以临床能力为导向的线上线下混合式免疫学实验教学探索

医学免疫学是基础医学的主干课程之一,与临床关系密切。医学免疫学实验教学遵循“健康中国”战略对高等医学教育的要求,以临床能力为导向,互联网信息技术为工具,建立混合式免疫学实验教学模式。录制SPOC课程帮助学生夯实基础知识,通过“线上+线下”临床案例学习进行医德培育和临床思维能力培养,开发虚拟仿真实验启迪学生临床研究意识,进而达到培养德才兼备的高等医学人才的目的。

医学免疫学实验课程优化改革的探究与思考

医学免疫学是一门与临床和科研实践紧密联系的生命科学前沿学科,作为对理论课内容的验证和补充,实验课程在课堂教学中占据着重要的地位。然而在当前医学免疫学实验课程教学中普遍存在着实验内容陈旧并与实践脱节、实验课内容在课程考核中占比较低、学生参与度不高、对实验原理理解不充分、生物安全意识淡薄等问题。由于这些问题具有着一定的因果关系,故而有必要通过延伸现有实验项目使其逐步贴近实践、加重实验课内容考核比重并将生物安全意识纳入实验课考核范围、通过网络和多媒体手段与学生实时沟通帮助学生进行课前预习和课后思考等一系列措施分别解决以上各个问题,以使实验课教学能够更好地达到预期的目的。

临床实践为先导的医学免疫学实验课改革与探索

医学免疫学是生命科学的前沿学科,与临床实践紧密联系。合理设置医学免疫学实验课内容,不仅是对免疫学理论知识的验证和补充,更是培养医学生临床实践和科研素养的重要途径。因此,在此次医学免疫学实验内容改革和探索的过程中,酶联免疫吸附试验和数据统计分析被引入实验课程,力求让实验内容理论联系实际,切合当前临床和科研实践需求。问卷调查结果显示:实验内容设置合理,学生学习兴趣大、主动性很强,极大加深了学生对基础免疫学理论知识的理解深度,为进一步改进和优化医学免疫学实验教学提供了科学依据。

石油钻井工程防漏堵漏工艺分析

本文探讨了石油钻井工程堵漏的影响因素和主要问题,分析了石油钻井工程防漏堵漏的工艺技术。

以实践应用为导向的医学免疫学教学心得体会

医学免疫学是一门实验科学,广泛应用于医学研究和临床诊断。在理论教学中,以实践应用为导向,结合学生的知识结构做到理论联系实践,科普阅读帮助学生把握免疫学知识框架和主要线索,培养学生自主学习的能力。在临床免疫教学中,引导学生文献检索和课堂讨论,启蒙科学思维,激励学生的探索创新精神,有利于培养高素质创新型临床人才。

周氏克金岩方对Lewis肺癌小鼠凝血功能的影响

肿瘤转移是临床上导致癌症病人死亡的主要原因。肿瘤转移的关键调节信号来源于癌细胞和肿瘤微环境细胞分子之间的相互作用,包括肿瘤相关的成纤维细胞、免疫细胞及内皮细胞等。其中,肿瘤细胞与血小板的相互作用既存在于肿瘤微环境,也存在于血液环境或腹水中,对肿瘤的生长和转移至关重要[1]。临床超过30%的恶性实体瘤病人中都存在血小板增多症[2]。血小板数量和聚集程度的明显提高不仅促进肺癌的血行转移[3],还是造成肺癌病人静脉栓塞的重要原因[4-5]。“周氏克金岩方”(简称克方)为国医大师周仲瑛教授的临床肺癌治疗验方。前期研究表明,其具有较好的抑瘤作用,同时对小鼠生存期及生存质量具有明显的改善作用[6]。本研究拟揭示该方对Lewis肺癌小鼠模型凝血功能的影响。

免疫检查点抑制剂治疗非小细胞肺癌的热点问题

免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)在临床上是治疗晚期非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer,NSCLC)的重要手段之一。近年来,越来越多的研究开始聚焦ICIs的耐药性和免疫相关不良事件(immune-related adverse events,irAEs)以及ICIs预后相关的生物标记物等问题。本文结合近年的研究结果,总结了现阶段ICIs的主要应用、ICIs相关耐药性的主要机制和治疗策略、irAEs的相关研究进展以及现阶段一些有潜力的预后生物标记物。

细胞自噬与非小细胞肺癌关系的研究进展

细胞自噬是细胞重要的基本代谢过程之一,经常作为非小细胞肺癌的治疗靶点。细胞自噬一方面可以通过维持细胞内基因组的稳定、清除促癌因子、促进细胞程序性死亡、参与免疫反应和支持干细胞维持等多种途径抑制癌细胞的产生,另一方面又可以为癌细胞提供营养物质以支持其生长和迁移并使其产生对放化疗的抗性。因此,厘清自噬与非小细胞肺癌发生发展之间的具体联系,不仅可以更加有针对性地制定治疗策略,也可以为开发新的治疗策略提供思路。全文结合最新的研究成果,对细胞自噬和非小细胞肺癌的关系作一综述。

淡色库蚊抗性转录因子FTZ-F1蛋白原核表达与鉴定

目的 对淡色库蚊抗性转录因子FTZ-F1蛋白进行原核表达并鉴定。方法 对转录因子FTZ-F1蛋白进行生物信息学分析,包括蛋白的理化性质,二级结构及三维同源模型。采用PCR技术扩增FTZ-F1基因,比对分析后选取FTZ-F1基因保守区和功能区片段,片段长度为1122bp,然后将其连接至pET-32a(+)载体,构建重组质粒pET-32a(+)-FTZ-F1,再转化入感受态细胞BL21(DE3)后用IPTG诱导重组质粒pET-32a(+)-FTZ-F1的表达,运用SDS-PAGE和Western blot初步鉴定重组蛋白FTZ-F1的表达,采用His标签镍离子蛋白纯化柱对表达产物进行纯化和增加蛋白的量,用SDS-PAGE和Western blot鉴定重组蛋白FTZ-F1的表达。结果 FTZ-F1蛋白有744个氨基酸,相对分子质量为79.57×10^(3)。1%琼脂凝胶鉴定PCR扩增为单一条带,大约为2 240 bp,测序结果表明重组质粒pET-32a(+)-FTZ-F1构建正确。采用SDS-PAGE检测重组蛋白FTZ-F1,结果表明蛋白FTZ-F1在原核表达系统中主要以可溶性形式表达,其相对分子质量约为38.9×10^(3)。Western blot检测重组蛋白FTZ-F1,采用抗His标签抗体识别FTZ-F1,结果表明为单一条带。纯化后的蛋白浓度为1.25 mg/ml,纯度为90%。结论 成功构建了重组质粒pET-32a(+)-FTZ-F1,鉴定重组蛋白FTZ-F1的表达,为该蛋白生物学功能的研究奠定了基础。