阿西美辛控释胶囊的研制及释放度研究

采用薄膜包衣制成阿西美辛控释微丸，用此微丸制成含阿西美辛３０ｍｇ的胶囊。测定其释药情况表明，该胶囊可达到预期的控释效果。

利福平强化靶向新剂型研究

采用超微药物载体技术,将抗结核药利福平制成靶向多相脂质体,并在表面修饰强化。此新剂型具有较强的体内靶向性与病变器官滞留性,达到定向缓释药物的目的。实验表明,小鼠给药后10h肺内和福平浓度,强化靶制剂可达650.4μg/g,比同剂量溶液高9.1倍,维持时间亦更长。本文还对该制剂的稳定性、脂质体粒度分布及药物包封率进行了测定。

生物药剂学中分析技术的研究进展

生物药剂学(biopharmaceutics,biopharmacy)是研究药物及其剂型在人或实验动物体内动态过程的一门科学。本世纪60年代以来,随着医药科技的发展及药物制剂的广泛应用,剂型对药物在体内产生药效的影响,逐渐受到人们的重视。一般药物进入体内需经吸收、分布、代谢和排泄过程,

用强化靶向材料修饰斑蟊素多相脂质体与其肝脏定向作用的实验研究

本试验合成了一种含氧乙基的半乳糖衍生物Galβ1－（CH2－CH2－O）3－C14H29做为强化靶向材料，使其与卵磷脂（EYL）制得的斑蟊素脂质体相融合，测定其一系列理化性质。结果表明，此种强化靶向材料的加入并不影响脂质体的常规理化性质。小鼠尾静脉注射3．5h后，强化斑蟊素脂质体是普通斑蟊素脂质体在肝内浓度的3．6倍（P＜0．05），滞留时间亦显著延长。因为半乳糖可识别的动物凝聚素存在于肝内，所以此种半乳糖衍生物修饰的脂质体可充当治疗肝病药物的理想载体。

盐酸环丙沙星阴道泡腾片的制备与质量控制

目的 :制备盐酸环丙沙星阴道泡腾片并建立该制剂的质量控制标准。方法 :采用正交设计对处方辅料进行筛选 ,考察制剂的稳定性及体外释药性能 ,以紫外分光光度法测定盐酸环丙沙星的含量。结果 :制备工艺可行 ,制剂体外释药性能优于普通片剂、栓剂 ,对光、热稳定 ,对湿度不稳定。结论 :该制剂为一新型局部外用制剂 。

头孢曲松钠阴道泡腾栓的制备及含量测定

目的 :制备稳定的头孢曲松钠阴道泡腾栓并建立其定量检测方法。方法 :采用正交设计法对头孢曲松钠阴道泡腾栓的处方和定量检测实验条件进行筛选。结果 :影响处方稳定性大小因素为基质 >泡腾剂 >乳化剂 ,最佳组成为聚氧乙烯 40硬脂酸酯、磷酸二氢钠 碳酸氢钠、聚山梨醇酯 80 ;含量测定影响因素大小为硫酸用量 >加热时间 >磷钼酸用量 ,最佳条件为硫酸 4.0mL ,磷钼酸 6 .0mL ,加热时间 6 0min ;方法平均加样回收率为 99.2 2 % ,RSD为 1.33%。结论 :组方合理 ;含量测定方法准确、经济。

无环鸟苷固体分散体的研究

无环鸟苷的抗病毒效果早已肯定，但因其溶解度极小，不易被机体吸收利用，使临床应用受到一定限制。采用固体分散技术，可达到高度分散的均相状态，经均匀度分析、溶出度测定等项检查均符合质量要求，从而保证了所制成的制剂的吸收与利用。

兔眼玻璃体内注入脂质体的观察

应用离心、加温和冷藏试验证实自制脂质体具有较良好的稳定性。经眼压、眼底镜、裂隙灯、眼电生理、光镜和电镜等检查,表明这种脂质体能安全用于眼内,是较为理想的眼内药物载体。

加强学生药剂学实践能力的培养

药剂学是医药院校药学专业的一门重要专业课,其教学质量与学生毕业后从事药学领域中各项工作的能力密切相关,尤其是实验教学质量对培养学生掌握药物制剂的生产制备、质量控制、合理使用及新药开发等实践能力都将起到极其重要的作用。本文根据我院多年来的教学实践,就如何加强学生药剂学实践能力的培养方法进行了探讨,有些方法在实践中收到了较好的效果,现作一简要介绍。

非甾体抗炎药释药系统的研究概况

自19世纪末水杨酸钠使用以来,非甾体抗炎药发展迅速。近年来,芳(杂)基烷酸类药物一直在这一家族中占有重要的地位。其中布洛芬、吲哚美辛、萘普生、舒林酸、恶丙嗪、双氯芬酸及酮洛芬、氟比洛芬等已广泛地应用于临床。紧接着对其释药系统的研究工作就显得十分活跃。国外现已上市或已获专利的有布洛芬缓释片(布兹公司、大正公司),萘普生缓释片(alfa farmacectia、napp laboratories,辛迪斯),酮洛芬控释胶囊(社邦子公司),氟比洛芬缓释剂(布兹-Dacour公司)及双氯芬酸缓释胶囊(日本SS制药公司及同仁医药化工公司)等。 1 包衣法控释制剂的研究 控释型片剂、微丸及颗粒都可用包衣法制备。

盐酸环丙沙星阴道泡腾片的制备与质量控制

目的：制备盐酸环丙沙星阴道泡腾片并建立该制剂的质量控制标准。方法：采用正交设计对外方辅料进行筛选，考察制剂的稳定性及体外释药性能，建立紫外分当光度法测定盐酸环丙沙星的含量。结果：本制备工艺可行，制剂体外释药性能优于普通片和栓剂，对光，热稳定，对湿度不稳定，结论：该制剂为一新型局部外用制剂，质量控制准确可靠。

新型凝胶给药系统研究进展

凝胶在现代药学中应用广泛,以凝胶为基质的缓释控释剂型,如胃滞留控释系统、凝胶骨架片等,得到了全面的研究。适用于凝胶给药系统的药物甚多,亲水性药物、疏水性药物、酸性药物、阳离子药物、大分子药物、细胞组织等均可作为它的模型药物。而且可以从口腔、鼻腔、眼粘膜、消化道粘膜、阴道、直肠、皮肤等途径给药。

不同浓度吐温－80对红霉素口腔药膜的均匀度与释放率的影响

红霉素口腔药膜处方中加入适量表面活性剂吐温－８０，可提高膜剂中主药分布均匀度与释放率。本文以０．１％、０．３％、０．５％、１％四种不同浓度分别进行考察，实验结果表明，０．５％吐温－８０的膜剂最为理想，符合膜剂的质量要求。

PROGRESS OF RESEARCH IN THE PREPARATION OF CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS WITH ANTICANCER ACTIVITY

Research into anticancer substances madefrom Chinese herbal drugs and their clinicalapplication is gaining international attention bythe medical profession of the more than 20analogues of camptothecine isolated from Camp-totheca tree in China, most exhibited anticanceractivity. Among them, 10-hydroxycamptothe-cine has a wide anticancer spectrum and is lesstoxic. In suspension, it exhibits some therapeu-tic effects on primary hepatic cancer, gastriccarcinoma, cancer of the urinary bladder andleukemia.

兔眼结膜下注射5—氟尿嘧啶多相脂质体的药代动力学研究

我们应用卵磷脂、胆固醇等原料，通过熔溶法制成５—氟尿嘧啶（５—Ｆｕ）多相脂质体，包封率５２％，脂质体粒径＜２μｍ者占９７．２％，对冷热均有较好稳定性。将０．５ｍｌ多相脂质体制剂（内含氚标５—Ｆｕ５ｍｇ）注射于家兔球结膜下，在注射后１２、２４、４８、７２及９６小时利用闪烁法测定距注射处１８０°的结膜、巩膜及结膜巩膜筋膜合并的整块组织的含药量，发现上述各组织样本的５—Ｆｕ浓度均不低于０．２μｇ／ｇ（成纤维细胞增殖的半数抑制量）。这提示有可能以５—Ｆｕ多相脂质体代替５—Ｆｕ水溶液应用于青光眼手术，以减少注射的次数及副作用。