以蓝紫色月季“紫霞仙子”(Rosa‘Nightingale’)花发育5个时期的花瓣为材料,基于转录组分析,从分子水平上探索其花发育期花色相关基因的表达模式。结果表明,初开期相比花蕾期(N_S2 vs N_S1)、半开期相比初开期(N_S3 vs N_S2)、盛开期...以蓝紫色月季“紫霞仙子”(Rosa‘Nightingale’)花发育5个时期的花瓣为材料,基于转录组分析,从分子水平上探索其花发育期花色相关基因的表达模式。结果表明,初开期相比花蕾期(N_S2 vs N_S1)、半开期相比初开期(N_S3 vs N_S2)、盛开期相比半开期(N_S4 vs N_S3)、落花期相比盛开期(N_S5 vs N_S4)分别有386、1492、830、255个上调表达的差异基因和607、1849、150、783个下调表达的差异基因。在类黄酮与花青素的合成通路中共找到差异表达基因15个,类黄酮与花青素合成在半开期到盛开期达到顶峰;R2R3MYB转录因子MYB6和MYB113与类黄酮、花青素合成相关基因的表达趋势相同,可能参与了花青素合成的调控。在类胡萝卜素合成通路中共找到了14个差异表达基因,类胡萝卜素的合成在初开期到半开期达到顶峰。可见,类胡萝卜素的合成较花青素提前,因此可避免黄色对“紫霞仙子”的蓝紫色花色造成干扰。展开更多
目的：探讨原发性肾病综合征（PNS）患儿糖皮质激素（GC）耐药性与糖皮质激素受体mRNA（包括GRα与GRβ）表达的相关性。方法选择2012年6月—2014年12月儿科住院的初诊并予大剂量激素治疗PNS患儿80例作为研究组，按照患儿GC疗效反应分...目的：探讨原发性肾病综合征（PNS）患儿糖皮质激素（GC）耐药性与糖皮质激素受体mRNA（包括GRα与GRβ）表达的相关性。方法选择2012年6月—2014年12月儿科住院的初诊并予大剂量激素治疗PNS患儿80例作为研究组，按照患儿GC疗效反应分为激素敏感亚组与耐药亚组；另选择正常同龄儿童30例作为健康对照组。于治疗前采取静脉血5 ml，使用荧光定量PCR方法检测并比较外周血单个核细胞（PBMCs）中GRα和GRβ的mRNA表达水平。结果80例PNS患儿中出现GC耐药15例（18．8％），GC敏感65例（81．2％），与健康对照组相比，研究组PBMCs的GRαmRNA、GRβmRNA表达水平均较高，差异均有统计学意义（ P ＜0．05）。与GC耐药亚组相比，GC敏感亚组PBMCs的GRβmRNA表达水平较高，差异有统计学意义（ P ＜0．05），而GRαmRNA表达水平差异无统计学意义（ P ＞0．05）。采用Logistic回归分析校正相关混杂因素后显示，患儿PBMCs的GRβmRNA表达水平是GC耐药性的独立危险因素（OR＝2．17，95％CI 1．17～9．21， P ＜0．05）。结论儿童PNS PBMCs的GRβmRNA表达水平是GC耐药性的独立危险因素，可作为预测GC反应性的临床参考指标。展开更多
文摘以蓝紫色月季“紫霞仙子”(Rosa‘Nightingale’)花发育5个时期的花瓣为材料,基于转录组分析,从分子水平上探索其花发育期花色相关基因的表达模式。结果表明,初开期相比花蕾期(N_S2 vs N_S1)、半开期相比初开期(N_S3 vs N_S2)、盛开期相比半开期(N_S4 vs N_S3)、落花期相比盛开期(N_S5 vs N_S4)分别有386、1492、830、255个上调表达的差异基因和607、1849、150、783个下调表达的差异基因。在类黄酮与花青素的合成通路中共找到差异表达基因15个,类黄酮与花青素合成在半开期到盛开期达到顶峰;R2R3MYB转录因子MYB6和MYB113与类黄酮、花青素合成相关基因的表达趋势相同,可能参与了花青素合成的调控。在类胡萝卜素合成通路中共找到了14个差异表达基因,类胡萝卜素的合成在初开期到半开期达到顶峰。可见,类胡萝卜素的合成较花青素提前,因此可避免黄色对“紫霞仙子”的蓝紫色花色造成干扰。
文摘目的：探讨原发性肾病综合征（PNS）患儿糖皮质激素（GC）耐药性与糖皮质激素受体mRNA（包括GRα与GRβ）表达的相关性。方法选择2012年6月—2014年12月儿科住院的初诊并予大剂量激素治疗PNS患儿80例作为研究组，按照患儿GC疗效反应分为激素敏感亚组与耐药亚组；另选择正常同龄儿童30例作为健康对照组。于治疗前采取静脉血5 ml，使用荧光定量PCR方法检测并比较外周血单个核细胞（PBMCs）中GRα和GRβ的mRNA表达水平。结果80例PNS患儿中出现GC耐药15例（18．8％），GC敏感65例（81．2％），与健康对照组相比，研究组PBMCs的GRαmRNA、GRβmRNA表达水平均较高，差异均有统计学意义（ P ＜0．05）。与GC耐药亚组相比，GC敏感亚组PBMCs的GRβmRNA表达水平较高，差异有统计学意义（ P ＜0．05），而GRαmRNA表达水平差异无统计学意义（ P ＞0．05）。采用Logistic回归分析校正相关混杂因素后显示，患儿PBMCs的GRβmRNA表达水平是GC耐药性的独立危险因素（OR＝2．17，95％CI 1．17～9．21， P ＜0．05）。结论儿童PNS PBMCs的GRβmRNA表达水平是GC耐药性的独立危险因素，可作为预测GC反应性的临床参考指标。
