L-缬氨酸产生菌菌种选育和发酵条件考察

以天津短杆菌（ＢｒｅｖｉｂａｃｔｅｒｉｕｍＴｉａｎｊｉｎｅｓｅ）Ｔ６－１３为出发菌株，采用硫酸二乙酯诱变处理，筛选α－氨基丁酸和２－噻唑丙氨酸抗性突变株，从中获得一株Ｌ－缬氨酸产生菌４－２８７，可以产Ｌ－缬氨酸１２．８ｇ／Ｌ，经过培养基配方的优化实验，该菌株摇瓶发酵产Ｌ－缬氨酸２８．６ｇ／Ｌ．

L-异亮氨酸产生菌的定向育种

以Ｌ－异亮氨酸产生菌Ⅳ ６９为出发菌株，采用紫外线诱变处理，从以缬氨酸为唯一碳源，唯一氮源和唯一碳、氮源的培养基上挑取生长迅速的菌落，筛选缬氨酸分解代谢性较高的菌株，以达到保持主产物产量，降低杂酸含量的目的．由以缬氨酸为唯一碳、氮源培养基上筛选到的突变菌株 ＣＮ５９ 缬氨酸产量由 ７．３ ｇ·Ｌ－１下降到１４ ｇ·Ｌ－１，而异亮氨酸产量无变化．

罗红霉素分散片人体相对生物利用度研究

１０名健康男性受试者，分别单次空腹口服国产罗红霉素分散片和国产片剂３００ｍｇ后，用不同时间血中罗红霉素的浓度绘制了血药浓度时间曲线．结果表明：两种制剂中罗红霉素的药物动力学过程均符合二室模型，Ｃｍａｘ（７０２±１７３）μｇ／ｍＬ和（６４７±１２）μｇ／ｍＬ，Ｔｍａｘ为（１０５±０３４）ｈ和（１５０±０４１）ｈ，ｔ１／２（ｋｅ）为（１５８５±２１２）ｈ和（１４０７±２０７）ｈ，ＡＵＣ０→∞为（６８７±１４３）μｇ／ｍＬ·ｈ和（６５６±１４８）μｇ／ｍＬ·ｈ．比较两种制剂动力学参数，两种制剂间罗红霉素的Ｃｍａｘ和ＡＵＣ０→∞均无显著差异，Ｐ＞００５．罗红霉素分散片的平均相对生物利用率为（１０５７±１２０３）％，根据双单侧检验可以认为两种制剂在人体内具有生物等效性．

严格应答在微生物中的存在以及在细胞形态分化和生理分化中的作用

严格应答反应在枯草芽孢杆菌以及链霉菌中存在，在真菌中是否存在只进行了初步的考查．造成严格应答反应的信号分子（ｐ）ｐｐＧｐｐ 是ＩＭＰ脱氢酶的强竞争性抑制剂，使用德夸菌素进行研究和对松驰型突变株（ｒｅｌ） 进行分离、分析研究，结果证明细胞形态分化的启动是由ＧＴＰ 库的降低所造成的，而在生理分化的启动中（ｐ）ｐｐＧｐｐ

预见性护理在不稳定型心绞痛患者中的应用

目的:探讨预见性护理在不稳定型心绞痛患者中的应用效果。方法:选择2010年8月～2011年8月我科住院不稳定型心绞痛患者60例,随机分成对照组和观察组各30例。对照组采用常规护理,观察组实施预见性护理。比较两组患者临床效果、患者及家属满意度。结果:观察组治疗总有效率为100%,明显高于对照组(P<0.01);观察组患者及家属满意度为93.33%,对照组满意度为60%,两组差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:运用预见性护理可以大大提高不稳定型心绞痛患者的治疗有效率,从根本上改善治疗效果,提高患者及家属满意度,值得临床推广。

利用离子交换法提取L-异亮氨酸的研究

利用离子交换法从Ｌ异亮氨酸发酵液中分离提取Ｌ异亮氨酸．考察了发酵液酸化ｐＨ值，不同浓度洗脱剂以及单柱与双柱串连吸附对Ｌ异亮氨酸分离提取的影响．确定了发酵液酸化ｐＨ低于２５，双柱串连吸咐，用０２ｍｏｌ·Ｌ－１ＮＨ４Ｃｌ０１ｍｏｌ·Ｌ－１ＮＨ４ＯＨ复合洗脱剂洗脱的分离效果较好．提取总收率可达４５％以上．

硝吡咯菌素菌种选育

目的把一种新的方法应用于提高硝吡咯菌素工业生产菌株的生产能力。方法在硝吡咯假单胞菌中引入氨基糖苷类抗生素抗性突变 ,以提高硝吡咯菌素的生产能力。结果从含 3倍和 1 0倍MIC抗生素的GYM筛选平板上挑取抗性突变株 ,挑选出产抗能力提高 5倍以及 1 0倍以上的突变株 ;引入链霉素抗性突变对提高硝砒咯菌素的生产能力的效果最佳 ;Geniticin和庆大霉素的抗性突变对提高抗生素生产能力的效果较差 ;潮霉素抗性突变对提高抗生素生产能力具有一定的效果。结论引入氨基糖苷类抗生素抗性突变 ,可以有效提高硝吡咯菌的生产能力。

L-亮氨酸提取的研究

L-亮氨酸属于分枝链氨基酸,由于它在性质上与缬氨酸、异亮氨酸等比较相似,因此提取收率较低,造成产品的成本增加。本文则采用离子交换法对发酵液中亮氨酸的提取做了一些研究。1 材料与方法1.1 材料离子交换树脂732强酸性离子交换树脂(上海树脂厂),离子交换柱在直径3cm,高45cm的玻璃柱中装处理好的树脂150g.

冠心病患者静脉留置针封管方法的探讨

目的：探讨冠心病患者静脉留置针的最佳封管方法.方法：将65～75岁年龄组的冠心病患者200例随机分两组,观察组100例,输液结束时,只将头皮针的针头斜面留在套管内,缓慢推注0.1%肝素NaCl溶液10 ml,然后在拔针的同时,用小夹子夹住留置针延长管的根部进行封管.对照组100例,输液结束时,将头皮针的针头退至套管针的2/3处,接上0.1%肝素NaCl溶液5 ml边退边推,推注完后,拔出针头再用留置针上的小夹子夹住留置针延长管的根部封管.结果：观察组静脉留置针的堵管率低于对照组（P＜0.05）;静脉炎的发生率也低于对照组（P＜0.05）;观察组静脉留置针的平均留置天数7 d明显多于对照组的5 d（P＜0.01）.结论：冠心病患者静脉留置针封管时,采用只将头皮针针头斜面留在套管内,缓慢推注10 ml 0.1%肝素盐水的方法较边退边推,推注5 ml 0.1%肝素盐水的封管方法,其堵管的发生率、静脉炎的发生率均低,留置针的留置时间明显延长.

均匀设计在L-亮氨酸发酵中的应用

均匀设计是一种新的试验方法,它适用于多因素、多水平的实验设计。这一方法在其他领域的优化处理上已取得一些成果,而在微生物发酵条件考查方面尚无报道。本实验则是采用这一方法进行了L-亮氨酸发酵条件的考查。

L-亮氨酸产生菌菌种选育

L-亮氨酸是人体必需氨基酸,广泛地应用于医药卫生及食品方面。L-亮氨酸的生产有三种方法。一是从蛋白质水解液中提取,产品的收率低、价格高。二是化学合成法,产品为DL-型的混合物。最后一种方法为微生物发酵法,生产简便,产品价格低。本试验以黄色短杆菌T6-13为出发菌株筛选L-亮氨酸产生菌,获得一株抗2-TA。AHV.AEC三种氨基酸结构类似物突变株R19,它可以积累L-亮氨酸8.2mg/ml,经培养条件考查,它可产16.3mg/ml的L-亮氨酸。

阿奇霉素分散片的人体相对生物利用度

10名健康男性受试者 ,分别单次空腹口服两种国产阿奇霉素分散片 5 0 0mg后 ,测定不同时间血中阿奇霉素的浓度 ,绘制了血药浓度 时间曲线 .结果表明 :两种制剂中阿奇霉素的药物动力学过程均符合二室模型 ,阿奇霉素分散片 (被试制剂 )的Cmax=(0 6 5± 0 18) μg/mL ;tmax=(1 80±0 79)h ;t1/ 2 (ke) =(0 5 6± 0 39)h ;AUC0～∞ =(9 6 9± 1 6 6 ) μg/mL·h .阿奇霉素分散片 (参比制剂 )的Cmax=(0 6 4± 0 2 1) μg/mL ;tmax=(1 80± 0 6 3)h ;t1/ 2 (ke) =(0 48± 0 2 9)h ;AUC0～∞ =(9 5 2± 2 0 8)μg/mL·h .比较两种制剂动力学参数 ,两种制剂间阿奇霉素的Cmax、tmax和AUC0→∞ 均无显著差异 ,P>0 0 5 .阿奇霉素分散片的平均相对生物利用度为 (10 3 38± 12 94) % 。

一株L-亮氨酸产生菌的研究

以天津短杆菌（ＢｒｅｖｉｂａｃｔｅｒｉｕｍＴｉａｎｊｉｎｅｓｅ）Ｔ６～１３为出发菌株，采用紫外线进行诱变处理，筛选α－氨基－β－羟基戊酸和利福平抗性突变株，获得一株Ｌ－亮氨酸产生菌Ｎｏ。１４５，Ｌ－亮氨酸摇瓶产量可以达３２．１ｍｇ／ｍＬ。在１６Ｌ发酵罐中培养６０ｈ，Ｌ－亮氨酸产量可以达２１．８ｍｇ／ｍＬ葡萄糖转化率可以达２０％。发酵液经７３２强酸性阳离子树脂提取，再以等电点一有机溶媒法结晶。产品经生物鉴定，红外吸收光谱，纸层析和比旋光度等项测定，证明产品为Ｌ－亮氨酸。

一株L－脯氨酸产生菌的选育

以天津短杆菌（Ｂｒｅｖｉｂａｃｔｅｒｉｕｍｔｉａｎｊｉｎｃｅｓｅ）Ｔ_（６～１３）为出发菌株，采用紫外线连续诱变处理，获得一株抗磺胺胍和利福平的Ｌ－异亮氨酸营养缺陷型ＳＦ２８菌株，该菌株摇瓶发酵产Ｌ－脯氨酸２８．５ｇ／Ｌ，经过培养基成分考查，该菌株在３２℃培养７２ｈ可产Ｌ－脯氨酸３７．８ｇ／Ｌ。

新资源模式背景下跨校修学分教学模式的研究与改革——以《生物技术制药》课程为例

跨校修学分是在辽宁省启动的新型教学模式,探索教学管理模式,整合课程资源,实现优质资源共享。本文结合《生物技术制药》课程跨校修学分的具体实施方案和改革内容,提出在教学过程中应该注意的问题,以此推荐跨校修学分教学模式在高校教学中的推广和实施。