ZnO纳米管的光学性质及其对甲基橙降解的光催化活性

以十二烷基硫酸钠为模板剂采用水热法合成了ZnO纳米管,以尿素和ZnSO4为原料制备了ZnO纳米颗粒,并应用透射电镜、X射线衍射、光致发射光谱、拉曼光谱、比表面积测定、傅里叶红外光谱和紫外-可见漫反射光谱等技术对样品进行了表征.结果表明,ZnO纳米管的比表面积较大,在λ≈650nm的可见光波段ZnO纳米管开始出现吸收峰,而ZnO纳米颗粒在可见光波段几乎没有吸收.ZnO纳米管和纳米颗粒在紫外光照射下均对甲基橙有降解作用,其中ZnO纳米管的光催化活性较高.随着催化剂用量的增加和光照时间的延长,甲基橙降解率逐渐提高;甲基橙浓度的增大使甲基橙降解率降低.

直接沉淀法制备纳米ZnO及其抗菌试验的研究

以工业级碱式碳酸锌为原料应用直接沉淀法制备纳米ZnO粉体,同时采用了自然集菌法和抑菌圈法对其抗菌性能进行了研究。研究表明:此法可制得粒径较小的纳米ZnO,其操作简便易行,对设备、技术要求不高,不易引入杂质,成本低,易于工业化生产;且制备的纳米ZnO具有较强的抗菌性能。

铁铜铌硅硼非晶磁粉芯性能研究

采用聚乙烯醇做粘结剂,制备了Fe73.5Cu1Nb3Si13.5B9非晶磁粉芯。并用XRD、SEM等手段对其进行了表征。还对其磁性能进行了研究,结果表明:μ值随着粉体粒度的减小而减小,随着压力增大而增大;磁粉的粒径变小,粉芯的Bm值上升,Hc值增大;随着压力增大,粉芯的Bm值上升,Hc值则呈下降趋势。粉体粒度的变化对Q值影响不大。磁粉芯的中心频率为10MHz,其最大Q值为20。软磁粉芯在10MHz左右高频范围内,具有较好的应用价值。

十二烷基硫酸钠为模板制备ZnO纳米管新方法的研究

ZnO nano-tubes could be synthesized with ZnCl2 and Na2CO3 as raw materials and twelve alkyl Na2SO4 as template under suitable conditions. XRD, TEM and TGA results indicate that the tube is composed of many funnel-shaped cavities connecting with each other like bamboo. The outer diameter of the tube is about 65 nm and the inner diameter is about 35 nm. Every cavity is about 50 nm in length.

工业级碱式碳酸锌合成纳米ZnO及其在涂料中抗菌性能

以工业级碱式碳酸锌为原料采用沉淀法制备了ZnO粉体,研究了ZnO粉体在涂料中的抗菌性能,并运用XRD、TEM、Raman等手段对其进行表征。结果表明,本实验制得的ZnO粉体为纳米级,其平均粒径为10nm左右,该材料的粒度分布较均匀且纯度较高。ZnO粉体在涂料中有较好抗菌性能,其含量对抗菌效果有一定的影响,其中以涂料中含3wt.%的ZnO既经济抗菌效果又好。

铁基纳米晶软磁粉芯研制进展概述

1988年Yoshizawa等报道了著名的Fe73.5C1Nb3Si3.5B9合金，它具有饱和磁感高，磁导率高，稳定性好及热处理后带材变脆容易加工成合金粉等特点。由于其性能优异，价格低廉，其粉末及粉末制品用作磁性器件的研究开发工作得到迅速发展。目前，铁基纳米晶软磁粉芯正沿着高频、多功能方向发展，其应用领域将遍及软磁材料应用的各方面。概述了磁粉芯的发展及铁基纳米晶软磁粉芯制备与性能研究。

Fe_(73.5)Cu_1Nb_3Si_(13.5)B_9纳米晶磁粉芯制备及其性能研究

采用聚乙烯醇作粘结剂,制备了纳米晶Fe73.5Cu1Nb3Si13.5B9磁粉芯。并对该类磁粉芯的磁性能进行了测试分析。结果表明,随粉体粒度减小,磁粉芯的μr减小、Bm、Hc上升;随压力增大,粉芯的致密度、μr、Bm上升,Hc值下降;磁粉芯的中心频率为10 MHz,其最大Q值为99.6。这种材料在高频范围内具有应用价值。

铁铜铌硅硼非晶与纳米晶磁粉芯性能比较研究

研究了以聚乙烯醇作粘结剂制备的Fe73.5Cu1Nb3Si13.5B9非晶、纳米晶磁粉芯的磁性能。所获结果表明:当制备工艺和测试条件相同时,非晶磁粉芯比纳米晶磁粉芯的相对磁导率(μr)高,它们的中心频率都为10MHz。在10MHz测试条件下,10MPa压力成型的100,160,200目磁粉芯的Q与μr之积,非晶比纳米晶的大;250,300目磁粉芯的Q与μr之积,则纳米晶比非晶的大。

氧化锌微晶管制备及其表征

以H2O2活化的锌粉和活性炭为原料制备了氧化锌微晶管,并运用XRD、SEM、PL、Raman等技术对所制备的样品进行表征。结果表明,所制备的氧化锌微晶管外壁切面为六边形、管长/管径较大的一维管状结构。激发波长为380 nm时,晶体光致发光分别为紫外近带边(383 nm)和绿光发射峰(500 nm),但绿光发射峰强度远不如紫外近带边发射峰,制备的氧化锌微管晶体缺陷密度较低且晶体的质量较好。

FeCuNbSiB非晶软磁带材的制备及其缺陷分析

采用单辊法制备了宽4mm、厚25μm的Fe73.5Cu1Nb3Si13.5B9非晶带材,并对带材进行了成分和金相分析。结果表明:非晶带材表面硅和铌元素存在成分偏析,而且氧化现象严重。在厚度方向各元素分布比较均匀。带材表面存在大量周期性出现的气孔带,同时伴随着一条条冷隔纹路缺陷,纹路基本垂直于带材长度方向。带材贴着铜辊一面光滑,而反面凹凸不平,非常粗糙。

消失模铸钢件表面局部合金化研究

在泡沫模表面涂覆富钒涂层 ,利用液态铸钢浇铸时的高温和液态钢水的作用 ,使涂层被烧结成合金层 ,同时 ,涂层中的钒渗入铸钢基体组织中 ,形成渗钒层。结果表明 ,该工艺可以使钒渗入到铸钢基体中达 15 0 0～2 0 0 0 μm ,烧结层和渗钒层均为α (Fe ,V)单相组织 ,基体为铁素体和珠光体 ,渗钒层显微硬度与基体硬度相当 ,当涂层粉体粒度 <4 7μm时可得到理想的合金化渗层。涂层粉体粒度越小 ,钒原子在涂层中的扩散越容易 ,渗钒层中钒含量越高 ,渗钒层越厚。

固相烧结法制备Mn-Zn铁氧体的工艺

采用固相烧结法制备Mn-Zn铁氧体样品,分别探讨了成型压力、预烧温度、烧结气氛、烧结温度对样品的致密性、相、结构及微结构的影响.样品的相组成成分、微结构及密度分别采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、阿基米德法进行表征.结果表明:成型压力较小时,生胚体及烧结体的密度都随压力的增大而增大,空气中烧结并随炉冷却,只能生成部分Mn-Zn铁氧体,且有大量的Fe2O3存在;采用氮气保护或空气中烧结在1 300℃时水中淬火、空气中淬火,均能生成单一尖晶石相的Mn-Zn铁氧体.空气中950℃×3 hN2预烧,然后氮气中1 300℃×5 h烧结,得到的样品晶粒大小较为均匀,结合较为紧密,气孔较少。

铈和其它助剂对Pd/m-ZnO催化剂甲醇水蒸气重整制氢性能的影响

以三嵌段高聚物F-127为模板剂采用水热法分别合成了介孔ZnO-MOx(m-ZnO-MOx,M=Ce、Mg和Zr)复合氧化物,研究了铈和其它助剂对Pd/m-ZnO催化剂甲醇水蒸气重整制氢反应性能的影响,并运用XRD、H2-TPR和BET等手段对载体及催化剂进行了表征。与Pd/m-ZnO-MgO和Pd/m-ZnO-ZrO2催化剂相比,Pd/m-ZnO-CeO2催化剂具有较高的甲醇水蒸气重整制氢活性,m-ZnO-CeO2复合载体较大的比表面积、较小Pd粒子以及Pd与m-ZnO-CeO2较强的相互作用有利于Pd基催化剂制氢活性的提高。

基于PVDF的高粘附力超疏水表面的制备和性能

使用金相砂纸打磨的方法在聚偏氟乙烯(PVDF)基片上构建了粗糙结构,然后使用氟化试剂全氟辛基二甲基氯硅烷(PFODMCS)对粗糙的PVDF基片进行化学修饰即得到高粘附力的PVDF超疏水表面。该表面对水滴接触角为153.2°,将表面倾斜90°或180°倒置后水滴仍不能滚动的,显示出表面与水滴之间具有强的粘附性。分别使用X-射线光电子能谱仪(XPS)和场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)对PVDF超疏水表面的化学成分和微观形貌进行了表征。使用高敏感电子天平测试了超疏水表面与水滴之间的粘附力,其最大粘附力高达87μN。

双施主对受主补偿的BaTiO_3系PTCR材料的影响

采用过剩施主二次掺杂法,研究双施主二次掺杂时两种施主相对比例不同对于BaTiO3材料性能的影响,发现过剩施主二次掺杂对受主杂质进行补偿比一次掺杂效果好,在相同掺杂量的情况下,可获得更大的PTC效应和更低的室温电阻率。采用Sb、Y过剩双施主对受主进行补偿,当双施主相对比例变化时,存在PTCR材料3α0°C=0.4°C-1的极大值。采用过剩双施主对受主进行补偿,可获得升阻比>7,温度系数3α0°C>0.3°C-1的PTCR材料,有效地降低原料成本。

综合利用电厂废渣制备复合水泥

利用丰城电厂高铁粉煤灰和丰矿电厂沸腾炉渣制备出以沸渣为主要混合材的复合水泥。进行了以高铁粉煤灰双代粘土和铁粉配料的熟料配烧试验和混合材配接试验；组织了工业性试验；利用XRD、物理、化学分析等手段对试验产品进行了分析检测。结果表明：利用高铁粉煤灰代替粘土和铁粉配料能烧制出优质熟料；用沸渣作主要混合材、配掺矿渣和石灰石可获得最佳的复合效果，混合材掺量大，产品质量稳定，经济效益显著。

金属间化合物Tb_2Co_(17-x)Mn_x的结构与磁性研究

研究了 Mn替代 Co对 Tb2 Co1 7金属间化合物结构和磁性的影响。 X射线衍射表明 :Tb2 Co1 7- x Mnx(x=0 ,1,2 ,3,4)化合物均为 Th2 Zn1 7型菱方结构 ;晶胞参数和单胞体积均随 Mn含量的增加而线性增大。磁性测量表明 :Tb2 Co1 7- x Mnx(x=0 ,1,2 ,3,4)化合物室温为面各向异性 ;居里温度 Tc随 Mn含量 x的增加而线性降低 ;自旋重取向温度 Tsr随 Mn含量 x的增加而线性降低 ;饱和磁化强度 Ms起初随 Mn含量增加而缓慢增大 ,当 x>3时随 Mn含量增加而迅速减小。

铸钢件消失模型内渗钒研究

在泡沫塑料模表面涂覆富钒涂层,利用浇铸时高温钢水的作用,使涂层中的钒渗入铸钢基体组织中,形成渗钒层。结果表明,型内渗钒工艺可以使钒渗入到铸钢基体中达到1500～2000μm,渗钒层为α-(Fe,V)单相组织,基体为F+P;渗钒层显微硬度与基体硬度相当。

以葡萄糖、丙烯酰胺和硝酸铈铵为原料制备介孔CeO_2

以葡萄糖、丙烯酰胺和硝酸铈铵为原料,采用水热法制备出大比表面的介孔CeO2。研究了铈离子价态、原料组成、水热处理温度和时间以及原料的加入方式等条件对样品性能的影响,并运用XRD,FT-IR,N2吸脱附和TG-DTG等手段对样品进行了表征。结果表明,铈离子价态由三价到四价可使介孔CeO2的比表面有较大的增加。单独采用葡萄糖(或丙烯酰胺)和硝酸铈铵为原料所制样品的比表面较小,而当原料组成为葡萄糖、丙烯酰胺和硝酸铈铵时可制得比表面较大的介孔CeO2,水热处理时间和原料的加入方式对介孔CeO2的性能有一定的影响,150℃水热处理2 d可获得比表面为162 m2.g-1的介孔CeO2。

纳米CeO_2载体对Au-Pd催化剂性能的影响

采用十六胺和不同铈前驱体(硝酸铈铵或硝酸亚铈)分别合成了纳米CeO2(H4和H3),考察了纳米CeO2载体的织构性质对Au-Pd催化剂甲醇部分氧化制氢(POM)性能的影响,用HRTEM、N2吸附、XRD和TPR等对样品进行了表征。结果表明,铈前驱体对载体的性能有较大的影响,以硝酸铈铵为前驱体所制H4载体具有较小的粒径(约5 nm)和平均孔径(5.3 nm)、较大的比表面积(243 m2/g),而硝酸亚铈所制H3载体具有较大的平均孔径(7.9 nm)。POM结果表明,纳米CeO2负载的Au-Pd催化剂具有较好的催化性能,300℃时,Au-Pd/H3的活性和H2选择性分别达100%和59.7%。低温时催化剂的活性和H2选择性为:Au-Pd/H3>Au-Pd/H4,而高温时顺序相反,这是由于低温时催化剂的孔径对反应物和产物的扩散影响较大,高温时催化剂的比表面积和活性组分分散度起主要作用。