典型汞尾矿汞的释放特征——以万山岩屋坪尾矿库为例

为研究汞尾矿中汞的释放特征,以我国典型汞矿区——万山岩屋坪尾矿库为研究对象,采用静态浸泡和动态淋溶方法,结合试验前后尾矿的矿物组成、汞赋存形态占比及释放动力学,共同探究汞在尾矿中的释放特征。研究结果显示:在静态浸泡中,pH值为4.5,固液比(g∶mL)为1∶10条件下汞释放质量浓度最大,静态浸泡后尾矿物相组成减少,碳酸盐结合态汞和离子交换态汞占比降低。在动态淋溶中,降雨pH值为4.5,降雨强度为2.616 mL/min条件下释放的汞质量浓度最大,动态淋溶后各物相组成减少,残渣态汞、碳酸盐结合态汞和离子交换态汞占比降低。释放动力学拟合结果表明,汞的释放过程符合二级动力学模型。研究为汞矿区尾矿中汞的释放及矿区的潜在污染防治等环境问题提供了理论支撑及科学依据。

光和热对硫酸罗通定注射液稳定性的影响

目的:研究硫酸罗通定注射液同时对光和热的稳定性。方法:采用在高温下进行光照的试验方法。结果:该药物在恒温加速试验或高温下光照试验中的降解均遵从零级动力学规律。在高温和光照同时作用下的降解速率常数k 由两部分构成:k= kdark + klight,kdark和klight分别为无光照射时热反应的降解速率常数及光化反应的降解速率常数,且klight= Alight·exp( - Ea,light/ RT)·E。其中E 为光源的照度,Alight 是与光源种类有关的试验常数,Ea,light亦为一常数。结论:由于该klight表达式与Arrhenius 方程形式类似,式中Ea,light可能为光化反应后继过程的表观活化能,由Ea,light值几乎与光源种类无关而支持了这一观点;根据光和热同时对硫酸罗通定注射液稳定性的影响规律,预测了该药物在室温室内自然光照射下的贮存期约为20-2 d。

反相高效液相色谱法测定降解过程中阿司匹林的含量

目的:建立一种适用于阿司匹林稳定性及其降解动力学研究含量测定的反相高效液相色谱法。方法:Shimadzu ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈为溶剂,流动相为甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶6,盐酸调节pH为2.5),检测波长280nm,柱温40℃,流速为1.0mL·min^(-1)。采用导数色谱法鉴定了色谱峰纯度。结果:在选定色谱条件下,阿司匹林能与相邻杂质完全分离。阿司匹林在60～1800μg·mL^(-1)范围内,峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9998);平均回收率为100.6%,RSD为1.3%,重复性试验RSD为0.9%(n=5)。高、中、低3个浓度的精密度试验RSD均小于1.4%(n=5)。化学动力学研究表明,阿司匹林的降解过程由活性反应中心的增长来控制,遵从Prout-Tompkins模型。结论:该方法快速简便,结果准确可靠,可作为阿司匹林稳定性及降解动力学研究的含量测定方法。

光和热对诺氟沙星注射液稳定性的影响

目的 探讨光和热同时对诺氟沙星注射液稳定性的影响。方法 采用在高温下进行光照试验的方法。结果 该药物在恒温避光加速试验或高温下光照试验中的降解均遵从零级动力学规律。结论 在高温和光照同时作用下的降解速率常数ktotal由两部分构成 :ktotal=kdark+klight,kdark和klight分别为避光时热反应的降解速率常数及光化反应的降解速率常数 ,且klight=Alight×exp(-Ea ,light/RT)·E。

hKDR^(+/+)人源化及Rag1^(-/-)基因缺陷新型双靶点遗传修饰荷瘤小鼠模型的建立

目的通过增强血管内皮生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR)人源化小鼠(hKDR^(+/+))接纳不同来源的小鼠肿瘤细胞系的潜力,建立能支持多种肿瘤细胞系成瘤的、可评价针对VEGFR靶点药物的新型荷瘤小鼠模型。方法首先建立基于hKDR^(+/+)人源化小鼠模型评价针对VEGFR靶点抗体体内活性的方法,同时采用CRISPR/Cas9技术构建重组激活基因1(recombination activating gene 1,Rag1)敲除的C57BL/6N小鼠(命名为Rag1^(-/-)小鼠)。然后将Rag1^(-/-)小鼠与hKDR^(+/+)小鼠交配,筛选获得双基因纯合、双靶点基因修饰的hKDR^(+/+)/Rag1^(-/-)小鼠。最后在hKDR^(+/+)、Rag1^(-/-)、hKDR^(+/+)/Rag1^(-/-)和C57BL/6N小鼠上测试不同小鼠品系来源肿瘤细胞系的体内肿瘤生长差异。结果针对VEGFR靶点设计的抗体在hKDR^(+/+)小鼠体内表现出明显的抗肿瘤活性,与PBS组相比,肿瘤体积明显减小(P<0.01),肿瘤质量明显减轻(P<0.05)。Rag1^(-/-)小鼠、hKDR^(+/+)/Rag1^(-/-)小鼠的外周血B细胞和T细胞数量均明显减少(P<0.05,P<0.001)。C57BL/6小鼠来源的MC38细胞接种7 d后,在hKDR^(+/+)/Rag1^(-/-)、Rag1^(-/-)、C57BL/6N和hKDR^(+/+)四组小鼠体内均可见肿瘤生长。BALB/c小鼠来源的CT26细胞接种10 d后,仅在hKDR^(+/+)/Rag1^(-/-)和Rag1^(-/-)小鼠体内见到肿瘤生长,在C57BL/6N及hKDR^(+/+)小鼠中均未见肿瘤生长;接种后3周,hKDR^(+/+)/Rag1^(-/-)小鼠的成瘤体积明显大于Rag1^(-/-)小鼠(P<0.01)。结论获得了Rag1基因敲除小鼠,并进一步筛选获得新型hKDR^(+/+)/Rag1^(-/-)双靶点基因修饰小鼠模型;Rag1基因缺失时,不同品系小鼠来源的肿瘤细胞系更易成瘤。这提示可以通过降低hKDR^(+/+)人源化小鼠的免疫反应能力,增强或扩大该模型小鼠接纳肿瘤细胞系的范围,构建多种可用于评价VEGFR靶点药物的荷瘤小鼠模型。

呋噻米注射液在自然光及灯光照射下的稳定性研究

目的:探讨呋噻米注射液在自然光和不同灯光照射下的稳定性,以找出不同光源对该药物稳定性的等效关系。方法:采用在室温下进行光照加速试验的方法。结果:该药物在光照试验中颜色变化遵从零级动力学规律:A=A0+kEt。结论:根据光对呋噻米注射液稳定性的影响规律,预测了该药物在室内自然光照射下的贮存期约为41天。

高龄老人反流性食管炎的护理

总结36例高龄老年人反流性食管炎的护理,对治疗方法、体位护理、心理护理、饮食护理、口腔护理、运动调养、服药指导、并发症的观察及治疗依从性进行详细介绍。36例高龄患者均完成了预定治疗,均治疗好转出院。

加速试验法的研究进展

综述了加速试验法的研究进展。

1-(4-氨基苯基)-4-(3,4-二甲氧基苯甲酰基)哌嗪的含量测定

对１（４氨基苯基）４（３，４二甲氧基苯甲酰基）哌嗪，采用紫外分光光度法和永停滴定法测定其含量，两法测定结果基本一致。而紫外分光光度法取样量少，操作简便。

抗氧剂亚硫酸钠、亚硫酸氢钠及焦亚硫酸钠氧化反应速率常数的测定

为评价抗氧剂的抗氧化能力,测定了抗氧剂亚硫酸钠、亚硫酸氢钠及焦亚硫酸钠在水溶液中与氧反应的速率常数.在溶液中连续通入足量的氧气,维持溶解氧浓度恒定.用碘量法测定亚硫酸钠、亚硫酸氢钠及焦亚硫酸钠在水溶液中不同时刻的浓度,用氧电极测定溶液中溶解氧的浓度,作出亚硫酸钠、亚硫酸氢钠及焦亚硫酸钠的降解曲线,计算亚硫酸钠、亚硫酸氢钠及焦亚硫酸钠氧化反应速率常数.结果表明,亚硫酸钠、亚硫酸氢钠及焦亚硫酸钠在水溶液中与氧的反应均为零级反应.由于在溶液中这三种抗氧剂存在解离平衡,当溶液的pH值相同时这三种抗氧剂实质上是一样的,其平均表观反应速率常数在25℃温度和pH6.8,4.0及9.2条件下分别为(1.34±0.03)×10-3,(1.20±0.02)×10-3和(6.58±0.02)×10-3mol?L-1?h-1.

光和热对呋喃西林水溶液稳定性的影响

目的 探讨呋喃西林水溶液对光和热的稳定性 ,并考察在高温光照试验中用变温法代替恒温法的可能性。方法 用恒温加速试验和变温加速试验的方法。结果 该药物在恒温避光加速试验和恒温光照加速试验中的降解均遵从零级动力学规律。在高温和光照同时作用下的降解速率常数k由两部分构成 :k =kdark+klight,kdark 和klight分别为避光时热反应的降解速率常数及光化反应的降解速率常数 ,且klight=Alight·exp(-Ea ,light RT)·E。其中E为光源的照度 ,Alight和Ea ,light为试验常数。变温法所求得的参数值与恒温法一致。结论 在研究光和热对药物稳定性影响的试验中 ,可以采用变温法代替恒温法 ,以节省时间和样品 。

维生素C溶液有氧降解动力学

建立了一种恒温高压氧药物稳定性加速试验方法,用这种方法可在较短的时间内求得药物氧化反应的动力学参数.以10%维生素C溶液为例,维生素C在有氧和无氧条件下均可降解,总的降解速率常数kt由两部分构成:kt=kan+kae,kan为无氧降解速率常数,可表达为kan=Aan?exp(-Ea,an/RT);kae为有氧降解速率常数,可表达为kae=Aae?exp(-Ea,ae/RT)?pO2.

光和温度对盐酸普鲁卡因注射液稳定性的影响(英文)

目的 研究盐酸普鲁卡因注射液在光和热同时作用下的稳定性。方法 采用在高温下进行光照的实验方法。结果 该药物在恒温加速实验或高温光照实验中的降解均服从一级反应动力学规律。在光和热同时作用下的总的降解速率常数ktotal由两部分构成 :ktotal=kdark+klight,kdark 和klight分别为热反应降解速率常数和光反应的降解速率常数 ,且klight=Alight·E·exp(-Ea,light RT)。式中E为光源的照度 ,Alight是与光源种类有关的实验常数 ,Ea ,light亦为一实验常数。结论 由于klight的表达式与Arrhenius方程形式类似 ,式中Ea ,light可能为光化反应次级过程的表观活化能 。

固态青霉素钾的降解动力学研究

目的研究不同温度和相对湿度条件下青霉素钾降解的动力学规律。方法在恒温恒湿条件下使青霉素钾降解,定时测定其含量,并对获得的数据进行数学分析。结果青霉素钾的降解反应速率为-dc/dt=k(c0-c+B),降解曲线符合c=c0-Bexp(kt)+B,速率常数k可表达为k=Aexp(-Ea/RT)exp(mHr),其中活化能Ea=77.26kJ/mol,常数m=0.1159。结论反应速率表达式表述了青霉素钾的降解过程,符合其实际降解规律。

程序变湿法研究双氯西林钠的稳定性

报道了一种研究固体药物对湿度稳定性的新的实验方法——程序变湿法,通过一次程序变湿和一次程序变温加速试验,得到与湿度和温度有关的药物降解的全部动力学参数;设计了用电子计算机控制程序变湿和程序变温的装置,其湿度波动小于±0.5%,温度波动小于±0.1℃;以双氯西林钠为体系,采用线性程序变湿和倒数程序变温实验研究了其稳定性.结果表明程序变湿和变温加速实验与恒温恒湿对照实验得到的降解动力学参数基本一致.

浊度滴定法

报道了一种实用的浊度传感器及浊度滴定仪 ,以及一种利用此仪器检测溶液的浑浊程度 (溶液中散射光相对强度 )来判断沉淀反应滴定终点的方法。将一束光线通入溶液 ,在溶液中与其垂直的方向上 ,利用内置浊度传感器检测散射光相对强度 ;随着滴定剂的加入 ,溶液将逐渐变得浑浊 ,散射光相对强度逐渐增强 ,如果沉淀反应完全且溶解度足够小 ,散射光相对强度将在化学计量点处达最大值 ,由此可判断滴定终点。以AgNO3 溶液滴定NaCl溶液为例验证了浊度滴定法 ,结果表明 :浊度滴定法较化学指示剂法适用于更低的浓度 ;在适当的条件下浊度滴定法的精密度和准确度均可 <0 .2 %。

基于中医理论的胃肠康复操在老年功能性胃肠病中的应用

目的探讨胃肠功能康复操在老年功能性胃肠病中的应用效果。方法2018年5月至2019年2月,便利抽样法选取在某院治疗的63例功能性胃肠病老年患者为研究对象,采用信封法将其分为观察组(n=33)和对照组(n=30)。观察组在常规护理的基础上进行胃肠功能康复操锻炼;对照组给予常规护理结合口服枸橼酸莫沙必利,干预时间1个月,比较两组患者的7项临床症状评分。结果干预后,两组患者症状总分分别为(5.69±1.84)分和(7.94±2.45)分,观察组优于对照组;且7项症状中,观察组睡眠障碍症状优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论胃肠功能康复操能达到与药物相同的减轻老年功能性胃肠病症状的效果,有一定临床应用价值。

平面单测点法评价湿度和温度对药物稳定性的影响

利用均匀设计分散原理,确定药物的湿度温度平面,采用单测点法获得药物相关的降解动力学参数.阿司匹林稳定性加速试验结果表明,平面单测点法与恒温恒湿法和程序变温变湿法得到的降解动力学参数基本一致.在药物降解程度及试验的湿度差和温度差相同的条件下,平面单测点法结果的准确度和精密度均明显优于程序变温变湿法,且装置简单.与经典恒温恒湿法相比,平面单测点法的误差较大,但试验工作量减少.

抗氧剂L-抗坏血酸在水溶液中氧化反应速率常数的测定

目的测定抗氧剂L-抗坏血酸在3种缓冲溶液中与氧反应的速率常数。方法反应液中持续通入空气,在保证溶液中氧浓度恒定的情况下,用碘量法测定不同时刻抗坏血酸溶液的浓度,作出降解曲线,拟合降解公式并计算降解速率常数。结果抗坏血酸在中性和弱碱性溶液中为表观一级反应,氧化反应速率常数分别为(9.24±0.8)×10-3h-1,(100±1)×10-3h-1;在弱酸性溶液中为表观1/2级反应,氧化反应速率常数为(8.73±0.14)×10-5mol1/2·L-1/2·h-1。结论在弱碱性条件下L-抗坏血酸反应速率较快,抗氧化能力较弱;在中性和弱酸性条件下反应速率较慢,抗氧化能力较强。

预防剖宫产术后尿潴留的健康教育方法研究

目的比较两种健康教育方法,观察剖宫产术后拔除尿管的首次排尿时间,以预防术后尿潴留的发生,减少护士工作中的盲目性.方法将127例剖宫产术后产妇随机分成对照组58例,实验组69例.对照组采取传统的健康教育方法,实验组采取改良的健康教育方法.结果首次排尿前单位时间入量、健康教育方法、首次排尿量等因素与首次排尿时间密切相关(P＜0.01).实验组首次排尿时间在2～3 h的人数高于对照组12.87%.结论首次排尿前单位时间入量与进行的健康教育方法可以缩短首次排尿时间,避免尿潴留的发生.督促产妇排尿的最佳时间应在拔除尿管后2～3 h.