杏叶水煎液对酵母菌促增殖作用研究

在沙保弱培养基中加入杏叶水煎液 ,对 3株酵母菌进行了液体培养 ,结果表明杏叶水煎液对酵母菌具有极强的促增殖作用 ;培养 4 8h,最高增殖率比对照提高 4 0 %。

丝光绿蝇抗菌物质针刺诱导及其性质研究

目的 探讨针刺体壁对丝光绿蝇抗菌物质的诱导表达。并研究丝光绿蝇免疫血淋巴的性质。方法 丝光绿蝇3龄幼虫针刺体壁处理后,分别于第0、12、24、36、48、60、72、84h提取血淋巴,以金黄葡萄球菌为指示菌,采用平板滤纸片法作抑菌试验,用于显示丝光绿蝇抗菌物质的诱导表达,以抑菌圈直径表示抑菌活力的大小。提取诱导后48h的血淋巴,设置3μl、5μl、7μl不同的血淋巴加样量实验组,记录不同加样量对金黄葡萄球菌的的抑菌效果;设置不同稀释浓度,记录不同浓度的血淋巴对金黄葡萄球菌的抑菌活力。诱导后48h的血淋巴置于冰箱保存后,设置36℃和100℃不同解冻温度,观察不同温度解冻的血淋巴对金黄葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌效果。诱导后48h的血淋巴,100℃水浴3min,观察其对金黄葡萄球菌的抑菌活力。提取诱导后48h的血淋巴,观察其对大肠杆菌、金黄葡萄球菌、白色葡萄球菌、变形杆菌、伤寒杆菌、副伤寒杆菌、枯草杆菌、溶壁微球菌等8种细菌的抑菌效果。结果 丝光绿蝇幼虫针刺体壁处理后,对金黄葡萄球菌的抑菌活力高峰出现在处理后48h。平板滤纸片法抑菌试验中,以加7μl血淋巴的抑菌效果最佳。诱导后48h的血淋巴置于冰箱保存后,36℃和100℃不同温度解冻,对金黄葡萄球菌和大肠杆菌均有抑菌效果,36℃解冻效果好于100℃。?

河南蜂胶对溶壁微球菌的抑菌作用

目的 探讨河南蜂胶对溶壁微球菌的抑菌效果。方法 采用琼脂平板扩散法 ,以溶壁微球菌为实验菌种 ,设置不同的蜂胶稀释度组 ,每组 3次重复 ,记录不同稀释度的蜂胶对溶壁微球菌 2 4 h的抑菌效果。结果 河南蜂胶原液从 31.0 %倍比稀释至 1∶ 5 12 ,9个稀释处理组对溶壁微球菌 2 4 h的抑菌环直径依次分别为 :(2 2 .83± 3.5 1)、(17.6 7± 2 .0 8)、(16 .33± 1.4 4 )、(16 .75± 1.0 6 )、(12 .6 7± 2 .89)、(9.6 7± 1.15 )、(7.83± 1.4 4 ) mm、0、0。结论 河南蜂胶稀释度降低 ,抑菌环直径变小 ,最小可观察到抑菌环的稀释度为 1∶ 12 8。

蜂胶对链球菌的抑菌实验

[目的]了解河南蜂胶对3种链球菌的抑菌作用。[方法]设6个不同pH组(蜂胶浓度31%)和8个不同蜂胶浓度组(pH5.5),琼脂平板扩散法记录蜂胶对甲型链球菌、乙型链球菌和丙型链球菌的抑菌效果。[结果]河南蜂胶对甲型链球菌和乙型链球菌有明显的抑菌环产生,对丙型链球菌无明显的抑菌环。河南蜂胶对甲型链球菌和乙型链球菌的抑菌环直径随pH增加而减小,随蜂胶浓度降低而减小。[结论]河南蜂胶对丙型链球菌无明显的抑菌活性,对甲型链球菌和乙型链球菌有明显的抑菌环活性,抑菌活性随pH增加和浓度降低而减弱。

河南蜂胶对溶壁微球菌不同pH抑菌作用研究

目的 探讨河南蜂胶在不同 pH条件下对溶壁微球菌的抑菌效果。 方法 采用琼脂平板扩散法 ,以溶壁微球菌为实验菌种 ,将实验分为 5个不同 pH环境组 ,即设置pH 6 0、6 5、7 0、7 5、8 0不同的 pH实验组 ,每组 3次重复 ,每张滤纸片 (直径 6mm)滴加 3 1%河南蜂胶溶液 7μl,记录蜂胶在不同pH条件下对溶壁微球菌 2 4h的抑菌效果。 结果 蜂胶在 pH 6 5、7 0、7 5、8 0不同条件下对溶壁微球菌 2 4h的抑菌环直径 (mm )分别为 :2 2 0 0± 3 46、12 67± 2 0 8、12 3 3± 2 75、12 0 0± 2 18。 结论 河南蜂胶在不同条件下对溶壁微球菌的抑菌效果不尽相同 ,随 pH增加 ,抑菌环直径逐渐变小 ,pH6 5时抑菌环直径最大 ,pH6 5组的抑菌环直径显著性大于其他各组 ,pH7 0、7 5、8 0各组间抑菌环直径无统计学差异 ,提示河南蜂胶在 pH6 5时对溶壁微球菌的抑菌活性最强 ,随pH增加 ,抑菌活性减弱。

丝光绿蝇抗菌物质的诱导(英文)

目的 探讨针刺体壁诱导丝光绿蝇产生抗菌物质的规律。 方法 室内饲养的丝光绿蝇三龄幼虫 ,经针刺体壁处理后 ,分别于第 0、12、2 4、3 6、48、60、72、84h记录幼虫活率 ,并提取其血淋巴 ,以金黄葡萄球菌作指示菌 ,采用平板法 ,作抑菌试验 ,3 7℃恒温 2 4h ,观察抑菌圈 ,并以抑菌圈直径表示抗菌活力的大小 ,借以指示诱导丝光绿蝇抗菌物质的产生规律。 结果 经针刺诱导后 ,丝光绿蝇幼虫活率逐渐降低 ,血淋巴对金黄葡萄球菌的抑菌活力峰出现在诱导后第 48h。 结论 针刺体壁可诱导丝光绿蝇产生抗菌物质 ,免疫血淋巴收集在诱导后 48h最为合适。

不同浓度的河南蜂胶对金黄色葡萄球菌耐药菌株的抑菌作用

目的 探讨不同浓度的河南蜂胶对金黄色葡萄球菌耐 (金葡菌 )药株的抑菌效果。方法 采用琼脂平板扩散法 ,以金葡菌耐药株为实验菌种 ,设置不同的蜂胶浓度组及对照组 ,即将蜂胶溶液倍比稀释至0 .0 6 2 1% (1/ 5 12 )及空白组 (0 % )共 10个浓度处理组 ,每张滤纸片 (直径 6mm)滴加蜂胶溶液 7μl,每组 3次重复 ,记录不同浓度蜂胶对金葡菌耐药株 2 4h抑菌效果。结果 河南蜂胶浓度从 15 .5 0 %倍比稀释至 0 .0 6 2 1%及空白对照组 ,10个浓度处理组对金葡菌耐药株 2 4h抑菌环直径 (mm)依次分别为 13.83± 0 .5 8、11.0 0± 0 .5 0、10 .33± 0 .6 3、9.0 0± 0 .0 0、7.83± 0 .76、7.0 0± 0 .5 0、6 .2 2± 0 .0 3、6 .12± 0 .0 3、0 .0 0± 0 .0 0、0 .0 0± 0 .0 0。结论 随河南蜂胶浓度降低 ,抑菌环直径变小。提示河南蜂胶随浓度降低 ,对金葡菌耐药株的抑菌活力减弱 ,河南蜂胶对金葡菌耐药株产生抑菌环最小浓度为 0 .12 4 2 % ,产生明显抑菌环的最小浓度为 0 .4 96 8%。

蜂胶对金黄色葡萄球菌的抑菌作用

[目的]了解产自河南的蜂胶对金黄色葡萄球菌的抑菌作用。[方法]采用琼脂平板扩散法,将实验分为8个不同pH组(蜂胶浓度31%),以及在pH6.5下设置10个不同浓度组即将31%蜂胶溶液倍比稀释至0.0621%(1︰512)及空白组(0%),每组3次重复,每张滤纸片(直径6mm)滴加蜂胶溶液7μl,记录蜂胶对金黄色葡萄球菌24h的抑菌效果。[结果]随pH增加,河南蜂胶对金黄色葡萄球菌的抑菌活性呈阶段性减弱。随浓度降低,对金黄色葡萄球菌的抑菌活力减弱,在pH6.5下,产生抑菌环的最小浓度为0.1242%(即实验剂量为8.47μg)。[结论]河南蜂胶对金黄色葡萄球菌有明显的抑菌活性。

河南蜂胶对金黄色葡萄球菌耐药株不同pH抑菌作用研究

目的 探讨河南蜂胶在不同 pH条件下对金黄色葡萄球菌耐药株的抑菌效果。 方法 采用琼脂平板扩散法 ,以金葡菌耐药株为实验菌种 ,将其分为 8个不同 pH环境组 ,每张滤纸片滴加 31%河南蜂胶溶液7μl,记录蜂胶在不同 pH条件下对金葡菌耐药株 2 4h抑菌效果。 结果 在 pH 5 .0、5 .5、6 .0、6 .5、7.0、7.5、8.0、8.5不同条件下对金葡菌耐药株 2 4h的抑菌环直径 (mm)分别为 :2 4 .2 5± 1.0 6、18.33± 3.0 1、18.75± 2 .4 7、18.33±1.5 3、15 .33± 1.15、15 .33± 0 .0 8、16 .0 0± 1.32、11.75± 0 .4 3。结论 河南蜂胶对金葡菌耐药株的抑菌效果随pH增加 ,抑菌环直径变小 ,pH 5 .0时抑菌环直径最大 ,抑菌活性最强 ,随 pH增加 。

溶壁微球菌对家蝇抗菌物质的诱导

目的探讨溶壁微球菌对家蝇抗菌物质诱导表达的规律。方法室内饲养的家蝇3龄幼虫感染溶壁微球菌后,分别于第0、12、24、36、48、60、72、84h提取血淋巴,以溶壁微球菌和金黄色葡萄球菌作指示菌,采用平板法作抑菌试验,观察测量抑菌环的大小,借以指示家蝇抗菌物质的诱导表达规律。结果经溶壁微球菌诱导处理后第12h～36h提取的血淋巴对溶壁微球菌和金黄色葡萄球菌的抑菌活性较强,抑菌环直径(mm)分别为23.17±0.76～24.83±0.29和11.17±0.29～11.67±0.58,抑菌活性高峰均出现在处理后24h。结论感染溶壁微球菌可诱导家蝇产生抗菌物质,抑菌活性高峰出现在处理后24h,在诱导后12h～36h收集血淋巴最为合适。

发酵过程中菌液浓度的检测

采用分光光度测量发酵菌液浓度,选择波长215nm,首先测定样品中菌液的吸光度,再根据校准曲线获得菌体浓度。该法设备简单,操作方便、快速,测量相对误差小于3%,相对标准偏差小于2%,精密度高,准确度好,适合于生产监控。

丝光绿蝇针刺诱导血淋巴特性研究(英文)

目的 探讨针刺体壁诱导后丝光绿蝇血淋巴的部分性质。 方法 丝光绿蝇Ⅲ龄幼虫针刺体壁处理后48 h提取血淋巴,观察其对大肠埃希菌、金黄葡萄球菌、白色葡萄球菌、变形杆菌、伤寒杆菌、副伤寒杆菌、枯草杆菌、溶壁微球菌的抑菌效果。设置3μl、5μl、7μl不同的血淋巴加样量实验组,记录不同加样量对金黄葡萄球菌的的抑菌效果;设置不同稀释浓度,记录不同浓度的血淋巴对金黄葡萄球菌的抑菌效果。诱导后48 h的血淋巴置于冰箱保存后,设置36℃和100℃不同解冻温度,观察不同温度解冻的血淋巴对金黄葡萄球菌和大肠埃希菌的抑菌效果。诱导后48 h的血淋巴,100℃水浴3 min,观察其对金黄葡萄球菌的抑菌效果。结果 诱导后48 h的血淋巴,1／2、1／4、1／8、1／16、1／32、1／64的不同稀释浓度,对金黄葡萄球菌均能产生明显的抑菌环。丝光绿蝇诱导后48 h的血淋巴,对上述8种细菌都能产生明显的抑菌环,对溶壁微球菌抑菌环最大,对金黄葡萄球菌和枯草杆菌的抑菌环次之。不同的加样量实验,以加7μl的抑菌效果最佳;36℃和100℃不同温度解冻,对金黄葡萄球菌和大肠埃希菌均有抑菌效果,36℃解冻效果好于100℃;100℃水浴3 min,对金黄葡萄球菌仍有抑菌活力。 结论 丝光绿蝇针刺体壁诱导后48 h的血淋巴,具有较强和较广的抗菌活力,抗菌?

鸡胚尿囊膜法筛选具有抑制血管生成作用的中药

目的筛选具有抑制新生血管生成作用的药物,为肿瘤治疗提供新的药物。方法种蛋随机分为16组,孵育8 d后,将熬制的15种单味中药及0.14 mol.L-1NaCl溶液分别加于鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)表面的载体上。作用4 d后,观察统计CAM上血管生长状况。结果在筛选的15味中药中,牡丹皮和香附子对鸡胚绒毛尿囊膜血管生成具有明显的抑制作用,与NaCl组相比有显著差异(P<0.05)。结论牡丹皮和香附子能有效抑制新生血管生成。

已婚妇女生殖道感染性疾病状况的研究

目的：了解已婚育龄妇女生殖道感染的患病状况及其相关危险因素。方法：对1837例年龄在22～55岁已婚育龄妇女进行问卷调查、妇科和有关试验检查，调查和检查资料录入SPSS数据文件，并用SPSS11．0软件进行统计分析。结果：两种占11．54％，3种以上的占7．18％。多因素logistic回归分析显示：年龄、职业、经济状况、是否经常清洗外阴等因素对妇女生殖道感染性疾病有影响。结论：育龄妇女人群生殖道感染性疾病严重，应针对妇女生殖道感染的危险因素进行干预。

蜂胶对白喉杆菌的抑菌试验

目的探讨河南蜂胶对白喉杆菌的抑菌效果。方法采用琼脂平板扩散法,以白喉杆菌为实验菌种,设置不同pH平板实验组和不同的蜂胶浓度组,每组3次重复,每张滤纸片(直径6mm)加样7μl,记录24h的抑菌效果。结果河南蜂胶在pH5.5、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0和8.5不同条件下对白喉杆菌的抑菌环直径(mm)分别为:14.50±0.50、10.83±0.76、10.66±0.29、10.42±1.38、9.92±0.14、9.83±0.29和9.92±0.14。蜂胶浓度从15.50%倍比稀释至0.50%时对白喉杆菌的抑菌环直径(mm)依次为:12.50±1.00、11.50±0.87、11.33±0.76、9.67±0.29、9.17±0.58和7.75±0.25,≤0.25%浓度组和空白对照组均无抑菌环。结论随pH增高,河南蜂胶对白喉杆菌的抑菌活性减弱。随着蜂胶浓度降低,对白喉杆菌的抑菌活力减弱,最低抑菌浓度为0.50%。

丝光绿蝇抗菌物质针刺诱导及对溶壁微球菌的抑菌活性研究

[目的]探讨针刺体壁诱导丝光绿蝇产生的抗菌物质对溶壁微球菌的抑菌活性。[方法]丝光绿蝇三龄幼虫经针刺体壁诱导后,48 h提取其血淋巴,设置3μl、5μl、7μl、10μl不同的加样量,观察对溶壁微球菌24 h后的抑菌效果。设置1/4、1/8、1/16、1/32、1/64、1/128不同的稀释浓度,加样量10μl,观察对溶壁微球菌24h后的抑菌效果。[结果]诱导后48 h的血淋巴不同加样量对溶壁微球菌均有大而明显的抑菌环产生,10μl环太大易变形,不易测量,以加7μl血淋巴对溶壁微球菌的抑菌效果最佳。稀释1/4、1/8、1/16、1/32、1/64浓度组均有抑菌环产生,抑菌环随稀释倍数增加而减小,稀释1/128时观察不到抑菌环。[结论]针刺诱导丝光绿蝇产生的抗菌物质对溶壁微球菌有较强的抑菌活性。

禽冠状病毒M蛋白B细胞抗原表位的预测

目的预测禽冠状病毒（IBV）M蛋白B细胞抗原表位。方法采用SOPMA软件预测IBV M蛋白的二级结构,采用SOSUI软件预测M蛋白的跨膜区,应用Hopp＆Woods方案、Janin方案、Zimmerman方案预测IBV M蛋白B细胞表位抗原。结果IBV M蛋白二级结构主要包括α-螺旋和无规卷曲,含量分别为32.89%、31.11%;M蛋白具有3个跨膜区,位于18～40、48～70、77～99位氨基酸;B细胞识别的表位可能位于第186-196位氨基酸区域内或附近,预测的表位均含有β-转角和无规卷曲结构。结论IBVM蛋白的二级结构和抗原表位比较稳定,可利用地方毒株的M蛋白制备基因工程疫苗和单克隆抗体,应用于该病的诊断和防治。

禽冠状病毒的分离鉴定及膜蛋白基因的克隆

目的分离鉴定禽冠状病毒,对该病毒的M基因序列进行分析。方法采用鸡胚传代分离培养病毒,用血凝特性、鸡胚半数感染量(EID50)、鸡胚矮小化、动物回归试验等方法鉴定病毒,用RT-PCR克隆病毒的膜蛋白基因并对其测序。结果分离病毒的生物学特性符合禽冠状病毒,膜蛋白基因与标准毒株膜蛋白基因为核苷酸序列同源性为91.9%,氨基酸的同源性为92.5%。结论本研究分离到1株禽冠状病毒,命名为IBV-HN05,该毒株可能是疫苗株的变异株。

用实验室常备染液显示白喉杆菌异染颗粒

异染颗粒是白喉杆菌染色性一大特征,在鉴别该菌上有重要价值。目前所用的白喉杆菌异染颗粒染色法有:奈瑟法、阿勃脱(Alben)法、史氏法及美兰染色法等。前两种方法染色结果,异染颗粒与菌体对比清晰;后两种方法虽然比较简单,但异染颗粒与菌体对比度差。上述诸方法中除美兰染色外,染色时染液需临时配制,给实验室工作常带来不便。为了解决这个问题,作者采用实验室常备的革兰氏染液来显示白喉杆菌异染颗粒,效果良好,报道如下。