淡黄花百合的组织培养

采用正交试验的方法,在MS固体培养基上研究不同浓度蔗糖、6-BA(6-苄基腺嘌呤)及NAA(α-奈乙酸)对淡黄花百合芽增殖和愈伤组织生长的影响,结果表明:芽增殖的最佳培养基为MS+0.5 ppm 6-BA+0.5 ppm NAA+4%蔗糖。愈伤组织增殖的最适培养基为MS+0.5 ppm 6-BA+1 ppm NAA+3%蔗糖。

干旱条件下淡黄花百合叶片水分生理的适应性变化

利用LI1600稳态气孔计测定了淡黄花百合叶片在正常供水和水份胁迫下蒸腾速率和气象因子的日变化,探讨了环境因子对淡黄花百合蒸腾速率的影响,结果表明:光量子通量密度是影响蒸腾速率的主要因子,土壤含水量影响叶片水份饱和亏,并通过气孔扩散阻力来影响蒸腾速率,也可通过影响束缚水与自由水(Wb/Wf)的比值进而影响蒸腾速率.

诱导百合鳞片芽的影响因子研究

采用正交试验的方法 ,在MS固体培养基上研究鳞片位置和不同浓度蔗糖、6 BA(6 苄基腺嘌呤 )及NAA(α 奈乙酸 )对诱导淡黄花百合不定芽的影响。结果表明 :最佳外植体为中层鳞片 ,最佳培养基为MS + 0 .5mg/L 6 BA + 0 .5mg/L～ 1mg/LNAA + 3 %～ 5 %蔗糖。

野生淡黄花百合鳞片的扦插繁殖技术研究

为了建立务川野生淡黄花百合鳞片的扦插繁殖技术体系,以野生淡黄花百合球茎鳞片为材料,探讨不同层次鳞片、不同湿度和不同NAA浓度对淡黄花百合鳞片扦插繁殖成活率、腐烂率、繁殖系数、平均根数及平均根长的影响。结果表明:采用淡黄花百合中层鳞片,将花盆口用塑料薄膜密封进行保湿扦插繁殖的效果最好,成活率达86.66%,增殖系数为1.85;仔球形成后揭开塑料薄膜降低湿度,以利小鳞茎生根,也可在扦插前用50mg/L浓度的NAA处理鳞片12h以促进壮苗和提高种球质量。

务川几种野生百合的组织培养

采用正交试验的方法,在MS固体培养基上研究不同浓度蔗糖、6-BA及NAA对淡黄花百合、文山百合及野百合等3种务川野生百合芽增殖的影响,结果表明:淡黄花百合芽增殖的最佳培养基应为:MS+0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+4%蔗糖,文山百合的最佳培养基应为:MS+0.5～1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+3%蔗糖;野百合芽增殖的最佳培养基应为:MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+(2%～3%)蔗糖。

肝移植患者术前呼吸功能锻炼对术后机械通气时间的影响

肝移植手术已成为国际公认的治疗终末期肝病的唯一有效方法。术后1年存活率已达90％，术后5年存活率达70％-80％。肝移植患者面临着术前病情危重，术中出血量大，插管、机械通气时间长，术后应用免疫抑制剂致免疫力低下等各种复杂因素，造成术后肺部感染率增加，肺不张发生率提高，延缓移植肝脏恢复。术前进行呼吸功能训练有利于术后改善呼吸功能，从而尽早脱机拔管，减少肺部并发症。本研究旨在探讨术前呼吸训练对术后早期脱机拔管、降低肺部并发症，加快肺功能恢复的作用。

贵州野生淡黄花百合RAPD反应体系的建立

以贵州林下野生淡黄花百合(Lilium sulphureum Baker)幼嫩叶片为材料,采用改良的CTAB法提取百合基因组DNA,得到了较高质量的DNA。并对影响随机扩增多态DNA性(RAPD)反应的主要因素进行了优化,建立并优化了野生淡黄花百合的RAPD反应体系及程序。优化的20μL反应体系中包含20 ng模板DNA,2.0 mmol/L Mg2+、0.25 mmol/L dNTPs、1.0 U Taq DNA聚合酶、10×Buffer 2μL、0.4μmol/L随机引物、ddH2O补足至20μL。优化的RAPD扩增程序为94℃3 min;94℃50 s,37℃40 s,72℃80 s,40个循环;72℃10 min,4℃保存。该反应体系具有较好的稳定性及可重复性,适合贵州野生淡黄花百合遗传多样性研究。

压疮危险因素量化评价在肝移植围手术期的效果观察

目的观察应用压疮危险因素量化评价对肝移植围手术期患者压疮发生率的影响。方法通过随机抽样产生选取肝移植住院患者120例，分为治疗组（n=67），对照组（n=53），治疗组患者白手术前应用压疮危险因素量化评价，并根据评分分级制定相应的护理措施。结果治疗组的压疮发生率（1．49％）显著低于对照组（9．43％，P〈0．01）。结论压疮危险因素量化评价可有效减少肝移植患者围手术期压疮的发生率。

中学生物教学法课程群建设的探索

将“中学生物教学法”课程群按教学法专业基础课、专业理论课和应用实践课三大块设置,各块设置的课程分选修课和必修课。通过该课程群的构建和所涉及的各门课程教学内容的改革,以期能形成充分体现师范性的、适应我校特点的教学内容和课程体系,以培养适应基础教育改革的合格师范生。

淡黄花百合的离体保存

对淡黄花百合组培苗的离体保存研究结果表明:在培养温度15-24℃,光照时间11h/d,光照强度1500lx条件下,最适培养基为添加1-3%甘露醇的MS培养基,保存10个月后存活率为92%左右,存活的幼苗接种于增殖培养基上,100%正常生长和增殖。

非均衡环境下海桐和日本珊瑚树水分生理的适应性研究

利用LI-1600稳态气孔计测定了海桐和日本珊瑚树同一植株同一冠层不同方位叶片蒸腾速率和气象因子的变化,同时测定了植物的水分状况,探讨了水分生理对不同微环境的适应,结果表明:光量子通量密度是影响蒸腾速率的主要因子,并通过影响气孔频度、气孔大小和Wb/Wf比值影响蒸腾速率,从而影响叶片相对含水量和水分饱和亏。

16例原位肝移植术后真菌性肠炎的护理

真菌性肠炎属深部真菌感染，易迁延及反复发作，由于肝移植术后需要长期、大剂量使用免疫抑制剂，致机体免疫力下降，微生态平衡紊乱，菌群失调，使真菌性肠炎发病率日趋上升。现结合文献，总结16例原位肝移植术后真菌性肠炎的临床资料及护理，为预防和减少肝移植术后的并发症发生提供临床依据。

务川野生百合引种栽培试验

[目的]研究务川野生百合引种至遵义栽培的可行性。[方法]以从务川引入的淡黄花百合(Lilium sulphureum Baker)等4个品种为试材,研究其在遵义市的生长习性,观察它们的物候期、生长发育规律、花性状、种球特性等,为引种的可行性提出依据。[结果]各种百合的物候期、生长发育规律、花性状和种球质量均有较大差异,其中淡黄花百合、野百合和南川百合适应性较好,植株生长健壮;淡黄花百合鳞茎大,经济效益较好,南川百合是园艺上重要的育种材料和药食两用品种,花也具有较高的观赏价值。[结论]淡黄花百合、野百合、南川百合引种至遵义可以推广种植。

淡黄花百合离体快繁技术研究

采用正交试验方法,以珠芽为外植体,在MS固体培养基上研究不同浓度蔗糖、6-BA、NAA及KT对淡黄花百合芽增殖生长的影响。结果表明,芽增殖的最佳培养基为MS＋1.5 mg/L 6-BA＋0.05~0.10 mg/LNAA＋0.2 mg/L KT＋20~30 g/L蔗糖。

文山百合鳞片芽诱导的影响因子研究

采用正交试验的方法,在MS固体培养基上研究不同浓度6-BA、NAA以及不同位置和部位的鳞片对文山百合鳞片诱导不定芽的影响,结果表明,芽诱导的最佳培养基为:MS+1.0mg/L6-BA+0.5mg/LNAA。外层鳞片上节下端诱导的平均鳞茎数最多。

肝移植术后监护期精神状态异常患者的护理体会

武警总医院自2002年5月～2008年5月成功地为984例患者实施了肝移植手术，216例手术期间给予大量激素冲击治疗及术后服用抗排斥药物，大部分患者有不同程度的精神症状，其中严重者会出现妄想，抑郁，狂燥等症状而不能配合治疗延误病情，甚至会危及生命。对此类患者给予相应护理措施，疗效满意，现报告如下。

《植物生理学实验》课中学生实验设计教学方法的再探索

按照由感性到理性再回到实践的认识规律,将科学探究的一般过程和实验理论渗透到植物生理实验课教学 的各个环节,逐步培养学生进行实验设计的能力,实践证明,效果十分显著,是一条培养学生实验设计能力的有效途 径。

腰椎后外侧纳米晶胶原基骨材料植骨融合:疼痛评分及植骨融合效果的评价

背景:纳米晶胶原基骨材料具有与天然骨十分接近的多孔结构,植入人体后,可随着时间的推移逐渐发生降解和吸收,发挥强大的引导和桥梁作用。目的:观察腰椎后外侧植骨融合中应用纳米晶胶原基骨材料的临床效果。方法:纳入58例腰椎疾病患者,其中男28例,女30例,年龄47-81岁,经后正中入路实施腰椎椎板切除减压,或者同时实施髓核摘除、腰椎后外侧横突间植骨融合,植骨材料为纳米晶胶原基骨修复材料,利用椎弓根螺钉系统进行内固定。治疗后随访18个月,观察疼痛缓解及植骨融合情况。结果与结论:58例患者均顺利完成治疗过程,切口均Ⅰ期愈合,临床症状和体征较治疗前明显改善,经随访未出现感染、螺钉移位与松动、固定节段相临椎体滑脱与移位等并发症,未发生与植骨材料相关的不良反应。纳米晶胶原基骨材料植入后1,6,12,18个月的下肢和下腰目测类比评分均低于植入前(P<0.05)。随访12个月植骨融合率为84%,18个月时植骨融合率为90%。表明腰椎后外侧植骨融合过程中应用纳米晶胶原基骨材料可缓解下肢痛及下腰痛症状,利于植骨融合。

白术白绢病病原菌的分子鉴定

为了从分子水平上鉴定疑似引起白术白绢病的病原菌,有效控制白术白绢病的发生和危害,利用PCR方法并结合序列分析,对贵州省遵义县松林镇白术基地采集的疑似白绢病标样分离物进行PCR检测及序列分析。结果表明:疑似白绢病标样分离物扩增得到约700bp的条带;序列分析结果表明,与已报道的Sclerotium rolfsii同源性达95%以上。因此,该病害确定为白绢病,病原菌为Sclerotium rolfsii。