晨起与夜间服用依那普利叶酸片辅助治疗老年H型高血压患者效果及对Hcy水平影响的比较

目的比较晨起与夜间服用依那普利叶酸片辅助治疗老年H型高血压患者的效果及对同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法选取2019年1月—2022年1月吴川市人民医院收治的老年H型高血压患者200例,按照计算机分组法将患者分为夜间组(n=101)和晨间组(n=99)。患者均采用马来酸依那普利叶酸片治疗,夜间组于夜间(19:00~20:00)服用,晨间组于晨间(7:00~8:00)服用,2组均持续治疗6个月。比较2组临床疗效,治疗前及治疗6个月后血浆Hcy水平、血管内皮功能指标[内皮素-1(ET-1)、血管性假血友病因子(VWF)抗原、一氧化氮(NO)、血流介导的血管扩张功能(FMD)]、24 h动态血压[白昼平均收缩压(dSBP)、白昼平均舒张压(dDBP)、夜间平均收缩压(nSBP)、夜间平均舒张压(nDBP)及24 h收缩压(SBP)、24 h舒张压(DBP)],不良反应。结果夜间组与晨间组总有效率比较,差异无统计学意义(92.08%vs.90.91%,χ^(2)=0.088,P=0.767)。治疗6个月后,夜间组、晨间组血浆Hcy水平低于治疗前,且夜间组低于晨间组(P<0.01)。治疗前及治疗6个月后,2组ET-1、VWF抗原、NO、FMD及dSBP、dDBP、nSBP、nDBP、24 hSBP、24 hDBP比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗6个月后,2组ET-1、VWF抗原、NO、FMD及dSBP、dDBP、nSBP、nDBP、24 hSBP、24 hDBP低于治疗前(P<0.01)。夜间组不良反应总发生率与晨间组比较,差异无统计学意义(6.93%vs.9.09%,χ^(2)=0.317,P=0.573)。结论晨间、夜间服用依那普利叶酸片治疗老年H型高血压患者的疗效相当,均可有效调节其24 h异常血压变化,改善血管内皮功能,但夜间服用在降低血浆Hcy水平上效果更佳,且不增加不良反应。

奥氮平、喹硫平治疗双相情感障碍抑郁发作的对照研究

目的比较奥氮平、喹硫平治疗双相情感障碍抑郁发作的临床效果。方法双相情感障碍抑郁发作患者50例,按随机数字表法将其分成实验组25例,对照组25例,实验组应用奥氮平治疗,对照组应用喹硫平治疗,比较两组临床治疗有效率及不良反应发生率。结果实验组患者临床治疗总有效率为88%,嗜睡、体质量增加等不良反应发生率为16%,对照组临床治疗总有效率为84%,不良反应发生率为12%,两组组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥氮平、喹硫平均是治疗双相情感障碍抑郁发作的有效药物,均值得应用、推广。

多重耐药鲍曼不动杆菌耐药性分析及治疗策略

目的了解多重耐药鲍曼不动杆菌耐药谱和特点。方法分析2004年6月至2006年12月来自住院患者标本的鲍曼不动杆菌耐药性资料及其治疗情况。结果从192株标本中分离出181株多重耐药鲍曼不动杆菌,对头孢哌酮/舒巴坦耐药率最低(25·41%),其次是亚胺培南(38·12%)。结论对多重耐药鲍曼不动杆菌感染的患者应以亚胺培南/西司他汀和β-内酰胺酶抗菌抑制剂作为第一线抗菌药物。病情严重尤其是全耐药时可联合用药,可提高疗效。

螺杆钻具挠性轴断裂失效分析及预防措施

针对螺杆钻具挠性轴早期断裂失效频繁的问题，对典型失效样品进行了失效原因分析。提出了合理设计、制造、装配及使用应采取的预防措施。

补中益气丸治疗溃疡性结肠炎80例临床观察

目的观察补中益气丸合用柳氮磺胺吡啶片治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法确诊为溃疡性结肠炎的80例患者,采用随机分组法分为两组,其中观察组给予补中益气丸每次6g,3次/d,联合柳氮磺胺吡啶片每次1g,3次/d;对照组单纯服用等剂量的柳氮磺胺吡啶片;连续用药30d后,评价用药后的临床症状变化和疗效改变。结果观察组的有效率为90%,对照组有效率为75%,两组有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论补中益气丸对溃疡性结肠炎具有确定疗效。

我国螺杆钻具应用现状及失效特征

根据长庆油田现场螺杆钻具修理情况，对国内主要厂家螺杆钻具的应用现状、失效特征等方面进行了分析。通过分析，建议生产厂家应注意改进结构、完善加工工艺，进一步提高我国螺杆钻具技术水平。同时要求用户合理使用钻具，达到快速的、经济的钻井作业，提高钻具的使用水平。

临床药学在干预抗菌药物合理使用中的效果分析

目的 探索临床药学在干预抗菌药物合理使用中的效果。方法 选取2017年5月22日至2018年5月22日期间我院使用抗菌药物治疗100例患者(实施奇偶数法分组模式),对照组的50例患者进行常规干预,观察组的50例患者进行临床药学干预。结果观察组用法不当率(4.00%)、药物选择不当率(2.00%)、联合用药不当率(2.00%)、无指征用药率(0.00%)、用药疗程过长率(0.00%)、住院时间(11.36±1.87)d、不良反应发生率(2.00%)均优于对照组(P<0.05)。结论 临床药学干预能够有效规范抗菌药物使用情况,降低用药期间的不良反应。

益气活血、燥湿化痰中药联合西医常规疗法治疗缺血性脑卒中后遗症的临床研究

目的探究益气活血、燥湿化痰中药联合西医常规疗法治疗缺血性脑卒中后遗症的临床效果。方法 50例缺血性脑卒中后遗症患者,根据治疗方法不同分为研究组和对照组,每组25例。对照组采用西医常规疗法治疗,研究组在对照组治疗基础上加用益气活血、燥湿化痰中药治疗。比较两组患者治疗前后神经功能缺损评分及中医体质辨识评分。结果治疗前,两组患者神经功能缺损评分、中医体质辨识评分无比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组神经功能缺损评分(9.52±2.27)分显著低于对照组的(13.18±3.85),中医体质辨识评分(91.74±8.74)分高于对照组的(75.27±9.27)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论益气活血、燥湿化痰中药联合西医常规疗法治疗缺血性脑卒中后遗症,疗效理想,值得在临床中考虑使用。

儿童精神分裂症住院患者的临床用药分析与比较

目的：探讨分析儿童精神分裂症住院患者的临床用药效果。方法：对我院2010年1月~2014年1月收治的300例儿童精神分裂症患者的临床资料进行回顾性分析,随机分为A组、B组两组,各150例。A组给予氯丙嗪、舒必利、奋乃静药物治疗,以典型抗精神病药物为主;B组给予利培酮、奎的平、氯氮平药物治疗,以非典型抗精神药物为主。对比两组精神药物使用情况、疗效与不良反应。结果：B组单一用药效果明显优于A组,不良反应症状也要少于A组,组间差异明显,具有统计学意义（P〈0.05）;两组疗效没有明显差异（P〉0.05）,无统计学意义。结论：B组用药较为合理,说明儿童精神分裂症患者在用药的时候,尽可能减少联合用药,可以将利培酮、氯氮平当成是治疗儿童精神分裂症的首选药物。

非光滑函数的格林公式

把格林公式推广到非光滑函数,得到了格林公式成立的充分必要条件.

逍遥丸治疗肝硬化合并抑郁症78例的临床观察

目的:探讨逍遥丸治疗肝硬化合并抑郁症的临床疗效。方法:对确诊为肝硬化合并抑郁症的患者78例,随机分组为逍遥丸配合药物治疗观察组40例,单纯药物治疗对照组38例;连续治疗4周后观察比较两组患者的临床疗效。结果:两组患者治疗4周后,治疗组和对照组患者的总有效率分别为92.5%和78.9%,两组比较具有显著性差异P<0.05;汉密尔顿抑郁量表评分比较,观察组治疗前后比较具有非常显著性差异P<0.01,两组组间比较具有非常显著性差异P<0.01。结论:逍遥丸治疗肝硬化合并抑郁症的临床疗效确切。

区间多项式和区间矩阵的稳定性

考虑 f_n(λ)=λ~n+a_1λ^(n-1)+…a_n(1)其中a_i∈,i=1,2,…,n.以S_n表(1)的全体.若对f_n(λ)∈S_n,f_n(λ)的所有根的实部均为负,称S_n是稳定的.下面列出本文要用到的灰区间的运算法则: 1°[a,b]+[c,d]=[a+c,b+d]; 2°-[a,b]=[-b,-a],

多变量卡诺图及其应用

本文给出了多变量卡诺图的结构和性质，应用它可得到多变量布尔函数的最简表达式。此外，利用卡诺图还获得了判定逻辑冒险，功能冒险的一些定理。

利培酮治疗精神分裂症的临床验证

目的 验证利培酮治疗精神分裂症的有效性及安全性.方法 对54例精神分裂症住院患者予利培酮1～10 mg/d治疗,疗程为8周.以精神病评定量表评定疗效,以不良反应症状量表评定药物不良反应.结果 治疗结束时显效率(痊愈+显著好转)为64%,有效率88%.利培酮治疗的起效时间为20 d,有效治疗日剂量范围在5.0～6.5 mg.较多见的不良反应为头晕、困倦等.结论 利培酮对精神分裂症的阳性症状及阴性症状均有较好的疗效.

离心泵轴封的改进

对一种泵的轴封进行改进。新的轴封具有耐磨、耐蚀、可靠性高等特点。

临床药学的发展与定位分析

临床药学（Clinical Pharmacy）是由药剂学、临床药理学等新理论、新技术发展而成的,是药师联系临床,探讨药物应用规律,促进临床用药合理化的一门新兴、综合性交叉学科[1]。临床药学是以药剂学、药代动力学为理论基础,

非光滑函数的格林公式、高斯公式和斯托克斯公式

利用富比尼定理建立了非光滑函数的格林公式、高斯公式和斯托克斯公式.

多元函数中值定理的不等式形式

该文给出了多元函数中值定理的不等式形式 ,并讨论其应用。

精神专科医院门诊处方点评

目的：对精神专科医院门诊的处方质量进行分析和探讨。方法：收集我院2015年2月～2016年2月的5000张门诊处方,按照规范和要求进行分类,根据不同的类别对其质量进行深入分析。结果：通过严格的审核,发现这5000张门诊处方中,有470张的质量不合格,占9.4%。在不合格的470张门诊处方中,用药不合适的146张,占31.06%;处方不规范的314张,占66.81%;超常处方10张,占2.13%。结论：精神专科医院门诊的处方质量还需要提高,对医护人员来说要认真对待门诊处方的开具和审核,增强责任意识。