肾茶饮片标准汤剂的质量标准研究

目的 制备20批不同产地的肾茶饮片标准汤剂,并建立其质量标准。方法 按标准汤剂制备方法和要求,制备20批肾茶饮片的标准汤剂。考察其出膏率、迷迭香酸含量及其转移率,并建立高效液相色谱(HPLC)特征图谱。结果 20批肾茶饮片标准汤剂的出膏率、迷迭香酸含量及其转移率分别为18.42%~22.38%,2.3 0~8.0 3mg/g,36.89%~57.31%,拟定出膏率、迷迭香酸含量及转移率的标准分别为14.0%~27.0%,2.0~9.2 mg/g,31.0%~64.0%。HPLC特征图谱有7个共有峰,其中3个共有峰分别为咖啡酸、迷迭香酸和紫草酸,且特征图谱相似度均大于0.970。结论 本研究建立的肾茶饮片标准汤剂的质量标准准确、可靠,能为肾茶饮片配方颗粒及其相关制剂质量研究提供参考和依据。

狗仔花饮片标准汤剂的质量标准研究

目的:制备狗仔花标准汤剂,建立狗仔花标准汤剂质量标准,为后续狗仔花配方颗粒及其相关制剂质量标准的制定提供参考。方法:制备15批狗仔花标准汤剂,建立狗仔花饮片和标准汤剂特征图谱,确认共有峰,通过共有峰传递数、指标成分转移率和出膏率对标准汤剂进行量值传递规律分析。结果:狗仔花饮片和标准汤剂特征图谱均标定出7个相同的共有峰,说明共有峰均能从饮片传递到标准汤剂中,饮片和标准汤剂特征图谱相似度均>0.9。15批标准汤剂绿原酸的含量为0.25~0.40 mg/g,均值为0.34 mg/g,转移率为26.19%~38.52%;咖啡酸的含量为0.07~0.12 mg/g,转移率为84.37%~134.93%。15批狗仔花标准汤剂出膏率在11.53%~14.02%,浸出物在6.42%~9.16%。结论:本研究建立的高效液相色谱(HPLC)特征图谱和含量测定方法呈现良好的精密度、重复性和稳定性,为狗仔花饮片及其制剂质量标准的制定提供参考,同时为狗仔花中药配方颗粒产品质量控制奠定基础。

基于AHP-CRITIC法结合星点设计优选壮药骆芡愈巴布剂成型工艺

以初黏力、持黏力及综合感官评价为考察指标,通过AHP-CRITIC混合加权法确定各指标的权重并计算综合评分,采用星点设计-响应面法优选壮药骆芡愈巴布剂的最佳成型工艺。结果表明,壮药骆芡愈巴布剂空白基质最佳处方为NP-7001.6 g、微粉硅胶1.0 g、甘羟铝0.8 g、甘油12.0 g、卡波姆9400.5 g、CMC-Na 0.5 g、EDTA-2Na 26 mg、去离子水10 mL;制备方法为NP-700、微粉硅胶、甘羟铝置于甘油中溶胀,作为A相,EDTA-2Na溶于去离子水中,加卡波姆940、CMC-Na溶胀,作为B相,将A相加入B相中搅拌均匀,得到的空白基质与处方量药膏搅拌均匀即得。优选得到的制备工艺稳定可行,实际生产可操作性大,可用于壮药骆芡愈巴布剂的制备。

基于OBE理念下大型仪器实验教学改革的探索——以高效液相为例

在本科教育教学审核评估的背景下,基于OBE教育理念,在高效液相大型仪器实验教学中融入成果导向教育理论,对于学生未来的发展以及推动本科教育教学审核评估具有非常重要的意义。从教学实践出发,以成果导向为教育理论指导,从高效液相大型仪器实验教学设计的整理思路入手,全面阐述基于OBE理念的高效液相大型仪器实验教学改革的探索,以期达到良好的教学效果,并满足社会对人才的需求。

共载姜黄素与阿霉素胶束的制备工艺优化及体外抗肿瘤评价

目的 制备共载姜黄素/阿霉素聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯胶束(CUR/DOX micelle),优化其制备工艺,并进行体外抗肿瘤评价。方法 采用薄膜-水化-超声法制备CUR/DOX micelle,以粒径、包封率和载药量为评价指标,采用正交设计优化纳米粒处方;对胶束进行表征,透射电镜观察胶束的外观形态,测定其粒径大小及分布,并测定包封率及载药量;考察其稳定性和体外释药特性;体外抗肿瘤评价中,流式细胞仪考察CUR/DOX micelle的细胞摄取率,MTT法考察其对肿瘤细胞的抑制作用。结果 CUR/DOX micelle的最佳制备工艺为:药物和聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯(PCL-PEG-PCL)比例为1∶10,水化温度为65℃,超声时间为6 min;制得的胶束平均粒径为150 nm,TEM结果显示胶束呈球形;姜黄素的包封率为85.21%,载药量为6.80%,阿霉素的包封率为82.92%,载药量为1.28%;CUR/DOX micelle具有良好的稳定性和缓释能力;体外细胞实验结果显示,CUR/DOX micelle细胞摄取率升高,能有效抑制人乳腺癌MCF-7细胞的增殖。结论 CUR/DOX micelle制备工艺简单且稳定性好,能有效增强药物的体外抗肿瘤活性。

壮药芒果止咳片的工艺、质量评价、药理及化学成分研究进展

根据国内外的相关文献,本文对芒果止咳片现代研究进行归纳整理,总结出芒果止咳片具有平喘、止咳、祛痰、抗肿瘤、护肝等药理作用。

防己化学成分和药理活性研究进展及质量标志物预测分析

防己始载于《神农本草经》,味苦,寒,归膀胱、肺经,具有祛风止痛,利水消肿之功效,用于风湿痹痛,水肿脚气,小便不利,湿疹疮毒。通过查阅国内外文献,综述防己的化学成分及药理活性,结合中药质量标志物(quality-marker,Q-marker)理论,以传统功效、五味药性理论、网络药理学、植物亲缘学、化学成分可测性、入血成分为预测方向,对防己质量标志物进行预测分析,为防己质量评价研究提供科学依据。

白簕根皮乙酸乙酯部位镇痛抗炎及抗氧化活性研究

为研究白簕[Acanthopanax trifoliatus(L.)Merr]根皮乙酸乙酯部位(BLE)镇痛抗炎及抗氧化能力,以BLE为研究对象,采用热板致痛法、醋酸扭体法、二甲苯致小鼠耳肿胀法、角叉菜胶致小鼠足肿胀法及前列腺素E2(PGE2)炎症介质含量测定探讨其镇痛、抗炎作用,通过DPPH法和ABTS法评价BLE的抗氧化能力。结果表明,与空白组相比,BLE溶液各剂量组给药60 min时痛阈值均显著或极显著提高,与给药前相比,各剂量组在各时间点痛域值均显著或极显著提高,各剂量组与雷公藤多苷片组间无显著性差异。与空白组相比,各剂量组小鼠扭体次数极显著减少;各剂量组小鼠对二甲苯所致耳肿胀度均有显著或极显著减轻,且各剂量组与雷公藤多苷片组间无显著差异;高剂量组小鼠对角叉菜胶致足肿胀度有极显著减轻,各剂量组与雷公藤多苷片组相比无显著差异。与空白组相比,高、中剂量组小鼠PGE2含量极显著降低;与雷公藤多苷片组相比,高、中剂量组PGE2含量均无显著差异。BLE清除PDDH自由基的清除率随浓度增加呈正相关,IC50为0.029 mg/mL,低于阳性对照维生素C的IC50(0.04 mg/mL),ABTS自由基清除率随浓度增加呈正相关,IC50为0.033 mg/mL,低于阳性对照维生素C的IC50(0.042 mg/mL)。

二氢杨梅素纳米粒的制备及其体外抗肿瘤研究

目的制备并表征二氢杨梅素聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸纳米粒(DMY NPs)。方法采用乳化溶剂挥发法制备DMY NPs,透射电镜观察纳米粒的外观形态;纳米粒度分析仪分析其粒径大小及分布;高效液相色谱法测定其包封率及载药量;考察其稳定性和体外释药特性;MTT法和Annexin V/PI双染法分别考察纳米粒对人膀胱癌EJ细胞的抑制及促凋亡作用。结果制备的DMY NPs平均粒径为214 nm,TEM结果显示纳米粒呈圆整球形或类球形,且分布均匀,包封率为83.36%,载药量为4.04%。DMY NPs具有良好的稳定性和缓释能力。体外细胞实验结果显示,DMY NPs能有效地抑制人膀胱癌EJ细胞的增殖并诱导细胞凋亡。结论构建的二氢杨梅素纳米粒具有良好的缓释特性,能有效增强药物的体外抗肿瘤活性。

水半夏与半夏镇咳祛痰作用分析

目的:比较水半夏、半夏及其炮制品的镇咳祛痰作用。方法:采用小鼠浓氨水引咳法和小鼠气管酚红分泌量法,以咳嗽潜伏期、咳嗽次数、咳嗽抑制率和酚红分泌量、祛痰指数为指标,比较水半夏、半夏的镇咳祛痰作用,比较姜水半夏、姜半夏在复方半夏片中的镇咳祛痰作用。结果:与对照组相比,水半夏、半夏均能显著延长小鼠咳嗽的潜伏期(P<0.05),减少咳嗽次数(P<0.001),增加小鼠气管的酚红分泌量(P<0.05);水半夏、半夏在镇咳祛痰方面,无显著差异(P>0.05),但水半夏的咳嗽抑制率和祛痰指数优于半夏。与对照组相比,姜半夏方及姜水半夏方均能显著延长小鼠咳嗽的潜伏期(P<0.001),减少咳嗽次数(P<0.001),增加小鼠气管的酚红分泌量(P<0.001);姜水半夏方的镇咳祛痰活性与姜半夏方相比无显著差异(P>0.05),但姜水半夏方的咳嗽抑制率和祛痰指数优于姜半夏方。结论:水半夏在镇咳祛痰作用方面具有替代半夏的潜力,值得进一步深入研究。

高效液相色谱法在中药复方成分分析中的应用

随着越来越多学者对中药复方制剂有效成分的深入挖掘,高效液相色谱法(HPLC)作为一种高效、准确、灵敏度高的分析手段受到越来越广泛的应用。目前,高效液相色谱法多与其他分析手段如质谱、红外光谱、荧光检测器等技术联用便于对中药复杂成分的分析。

瑶药红背丝绸的药理作用及临床应用研究进展

红背丝绸是广西瑶族民间常用药材,性味淡、微涩;其药用活性成分主要为白藜芦醇、岩白菜素、β-谷甾醇及羽扇豆醇等,具有拔毒消肿、散瘀止痛的功能,用于毒蛇咬伤、跌打损伤、扭伤,风湿关节疼痛等。本文就近年来红背丝绸的化学成分、药理作用及临床应用作一总结,为红背丝绸的进一步研究提供参考。

金花三叶降糖颗粒的薄层色谱鉴别与含量测定

目的:建立金花三叶降糖颗粒中藤茶、荷叶、木姜叶柯薄层鉴别及二氢杨梅素、根皮苷、杨梅素含量测定方法,为金花三叶降糖颗粒的质量控制提供一定的依据。方法:采用薄层色谱法(TLC)对金花三叶降糖颗粒中的藤茶、荷叶、木姜叶柯三味药材进行薄层鉴别研究,采用高效液相色谱法(HPLC)测定金花三叶降糖颗粒中有效成分二氢杨梅素、根皮苷、杨梅素的含量。结果:藤茶、荷叶、木姜叶柯薄层鉴别特征斑点清晰,分离度较好,且阴性无干扰;二氢杨梅素在0.1245~1.245 mg/mL(r=0.9989)浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.37%,RSD为1.24%;根皮苷在0.0275~0.2750 mg/mL(r=0.9999)浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.70%,RSD为0.73%;杨梅素在0.0292~0.2921 mg/mL(r=0.9996)浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.02%,RSD为1.49%。结论:该方法准确便捷,重现性良好,可用于金花三叶降糖颗粒的质量控制。

三方益子膏的质量标准研究

目的建立三方益子膏的质量标准。方法采用薄层色谱法对盐益智、盐补骨脂、乌药、酒苁蓉、炙甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对三方益子膏中主要有效成分5-羟甲基糠醛、原儿茶酸、松果菊苷、补骨脂素、异补骨脂素和甘草酸进行含量测定。结果薄层色谱中,供试品色谱与对照药材或者对照品在相同位置具有相同颜色的斑点,斑点清晰,分离良好,阴性样品无干扰;含量测定中,5-羟甲基糠醛、原儿茶酸、松果菊苷、补骨脂素、异补骨脂素、甘草酸分别在0.526~2.63μg、0.034~0.17μg、0.196~0.98μg、0.076~0.38μg、0.098~0.49μg、0.156~0.78μg与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为101.75%、97.54%、101.90%、97.82%、96.56%、99.11%,RSD分别为1.2%、2.4%、1.9%、1.6%、1.0%、1.8%。结论所建立的方法专属性强、准确,可用于三方益子膏的质量控制。

壮药调理补虚方质量标志物初步预测:基于质量标志物“五原则”

壮药调理补虚方是壮族民间常用验方,具有暖肾祛寒、温脾养肝、缩尿止遗之功,主治肾阳虚、脾肾两虚,下元虚冷之腰膝酸软,尿频遗尿等症。对壮药调理补虚方中各药味的化学成分、药理作用进行总结,并在此基础上,通过质量标志物的“五原则”概念,对总方的Q-marker进行预测分析,提示益智仁多糖、金樱子多糖、肉苁蓉多糖、黄精多糖、桑椹多糖、枸杞多糖、原儿茶酸、白杨素、补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂酚、山柰酚-3-O-芸香糖苷、毛蕊花糖苷、松果菊苷、甘草酸均可作为质量标志物成分,研究为壮药调理膏质量控制及质量溯源体系的建立提供了参考依据。

基于微课资源提高学生创新实践能力的探索——论微课在大型精密仪器实验教学中的应用

针对中医药院校中药学、药学类专业开设的《仪器分析》、《药物分析》、《中药分析》等课程涉及到的大型精密仪器实验教学中,学生缺乏自主意识和创新能力的培养,造成思维定势而难以提高学生的创新实践能力。为了提高学生学习的积极性和主动性,笔者尝试在大型精密仪器实验教学中借助微课资源的优势,激发学生的思维创新,提升学生的实践能力。

正交试验设计法优选益根调理膏水提工艺

目的:优选益根调理膏的水提工艺。方法:以苯酚-硫酸法测定总多糖的含量;以总多糖含量和得膏率为评价指标,以溶剂量、提取时间、提取次数为考察因素,采用L9(34)正交试验法筛选六益根调理膏方的最佳提取工艺并进行验证。结果:总多糖含量在3.34~11.67μg·mL^-1范围内与吸光度呈良好线性关系;最佳提取工艺为10倍量水,提取1.5 h,提取2次;验证试验结果显示,多糖含量平均值为181.23 mg,得膏率为52.92%。结论:优选的水提工艺重复性好、稳定可行。

金花三叶降糖方提取工艺研究

目的:优化金花三叶降糖方的提取工艺,为金花金花三叶降糖方的研发提供研究基础。方法:以总黄酮提取量和得膏率为评价指标,以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,采用Box-Behnken响应面法对金花三叶降糖方的提取工艺进行优化。结果:选取提取工艺为加水量为13倍,提取时间为0.5 h,提取3次。结论:该提取工艺切实可行,可为金花三叶降糖方的研发提供理论基础。

益根调理口服液质量标准及其免疫调节研究

目的建立保健食品益根调理口服液的质量标准,并对其免疫调节作用进行初步研究。方法采用薄层色谱法(TLC)对益根调理口服液中沙棘、益智仁、五指毛桃、桑椹4味药材进行鉴别研究;采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定补骨脂素、鞣花酸成分的含量;通过测定小鼠巨噬细胞吞噬指数及脾脏淋巴细胞活性评价益根调理口服液的免疫调节作用。结果沙棘、益智仁、五指毛桃及桑椹薄层鉴别特征斑点清晰、分离度较好,且阴性样品无干扰。补骨脂素在18.24~48.64μg(r=0.9999)与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.77%,RSD为2.1%;鞣花酸在16.72~100.32μg(r=0.9993)与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.09%,RSD为2.0%。与阴性对照组相比,给药组小鼠淋巴细胞增殖能力明显增强及吞噬指数明显增加。结论所建立的益根调理口服液质量标准科学合理、安全有效、操作简便,且准确性、重现性较好,可用于益根调理口服液的质量控制;益根调理口服液具有增强环磷酰胺所致的小鼠淋巴细胞增殖和吞噬功能的作用,从而增强机体免疫力。

老年人夜尿症研究概况

夜尿症在老年人中发病率高,且与年龄密切相关,是老年人面临的一大健康难题。夜尿症严重影响患者生活和睡眠质量,其所导致的睡眠缺乏会使患者的抑郁症、心血管疾病和糖尿病等疾病的患病率升高,夜间起床会增加摔伤和骨折的概率,甚至造成死亡。全球人口老龄化问题是21世纪最重大的发展趋势之一,中国老龄化速度是发达国家的2倍,预计到2020年,老年人口将达到2.48亿。随着社会人口老龄化的加剧,老年人夜尿症问题越来越受到人们的关注。文章将对老年人夜尿症治疗概况进行综述。