4-苄基哌啶类拮抗剂选择性识别hCCR3的分子模拟

以牛视网膜紫质X射线衍射晶体结构为模板,参考定位突变实验数据,采用配体支持同源模建(Ligand-supported homology modeling)方法构建了拮抗剂键合(Antagonist-bound)的人类趋化因子受体hCCR3和hCCR1的三维结构模型.将一系列1,4-二取代哌啶类拮抗剂分别对接进优化后的hCCR3和hCCR1模型中,以配体在hCCR3中的结合自由能理论值对-lgIC50值进行线性回归,确定性系数r2为0.94.分析对接结果发现,配体主要通过疏水芳香作用与hCCR3结合,而4-苄基哌啶类拮抗剂对hCCR3产生选择性的主要原因在于配体的哌啶环与hCCR3中Tyr255(TM7)的苯酚侧链产生面对面的范德华作用,而且hCCR3中处于结合口袋的EL2区的疏水性也为拮抗剂对hCCR3的选择性做出了贡献.

物理化学考试模式的改革与实践研究

按照药学培养目标、物理化学教学要求以及物理化学学科特点 ,对物理化学考试模式进行了改革 ,提出了综合考试的考试模式。经实践 ,该方法对学生潜能的激发、综合素质的培养都起到重要作用。

“研究性学习”教学模式探索

改革物理化学的课堂教学,使研究性学习进入学科教学过程之中。要抓住四个要素:一是准确的教学目标;二是学生的自主学习;三是师生的协作学习;四是效果评价。研究性学习会使学生的学习习惯和课堂行为习惯发生变化,同时,教师的教育观念和施教策略也会因此发生实质性的变化。

巴比妥酸衍生物的合成与表征

制得一种新的用于分子识别的底物2,3-(二硫亚乙基)-6-(硫己氧基对苯亚甲基巴比妥)四硫富瓦烯(4),产物用红外、核磁、元素分析等手段进行了表征,确定了其结构.

正交试验法优选木犀草素的β-环糊精包合工艺

以正交试验法对木犀草素的β-环糊精包合工艺条件进行了优选。结果显示 ,该包合工艺的最佳条件是 :木犀草素与β-环糊精的比例为 1:1,包合温度为 60℃ ,包合时间为

木犀草素·β—环糊精包合物相溶解度图的绘制

目的 :研究木犀草素在不同浓度β—环糊精溶液中溶解度 ,绘制相溶解度图 ,并由此求出形成包合物的平衡常数。方法 :通过测定不同浓度 β—环糊精溶液中木犀草素的紫外吸收 ,画出相溶解度图 ,并求出平衡常数。结果 :得到的相溶解度图为 AL 型 ,平衡常数为 76 1.94 mol.L- 1。结论

正交实验法优选草豆蔻挥发油β-环糊精包合工艺

目的:研究草豆蔻β-CD包合技术的最佳条件。方法:常压水蒸气蒸馏法提取草豆蔻挥发油。采用饱和水蒸气法制备包合物。通过正交实验L9(34),以挥发油利用率为指标,筛选最佳工艺条件。结果:影响包合效果的主要因素为包合温度。结论:最佳包合工艺条件为挥发油与β-CD之比为1:6(ml/g),包合温度为55℃,包合时间1.5h。

正交试验法优选蜘蛛香挥发油-β-环糊精包合工艺

采用正交试验法,以挥发油的利用率为指标,通过L9(34)正交试验筛选出蜘蛛香挥发油-β-环糊精包合物最佳包合条件。结果显示最佳包合条件为:β-环糊精:挥发油=1∶8、包合温度65℃、时间2.0h。影响包合效果的主要因素为包合温度。

一种新的四硫富瓦烯衍生物的合成

经偶联、缩合等反应合成了一种新的用于分子组装的底物 2 ,3 (二硫甲基 ) 6,7(二硫丁氧基对苯亚甲基巴比妥 )四硫富瓦烯 ,产物用元素分析 ,IR和1HNMR进行了表征 ,并初步探讨了其电化学行为。

四硫富瓦烯衍生物的合成及性质研究

合成了一种新的四硫富瓦烯衍生物2,3-(二硫亚乙基)-6-(硫丁氧基对苯亚甲基巴比妥)四硫富瓦烯,通过核磁、红外、元素分析等进行了表征.并研究了其在溶液中的聚集行为及电化学性质.

2,3-二硫苄基-6,7-二(2-氰基乙硫基)四硫富瓦烯的合成及其性质研究

设计合成了2,3-二硫苄基-6,7-二(2-氰基乙硫基)四硫富瓦烯.以UV-Vis,1HNMR,IR,MS和元素分析进行了表征,测定了产物的循环伏安图.运用Gaussian98量子化学程序包,采用密度泛函(DFT)的方法,在B3LYP/6-31G(d)水平上对分子的几何构型进行了优化.计算结果表明,由于取代基的引入使体系的HOMO能量降低,分子趋于稳定,这与分子的设计是一致的.

不同产地薰衣草花中精油化学成分分析

以产自黑龙江佳木斯(A)和新疆伊犁(B)地区的法国蓝狭叶薰衣草为试材,采用超临界CO_2萃取法分别提取了两地的干花精油,通过GC-MS分析2种精油的化学成分,并比较二者的差异,采用峰面积归一化法确定其相对含量。结果表明:A薰衣草得油率(6.12%)高于B的(5.15%)。2个地区薰衣草花精油中分别鉴定出41种和34种成分,主要是芳樟醇、乙酸芳樟酯、乙酸薰衣草酯,二者共有成分29种。A薰衣草精油中的芳樟醇、乙酸芳樟酯的含量低于B;而乙酸薰衣草酯、薰衣草醇、香叶醇、橙花醇、龙脑、反式石竹烯、顺式金合欢烯的含量都较B高。两地精油中主要物质含量都符合GBT 12653-2008中国薰衣草(精)油中的要求,精油品质好。

得普利麻在人工流产术中的应用及护理

人工流产术是应用于避孕失败的补救措施之一。为了解除受术者恐惧心理、减轻术中疼痛、减少人工流产术中引起的综合反应，2000年1月至今我们开展了在术前静脉注射得普利麻，经过严密的观察及完善的护理取得了无痛人工流产术的满意效果，现报道如下。……

3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-3-苯丙醇的合成

对甲苯酚和肉桂酸经脱水环合、水解甲基化制得3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-3-苯丙酸,用硼氢化钠在三氟化硼乙醚复合物作用下以无水THF为溶剂直接还原制得托特罗定中间体3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-3-苯丙醇,总收率89%。

无机化学理论教学考试方式的改革

从改革应试教育、促进素质教育的指导思想出发 ,研究药学与制药工程专业在无机化学理论教学中 ,如何应用更加合理的形式进行教学质量考核 ,从而解决了传统考试中存在的一些消极因素 ,提高了学生的学习热情 ,端正其学习态度 。

双硫代巴比妥酸衍生物的合成及电子结构

设计合成了一种对氢键具有诱导能力的双硫代巴比妥酸衍生物 (C2 6H2 2 O6N4S2 ) ,并以FTIR、元素分析、1HNMR、UV- Vis进行了表征 ,确定了其结构。运用Gaussian98量子化学程序包 ,采用B3LYP/ 6 -31G(d)的方法对分子的几何构型进行了优化 ,并对几何构型、电子结构及电荷分布的规律进行了研究。

复方吲哚美辛栓对取环镇痛及宫口松弛的作用

【目的】比较三种不同药物肛门内置入后对取环手术镇痛及宫口松弛的作用。【方法】将90例择期行取环手术的妇女随机分为三组,分别于肛门内置入复方吲哚美辛栓1粒(A组),或0.4 mg米索前列醇(B组),或者安慰剂甲硝唑片200 mg(C组),1 h后行取环手术。术中判断宫颈软化程度及阴道出血量,记录手术时间和各种副反应以及最终能否取出宫内节育器,术毕患者评价术中疼痛视觉模拟评分(VAS)。【结果】三组一般资料差异无显著性,宫颈软化程度C组显著低于A、B两组,C组较其他两组手术时间显著为长、手术成功率显著为低,术中疼痛VAS评分A组<B组<C组。【结论】复方吲哚美辛栓在取环手术前直肠内应用,可在一定程度上软化宫颈、缩短手术时间、提高手术成功率,并且可以减轻术中疼痛。

关于在本科生中实行导师制的实践与思考——以佳木斯大学药学院为例

本文以佳木斯大学药学院为例,对本科生导师制实施现状进行调查分析,总结取得的初步成效及存在的主要问题,对进一步实施本科生导师制人才培养方案提出一些对策和建议,以期帮助本科生导师制有效的运行。

电化学法检测芴的细胞毒性

以小鼠胚胎成纤维细胞(BALB/c 3T3)和中国仓鼠肺细胞(V79)为模型细胞,利用基于石墨烯量子点/玻碳电极(RGOQDs/GCE)的细胞电化学法研究多环芳烃(PAHs)类化合物芴的细胞毒性,并与四唑盐比色试验(MTT)对比,验证电化学法的可靠性。时间-效应研究结果表明,培养时间为30 h时,芴对2种细胞的毒性最强;剂量-效应研究结果表明,电化学法测得的芴对BALB/c 3T3和V79细胞毒性的半数抑制浓度(IC_(50))值分别为0.89 mmol·L^(-1)和0.25 mmol·L^(-1),MTT法测得的IC_(50)值分别为1.34 mmol·L^(-1)和0.86 mmol·L^(-1)。这说明芴对V79细胞的毒性效应更强,这可能是由于芴对V79细胞嘌呤核苷酸代谢影响更大。电化学法的检测结果与MTT法的结果趋势一致,且IC_(50)值均低于MTT法,说明本文使用的电化学法可以有效灵敏地评价芴的细胞毒性。芴的细胞毒性作用机制可能是通过激活细胞中p53基因进而影响细胞嘌呤核苷酸代谢。本法通过检测细胞中嘌呤含量变化而评价芴的细胞毒性。