养殖水域Cu^(2+)胁迫对虹鳟MT2基因表达模式的影响

为了探究水体中铜离子胁迫对虹鳟(Oncorhynchus mykiss)MT2基因表达模式的影响,开发Metallothioneins作为检测水域生态中重金属铜污染的分子标志,该研究利用TA克隆法获得了虹鳟MT2基因的CDS序列,检测了MT2基因在虹鳟不同组织中的表达模式,以及Cu^(2+)胁迫(Cu^(2+)浓度75、150和300μg/L)后1、2、3和4 d和胁迫恢复1、2 d时间点的MT2基因表达动态。结果表明,虹鳟MT2基因CDS区长186 bp,编码62个氨基酸,具有典型的半胱氨酸(Cys)-X(1~3个)-半胱氨酸结构,属不稳定亲水性蛋白。虹鳟MT2基因序列与大西洋鲑的同源性最高且在肝脏中表达量最高,其次是脑和肠道。胁迫试验结果显示,MT2基因在肝脏和鳃中呈现先升高后降低的趋势,在头肾、脾脏和脑中呈现逐渐升高的趋势,且呈现一定的剂量依赖性,肠道MT2基因在胁迫2、3和4 d被显著抑制。胁迫恢复后,处理组肝脏、头肾、鳃、脑MT2基因表达量仍显著升高。综上,虹鳟MT2基因能在不同组织中被Cu^(2+)诱导表达,推测MT2基因在虹鳟抗重金属毒性中可能发挥着重要作用,且MT2基因表达量与铜离子的浓度相关,可以作为分子生物标志检测水域生态中的重金属铜污染。

小学语文“三点一线”式课外阅读法探讨

小学语文阅读一直成为教师进行教学创新的难点,在不断让学生与书本相伴进行积极课外阅读的过程中,需要找到有效地教学方法和教学模式,符合学生的身心发展特点以及阅读特点,运用三点一线式课外阅读法需要教师能够与学生的实际需要相结合,从教材的主要内容提炼出课外阅读的重点,让学生掌握阅读方法和阅读技巧的过程中,更能够提高课外阅读效率。围绕课内阅读的主要方向,形成课外阅读的良好途径,在解决学生疑难问题的同时也能更好地让学生了解作者的真实情感,对课外阅读产生浓厚的兴趣,从而以实践为平台,形成课外阅读发展的良好趋势。

县域农村整体风貌控制研究框架

本文以县域为单位,研究农村整体风貌控制框架。首先提出了农村风貌演变的三大特征,并据此指出了县域农村整体风貌控制的特点,然后以控制论为线索,探讨了农村风貌控制过程中控制实施主体、控制目的、控制内容、控制方法等问题,初步建立了县域农村整体风貌控制研究框架。

总体城市设计阶段城市色彩规划研究

文章梳理了城市色彩的基本理论,以色彩管理控制为导向,研究了总体城市设计阶段城市色彩规划的重要作用.结合河北省行唐县规划实例,提出了总体城市设计阶段城市色彩规划的重点问题以及具体的理念、方法,为我国中小城市的色彩定位提供了工作思路.

核心素养下小学语文课堂教学模式创新的策略

教育行业的不断发展,教学模式也在不断创新,核心素养呈现在小学语文这门学科中更会锻炼学生能力。因为核心素养的出现,不仅可以教会学生学会语文知识,更可以培养学生身心健康、思维等方向朝着全方位发展,使得学生在学习环节中可以提高综合能力,在之后的学习环节中有更大的发展空间。

大数据时代审计工作的质量控制与风险管理

文章就大数据时代下审计工作质量控制和风险管理重点要点进行论述。首先,总结大数据定义、特点及在审计工作中的作用。然后提出大数据时代审计工作质量控制措施主要有提升审计人员大数据能力、优化审计程序和方式、强化审计环境和技术支持等,并对风险管理策略进行了深入探讨,涉及控制风险、固有风险及检查风险等应对策略。最后强调了要顺应大数据时代的要求,提高审计工作质量,加强风险管理。

心房区异位肝^(18)F-FDG PET/CT显像1例

患者男,60岁,1个月前反复咳嗽、咳白痰,后出现咳嗽诱发的左胸廓疼痛,来本院就诊。HBsAg阳性、乙型肝炎e抗原阳性、乙型肝炎核心抗体阳性20余年。实验室检查(括号内为正常参考值范围):直接胆红素13.3(0~5.0) μmol/L,总胆汁酸26.8(0~10.0) μmol/L,天冬氨酸氨基转移酶212(15~40) U/L,丙氨酸氨基转移酶216(9~50) U/L。心脏超声示房间隔中上段占位性病变伴大量心包积液。分别行心脏增强CT(图1)及^(18)F-FDG PET/CT(德国Siemens Biograph Sensation 16型;图2)检查,考虑为心房区弥漫性恶性肿瘤伴心包积液。后行"心包开窗引流术+心房肿物活组织检查术",术后病理示异位肝组织肝硬化改变(图3)。

整合素αvβ3靶向双模态分子探针USPIO-cy5.5-cRGD的制备与表征

目的合成整合素αvβ3靶向的磁共振(MRI)/近红外荧光成像(NIRF)双模态分子探针,并初步研究其粒径、稳定性、荧光偶联情况及MRI表现。方法高温热解法合成Fe_3O_4纳米颗粒(超小超顺磁性氧化铁,US-PIO),先在其表面包覆聚乙二醇(PEG)和近红外荧光染料cy5.5,再进一步偶联整合素αvβ3靶向配体环状RGD多肽(cRGD)后得到双模态分子探针USPIO-cy5.5-cRGD。之后用透射电镜检测其粒径,动态光散射法检测其水动力尺寸和zeta电位,紫外可见分光光度法检测其荧光偶联情况。运用全能分子分析系统观察USPIO-cy5.5-cRGD荧光成像表现、3.0 T MRI观察其MR成像表现。结果USPIO-cy5.5-cRGD制备成功,测得Fe_3O_4纳米颗粒直径为(10.08±0.34)nm;USPIO-cy5.5-cRGD的水动力尺寸为(46.66±16.31)nm,zeta电位为(-53.87±1.99)mV,在波长685 nm处有最大吸收峰;随着USPIO-cy5.5-cRGD的浓度逐步升高,荧光强度增加,T_2信号强度逐渐降低,经线性拟合得到横向弛豫率r_2为251.55。结论双模态分子探针USPIO-cy5.5-cRGD具有良好的分散性、稳定性,可进行荧光显像及显著降低T_2信号。

靶向ELAM-1磁共振分子探针制备及其靶向性的初步研究

目的制备内皮性白细胞粘附分子-1（ELAM-1）靶向性MR分子探针,分析其表征,并对其体内靶向性进行探讨。方法制备：将羧基修饰过的超小型氧化铁颗粒（USPIO）与ELAM-1的配体唾液酸化酶X（sLeX）进行偶联,再以聚乙二醇（PEG）修饰,制备出靶向ELAM-1的MR分子探针USPIO-sLeX-PEG。表征：分别对USPIO和USPIO-sLeX-PEG进行激光动态光散射、热失重、红外光谱以及弛豫性能测试;靶向效果：分别测量两组荷瘤裸鼠瘤灶注药前后的T_2值,比较USPIO及USPIO-sLeX-PEG在荷瘤裸鼠MR-T_2mapping上的成像效果,扫描完成后对其精细解剖,取组织病理切片行HE染色及免疫组织化学。结果 ELAM-1分子探针USPIO-sLeX-PEG主要表征：USPIO-sLeX-PEG水动力尺寸为（51.82±5.2）nm,聚合物分散指数为（0.233±0.032）;Zeta电位为（-40.17±0.55）mV。USPIO-sLeX-PEG分子探针的纵向率r1及横向弛豫率r2分别为6.1 mM^（-1）·s^（-1）、23.6 mM^（-1）·s^（-1）。靶向效果显示：非靶向性USPIO组与靶向性USPIO-PEG-sLeX组比较,后者的增强扫描T_2值低于前者（P〈0.05）,且后者强化率高于前者（P〈0.05）,即USPIO-PEG-sLeX组荷瘤裸鼠在MR-T_2mapping上具有更好的成像效果。免疫组织化学结果示2组荷瘤裸鼠瘤灶ELAM-1均呈高表达。结论合成的ELAM-1靶向性MR分子探针USPIO-sLeX-PEG表征良好,且对荷瘤裸鼠ELAM-1具有较好的靶向性。