基于CiteSpace的岭南建筑研究知识图谱分析

文章基于CiteSpace工具,对岭南建筑研究领域的知识图谱进行了分析。通过文献计量学的方法,对岭南建筑研究的发展趋势、研究热点和关键学术成果进行了深入探讨。研究发现,传统建筑与文化、建筑设计与创作是岭南建筑的主要研究领域,绿色建筑则是近年研究热点。本文的研究结果为岭南建筑领域的学术研究提供了重要的参考和借鉴,有助于推动该领域的学术交流和发展。

基于CiteSpace的智能建筑知识图谱分析

文章利用CiteSpace工具对智能建筑研究领域的知识图谱进行了分析,采用文献计量学的方法深入探讨了智能建筑研究的发展趋势、研究热点和关键学术成果。研究发现,在过去30年中,智能建筑经历了从萌芽到快速发展,再到急速转型的三个阶段。在早期阶段,系统集成和智能化是研究的热点领域。而在过去10年中,随着新兴技术如大数据、人工智能和物联网的兴起,智能建筑研究的热点迅速转变,朝向可持续和智慧化发展。由于发展时间较短,转型期的智能建筑尚未形成结构紧密、系统完整的知识聚类图谱。

碘代酚合成工艺条件考察

本文用均匀设计法优化了碘代酚的合成工艺。实验结果表明：在优化后的合成工艺条件下，碘代酚的收率稳定在７０％以上。产品经熔点、红外、核磁和元素分析确认无误。

表柔比星联合奥沙利铂及替吉奥治疗晚期胃癌的近期疗效分析

目的观察表柔比星联合奥沙利铂及替吉奥治疗晚期胃癌的近期疗效及毒副反应。方法 11例经病理确诊的晚期胃癌患者接受化疗:表柔比星70 mg·m-2·d-1,静推,d1;奥沙利铂100 mg·m-2·d-1,静滴,d1;替吉奥80 mg·m-2·d-1,bid,口服,d1～14,每3周为1周期,化疗至少2周期后评价近期疗效和毒副反应。结果 11例患者中,CR 0例(0.00%),PR 5例(45.45%),SD 3例(27.27%),PD 3例(27.27%),有效率为45.45%,疾病控制率为72.73%。毒副反应主要是胃肠道反应、骨髓抑制,发生率分别为81.82%、72.73%,无治疗相关死亡。结论表柔比星联合奥沙利铂及替吉奥治疗晚期胃癌疗效较好,毒副反应可耐受。

FOLFOX6方案联合鸦胆子油乳治疗转移性大肠癌的临床观察

目的观察FOLFOX6方案联合鸦胆子油乳治疗转移性大肠癌的临床疗效和毒副反应。方法 41例转移性大肠癌患者随机分为2组,治疗组采用FOLFOX6方案联合鸦胆子油乳治疗,对照组仅采用FOL-FOX6方案化疗,比较观察2组的临床疗效和毒副反应。结果治疗组、对照组有效率分别为50.0%和42.9%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组骨髓抑制发生率为45.0%,低于对照组的71.4%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组生活质量改善率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 FOLFOX6方案联合鸦胆子油乳治疗转移性大肠癌有效,可提高患者的生活质量和减轻化疗毒副反应。

恩度联合吉西他滨治疗晚期肝细胞癌的远期疗效分析

目的观察重组人血管内皮抑素(恩度)联合吉西他滨治疗晚期肝细胞癌的远期疗效。方法将57例Ⅳ期肝细胞癌患者随机分为2组,恩度组29例予恩度联合吉西他滨方案治疗,对照组28例予吉西他滨方案治疗,2组患者均至少接受2周期化疗,比较分析2组患者的1 a、2 a、3 a生存率及中位生存期。结果恩度组、对照组的中位生存期分别为8.3个月、6.1个月,1 a生存率分别为41.4%、25.0%,2 a生存率分别为31.0%、10.7%,3 a生存率分别为13.8%、0.0%,虽然恩度组具有一定优势,但差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论恩度联合吉西他滨治疗晚期肝细胞癌远期疗效较好,可能具有改善患者生存的作用,值得进一步研究。

恩度联合吉西他滨治疗晚期肝细胞癌临床观察

目的观察恩度联合吉西他滨治疗晚期肝细胞癌的近期疗效和安全性。方法 57例晚期肝细胞癌患者随机分为2组,治疗组29例给予恩度联合吉西他滨治疗,对照组28例仅给予吉西他滨治疗,2组患者均至少接受2周期的化疗,然后评价近期疗效和毒副反应。结果治疗组有效率为51.7%,高于对照组的25.0%(P<0.05);临床获益率为82.8%,高于对照组的57.1%(P<0.05);中位肿瘤进展时间分别为6.5个月和3.5个月(P<0.05)。2组患者治疗后生活质量评分均有所提高,以治疗组提高更明显(P<0.05)。2组患者治疗后血清AFP、CA19-9水平均有不同程度下降,以治疗组下降较为明显(P<0.05)。2组患者治疗后中、重度毒副反应发生率相近(P>0.05)。结论恩度联合吉西他滨治疗晚期肝细胞癌安全有效,值得临床推广应用。

替吉奥与卡培他滨在晚期结直肠癌一线治疗后维持治疗的临床分析

目的:临床分析替吉奥与卡培他滨在晚期结直肠癌一线治疗得到控制后维持治疗的疗效。方法:41例晚期结直肠癌患者采用联合化疗达到肿瘤缓解或稳定后,单药替吉奥或卡培他滨维持治疗,对比分析PFS、骨髓抑制、肝肾功能损害、手足综合征等不良反应。结果:观察组21例疾病控制率81.0%,中位PFS 9.1个月;对照组20例疾病控制率75%,中位PFS 8.2个月;两组比较均无统计学意义(P>0.05)。主要不良反应为恶心呕吐、腹泻及白细胞减少、手足综合征、色素沉着等,但均可耐受,两组手足综合征比较有统计学意义(P<0.01),其他毒副反应比较无统计学意义(P>0.05)。结论:晚期结直肠癌患者一线治疗稳定后替吉奥维持化疗有效低毒,患者耐受性好,值得进一步研究。

阿帕替尼联合化疗一线治疗晚期结直肠癌临床分析

目的探讨阿帕替尼联合化疗用于晚期结直肠癌一线治疗的疗效和安全性。方法分析广东省农垦中心医院收治的采用阿帕替尼联合化疗一线治疗方案的2例晚期结直肠癌患者的临床资料,包括具体治疗方案、临床疗效、不良反应等,并结合相关文献进行分析。结果患者1用药后生存至今,已超过24个月,仍在维持治疗中。患者2疾病无进展生存时间6个月。2例患者治疗期间均出现手足综合征。结论阿帕替尼联合化疗一线治疗晚期结直肠癌可能获得较好疗效,阿帕替尼的疗效与手足综合征的发生可能有相关性。

艾迪注射液诱发冠心病1例

病案摘要:患者男,64岁.因粘液血便2个月在外院确诊为结肠脾曲癌,于2001年3月16日行左半结肠癌根治性切除、横结肠、乙状结肠端端吻合术,术后病理诊断为结肠脾曲粘液腺癌.同年8月1日至10月在我院共予MLF方案(丝裂霉素、5-氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸)化疗3个疗程,病情好转出院.今年2月19口因腰痛再次入院.患者既往无高血压病及冠心病病史.

环吡酮胺的合成工艺改进

本文以β，β－二甲基丙烯酸为原料经过酯化、氯化、酰化、缩合及成盐五步反应合成了Ｃｉｃｌｏｐｉｒｏｘｏｌａｍｉｎｅ，对其中缩合反应的工艺进行了改进，使收率提高了１４％。

1，4－二氢吡啶－3，5－二羧酸酯的合成

本实验合成了四种１，４－二氢吡啶－３，５－二羧酸酯类化合物，产率稳定，并通过熔点和红外光谱初步确认了这些化合物。

枢星联合方案预防顺铂所致恶心呕吐的疗效观察

目的 观察比较枢星联合方案 (枢星联合地塞米松及胃复安 )和枢丹联合方案 (枢丹联合地塞米松及胃复安 )预防顺铂方案联合化疗引起恶心呕吐的临床疗效。方法 将 93例接受以顺铂为主联合化疗患者随机分成 2组 ,枢星组 5 3例接受 70周期化疗 ,枢丹组 40例接受 5 7周期化疗 ,观察 1～ 5天 ,并对恶心、呕吐控制率进行比较。结果 枢星组对急性恶心呕吐控制率分别为 90 %及94.3 % ,均较枢丹组 ( 77.2 %及 80 .7% )明显提高 (P <0 .0 5 ) ,对延缓性呕吐控制率亦优于枢丹组 (P <0 .0 5 )。结论 枢星联合方案可较好地预防顺铂所致急性恶心、呕吐 ,对延缓性呕吐也有一定疗效。

双途径联合化疗肺癌胸腔积液的疗效观察

目的 观察应用双途径联合化疗治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法 将 3 9例肺癌恶性胸腔积液患者随机分成 2组 ,治疗组 19例 ,采用PICC管 (外周穿刺中心静脉导管 )行胸腔闭式引流 ,8～ 48h内引流近乎消失后注入DDP 60～ 80mg ,术后d1～ 5予EP或NP方案化疗 1个周期 ,4周重复 ;对照组 2 0例 ,采用胸腔抽液 ,腔内注入DDP 60～ 80mg化疗 ,d4～ 9后重复 1次。结果 治疗组CR3 1 6% ( 6/19) ,有效率为 84 2 % ( 16/19) ;对照组CR 15 % ( 3 /2 0 ) ,有效率为 5 5 % ( 11/2 0 )。结论 双途径联合化疗治疗恶性胸腔积液疗效满意 ,安全、可靠 。

肺癌患者血清β_2微球蛋白测定的意义

β2微球蛋白(β2-m)是一种单链多肽的低分子蛋白，近年来文献报告，多种恶性肿瘤患者的血清β2-m增高，并对这些肿瘤的诊断有参考价值，为了解肺癌患者血清β2-m水平及其临床意义，自1993年3月以来，我们对住我院治疗的肺癌患者血清β2-进行了检测，现将结果报告如下；

FOLFOX6方案与奥沙利铂联合替加氟方案治疗晚期大肠癌的临床比较

目的评价FOLFOX6方案(国产奥沙利铂,L-OHP;亚叶酸钙,CF;5-氟脲嘧啶,5-Fu)与奥沙利铂联合替加氟方案治疗晚期大肠癌的近期疗效及毒副反应。方法将43例晚期大肠癌随机分成两组,分别采用FOLFOX6方案及奥沙利铂联合替加氟方案化疗。结果FOLFOX6方案与奥沙利铂联合替加氟方案有效率分别为52.2%(12/23)、50.0%(10/20),两组中位无进展时间分别为6个月和5.7个月,中位生存时间分别为9.6个月和9.2个月,1年生存率分别为47.8%(11/23)和45.0%(9/20),两组比较差异无统计学意义,两组中初治患者的疗效好于复治。毒副反应主要为轻中度的外周神经毒性、骨髓抑制和恶心呕吐。结论FOLFOX6方案与奥沙利铂联合替加氟方案治疗晚期大肠癌,疗效相当,毒副反应均可耐受,都可以作为一线方案。

恶性肿瘤患者甲襞微循环检测临床意义研究

恶性肿瘤是严重危害人类健康和生命的常见疾病,属于祖国医学“血瘀症”的范畴.文献报告,微循环状态检测,可以做为血瘀症判断的客观参数.为了解恶性肿瘤患者机体的微循环状态及其临床意义,探讨恶性肿瘤与血瘀症的关系,自1991年8月对161例恶性肿瘤患者的甲襞微循环进行了检测,现报告如下:1 资料与方法1.1 观察对象1.1.1 健康对照组 共50例,其中男27例,女23例,年龄18岁～66岁,平均41.3岁.均经我院体格检查,无急、慢性疾病.1.1.2 恶性肿瘤组共161例,均为住院患者,经临床、病理或细胞学确诊.男102例,女59例;年龄32岁～86岁,平均年龄56.8岁.其中肺癌41例.

电解法合成香兰素

本文利用草酸的电解液合成了4-羟基-3-甲氧基扁桃酸,经进一步电解氧化合成了香兰素,获得了满意的结果。

恶性肿瘤患者甲襞微循环检测的临床意义

研究恶性肿瘤患者的甲襞微循环状态及其临床意义。方法：采用田牛等制定的方法检测了５０例健康人及１６１例恶性肿瘤患者的甲襞微循环状态。结果：恶性肿瘤患者甲襞微循环检测的各项指标阳性率随病情的加重增高，部分检测指标与病情级别呈正相关关系。结论：甲襞微循环检测对恶性肿瘤的诊断、病情判断可能有一定的参考价值。

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期恶性肿瘤

目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效和毒副反应。方法 25例经病理组织学或细胞学检查确诊的晚期恶性肿瘤患者,均采用恩度联合化疗方案,恩度15 mg静脉滴注3～4 h,d1～14连续给药,同时给予以往未使用过的或既往治疗无交叉耐药的化疗药物,每3周重复。2个周期后评价疗效和毒副反应。结果 25例中23例可评价疗效,CR 0例,PR6例,SD12例,PD5例,有效率及疾病控制率分别为26.1%(6/23)、78.3%(18/23);未出现严重的毒副反应。结论恩度联合化疗治疗晚期恶性肿瘤具有协同作用,可以改善患者的生活质量,毒副反应可耐受。