上海四膜虫S1的克隆老化

上海四膜虫Ｓ１经过３年传代培养后，多数细胞失去了小核；一些细胞的细胞质中出现了大核排出的染色质和核仁的团块；克隆消除ＯＨ自由基的能力也明显下降，在２５℃下传代的克隆消除ＯＨ自由基能力低于在液氮中保存的克隆，失去小核的细胞消除ＯＨ自由基能力低于有小核细胞．这些变化说明上海四膜虫克隆在生理上已经进入老化的阶段，但是老化的克隆仍能靠分裂繁殖而长期不死。我们设想，上海四膜虫小核消失是一个复杂的过程，在这一过程中大核也发生了某些重要变化而赋有了一些原属小核的功能，从而使失去小核，在生理上处于老化阶段的四膜虫得以长期生活下去。有些种四膜虫是天然无小核的，它们只靠分裂繁殖就能长生不死。上海四膜虫从有小核到无小核的过度，可能对了解天然无小核四膜虫的起源问题有所启发．

金黄滴虫的纤维系统

用含ＴｒｉｔｏｎＸ－１００和ＥＧＴＡ的ＰＩＰＥＳ缓冲液处理金黄滴虫（Ｏｃｈｒｏｍｏｎａｓｄａｎｉｃａ，原生动物鞭毛虫纲），溶去细胞中可溶性蛋白，可获得完整的、在透射电镜下清晰可辨的细胞纤维系统。细胞前端有一横跨长鞭毛基粒的，由微管束构成的三叉形纤维，其上有约２５条纵行微管束，沿细胞外周向后延伸直达细胞后端，从而形成一个完整的细胞骨架。细胞前端还有一对较细的环纤维，围绕在短鞭毛的基部，其中一个缠绕成“８”字形。根质体位于长鞭毛基粒和细胞核之间，有横纹，呈带状或扇状。对于纤维的化学组成，也作了一些初步的探查。

金黄滴虫细胞同步分裂的诱导

无菌培养的金黄滴虫在25℃及连续通气的条件下,经12小时光照(2500Lux)和12小时黑暗的相间处理,可连续出现三次同步分裂,同步分裂率最高可达92％,即细胞数在一小时内可陡增92％。 细胞核动态的观察表明,在黑暗处理期中细胞被阻止于细胞分裂的前期。当黑暗处理11小时后,前期细胞突破阻拦,实现了同步分裂。

草履虫的类中间纤维 以免疫学方法进行的初步研究

以抗中间纤维蛋白抗体作为探针进行免疫荧光实验 ,得到细胞内不同部位的阳性反应 ,暗示原生质中可能存在类中间纤维。这些同源蛋白的胞内分布具有一定的规律性。进一步采用SDS PAGE和免疫印迹技术研究它们的生化性质 ,发现 4种主要蛋白明显有别于胞内其他蛋白组分。它们是 2 1,2 3,33及 68kD蛋白。在免疫印迹实验中 ,4种蛋白中的一种或几种分别与不同的中间纤维蛋白抗体有交叉反应。以上实验初步表明 ,草履虫细胞内存在高等生物中间纤维蛋白的同源蛋白。

衣藻(Chlamydomonas sp)中间纤维及核纤层存在的证实(简报)

衣藻(Chlamydomonas sp)是属于绿藻门的最低等单细胞植物,为典型的真核生物。迄今以衣藻为材料所作的有关细胞骨架方面的研究多集中在微管蛋白(tubulin)。C.J.Miller等曾以衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)全蛋白与几种中间纤维抗体进行免疫印迹实验有阳性反应,但是衣藻中是否存在中间纤维与核纤层是不清楚的问题。衣藻中间纤维与核纤层的形态研究更未见报道。

上海四膜虫的胞质配合

对上海四膜虫 (Tetrahymenashanghaiensis)有小核细胞和无小核细胞的接合过程进行了跟踪观察 ,发现在四膜虫中也存在胞质配合 (cytogamy)。在接合对中 ,有小核细胞一方可以完成正常的减数分裂过程 ,既有配子核的形成、配子核的融合、配子核分裂 ,最终形成两个有小核的子细胞。虽然有小核细胞的配子核并不进入无小核细胞 ,但是两细胞间却有细胞质的迁移与交换。在整个接合过程中 ,无小核细胞的大核始终没有发生可观察到的形态学变化 ,它最终分裂成的二个子细胞仍为无小核细胞。这种接合对的出现可能与自接型有关 ,其有性过程可能是一种原始的有性生殖类型。

体外培养牛白细胞中环形泰勒焦虫(Theileria annulata)的增殖、释放与感染

在体外培养的牛外周血白细胞中,环形泰勒焦虫裂殖子与裂殖体寄生于宿主细胞的细胞质中,并且随着宿主细胞的分裂而分到两个子细胞中。焦虫染色质粒的分裂方式为二分裂,随着焦虫颗粒的不断增殖,逐渐发育为成熟的裂殖体。体外培养感染焦虫的牛白细胞可通过伪足与细胞裂解两种途径向培养液中释放焦虫颗粒。释放到培养液中的焦虫颗粒对体外培养的健康牛外周血白细胞具有感染能力,感染细胞能在体外连续传代培养。

衣藻淀粉核中存在类角蛋白中间纤维网架

采用选择性抽提结合 ＤＧＤ（ｄｉｅｔｈｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ ｄｉｓｔｅａｒａｔｅ） 包埋电镜技术在衣藻（Ｃｈｌａｍｙｄｏｍ ｏｎｓａ ｓｐ．）淀粉核中观察到直径１０ ｎｍ 的纤维网架，以哺乳动物角蛋白抗体进行免疫胶体金标记，在淀粉核区域有很强的特异性结合，间接免疫荧光染色得到相似结果。

四膜虫CDA(Cell Division Arrest)突变株的超微形态

四膜虫 CDA(Cell Division Arrest)突变株是 Frankel 筛选出来的一组细胞分裂抑制温度敏感突变株,它是研究细胞核周期与细胞质周期之间相互关系以及研究细胞质分裂机制的理想模型。本文以CDA突变株SB2120为材料,用常规扫描电镜技术、冰冻蚀刻和超薄切片技术,详细比较了在CDA转化过程中细胞在超微结构方面的变化,进而用电镜放射自显影技术显示了其DNA与RNA合成动态并运用显微注射技术检测和证实了四膜虫CDA突变基因产物的存在。在限制温度下,突变株四膜虫在形态结构上发生的最明显的变化是:1>体积变大,形状不规则,纤毛带走向紊乱,不同部位产生多个口器,口器的形态各异(图1、2);2>

上海四膜虫大核类似程序性死亡的诱导

足叶乙甙（etoposide）可以诱导上海四膜虫大核在形态和生化方面出现类似程序性死亡的典型特征，如染色质凝集成颗粒状；分散的核仁连接成串；DNA凝胶电泳出现阶梯状条带；彗星电泳出现慧尾。这就提示，利用足叶乙甙诱导四膜虫大核发生类似程序性死亡是一个有用的实验模式，它可能对阐明在自然状态下大核类似程序性死亡的机理有启发和借鉴意义。同时也提出了染色体形态特征变化和彗星电泳有可能作为鉴定四膜虫大核发生类似程序性死亡的指标。

衣藻(Chlamydomonas sp.)中间纤维的电镜观察

衣藻(Chlamydomonas sp.)属绿藻门,是最低等的单细胞植物。近年来,随着中间纤维研究的逐步深入,在高等植物细胞和原始真核细胞甲藻中都先后证实了中间纤维的存在。那么,具有典型真核细胞特征的衣藻中是否存在中间纤维,这个问题从进化的角度看是很有意义的。我们采用本实验室分离鉴定的衣藻的一个新种(Chlamydomonas sp.)为实验材料。参照Fey的方法并针对衣藻存在复杂的细胞壁的特点作了如下的分级抽提:首先用1M高氯酸钠在25℃处理1小时,再用2％纤维素酶和0.5％离析酶在避光条件下25℃作用3小时,除去细胞壁成分;然后用含1％Triton

眼虫中存在类中间纤维骨架体系

用分级抽提和ＤＧＤ包埋去包埋技术处理小眼虫（Ｅｕｇｌｅｎａｇｒａｃｉｌｉｓ），获得了完整的、清晰的细胞纤维网架结构。电镜结果显示纤维的直径在１２～１４ｎｍ，有时呈束状结构，通常以短纤维网络形式存在。免疫印迹证明类中间纤维蛋白的主要成分是一种６６ｋＤ蛋白。免疫荧光显示类中间纤维蛋白主要分布在各类细胞器的表面，以及细胞表皮的下层。

主族元素对衣藻细胞生长分裂影响规律性的研究

本文以莱哈衣藻为生物模型,研究了元素周期表中主族元素以不同浓度存在时,对衣藻细胞生长分裂的影响,并由此探讨主族元素有关此类生物作用的规律性。

小眼虫(Euglena gracilis)中微管组织中心与微管体系的构建

利用电镜观察小眼虫 (Euglenagracilis)微管组织中心和口咽部位的精细结构。发现小眼虫微管体系是以鞭毛根为微管组织中心 ,从微管组织中心 (Microtubuleorganizingcenter,MTOC)的外围区域呈排状向上发出 ,逐步添加微管至 4 0对止 ,并通过储蓄泡逐步形成环绕沟道 (Canal)的微管支撑层。支撑层两根一组的微管单位向外延伸形成细胞表面的沟嵴结构。

衣藻基体中存在类中间纤维构成的笼状结构

<正>衣藻是原始的单细胞的真核生物,具有两条等长的鞭毛,在鞭毛的根部是由九组三联微管组成的细胞器,称做基体.基体与中心粒(centriole)是同源器官,是形成鞭毛和胞质中微管的中心.基体有自己的DNA分子((6—9)×10~8hp),存在于基体的腔内.我们采用选择性抽提结合整装制片电镜技术,在衣藻基体(basal pody)中观察到10nm纤维构成的结构,以哺乳动物角蛋白抗体进行免疫荧光观察,在衣藻基体处有阳性结果.

细胞浅说

生物与无生物的区别,就在于生物是有生命的。所谓有生命指的是它们具有新陈代谢的能力,它们有生长、繁殖、运动、应激性及遗传变异的特性。做为生命体,必须有三种要素:即生物大分子——构成生命的物质基础;信息——“指导着”生命有条不紊地进行;能量——为生命活动提供动力。这三种要素对生命是缺一不可的。生命是如何起源的问题,自古以来一直存在着不同的看法。我们说生命并非神创的。生命物质是从非生命物质演化而来的。它们是由无机物转化为有机小分子,再由它转化为生物大分子(如蛋白质、核酸、多糖、脂类等)。以后,生物大分子形成多分子体系,再演化为原始生命。原始生命经历了几十亿年的演化,由前细胞型生命体进化到细胞型生命体。我们今天在地球上所见的生物就是由这些远古时代的“祖先”演化而来的。

Existence of Cage-like Structure Consisting of Intermediate Filament-like Fibrils in Basal Bodies of Chlamydomonas sp

Chlamydomonas is a primitive unicellar eukaryote with two flagella of equal length at its anterior end. At the root of flagella is the organella called the basal body which consists of nine triple sets of microtubules. The basal bodies are homologous to the centriole, and are the center of organizing microtubule in flagellum