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杜冠华作品欣赏
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作者 杜冠华 《神经药理学报》 2016年第1期I0002-I0002,共1页
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基于细胞代谢组学的柴胡皂苷b2对皮质酮诱导PC12细胞损伤的保护作用研究 被引量:1
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作者 李萌 施浩 +4 位作者 陈佳俊 吕家乐 秦雪梅 杜冠华 周玉枝 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2024年第1期11-21,共11页
目的研究柴胡皂苷b2(SSb2)对皮质酮(CORT)诱导PC12细胞损伤的保护作用及其机制。方法①将细胞分为细胞对照组(RPMI-1640培养基培养24 h),CORT(100~800μmol·L^(-1)孵育24 h)组和SSb2(1.5625,3.125,6.25,12.5,25,50和100μmol·... 目的研究柴胡皂苷b2(SSb2)对皮质酮(CORT)诱导PC12细胞损伤的保护作用及其机制。方法①将细胞分为细胞对照组(RPMI-1640培养基培养24 h),CORT(100~800μmol·L^(-1)孵育24 h)组和SSb2(1.5625,3.125,6.25,12.5,25,50和100μmol·L^(-1)孵育24 h)组,MTT法检测细胞存活率。②将细胞分为细胞对照组(RPMI-1640培养基培养24 h),模型组(CORT 400μmol·L^(-1)孵育24 h)和模型+SSb2组(SSb21.5625,3.125,6.25,12.5和25μmol·L^(-1)预处理3 h,去上清,然后加入CORT 400μmol·L^(-1)及对应浓度SSb2共孵育24 h)。MTT法检测细胞存活率,微板法检测PC12细胞乳酸脱氢酶(LDH)释放率。③将细胞分为细胞对照组、模型组和模型+SSb212.5μmol·L^(-1)组,采用AnnexinV-FITC/PI流式细胞术检测细胞凋亡;基于超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)的代谢组学技术检测PC12细胞代谢轮廓变化;比色法检测谷氨酸含量和谷氨酰胺酶活性。结果①与细胞对照组相比,当CORT浓度为400μmol·L^(-1)时,细胞存活率降低至(55±6)%(P<0.01);SSb2浓度>50μmol·L^(-1)时,对PC12细胞有显著的细胞毒性(P<0.01)。②与细胞对照组相比,模型组细胞存活率显著降低(P<0.01),LDH释放率显著升高(P<0.01);与模型组相比,模型+SSb2各浓度组细胞存活率显著升高(P<0.05,P<0.01),LDH释放率显著降低(P<0.01)。③与细胞对照组相比,模型组细胞凋亡率显著升高(P<0.01);与模型组相比,模型+SSb2组细胞凋亡率显著降低(P<0.05)。代谢组学结果表明,SSb2能显著回调谷氨酸、肌酸、N-乙酰天冬氨酸、L-酪氨酸、柠檬酸、L-异亮氨酸、乳酸、谷氨酰胺和胆碱9个差异代谢物。对SSb2调控的关键代谢物进一步富集分析表明,SSb2主要影响5条代谢通路,即D-谷氨酰胺和D-谷氨酸代谢,苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸的生物合成,丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢,酪氨酸代谢和精氨酸生物合成。与细胞对照组相比,模型组谷氨酸含量和谷氨酰胺酶活性显著降低(P<0.01);与模型组相比,模型+SSb2组细胞谷氨酸含量(P<0.01)和谷氨酰胺酶活性显著升高(P<0.05)。结论SSb2对CORT诱导的PC12细胞损伤具有神经保护作用,其机制与抑制细胞凋亡和调节代谢紊乱有关。 展开更多
关键词 柴胡皂苷b2 皮质酮 PC12细胞 代谢组学
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复方利血平氨苯蝶啶在大鼠体内的药动学研究
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作者 谢逸菲 张雯 +5 位作者 张森 宋俊科 杨海光 王守宝 吕扬 杜冠华 《医药导报》 北大核心 2025年第2期183-191,共9页
目的研究复方利血平氨苯蝶啶中硫酸双肼屈嗪、氨苯蝶啶、氢氯噻嗪及利血平4种有效成分在大鼠体内的药动学。方法SD大鼠随机分为3组,分别单次灌胃给予3.6、10.8和32.4 mg·kg^(-1)复方利血平氨苯蝶啶,不同时间点采血后采用高效液相色... 目的研究复方利血平氨苯蝶啶中硫酸双肼屈嗪、氨苯蝶啶、氢氯噻嗪及利血平4种有效成分在大鼠体内的药动学。方法SD大鼠随机分为3组,分别单次灌胃给予3.6、10.8和32.4 mg·kg^(-1)复方利血平氨苯蝶啶,不同时间点采血后采用高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)测定硫酸双肼屈嗪、氨苯蝶啶、氢氯噻嗪、利血平的血药浓度,并通过DAS软件计算药动学参数。结果单次灌胃给予3.6、10.8和32.4 mg·kg^(-1)复方利血平氨苯蝶啶后,大鼠血浆中硫酸双肼屈嗪的达峰时间(t_(max))分别为1.50、1.33、1.42 h,峰浓度(C max)分别为12.30、38.31、120.52μg·L^(-1);氨苯蝶啶的t_(max)分别为1.33、1.33、1.42 h,C max分别为20.93、67.36、168.64μg·L^(-1);氢氯噻嗪的t_(max)分别为2.00、2.00、1.75 h,C max分别为19.89、57.58、160.78μg·L^(-1);利血平在大鼠血浆中含量极低,仅在32.4 mg·kg^(-1)给药后1和1.5 h检测到微量。结论口服给予大鼠复方利血平氨苯蝶啶后,硫酸双肼屈嗪、氨苯蝶啶和氢氯噻嗪能够较快清除,且其口服吸收基本成线性,在线性范围内给药剂量越大,有效成分的吸收越好。 展开更多
关键词 复方利血平氨苯蝶啶 药动学 血药浓度 高效液相色谱-质谱联用
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靶向药物制剂研究进展 被引量:1
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作者 安琪 李爽 +2 位作者 杨德智 吕扬 杜冠华 《医药导报》 CAS 北大核心 2024年第3期397-402,共6页
由于分子生物学、细胞生物学、材料科学等学科的飞速发展,靶向药物制剂成为近年来的研究热点。与普通药物制剂相比,靶向药物制剂可以选择性地提高靶组织中药物浓度,有效降低药物对正常组织的毒副作用,是一种较理想的给药方式。纳米材料... 由于分子生物学、细胞生物学、材料科学等学科的飞速发展,靶向药物制剂成为近年来的研究热点。与普通药物制剂相比,靶向药物制剂可以选择性地提高靶组织中药物浓度,有效降低药物对正常组织的毒副作用,是一种较理想的给药方式。纳米材料以其在动物体内优越的性能受到更多的关注。纳米晶体在靶向药物制剂中的应用与发展有效改善了难溶性药物的开发瓶颈,在药物递送系统中发挥着不可或缺的作用。该文简要综述靶向制剂特点、分类,以及纳米晶体在药学领域的应用,可为靶向药物制剂的研究提供参考。 展开更多
关键词 靶向药物制剂 靶向药物 纳米晶体 难溶性药物
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狼毒化学成分基于Mpro靶点的虚拟筛选及抗SARS-CoV-2活性分析
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作者 肖斌 张梅芳 +6 位作者 罗昆 张维库 韩亚如 吴思 韩晓燕 杜冠华 折占飞 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2024年第6期14-19,I0004,共7页
目的 对瑞香狼毒和狼毒大戟中的化学成分进行基于新型冠状病毒(Severe Acute Respiratory Syndrome-coronavirus-2,SARS-CoV-2)3CL水解酶(Mpro)的抑制剂虚拟筛选以及体外活性验证以为发现抗新型冠状病毒疾病(Corona Virus Disease 2019,... 目的 对瑞香狼毒和狼毒大戟中的化学成分进行基于新型冠状病毒(Severe Acute Respiratory Syndrome-coronavirus-2,SARS-CoV-2)3CL水解酶(Mpro)的抑制剂虚拟筛选以及体外活性验证以为发现抗新型冠状病毒疾病(Corona Virus Disease 2019,COVID-19)治疗药物提供参考。方法 以瑞香狼毒和狼毒大戟中的天然产物为研究对象,以Mpro为靶点,以Mpro晶体结构(PDB ID:6LU7)中的配体小分子N3为阳性对照,采用AutoDock Vina进行分子对接,对结合亲和力和结合构象进行分析并进行基于SARS-CoV-2 Mpro蛋白的体外抑制活性测试。结果 与N3(亲和力为-7.7 kcal/Mol)相比,双黄酮类化合物狼毒素和异狼毒素呈现了最高的Mpro靶点亲和力(-9.7 kcal/Mol),且优于利托那韦、更昔洛韦、利巴韦林、氯喹、达芦那韦、阿巴卡韦等已知抗病毒药物以及其他天然产物的亲和力。对接构象分析发现二者均能有效占据Mpro蛋白结合位点并形成若干重要的氢键结合,其中以异狼毒素为最优,这对于二者与Mpro靶点的结合以及Mpro靶点抑制构象的稳定起着重要作用。异狼毒素在50μM浓度下显示出优于狼毒素的较好的Mpro体外抑制活性。结论 狼毒素和异狼毒素具有基于Mpro靶点抑制SARS-CoV-2病毒的潜在活性,可作为结构优化和抗SARS-CoV-2体内外活性研究的先导化合物。 展开更多
关键词 新型冠状病毒 瑞香狼毒 狼毒大戟 冠状病毒3CL水解酶 虚拟筛选
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药物筛选的发展与现状 被引量:32
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作者 杜冠华 胡娟娟 +2 位作者 夏丽娟 黄家学 张均田 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第11期876-879,共4页
随着人类对自身健康的关注和对生命质量要求的不断提高,对医学和药物的要求也越来越高。我国人口众多,药物需求量大,对新药研究的要求更为强烈。新药研究可分为两个步骤:一是药物作用的发现,二是药物应用的研究。药物作用发现过程... 随着人类对自身健康的关注和对生命质量要求的不断提高,对医学和药物的要求也越来越高。我国人口众多,药物需求量大,对新药研究的要求更为强烈。新药研究可分为两个步骤:一是药物作用的发现,二是药物应用的研究。药物作用发现过程的一个重要环节就是药物筛选。国际上... 展开更多
关键词 药物筛选 高特异性 模型 检测 高通量
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丹酚酸A对小鼠脑缺血再灌注致学习记忆功能障碍的改善作用及作用机制 被引量:84
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作者 杜冠华 张均田 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期184-190,共7页
本实验采用脑缺血再灌注损伤造成小鼠学习记忆功能障碍模型。通过跳台和避暗实验法研究了丹酚酸对记忆获得功能障碍的改善作用。结果表明丹酚酸A3,10mg·kg-1iv可以减轻脑缺血再灌注导致的小鼠学习记忆功能障碍状态。... 本实验采用脑缺血再灌注损伤造成小鼠学习记忆功能障碍模型。通过跳台和避暗实验法研究了丹酚酸对记忆获得功能障碍的改善作用。结果表明丹酚酸A3,10mg·kg-1iv可以减轻脑缺血再灌注导致的小鼠学习记忆功能障碍状态。并使小鼠脑缺血再灌注后脑组织中脂质过氧化产物MDA含量明显降低。体外实验表明丹酚酸A10-8~10-7’mol·L-1可以抑制大鼠脑组织匀浆脂质过氧化反应和羟自由基(·OH)的生成,表现出较强的抗氧化作用,提示丹酚酸改善脑缺血再灌注损伤的主要机制可能与其抗氧化作用有关。 展开更多
关键词 脑缺血 再灌注 丹酚酸A 学习 记忆 过氧化脂质
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丹酚酸A对大鼠半乳糖性白内障形成的抑制作用 被引量:23
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作者 杜冠华 裘月 +1 位作者 田月娥 张均田 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第8期561-566,共6页
业已证明,丹酚酸A有较强的抗氧化和清除自由基等多方面的作用。本实验用大鼠半乳糖性白内障模型,研究局部应用丹酚酸A对白内障形成的影响。结果表明,局部用0.05%的丹酚酸A(每日滴眼两次)对白内障的形成有一定的抑制作用,... 业已证明,丹酚酸A有较强的抗氧化和清除自由基等多方面的作用。本实验用大鼠半乳糖性白内障模型,研究局部应用丹酚酸A对白内障形成的影响。结果表明,局部用0.05%的丹酚酸A(每日滴眼两次)对白内障的形成有一定的抑制作用,使白内障形成过程减缓。而且给药组动物晶体内过氧化氢和脂质过氧化产物(MDA)含量减少,蛋白巯基和总巯基增加。体外实验表明,丹酚酸A对醛糖还原酶有一定抑制作用。以上结果提示,丹酚酸A可通过不同途径抑制白内障的形成,对糖性白内障的防治有一定意义。 展开更多
关键词 半乳糖性 白内障 丹酚酸A 抑制作用
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丹酚酸A对大鼠心肌缺血再灌注性损伤的保护作用 被引量:53
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作者 杜冠华 裘月 张均田 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第10期731-735,共5页
用Langendorff离体大鼠心脏缺血再灌注模型,研究了丹酚酸A(SalA)对心肌缺血再灌注性损伤的保护作用。结果显示,SalA可以降低由于心肌缺血再灌注引起的室颤发生率,减少乳酸脱氢酶(LDH)从胞体中的漏出,降... 用Langendorff离体大鼠心脏缺血再灌注模型,研究了丹酚酸A(SalA)对心肌缺血再灌注性损伤的保护作用。结果显示,SalA可以降低由于心肌缺血再灌注引起的室颤发生率,减少乳酸脱氢酶(LDH)从胞体中的漏出,降低缺血心肌组织中脂质过氧化产物MDA的含量,从而证明SalA对离体大鼠心肌缺血再灌注性损伤具有一定的保护作用。 展开更多
关键词 丹酚酸A 心肌缺血 心室纤颤 损伤 保护作用
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天然产物中先导化合物的快速发现技术 被引量:7
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作者 杜冠华 刘艾林 +3 位作者 张莉 胡娟娟 庾石山 石建功 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2005年第6期328-331,共4页
药物研究的历史表明,天然产物是新药发现的重要来源,提高天然产物的研究水平,提高从天然产物中发现先导化合物或药物的效率,需要技术的进步和研究方法的改进。本文根据应用现代天然产物分离提取技术和高通量药物筛选技术研究天然产物先... 药物研究的历史表明,天然产物是新药发现的重要来源,提高天然产物的研究水平,提高从天然产物中发现先导化合物或药物的效率,需要技术的进步和研究方法的改进。本文根据应用现代天然产物分离提取技术和高通量药物筛选技术研究天然产物先导化合物的实际工作情况,探讨从天然产物中快速发现先导化合物的新策略和新方法,以推进活性化合物或药物先导化合物的发现进程,促进我国的创新药物研究。 展开更多
关键词 天然产物 活性化合物 先导化合物
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丹参现代研究概况与进展(续一) 被引量:247
11
作者 杜冠华 张均田 《医药导报》 CAS 2004年第6期355-360,共6页
近年来,对丹参的生物学特点、化学成分、药理活性、作用机制、临床制剂和临床用途等方面的研究均取得了较大进展。研究结果表明,不同产地的丹参含有的化学成分有明显的差异,是造成其临床效果不一的主要原因。丹参含有多种化学成分,可以... 近年来,对丹参的生物学特点、化学成分、药理活性、作用机制、临床制剂和临床用途等方面的研究均取得了较大进展。研究结果表明,不同产地的丹参含有的化学成分有明显的差异,是造成其临床效果不一的主要原因。丹参含有多种化学成分,可以分为丹参酮和丹酚酸两大类化合物。丹参酮类化合物多数有二萜结构,目前分离鉴定的化合物有30余种;丹酚酸类化合物多具有酚酸结构,结构明确的丹酚酸有20余种,这些化合物构成了丹参的有效成分,是丹参发挥治疗作用的物质基础。丹参有效成分的主要药理作用表现在多个方面,丹参酮类化合物以改善血液循环、抗茵和抗炎作用为主;而丹酚酸类化合物则以抗氧化、抗凝血和细胞保护作用特别突出。利用丹参已经研究成功多种临床应用的药物,包括注射剂、口服制剂等20余种,分别用于治疗心血管系统疾病、皮肤病、肝肾疾病等,并取得良好效果。 展开更多
关键词 丹参 丹参酮 丹酚酸 药理作用
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西维来司钠治疗急性肺损伤研究现状 被引量:7
12
作者 杜冠华 吴松 冯文化 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期321-324,共4页
目的 对西维来司钠(sivelestat sodium hydrate,ONO-5046·Na,化学名称为N-[2-[4-(2,2-dimethylpropionyloxy)phenylsulfonyl-amino]aminoacetic acid],商品名Elaspol)治疗急性肺损伤,特别是对全身性炎症反应综合征(system inflamma... 目的 对西维来司钠(sivelestat sodium hydrate,ONO-5046·Na,化学名称为N-[2-[4-(2,2-dimethylpropionyloxy)phenylsulfonyl-amino]aminoacetic acid],商品名Elaspol)治疗急性肺损伤,特别是对全身性炎症反应综合征(system inflammatory reaction syndrome,SIRS)并发的急性肺损伤,以及由于急性肺损伤导致的呼吸窘迫综合征的机制、对SARS的可能作用进行总结和分析。方法综合文献资料,进行分析和归纳。结果与结论 西维来司钠可以通过选择性抑制弹性蛋白酶活性,发挥保护肺组织、改善呼吸功能的作用。有可能在对症治疗SARS中发挥一定作用。 展开更多
关键词 西维来司钠 治疗 急性肺损伤 弹性蛋白酶抑制剂 全身炎症反应综合征
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1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-(3,4-二甲氧基苯乙胺基)丙烷盐酸盐对实验性高血压大鼠的降压作用 被引量:8
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作者 杜冠华 钱家庆 +1 位作者 夏霖 倪沛洲 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第3期168-172,共5页
DDPH 3~10 mg/kg iv降低DOCA—盐型及自发性高血压(SH)大鼠的MAP及HR;50,100mg/kg ig降低清醒正常血压及SH大鼠MAP及HR·心率减慢较降压作用持续时间短。DDPH(10,100μmol/L)对犬乳头状肌收缩力及静息30 s后第一次收缩(PRC_(30))... DDPH 3~10 mg/kg iv降低DOCA—盐型及自发性高血压(SH)大鼠的MAP及HR;50,100mg/kg ig降低清醒正常血压及SH大鼠MAP及HR·心率减慢较降压作用持续时间短。DDPH(10,100μmol/L)对犬乳头状肌收缩力及静息30 s后第一次收缩(PRC_(30))有抑制作用。小鼠ig DDPH的LD_(50)为640 mg/kg,95%可信限为567~713mg/kg。麻醉大鼠静脉恒速灌注DDPH的致死量为47±SD 4 mg/kg。表明DDPH对实验性高血压大鼠有降压作用,并对心肌收缩力及肌浆网Ca^(2+)的释放有轻度抑制作用。 展开更多
关键词 丙烷盐酸盐 高血压 降压作用
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丹参现代研究概况与进展(续前) 被引量:57
14
作者 杜冠华 张均田 《医药导报》 CAS 2004年第7期435-440,共6页
近年来 ,对丹参的生物学特点、化学成分、药理活性、作用机制、临床制剂和临床用途等方面的研究均取得了较大进展。研究结果表明 ,不同产地的丹参含有的化学成分有明显的差异 ,是造成其临床效果不一的主要原因。丹参含有多种化学成分 ,... 近年来 ,对丹参的生物学特点、化学成分、药理活性、作用机制、临床制剂和临床用途等方面的研究均取得了较大进展。研究结果表明 ,不同产地的丹参含有的化学成分有明显的差异 ,是造成其临床效果不一的主要原因。丹参含有多种化学成分 ,可以分为丹参酮和丹酚酸两大类化合物。丹参酮类化合物多数有二萜结构 ,目前分离鉴定的化合物有 3 0余种 ;丹酚酸类化合物多具有酚酸结构 ,结构明确的丹酚酸有 2 0余种 ,这些化合物构成了丹参的有效成分 ,是丹参发挥治疗作用的物质基础。丹参有效成分的主要药理作用表现在多个方面 ,丹参酮类化合物以改善血液循环、抗菌和抗炎作用为主 ;而丹酚酸类化合物则以抗氧化、抗凝血和细胞保护作用特别突出。利用丹参已经研究成功多种临床应用的药物 ,包括注射剂、口服制剂等 2 0余种 ,分别用于治疗心血管系统疾病、皮肤病、肝肾疾病等 。 展开更多
关键词 丹参 丹参酮 丹酚酸 药理作用
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丹参水溶性有效成分——丹酚酸研究进展 被引量:193
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作者 杜冠华 张均田 《基础医学与临床》 CSCD 2000年第5期10-14,共5页
Danshen-Radix Salviae Miltiorrhizae,is one of the common traditional Chinese medicines,which has been used clinically in the treatment of cardiovascular diseases more than 20 centuries.The active ingredients of Dans... Danshen-Radix Salviae Miltiorrhizae,is one of the common traditional Chinese medicines,which has been used clinically in the treatment of cardiovascular diseases more than 20 centuries.The active ingredients of Danshen has been researched 5 decades by the modern methods.Many researchers investigated the pharmacological effects of water soluble ingredients of Danshen-salvianolic acids in vivo and in vitro.The results demonstrated that salvianolic acids have different pharmacological effects such as potent antioxidative effects,scavenging free radicals,protect neural cells against injuries caused by anoxia ,etc.In present paper,the pharmacological effects of salvianolic acids and the mechanisms of their actions are reviewed based on the research results obtained in our laboratory and other authors. 展开更多
关键词 丹参 水溶性有效成分 丹酚酸 药理作用 化学研究
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1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-(3,4-二甲氧基苯乙胺基)丙烷盐酸盐对麻醉猫、大鼠心肌缺血再灌注所致心律失常的作用 被引量:9
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作者 杜冠华 成建华 钱家庆 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第3期164-167,共4页
DDPH是具有α肾上腺素受体阻断作用和较弱抗钙作用的新化合物。本实验研究了DDPH对麻醉猫、大鼠心肌缺血再灌注所致心律失常的作用和对猫血压的影响。结果表明,DDPH iv 0.5~3 mg/kg可降低麻醉猫血压,减少麻醉猫冠状动脉左前降支结扎时... DDPH是具有α肾上腺素受体阻断作用和较弱抗钙作用的新化合物。本实验研究了DDPH对麻醉猫、大鼠心肌缺血再灌注所致心律失常的作用和对猫血压的影响。结果表明,DDPH iv 0.5~3 mg/kg可降低麻醉猫血压,减少麻醉猫冠状动脉左前降支结扎时心肌缺血产生的VEB,减少麻醉猫和大鼠再灌注所致VEB和VT,VF的持续时间,降低VT,VF的发生率。对动物再灌注时由VF引起的死亡率也有降低的趋势。与哌唑嗪比较,两者具有相似的抗麻醉猫和大鼠心肌缺血再灌注所致心律失常的作用。 展开更多
关键词 丙烷盐酸盐 心律失常 心肌缺血
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多成分多靶点是对中药作用机制的表面认识 被引量:56
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作者 杜冠华 王月华 +6 位作者 张冉 谭初兵 贺晓丽 胡娟娟 张莉 陈若芸 秦海林 《世界科学技术-中医药现代化》 2009年第4期480-484,共5页
对中药方剂的作用机制研究,是中药科学发展的必然要求,是促进中药国际化应用的重要基础,应用现代科学理论和技术方法探索中药的作用机制,成为中药研究的重要内容。"多成分多靶点"的作用模式是近年来对中药作用机制的一种认识... 对中药方剂的作用机制研究,是中药科学发展的必然要求,是促进中药国际化应用的重要基础,应用现代科学理论和技术方法探索中药的作用机制,成为中药研究的重要内容。"多成分多靶点"的作用模式是近年来对中药作用机制的一种认识,对中药的研究发挥了一定的指导作用。本文根据近年来中药作用机制研究的进展和国内外对药物作用机制的研究趋势,认为中药作用机制实际上是两个复杂系统的相互作用,即药物有效成分组成的复杂物质体系和病理条件下药物作用靶点组成的复杂生物体系。正是由于这两个复杂体系的相互作用才达到了药物治疗疾病的目的。因此,本文通过大量资料分析认为,多成分多靶点解释中药的作用机制并不能反映中药的作用特点和机制,尤其不能反映药物多成分的有机组合和病理情况下的多靶点相互关联性的变化。中药的作用是由多种有效成分有机组合的物质组合与多种疾病相关靶点综合影响而相互作用产生的,这两个复杂体系的相互作用,可以用中药有效成分组来描述。 展开更多
关键词 中药方剂 药物靶点 有效成分组
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仿制药一致性评价相关药物晶型的问题分析 被引量:27
18
作者 杜冠华 吕扬 《医药导报》 CAS 2017年第6期593-596,共4页
该文通过讨论仿制药一致性评价中存在的有关问题,分析了药物晶型在药品质量中的作用和对疗效一致性的影响,探讨药物晶型评价的方法和疗效的关系,阐述疗效相关评价指标的建立和提高技术水平的重要性,并对药品质量标准的建立提出疗效控制... 该文通过讨论仿制药一致性评价中存在的有关问题,分析了药物晶型在药品质量中的作用和对疗效一致性的影响,探讨药物晶型评价的方法和疗效的关系,阐述疗效相关评价指标的建立和提高技术水平的重要性,并对药品质量标准的建立提出疗效控制的要求,为一致性评价过程中技术研究提供基于药物晶型的相关信息。 展开更多
关键词 仿制药 一致性评价 药物晶型
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白内障与过氧化反应 被引量:6
19
作者 杜冠华 张均田 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期269-272,共4页
白内障与过氧化反应杜冠华,张均田(中国医学科学院药物研究所,北京100050)白内障是眼科常见疾病,引起白内障的原因很多,如老年性白内障,糖尿病性白内障,光线损伤造成的白内障等等。白内障的发病机制也各有不同,多年的研... 白内障与过氧化反应杜冠华,张均田(中国医学科学院药物研究所,北京100050)白内障是眼科常见疾病,引起白内障的原因很多,如老年性白内障,糖尿病性白内障,光线损伤造成的白内障等等。白内障的发病机制也各有不同,多年的研究证明,眼内氧化作用增强(oxid... 展开更多
关键词 白内障 过氧化反应 发病机制
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药物质量标准研究与药物质量控制 被引量:10
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作者 杜冠华 吕扬 《食品与药品》 CAS 2008年第3期1-4,共4页
药物质量标准是控制药物质量的依据,但大量符合药物质量标准的药物临床疗效存在极大差异,其中包括进口药物与国产药物的差别,同一药物不同厂家产品的差别。这种差别的主要原因是药物的质量标准没有很好的控制影响药物疗效的各种因素,是... 药物质量标准是控制药物质量的依据,但大量符合药物质量标准的药物临床疗效存在极大差异,其中包括进口药物与国产药物的差别,同一药物不同厂家产品的差别。这种差别的主要原因是药物的质量标准没有很好的控制影响药物疗效的各种因素,是质量标准科技水平低下的表现。提高药物质量要根据产生差异的科学原因,进行系统研究,制定确实能够控制药物疗效的质量标准。 展开更多
关键词 药物质量 疗效控制 质量标准
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