中国民办高校规范化发展政策的百年变革

清末以来中国民办高校从传承到消亡再到发展,在变革过程中各个阶段的教育制度与政策成为推动其发展的重要依据。清末中国现代高等学校体系初步建立,现代民办高校开始起步;面对民办高校办学混乱的局面,民国政府通过多种政策手段,有效解决了民办高校中盲目升格等问题。新中国成立后,民办高校大体经历了改造消亡、复苏发展、规范发展三个时期,民办高校开始走向规范化。《民办教育促进法》出台及修改后,长期困扰民办高校的办学定位、办学营利及办学融资支持等难题终于得到突破。

碳纤维表面涂碳及涂碳后纤维强度测定

用４－甲氧基苯酚经醚化、氯甲基化、消除反应合成出不熔但可溶的聚（２－甲氧基－５－辛氧基）对亚苯基亚乙烯（ＰＭＯＯＯＰＶ）。用ＰＭＯＯＯＰＶ的ＣＨＣｌ３溶液浸涂碳纤维（ＣＦ），然后在７７３Ｋ碳化，得到亮黑色且分散性很好的涂碳ＣＦ。单纤维平均拉伸强度（σ）测定结果表明，与未涂碳的ＣＦ（σ＝２９７７．８ＭＰａ）相比较，用０．１％ＰＭＯＯＯＰＶ浸涂的ＣＦσ＝３９０８．２ＭＰａ，用０．２％ＰＭＯＯＯＰＶ浸涂的ＣＦσ＝５０３１．２ＭＰａ，并浸涂后强度离散系数、平均矢径等有规律地变小。

聚苯乙炔的电性能研究

用四种掺杂剂,I_2、Br_2、BF_3·乙醚和发烟H_2SO_4,作了聚苯乙炔(PPA)的掺杂。对掺杂及未掺杂的PPA做了电导率测定。实验表明,发烟H_2SO_4掺杂效果较好(电导率提高10~7倍),I_2较差。对不同分子量和不同密度的PPA的电导率测定表明;PPA分子量越高,电导率越高;PPA密度越大,电导率越高,并且PPA分子量越大,掺杂后电导率提高的幅度也越大。本文还讨论了掺杂机理和无水AlCl_3在苯乙炔聚合过程中的同步掺杂作用。

1,4-双(氯甲基)-2-甲氧基-5-辛氧基苯及聚合物的合成

由对甲氧基苯酚（ＭＯＰｈ）合成出一种可溶性电致发光共轭聚合物聚（２－甲氧基－５－辛氧基）亚苯基亚乙烯（ＰＭＯＯＯＰＶ）。大致过程为：由ＭＯＰｈ 与１－溴辛烷合成出１－甲氧基－４－辛氧基苯（ＭＯＯＯＢ），继而合成出１，４－双（氯甲基）－２－甲氧基－５－辛氧基苯（ＢＣＭＭＯＯＯＢ），碱性聚合得可溶性ＰＭＯＯＯＰＶ。并做了ＢＣＭＭＯＯＯＢ与其它单体的共聚，对中间体及聚合物用１ＨＮＭＲ进行了表征。

用B_4C陶瓷先驱体涂复碳纤维研究

用溴苯和 BF3乙醚为起始原料 ,合成出聚对亚苯基硼 ( PPB) ,高温裂解后得到含 B4C 54.4 %、B2 O2 1 3 .6%、自由碳 3 2 %的陶瓷。用溶液浸涂碳纤维 ( CF)并高温裂解后得到 B4C涂层 CF,与未涂层 CF相比 ,B4C涂层 CF抗热氧化性提高 2 0 0°C。 1 80 0°C热压时 B4C涂层 CF较未涂层 CF制得的 CF/Si C复合材料的 σb 值提高 1 0 .5%,KIC值提高 1 9.4 %,1 850°C热压时相应的 σb 值提高 3 1 .6%,KIC提高 5.8%。

以WOCl_4为催化剂聚苯乙炔的合成与表征

制备了一种用于苯乙炔聚合的新催化剂 WOCl_4,研究了 WOCl_4催化苯乙炔聚合的特征。该催化剂具有反应时间短(10分钟)、WOCl_4用量少[0.668%(mol)]、聚苯乙炔产率高(～90%)和分子量大(n=30995)等特点。WOCl_(?)对苯乙炔的催化聚台过程可能按易位催化和络合僵化两种机理进行。得到反-顺式和顺-反式两种微观结构的聚苯乙炔。

聚(2-甲氧基-5-丁氧基)对苯乙炔的合成、表征及光性能研究

１９９０年，Ｂｕｒｏｕｇｈｅｓ等［１］发现聚对苯乙炔（ＰＰＶ）类衍生物不仅是导电高分子材料，而且也是性能优良的发光材料．随后，许多科学家立即将注意力集中于这类共轭聚合物的合成及光性能的研究上，并取得了可喜的研究成果［２］．目前，对ＰＰＶ衍生物的合成，...

聚对苯撑及其衍生物的合成、表征和电性能

从溴苯合成出了聚对苯撑，从对苯二酚合成出了几种聚对苯撑的衍生物：聚（２，５－Ｍ甲氧基）对苯撑，聚（２，５－二乙氧基）对苯撑和聚（２，５－二丁氧基）对苯撑。用ＩＲ表征了中间体和聚合物的结构，测定了聚合物的电导率和伏安特性曲线，并讨论了实验条件对产率的影响。

完全k叉树的离散数和完整度

图的离散数和完整度是比较理想的刻画网络抗毁性的度量参数,而完全k叉树作为重要的网络结构被广泛地应用在通信网和嵌入式系统芯片的优化设计方面.通过界定了完全k叉树的离散数和完整度,从某种程度刻画了网络的抗毁性,为网络设计提供理论依据,同时修正了相关文献的错误.

对二乙炔基苯与苯乙炔的共聚及共聚物的表征

本文用(Ph_3P)_2PdCl_2为催化剂,合成出对二乙炔基苯(PDEB)与苯乙炔(PhA)共聚物。实验结果表明,当PDEB/PhA(摩尔比)小于1/5时,共聚物可溶可熔,大于1/5时,共聚物不溶不熔,等于1/5时可分为两个组分,前者可熔但不溶,后者可溶可熔。不熔组分的最良溶剂是苯,溶解度参数为9.15cm^(-1.5)·cal^(0.5)。对不溶组分测定了比重、溶胀度,Huggins参数和相邻两交联点间的平均分子量。红外光谱分析表明共聚物具有反式结构,并在共聚物中含有少量未反应炔基。并对反应机理进行了探讨。

聚亚苯基硼的合成及表征研究

用改进的有机金属路线合成了聚对亚苯基硼和聚间亚苯基硼。聚对亚苯基硼的分子量（Ｍｎ）为７８３．６６，结构为（１）（可溶于乙醚，苯环为对位取代）和（２）（不溶于乙醚，苯环对位取代）；聚间亚苯基硼的Ｍｎ为８７６．５６，结构为（１）（可溶于乙醚，苯环间位取代）和（２）（不溶于乙醚，苯环间位取代）。

1-甲氧基-4-烷氧基苯的合成及表征

用对甲氧基苯酚（ＭＯＰｈ）、Ｈ（ＣＨ２）ｎＢｒ（ｎ＝２，４，７，８，１０）和ＣＨ３ＯＮａ／ＣＨ３ＯＨ在Ｎ２气保护下回流反应１６ｈ，得到相应的１－甲氧基－４－烷氧基醚。产物结构由ＩＲ和１ＨＮＭＲ来确定。讨论了各种反应条件对产率的影响。

粘连度与一些其他脆弱性参数之间的关系(英文)

研究了图的粘连度和一些其他脆弱性参数,包括连通度、坚韧度和完整度之间的关系.实例说明所得结论是最好可能的.

聚二乙炔基苯的合成及性能研究

本文分别用催化聚合(催化剂是PdCl_2)和热聚合得到聚对二乙炔苯、聚间二乙炔苯及对与间二乙炔苯的共聚物。对所有聚合物测定了比重、溶胀度和相邻两交联点间平均分子量。用红外光谱法对所有聚合物做了表征,并观察了它们在高温下的热失重和热效应(用TG和DTA法)。

图的粘连度与最大网络(英文)

图G的粘连度定义为T(G)=min{[|X|+m(G-X)]/[ω(G-X)]:XV(G),且ω(G-X)>1}。本文我们在考虑图的粘连度的界的基础上指出了其取值范围,随后讨论了顶点数和粘连度给定的最大图的边数,并给出了该图的构造方法。

树的毁度的算法

图G的毁度定义为r(G)=max｛ω(G-X)-｜X｜-m(G-X):X∈V(G),ω(G-X)>1｝,其中ω(G-X)表示G-X的连通分支数,m(G-X)表示G-X的最大连通分支的阶,此参数很好地刻画了网络图的脆弱性(见文[2])。若G为一般图,其毁度的计算为NPC问题(见文[3])。文章给出了树的毁度的一个递归算法。

图的毁度与其它抗毁参数的关系

利用网络优化方法探讨毁度与其他网络抗毁性参数,如连通度、坚韧度、离散数、完整度、粘连度之间的关系,以便更好分析网络的稳定性,构造例子表明结果是最好可能的.

1,4-二乙炔苯与1,4-丁炔二醇的共聚及表征研究

本文以(Ph_3P)_2 PdCl_2为催化剂,用各种比例的对二乙炔苯(DEB)与1,4-丁炔二醇(BD)合成出共聚物及两种单体的均聚物。共聚物为褐黑色,不溶不熔。单体配比中DEB比例越高,共聚物交联度和比重越大,产率越高,溶胀度越小。单体摩尔比DEB/BD≥1/2时,共聚物最良溶剂为苯,溶度参数(δP)为9.15卡^(0.5)·cm^(-1.5),而DEB/BD=1/5时,共聚物最良溶剂为无水乙醇,8p=12.7卡^(0.5)·cm^(-1.5).对均聚物及共聚物做了红外光谱表征并讨论了聚合反应机理。

1,4-丁炔二醇的均聚及与苯乙炔的共聚研究

炔类聚合物由于具有长链π体系的结构特点,理论上可作为结构型导电聚合物,这一领域的研究工作正在迅速展开。 1,4-丁炔二醇（BD）可用PdCl2,ZnCl2,（Ph3P）2PdCl2等多种催化剂催化聚合,得到长链共轭的聚（1,4-丁炔二醇）（PBD）。苯乙炔（PA）可用热聚合,光聚合、电聚合、自由基聚合、等离子体聚合、催化聚合等聚合方法。

树和单圈图的Hosoya拓扑指标的界

一个连通图G=(V,E)的Hosoya指标H(G)=∑mk=0P(G,k)其中P(G,k)为图G的k匹配数,m是G中k可能取的最大值。目的系统讨论给定顶点的树和单圈图中H的最值问题,为充分估计并利用计算机搜索具有某种化学或物理性质的分子给出一个界值范围;重点讨论树的H值的计算问题,给出一个递归算法。方法利用组合数学和算法理论中的一些方法。结果1)H(Kn)≥H(G)≥n;H(Pn)≥H(T)≥n;H(Cn)≥H(G)≥H(K1*,n-1)。2)H(T)=H(T-R)+∑ki=1H(T-R-Ri)=∏ki=1H(TRi)+∑ki=1∏km=1∏kij=1H(TRm)H(TRij)。结论给出了树的Hosoya指标的一种递归计算方法。