基于CiteSpace对中国民族药研究现状的可视化分析

目的:探究近20年来中国民族药的发展情况、研究热点以及变化趋势。方法:利用CiteSpace5.7.R2可视化软件,对中国知网和Web of Science数据库导出的中国民族药相关文献的作者、发文机构、国家以及关键词等进行可视化分析,绘制出相关知识图谱,分析近20年中国民族药的研究情况。结果:近20年来,中国民族药文献发表呈现波浪式上升趋势,英文文献发表数量从2020年明显增多;发文国家主要为中国;中英文发文机构最多的分别为成都中医药大学和Chinese Academy of Sciences(中国科学院),中英文文献中发文最多的作者均为成都中医药大学民族医药学院的张艺;中英文文献中关键词出现频次最高的均为藏药,其次,中文关键词依次为化学成分、高效液相色谱法、蒙药等;英文关键词依次为Apoptosis(细胞凋亡)、Antioxidant(抗氧化剂)等。结论:中英文文献所呈现的中国民族药研究热点有所不同,中文文献研究热点为化学成分和质量标准,近几年发表数量增多的英文文献为药理作用和临床研究。可见,中国民族药的研究正从基础的成分和质量标准研究向深度的药用价值挖掘和临床应用开发方向逐渐转变。藏药在中国民族药领域有着不可撼动的地位,连续多年一直是研究热点。中国民族药还需进一步研究,让各民族药呈现百花齐放的景象。

钢筋砼预制桩侧阻力的试验分析

根据全液压静力压桩机在压桩过程中的数据和桩静载荷试验的结果,通过理论分析和计算,得出钢筋砼预制桩侧阻力随桩入土时间增加的变化程度。

四川省理县药用植物资源的调查与分析

目的:对四川省阿坝州理县药用植物资源进行实地调查与分析,为该区域可持续开发和利用提供科学依据。方法:以《全国中药资源普查技术规范》为指导,采用传统调查方法与现代科技相结合的形式,对理县药用植物资源进行系统调查及科学分析,并与第三次中药资源普查结果相比较,分析药用植物资源的动态变化及主要原因。结果:理县分布有药用植物804种,涉及107科397属。优势科主要为菊科、蔷薇科、毛茛科、豆科、唇形科。草本植物占主导地位。重点调查的中药材49种。重点保护及濒危物种25种。与第三次资源普查结果相比,理县药用植物增加了183种,两次普查均以双子叶植物居多。对比发现,理县重点药材资源明显减少。列入《国家重点保护野生植物名录》的物种共22种。结论:理县药用植物资源多样性丰富,但物种变化较大,建议保护野生药用植物资源优势,制定有效措施,促进中药产业可持续发展。

基于本草考证及伪品研究乌梢蛇的主要性状特征

目的:筛选出乌梢蛇的主要鉴别特征,在剥皮留头尾的情况下,也能准确地鉴别,为临床用药的安全性及有效性提供研究基础。方法:查阅本草对乌梢蛇性状的记载,调研药材市场并收集乌梢蛇及其伪品的样品,依据本草的记载并借助体视显微镜对其进行性状鉴别研究。结果:各本草记载乌梢蛇总结为"背有三棱、色黑如漆、脊高、眼不陷且眼有光";通过药材市场调研,发现乌梢蛇伪品有多种,统称为"杂蛇",经鉴定包括有闪鳞蛇、黑眉锦蛇、王锦蛇、赤链蛇、红点锦蛇、灰鼠蛇、滑鼠蛇、中国水蛇、宽吻水蛇;本草所记载的特征不足以鉴别此10类蛇,经研究其主要鉴别特征集中在头部及背腹部。但部分市售乌梢蛇及其伪品已经去皮,背腹部的特征消失,且药典记载乌梢蛇尾下鳞双行的性状特征无法鉴别,但头部特征能显著区分此10类蛇,微性状特征主要在于鼻间鳞、颊鳞及头部部分性状特征上。结论:所建立的头部微性状特征能显著区分此10类蛇,为乌梢蛇的鉴定及临床用药提供了依据。

中药在四川省普格县的栽培、市场及应用现状调查与分析

目的:调查四川省凉山彝族自治州普格县中药栽培、市场流通及应用现状,综合分析存在的问题,针对性提出解决建议,为凉山州中医药事业发展提供科学参考。方法:实地走访结合问卷调查当地政府管理部门及药贩、药商、医院、诊所、药店及民间医生、中药材种植基地等。结果:(1)普格县栽培药材10余种,栽培面积近3000亩;(2)普格县尚未形成专门的药材集散市场,药贩和药材收购商主要经营收购当地自产野生药材,但规模小,分布零散。(3)全县仅普格县人民医院、普格县中彝医院及近10%药店在经营中药饮片。中成药销售及应用较为广泛,占医院药房及药店药品品种比例平均为43%。结论:普格县的中药栽培、市场流通及应用现状反映了凉山州大多数基层地区的中医药发展基本情况。该县中药栽培产业发展潜力大,但目前中药市场不活跃,中药应用有待开发,应因地制宜开发和利用当地中医药资源。

四川省理县中药栽培、养殖、市场流通及应用现状调查与分析

目的:对四川省阿坝州理县中药栽培及养殖、市场流通与应用情况进行实地系统调查与科学分析,为理县中药资源的可持续开发、利用和中药产业健康发展奠定扎实基础,也为同类区域中药产业的发展提供借鉴。方法:以《全国中药资源普查技术规范》为指导,采用重点调查和实地走访、问卷调查相结合的方法,选取重点调查区域及对象,对四川省阿坝州理县中药栽培、养殖、市场流通及应用情况进行调查。结果:近年来理县药材栽培基地逐渐增多,栽培品种主要为重楼、猪苓、羌活、花椒等10余种大宗商品药材;米亚罗镇有1家养麝场,历史悠久,年产天然麝香约1 kg。地产药材仍主要由当地药材专营收购商收购,主要销往成都荷花池中药材专业市场;医院和药店的中成药应用量较大,但中药饮片应用量有限;当地民间保留有部分传统验方。结论:理县中药栽培产业尚处于经验性试种阶段,有待规范化和规模化;与其他许多野生药材主产区一样,当地中药材收购商整体规模均较小,中药材流通渠道单一;当地藏族、羌族及民间中药应用经验有待挖掘。

藏药加哇与其近似品种的性状及显微鉴别研究

目的:对比研究藏药加哇及其三种近似种的性状与显微特征。方法:采用体式显微镜、光学显微镜等仪器,运用性状鉴别法及显微鉴别法进行观察和比较。结果:加哇(迷果芹)与三种近似品种性状在形状、根头部、表面及气味上存在明显区别。迷果芹的性状为长纺锤形,根头部有致密的环状横纹,表面有明显的浅黄棕色横长皮孔痕,嚼之有明显的胡萝卜味;横切面显微在木栓层、韧皮部及形成层存在明显区别,迷果芹木栓层较薄,形成层明显,韧皮部裂隙较少且无油室及油管;粉末显微特征中,迷果芹具有油室碎片而无油管,可与宽萼岩风相区别,与其余两种无明显区别。结论:迷果芹及三种近似种在性状及显微上均存在一定差异,通过此研究结果可有效鉴别。

基于环烯醚萜苷成分的不同基原兔耳草及药用部位差异性研究

目的建立藏药兔耳草环烯醚萜苷类主要成分(梓醇、桃叶珊瑚苷)的含量测定方法,并对不同基原兔耳草及不同药用部位进行对比研究。方法采用Waters Atlantis T3 C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.1%磷酸水(1∶99);检测波长:210 nm;流速:1 mL·min^(-1)。采用单因素方差分析方法进行数据分析。结果所建立的梓醇、桃叶珊瑚苷含量测定方法分离度高,在测定的浓度范围内线性关系好,精密度、重复性、稳定性的RSD均小于2.0%。梓醇、桃叶珊瑚苷平均加样回收率分别为102.94%、100.85%。各基原兔耳草环烯醚萜苷类主要成分(梓醇、桃叶珊瑚苷)比较:全缘兔耳草>紫叶兔耳草>短穗兔耳草>圆穗兔耳草>革叶兔耳草>短筒兔耳草。同一基原不同药用部位比较:梓醇含量地下部位优于地上部位,而桃叶珊瑚苷含量地上部位优于地下部位。结论所建立的方法快速、简便、重复性好,可用于藏药兔耳草梓醇、桃叶珊瑚苷的含量测定,为兔耳草的质量控制提供参考。短筒兔耳草环烯醚萜苷类成分含量低于其他5种基原。建议将各基原兔耳草均作为藏药兔耳草使用。

QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定豆芽中6-苄基腺嘌呤和4-氯苯氧乙酸的含量

目的建立QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定豆芽中6-苄基腺嘌呤和4-氯苯氧乙酸含量的分析方法。方法样品以乙腈为提取溶剂,加入氯化钠盐析分层,经C18填料萃取净化,采用电喷雾负离子扫描模式,多反应监测,外标法定量。结果6-苄基腺嘌呤和4-氯苯氧乙酸在1~150μg/L范围内有良好的线性关系,相关系数均大于0.999,6-苄基腺嘌呤方法检出限为1μg/kg,4-氯苯氧乙酸方法检出限为0.5μg/kg。平均回收率为95.4%~104.1%,相对标准偏差为1.7%~8.2%。结论本方法灵敏度高,准确度和重复性好,适用于豆芽中违法添加6-苄基腺嘌呤和4-氯苯氧乙酸的检测。

藏药加哇及其易混品的ITS2序列鉴定研究

目的 利用DNA条形码核基因内部转录间隔区(ITS2)序列,建立加哇及其易混品的有效鉴定方法。方法 采用试剂盒提取72批加哇及其易混品的DNA,针对其ITS2片段进行聚合酶链式反应(PCR)扩增并双向测序,获取ITS2序列信息,同时从GenBank下载相关序列30条,应用MEGA6.0软件对102条ITS2序列进行序列比对分析,计算种内和种间Kimura双参数遗传距离(K2-P),构建邻接法(neighbor-joining, N-J)系统进化树,并预测ITS2二级结构。结果 K2-P遗传距离分析显示,除松潘棱子芹与瘤果棱子芹外,西藏棱子芹、迷果芹、西藏凹乳芹、葛缕子、裂叶独活、羽苞藁本及刺果峨参具有明显的条形码间距。N-J树聚类分析显示,各物种均能以>50%的自展支持率各自聚为1支,单系性良好。ITS2二级结构分析显示,加哇与其易混品在4个螺旋区的茎环数目、大小、位置有所差异。结论 ITS2序列可用来鉴别加哇及其易混品,有利于加哇的质量控制及资源利用。

基于水分吸附数学模型研究大黄的安全贮藏水分

目的通过对不同初始含水率的大黄在相对湿度20%~85%,温度分别为5、15、25、35℃条件下的吸湿规律进行研究,为大黄安全贮藏水分的控制及合理贮藏提供参考。方法将大黄药材分别贮藏于温度为5、15、25、35℃,湿度为45%、60%、75%条件下,并于不同时间点取样,以粉末颜色及霉变为指标,确定其安全水分活度(water activity,Aw);并通过静态称量法,得到大黄药材在5、15、25、35℃及水分活度为0.2~0.8的等温吸附数据,采用GAB、Oswin、Smith、Halsey、Henderso、Peleg 6种等温吸附模型进行拟合和评价。结果大黄的绝对安全Aw为0.5,相对安全Aw为0.6,在5、15、25、35℃下的大黄吸附等温线的类型为"S"型,属于Ⅱ型等温线,Oswin模型为最佳吸湿等温线拟合模型,模型表达式为:Meq=A[Aw/(1-Aw)B,并由该模型计算得到:5℃下不同初始含水率大黄的绝对安全水分为9.00%、9.59%、8.00%、6.71%和相对安全水分为10.17%、10.89%、9.20%、8.07%;15℃下不同初始含水率大黄的绝对安全水分为8.24%、8.83%、7.24%、5.86%和相对安全水分为9.57%、10.17%、8.59%、7.20%;25℃下不同初始含水率大黄的绝对安全水分为7.17%、7.75%、5.73%、4.70%和相对安全水分为8.72%、9.26%、7.26%、6.25%;35℃下不同初始含水率大黄的绝对安全水分为8.00%、8.45%、6.53%、5.21%和相对安全水分为9.74%、9.85%、8.40%、7.27%。结论 Oswin模型可作为大黄药材贮藏中平衡含水率的预测模型,为大黄贮藏安全水分的控制及科学的养护提供参考。

四川道地药材泽泻采收加工现状调查与分析

目的:调查四川道地药材泽泻采收加工现状并作深入分析,为从源头提升川产泽泻药材质量提供参考。方法:在川泽泻主产区对其采收、加工环节进行实地走访调查。结果:经调查,川泽泻药材的采收加工仍沿用传统经验,以人工操作为主:12月下旬至翌年2月上旬泽泻地上茎叶枯萎时采收,以手拔出植株,剥除多余的茎叶、泥土等,直接人工置炕床干燥,再以机械撞笼除杂。调查发现川泽泻药材采收加工环节主要存在三大类问题:一是采收时间、净制方法、干燥温度等技术问题;二是因机械化程度低导致的效率低下、人力成本高的问题;三是出现非法、不规范的高温蒸汽切制及趁鲜切制加工。结论:基于此次调查结果,提出除加快解决川泽泻采收加工环节的关键技术问题外,还应积极研究并推广规模化、自动化、集约化技术,制定川泽泻采收加工特别是趁鲜切制加工的标准操作规程,为川泽泻采收加工的规范管理提供科学依据,从而从源头提升川泽泻药材质量,促进我国泽泻产业高质量、可持续发展。

白薇及5种混淆品的形态组织学鉴别

目的研究白薇及其混淆品徐长卿、紫花合掌消、老瓜头、宝铎草、长蕊万寿竹等的微性状及显微组织鉴别特征。方法采用体式显微镜及光学显微镜对白薇及其混淆品的性状、根横切面及粉末的显微特征进行对比研究。结果白薇及其混淆品性状上的鉴别点在于根粗细、表面颜色、横断面颜色;根横切面的鉴别点在于表皮层分泌细胞、皮层草酸钙簇晶、韧皮部石细胞、韧皮部草酸钙簇晶、凯氏带(点)、韧皮部是否被分割及分割的束数;粉末的鉴别特点在于分泌细胞、草酸钙簇晶,石细胞,淀粉粒的类型及大小。结论从性状、根横切面、粉末特征可综合鉴别白薇及其5种混淆品,为白薇的鉴别及安全使用提供了参考依据。