西青果三萜成分的分离纯化及其抑制α-葡萄糖苷酶活性的研究

研究西青果中三萜类化合物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性，利用薄层色谱指导柱分离、高效液相色谱结合体外抑制α-葡萄糖苷酶筛选模型的方法进行活性研究。本实验从乙酸乙醅萃取物中分离得到3个三萜类化合物，经鉴定为adunicacid，arjunollcacid，arjungenin，其中arjunicacid（IC50=2．97umol／mL），arjunollc acid（IC50=0．82μmoVmL）具有抑制α-葡萄糖苷酶活性。

漳州水仙花精油的化学成分研究

中国水仙(Narcissus tazetta var chinensis)系石蒜科,水仙属多年生草本植物。原分布于长江沿岸。福建漳州人工栽培的水仙为其上品。人们采用雕刻鳞茎,改变植株生长姿态,制作出一系列琳琅剔透的水仙盆景,其观赏价值居于同属花卉植物之冠而弛名中外。它的芳香独特,清香极浓。

漳州水仙花头香的化学成分分析

福建漳州人工栽培的水仙为中国水仙之上品。由于它的幽雅清香一直作为花卉盆景观赏而驰名中外。据记载水仙花自然散发出的香气(头香)兼备大花茉莉的清鲜,风信子的甜鲜和紫丁香的幽鲜,并带有某种动物香的独特香味。其芳香化学成分的研究迄今尚无报道。

双-(环戊二烯基)取代苯甲酸锆氯化物的质谱研究

本文报导了若干双—(环戊二烯基)取代苯甲酸锆氯化物的质谱,并基于第一无场区的亚稳离子的测定和同位素丰度分布的分析提出了它们单分子离子的主要断裂途径,并发现它们的某些碎片离子的断裂行为与苯甲酸根配体上取代基的负电性存在着明显的相关。

质谱中若干金属配合物及簇合物的碎片重组反应

在质谱实验中,我们发现了与一般单分子分解反应相悖的四种类型碎片产物的重组反应物即(Ⅰ)裂解碎片的自组合产物如S_8^+及不同聚合度的聚硫离子;(Ⅱ)裂解碎片之间的相互组合物如[Fe(S_2CNC_4H_8)_3]^+和[Fe(S_2CNEt_2)_3]^+;(Ⅲ)裂解碎片的阴离子和阳离子部分碎片间的组合物如[Fe_2S_2(NO)_4(CH_3)_2]^+;(Ⅳ)歧化反应产物Cp_3Yb^+和YbL_3^+(Cp=C_5H_5),L=β-二酮)。本文阐述了这种重组反应或离子—分子反应在质谱条件下产生的可能性及其理论根据。

酚羟基桥八胺穴醚及其镧系配合物的合成与表征(英文)

通过将相应的席夫碱穴醚还原的方法合成了三个具有不同取代基(R=溴,4;苯基,5;甲基,6)的新的酚羟基桥的八胺穴醚,并对其进行了表征.将这些新穴醚与镧系元素的高氯酸盐反应制备了它们的镧系元素配合物(7～12).核磁、质谱、红外、紫外和元素分析等表征结果表明这些镧系元素配合物为单核配合物并可能具有N3O3N3型的对称配位结构.讨论了铕(Ⅲ)配合物8在乙腈溶液中的荧光性质.

若干环戊二烯基(N,N-二苄基氨荒酸)锆衍生物的质谱研究

本文通过电子轰击谱,并借助于同位素丰度分析和亚稳跃迁数据,阐述了标题衍生物(MeCp)Zr(S_2CN(C_7H_7)_2)_3(Ⅰ)、CpZr(S_2CN(C_7H_7)_2)_3(Ⅱ)、(MeCp)_2ZrCl(S_2CN(C_7H_7)_2)(Ⅲ)和Cp_2ZrCl(S_2CN(C_7H_7)_2)(Ⅳ)的质谱断裂途径。对于配合物(Ⅰ)和(Ⅱ),可看到从分子离子中首先丢失N,N-二苄基氨荒酸配体或该配体的部分碎片离子(C_7H_7^+),构成两个配合物的主要断裂途径。而丢失Cp或MeCp配体,在两种配合物质谱中则有差别。一般地说,Cp较MeCp易于丢失。这可能由于MeCp比Cp有较强给电子能力,因而使配体与金属间键得以加强。对于配合物(Ⅲ)和(Ⅳ),上述关系不明显。在配合物(Ⅳ)中,通过同位素丰度分析,指明m/z 462和m/z 463两种不同离子组成的两簇峰相互重叠,构成观察到的一簇叠加同位素峰。

基于液相色谱信息的西青果化学成分抑制α-葡萄糖苷酶活性数学模型的构建

中药提取物是一个组成复杂、机理不明晰的混合物体系,其对靶标的作用是其中所有化合物的综合影响,如何表征和评价其生物活性值得深入研究。本文采用羟丙基葡聚糖凝胶色谱柱分离西青果乙醇提取物,得到29组成分连续变化的样品,采集样品的色谱信息(254 nm波长下)与活性信息,运用逐步回归法建立成分的峰面积(Vi,自变量)与活性(以对酶的抑制率(W)表示,因变量)之间的数学方程,确定对活性影响显著的成分。结果表明,29组样品包含55个峰,这些峰对应成分的峰面积(Vi,i=1,2,…,55)与W之间存在数学关系:W=V7×(-0.034±0.013)+V18×(-0.155±0.051)+V29×(-0.142±0.028)+V4×(0.079±0.020)+V11×(0.074±0.028)+V36×(-0.117±0.053)+85.669±4.476,复相关系数R=0.854,显著度=0.037,稳健性良好,对活性影响最显著的物质为第18、29、36、4、11和7号峰对应的化合物。该方法同样适用于不同中药资源的成分与多种不同活性等方面的研究,对于中药的研发具有重要意义。

甲川三钴九羰基衍生物的质谱研究

本文报导了四个甲川三钻九羰基衍生物Co_3(CO)_9CR(R=H,Cl,CH_3和C_6H_5)的质谱研究,并根据它们的结构和在第一无场区亚稳离子的测量结果讨论它们的主要断裂特征。这些衍生物在EI条件下均可获得明显的分子离子。在连续丢失CO后形成一系列碎片离子[Co_3(CO)_(9-n)CR]^+(n=0—9);[Co_3CR]^+的二次断裂反应先是Co—Co键断裂,接着失去一个Co原子形成相应的碎片离子,这些产物离子多数以含金属碳化物离子出现;含苄川基金属碎片离子的二次断裂则以连续失去C_2H_2为特征。

金属有机化合物中微量钨的测定

本文研究了在溴化十六烷基三甲基铵存在下，６，７－二羟基－２，４－二苯基苯骈吡喃氯化物与钨的胶束增敏反应，在０．１６～０．３０ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中，钨与ＤＤＰＢＣ生成红色配合物，其组成比为１：２，最大吸收峰在５１５ｎｍ处，摩尔吸光系数ε＝６．４７×１０￣４。含钨量０～１２μｇ／１０ｍＬ符合比尔定律。用于多种金属有机化合物中微量钨的测定，方法简单、快速、结果满意。

盖帽三核钴羰基簇合物(μ_3-CH_3C)Co_3(CO)_7(μ-PPh_2CH_2PPh_2)和(μ_3-CH_3C)Co_3(CO)_9的质谱研究

本文从结构化学角度,阐述了标题化合物的EI质谱断裂行为。这些化合物的分子离子基本上按分步断裂分别失去羰基,直至获得[CH_3CCo_3(PPh_2CH_2PPh_2)]^+和[CH_3CCo_3]^+。然后,这些残基和含膦配体继续断裂,失去Ph、PhP、Ph_3P、C_7H_7、C_6H_6、C_2H_2、H_2和Co等,生成各种相应的三核、二核和单核钴的碎片离子。

在表面活性剂OP存在下,用DDPBC分光光度法测定微量钼

本文研究了钼与6,7—二羟基—2,4—二苯基苯骈吡喃氯化物(简称 DDPBC),在 OP存在下的显色反应。测钼的摩尔吸光系数(ε)达到5.6×10~5。在弱酸性介质中,Mo(V1)与 DDPBC生成一种橙红色络合物,其组成比为1∶2(Mo∶DDPBC)。最大吸收峰在 532nm 处。在浓度0～12.0mg/10ml 范围内符合比尔定律。本法应用于簇合物中钼的测定时,结果满意。

海参内脏的活性成分、保健功能与开发研究进展

海参作为中国的传统补品,具有增强免疫力、抗肿瘤、抗病毒、养颜美容等作用。海参的主要食用部位为海参体壁,因此对海参的研究也多聚焦在海参体壁活性物质上。海参加工中的副产物海参内脏则多被废弃,利用率低,国内外对其研究也较少,已开发的相关产品更是微乎其微。然而海参内脏除含有与体壁相似的化学成分外,还富含牛磺酸、精氨酸、磷脂、不饱和脂肪酸以及各种高活性微量元素、色素、活性酶和功能菌,海参内脏的食用价值和药用价值在一定范围内高于海参体壁。目前对海参内脏活性物质认识的缺乏和忽视,已造成资源严重浪费和流失。基于希望对天然资源的充分合理利用,对海参内脏具有的化学成分、生物活性以及活性物质的提取分离进行介绍,为海参内脏相关食品、保健品和新药的研究与开发提供依据。

西青果中抑制α-葡萄糖苷酶活性成分研究

研究西青果中抑制α-葡萄糖苷酶活性化学成分,采用高效液相色谱结合体外抑制α-葡萄糖苷酶活性筛选模型的方法,进行活性跟踪分离。从乙酸乙酯萃取物中分离得到2个活性化合物,经鉴定为5-羟甲基糠醛(IC50=2.67 mg/mL)和没食子酸甲酯(IC50=2.53 mg/mL)。其中5-羟甲基糠醛为首次从该植物中分离得到。