中国胭脂鱼的核型研究

胭脂鱼科(Catostomidae)的绝大多数现存种类分布在北美,约有14属、80种。中国胭脂鱼是该科鱼类分布在我国的唯一现生种。北美胭脂鱼核型曾有报道,其染色体数目是100左右,可是,被某些学者认为是胭脂鱼科发生地的亚洲的一种中国胭脂鱼的核型却未有报道。故此,我们作了它的核型研究 本研究所用的材料是活体鱼的肾脏,实验鱼是四川省水产研究所(宜宾)提供的,(2♀♀,(?)(?)),染色体玻片标本的制作按我们实验室常规方法—空气干燥法进行。

云南三种角蟾的细胞遗传学研究

本文研究了云南三种角蟾的核型、C-带和Ag-NORs。结果显示宽头大角蟾,其2n=26(16M+8SM+2T),NF=50,5+8,No.10为T,次缢痕和Ag-NORs位于1p per,该区域同时还呈现C-带正染,其全部染色体的着丝点都有强弱不等的C-带染色;大花角蟾的核型2n=26(16M+8SM+2ST),NF=50,5+8,No.6为ST,次缢痕和Ag-NORs位于5q per,全部着丝点均有C-带正染;凹顶角蟾5n=26(16M+4SM+6T),NF=46,6+7。No.11—13为T,次缢痕和Ag-NORs位于5q per,全部着丝点及周围均有浓C-带正染。三个种均未发现与性别相关的异形染色体。最后讨论了角蟾属核型演化的途径。

中国几种棘蛙的核型C—带和Ag—NORs研究

本文对４种棘蛙的核型、Ｃ－带和Ａｇ－ＮＯＲｓ作了观察分析，结果表明无声囊棘蛙Ｚｎ＝６４Ｔ，Ａｇ－ＮＯＲｓ在２０ｑｉｎｔｅｒ，全部着丝点区域Ｃ－带正染。云南的棘腹蛙、察隅棘蛙和河南太行山隆肛蛙３者，其２ｎ＝２６，５＋８模式，但相互间ＳＭ的对数和顺序有所不同；前二者的Ａｇ－ＮＯＲｓ均在６ｐｐｅｒ，但Ｃ－带有很大的不同：察隅棘蛙的着丝点Ｃ－带浅染，但有较多的端部和居间型Ｃ－带。隆肛蛙的Ａｇ－ＮＯＲｓ在１２ｐｐｅｒ，除了较浅的全部着丝点Ｃ－带外，在少数染色体上有很浓的端部和居间型Ｃ－带。４种均未发现异形性染色体。最后还对棘蛙的核型演化机制作了讨论。

GaAs－Ga_（1－x）Al_xAs异质结附近类氢杂质束缚能及其受像势的影响

在有效质量近似下，利用一维化Ｅｕｌｅｒ方程方法计算了ＧａＡｓ－Ｇａ１－ｘＡｌｘＡｓ异质结附近类氢杂质基态及２ｐ±态束缚能及其受像势的影响．在极限情况下，我们的结果可以重现已有的精确解．

中国两种掌突蟾(锄足蟾科Pelobatidae,无尾目Anura)的细胞遗传学研究

本文对分布于云南境内的两种Leptolalax——L.ventripunctatus和L.alpinus的常规Giemsa核型、C-带和Ag-NORs作了研究,结果表明L.ventripunctatus的2n=22,20M+2T,NF=42,1对Ag-NORs位于5(?),并呈现异形现象,该区域亦显C-带正染;L.alpinus 2n=24,14M+4SM+6T,NF=42,1对Ag-NORs位于No.8短臂端部,并有随体联合现象。两种的着丝点区域均呈现C-带正染。

垂直磁场中GaAs-Ga_(1-x)Al_xAs量子阱内类氢杂质束缚能计算

应用一维化方法和有效质量近似计算了在垂直于界面的磁场作用下量子阱内类氢杂质基态和低激发态的束缚能,并考虑到GaAs和GaAlAs中电子具有不同的有效质量和不同的介电常数,所得计算结果与实验较好相符。 量子阱;;超晶格;;GaAs;;

中国五种锄足蟾科无尾两栖动物的细胞遗传学研究

本文对中国５种锄足赡科无尾两栖动物的骨髓细胞有丝分裂中期作了细胞遗传学研究，内容包括核型、Ａｇ－ＮＯＲｓ和Ｃ－带。研究结果表明景东角蟾：Ｚｎ＝２６（２０Ｍ＋４ＳＭ＋２ＳＴ），５＋８，ＳＣ和Ａｇ－ＮＯＲｓ位于６ｐ（ｐｅｒ），同时呈Ｃ－带正染。Ｃ－带以着丝点区域正染为主；粗皮角蟾：Ｚｎ＝２６（２０Ｍ＋６ＳＭ），５＋８，Ａｇ－ＮＯＲｓ在６ｑ（ｉｎｔｅｒ），以着丝点Ｃ－带为主，但Ｎｏｓ．１２，１３有明显的端位Ｃ－带；小口拟角蟾：Ｚｎ＝２６（２４Ｍ＋ＺＳＭ），６＋７，ＳＣ和Ａｇ－ＮＯＲｓ位于５ｐ（ｉｎｔｅｒ），有十分发达的着丝点Ｃ－带；利川齿蟾：Ｚｎ＝２６（２２Ｍ＋４ＳＭ），６＋７，ＳＣ和Ａｇ－ＮＯＲｓ位于时６ｑ（ｉｎｔｅｒ），以着丝点Ｃ－带为主；沙巴拟髭蟾：２ｎ＝２６（２２Ｍ＋４ＳＭ），６＋７，ＳＣ和Ａｇ－ＮＯＲｓ位于６ｑ（ｉｎｔｅｒ），着丝点Ｃ－带为主，有明显的染色体数目变异。有雌雄二性个体做实验的３个种均未发现异形性染色体。

云南三种同域分布的棘蛙(蛙科Ranidae:无尾目Anura)的核型和银带研究

本文比较分析了云南景东地区三种同域分布棘蛙的核型和Ａｇ－ＮＯＲｓ。花棘蛙２ｎ＝２６（１６Ｍ＋ １０ＳＭ），ＮＦ＝５２，次缢痕和Ａｇ－ＮＯＲｓ位于１ｐｉｎｔｅｒ，Ｎｏｓ．２－４，８，９等为ＳＭ。棘肛蛙２ｎ＝４０（１６Ｍ＋ ２０ＳＭ＋２ＳＴ＋２Ｔ），ＮＦ＝７８，Ｎｏｓ．５－９，１１－１３，１５，１７等１０对为ＳＭ，Ｎｏ．３为ＳＴ，Ｎｏ．１８为Ｔ，其余 均为Ｍ，Ａｇ－ＮＯＲｓ位于１１Ｐ。二种的Ａｇ－ＮＯＲｓ都有异形现象。双团棘胸蛙２ｎ＝６４Ｔ，次缢痕和Ａｇ－ ＮＯＲＳ在４ｑｐｅｒ。都未发现异形性染色体。最后，对棘蛙属的核型演化机制和物种形成方式作了讨论。

四种无尾两栖动物的核型和银染

本文报道了二种角蟾和二种树蛙的核型和银染ＮＯＲ：无量山角蟾：２ｎ＝２６（２４＋２ＳＭ），５＋８，ＳＣ和Ａｇ－ＮＯＲｓ位于６ｑ（ｐｅｒ）沙坪角蟾：２ｎ＝２６（１６Ｍ＋８ＳＭ＋２ＳＴ），５＋８，ＳＣ位于１ｑ（ｐｅｒ），但Ａｇ－ＮＯＲｓ有二对，分别是１ｑ（ｐｅｒ）和２ｑ（ｐｅｒ）；黑蹼树蛙：２ｎ＝２６（２４Ｍ＋２ＳＭ），５＋８，ＳＣ和Ａｇ－ＮＯＲｓ在１ｐ（ｉｎｔｅｒ）；背条跳树蛙：２ｎ＝１６（１２Ｍ＋４ＳＭ），ＳＣ和Ａｇ－ＮＯＲｓ在３ｑｉｎｔｅｒ。四种无尾类均未发现与性别相关的异形染色体。

宝兴泛树蛙不同地理居群的染色体多样性

本文分析比较了宝兴泛树蛙（无尾目，树蛙科）四个地理居群的核型、 Ｃ－带和Ａｇ－ＮＯＲｓ，结 果表明它们有相同的２ｎ＝２６，ＮＦ＝５２，和相同的核型模式： ５＋８。但是，它们彼此之间在ＳＭ数 目和顺序、次缢痕或随体的位置以及银染的位置、Ｃ－带类型等都有所不同。普雄居群：Ｎｏｓ．２，３， ６， ９为 ＳＭ，次缢痕和 Ａｇ－ＮＯＲｓ在 １２ｑ ｉｎｔｅｒ；峨眉山居群： Ｎｏｓ．２， ３， ４， ７， ８， ９为 ＳＭ，随体 和Ａｇ－ＮＯＲｓ在１２ｑ ｔｅｒ；利川居群：Ｎｏｓ．２，４，７，８，１３为ＳＭ，次缢痕和Ａｇ－ＮＯＲｓ位于１０ｑ ｉｎｔｅｒ； 景东居群：Ｎｏｓ． ２，３为ＳＭ，随体和 Ａｇ－ＮＯＲｓ在 １２ｑ ｔｅｒ，且有较多的插入型和端位Ｃ－带。推测 居群间的核型分化是倒位和相互易位（包括常染色质和异染色质片段）的结果。文章对细胞地理学 研究的重要性作了讨论。

福建九龙棘蛙和小棘蛙的核型和Ag－NORs研究

福建两种棘蛙的核型和Ａｇ－ＮＯＲｓ观察结果如下：九龙棘蛙，２ｎ＝２６（２２Ｍ＋４ＳＭ），ＮＦ＝５２，５＋８模式，Ａｇ－ＮＯＲｓ位于６ｐｉｎｔｅｒ，小棘蛙，２ｎ＝２６（２０Ｍ＋６ＳＭ），ＮＦ＝５２，５＋８模式，次缢痕和Ａｇ－ＮＯＲｓ在６ｐｉｎｔｅｒ。二者均未发现与性别分化相关的异形染色体。根据已知棘蛙属内的核型资料，对该属种间和居群间的核型演化机制进行了讨论。

西双版纳地区两种水蛙的核型、C带和Ag－NOR研究

本文报道了西双版纳地区黑带水蛙（ＨｙｌａｒａｎａｎｉｇｒｉｖｉｔａｔａＢｌｙｔｈ）的核型，２ｎ＝２６（１８Ｍ＋８ＳＭ），ＮＦ＝５２，５＋８，Ｎｏｓ．２、３、８、９为ＳＭ，Ｃ带位于全部染色体的着丝点区域，Ａｇ－ＮＯＲ一对，位于１２ｑｉｎｔｅｒ，有异形现象。黑耳水蛙（Ｈ．ｖａｒｉａｎｕｓＢｏｕｌｅｎｇｅｒ）的核型２ｎ＝２６（２４Ｍ＋２ＳＭ），ＮＦ＝５２，５＋８，Ｎｏ．８为ＳＭ，Ｎｏｓ．２、３、１０为Ｍ或ＳＭ，Ｃ带亦主要出现在各染色体的着丝类区域，但Ｎｏ．１０者较弱，一对Ａｇ－ＮＯＲ位于１０ｑｉｎｔｅｒ，有异形现象。黑耳水蛙有染色体数目变异。除大多数分裂相为２６外，尚有２７或２８者，后者多一个或一对小Ｍ，Ｃ带或深或浅正染。

两栖动物的染色体及其演化

脊椎动物从水生进化到陆生的过程中,两栖动物有着“承先启后”的重要作用。两栖动物能在陆地存活,但无陆地繁殖的本领。是一群过渡类群。“二者兼而有之”的过渡性质,不仅表现在形态、生态和生理机能上,而且还反映在遗传物质-DNA-的携带者-染色体的特征上。60年代后。

云南四种树蛙的细胞遗传学研究（无尾目：树蛙科）

本文报道了分布在云南的４种树蛙（峨眉泛树蛙、黑点泛树蛙、无声囊泛树蛙和棕褶树蛙）的核型、Ｃ－带及Ａｇ－ＮＯＲｓ。它们具有相同的二倍体数（２ｎ＝２６），除无声囊泛树蛙是６＋７，其余均为５＋８核型模式，种间ＳＭ的数目和顺序、次缢痕和Ａｇ－ＮＯＲＳ相互间有所差异。黑点泛树蛙Ｎｏｓ．３，１２为ＳＭ，Ａｇ－ＮＯＲｓ位于１０Ｐｉｎｔｅｒ；峨眉泛树蛙Ｎｏｓ．２，３，４，６．９为ＳＭ，随体和Ａｇ－ＮＯＲＳ在１２ｑｔｅｒ；无声囊泛树蛙无ＳＭ，Ａｇ－ＮＯＲＳ在６ｑｉｎｔｅｒ；棕褶树蛙Ｎｏｓ．２，３，４为ＳＭ，Ａｇ－ＮＯＲｓ２对，分布在１２ｑｔｅｒ和１３ｑｔｅｒ，还观察到随体联合现象。４个种的Ｃ－带正染主要在着丝点区域，次缢痕和Ａｇ－ＮＯＲＳ位置均为阴性反应。

哀牢蟾蜍和新疆绿蟾蜍的核型、C-带和Ag-NORs

本文报道了云南的哀牢蟾蜍和新疆绿蟾蜍的核型、C-带和Ag-NORs。新疆绿蟾蜍2n=44(36M+8SM),NF=88,除Nos.7,8,13,14四对是SM外,其余诸对均为M,一对随体和Ag-NORs位于12q ter,C-带位于全部染色体的着丝点区域,随体位置也显示C-带,并有少数不稳定的端位和插入型C-带。推测它可能是来自欧洲绿蟾蜍的老四倍体类型。哀牢蟾蜍2n=22(20M+2SM),NF=44,其中只有No.7为SM,一对Ag-NORs和随体位于6q ter,但该区域不着染C-带;全部染色体的着丝点显示不同程度的C-带正染;本种未发现与性别相关的异形染色体。最后,文中讨论了蟾蜍属的核型演化机制。

大头蛙的核型、C-带和 Ag-NORs的研究

本文报道了云南产大头蛙(Rana kuhlii)的核型,其2n=22(20M+2ST),NF=42;除No.11外,其余各对均显示着丝点C-带;一对Ag-NORs和SC位于10q。未发现与性别有关的异型染色体。

孤雌生殖的爬行动物

无脊椎动物的不少门类中,如海绵动物、轮虫、线虫、环节动物和部分昆虫,具有孤雌生殖(Parthenogenesis)现象,这是大家熟知的。至于脊椎动物,已知无羊膜的鱼类和两栖动物中极少数物种有全雌居群,但其生殖方式则是雌核发生(Gynogenesis)。而在爬行动物这样的高等羊膜动物中确认存在着孤雌生殖的居群和物种,确是十分有趣的生物学问题。1958年苏联学者达莱夫斯基(I.S.Darevsky)