中成药保济丸挥发性化学成分的研究

目的 为了改变中成药羊城“保济丸”的剂型 ,我们对羊城“保济丸”和香港“保济丸”的挥发性化学成分进行比较研究。方法 应用超声波提取技术分别提取中成药羊城“保济丸”和香港“保济丸”的化学组分 ,采用气相色谱 -质谱联用法鉴定化学成分。通过标准图谱对照确定化合物。峰面积归一化法计算相对百分含量。结果 鉴定出羊城“保济丸”2 4种化合物 ,香港“保济丸”2 0种化合物。结论 羊城“保济丸”倍半萜内酯相对百分含量多于香港“保济丸”,而倍半萜醇类、倍半萜类相对百分含量少于香港“保济丸”。

Friedlnder反应合成2-(2-羟基苯基)-6,7-亚甲二氧基喹啉及其衍生物

以 6 氨基胡椒醛为原料 ,与邻羟基苯乙酮 (2a) ,4 氯 2 羟基苯乙酮 (2b)发生Friedl nder缩合反应 ,得到新的喹啉衍生物 2 (2 羟基苯基 ) 6 ,7 亚甲二氧基喹啉 (3a)和 2 (5 氯 2 羟基苯基 ) 6 ,7 亚甲二氧基喹啉 (3b) .新的喹啉衍生物 3a～ 3b分别经IR红外光谱 ,1 HNMR核磁共振谱 ,MS质谱 。

高效液相色谱法(HPLC)测定中成药保济丸中木香挥发油的含量

采用高效液相色谱 (HPLC)法测定羊城和香港保济丸中木香挥发油的含量 .色谱柱为ODS柱(4 6 15 0mm) ,流动相为甲醇 -水 (40∶6 0 ) ,检测波长为 2 75nm .在 0 0 0 8%至 0 0 2 2 %的范围内呈良好的线性关系 ,回归方程为Y =0 2 5 81+ 10 0 92X ,r=0 986 7.羊城药厂保济丸中木香挥发油的含量为 0 0 16 % .而香港李众胜堂保济丸中木香挥发油的含量为 0 0 5 9% .此方法简便、快速、准确 。

Friedlnder缩合反应研究新进展

由于Friedl nder缩合反应通常是以邻氨基苯甲醛为原料与各种含α 氢的醛或酮发生缩合 ,其缩合反应应用于杂环化学、天然产物化学、药物化学、配位化学、金属有机化学、不对称有机合成化学等诸多研究领域 .综述了国内外Friedl nder缩合反应的研究进展近况 .

Friedlnder法合成茚并喹啉类衍生物

胡椒醛 ( 1)经硝化和还原得到中间体 6 氨基胡椒醛 ( 3 ) ,再分别与 5种茚酮衍生物 4a～ 4e发生Friedl nder缩合反应 ,得到 5种新的茚并喹啉类衍生物 5a～ 5e .所合成的新化合物的化学结构 5a～ 5e分别经IR ,1HNMR ,MS 。

医药中间体6-氨基胡椒醛的合成

以胡椒醛为原料，用不同的实验条件探索胡椒醛的硝化和还原，从而得出产率高标题化合物的医药中间体．

3-环戊氧基雌甾-1,3,5(10),16-四烯并[17,16-b]喹啉及其衍生物的合成

以雌酚酮 1为原料 ,与溴代环戊烷作用经Williamson反应合成雌酚醚 2 ,再与邻氨基苯甲醛发生Friedl nder缩合反应 ,合成 3 环戊氧基雌甾 1,3,5 (10 ) ,16 四烯并 [17,16 b]喹啉 (3)及其它的衍生物 4 ,其结构经IR ,UV ,1HNMR 。

2-(E-2-苯乙烯基)-6,7-亚甲二氧基喹啉的合成

以苯甲醛为原料在碱性条件下与丙酮缩合得苄叉丙酮 ,再与 6-氨基胡椒醛发生 Friedlander缩合反应 ,得到新的目标产物 2 -( E-2 -苯乙烯基 ) -6,7-亚甲二氧基喹啉 ,产率 84 %

2-(E-2-苯乙烯基)喹啉的合成

以苯甲醛为原料在碱性条件下与丙酮缩合得苄叉丙酮 (1) ,1与邻氨基苯甲醛发生Friedl¨ander缩合反应得到新的目标产物 2 (E 2 苯乙烯基 )喹啉 (2 ) ,产率 81%

过渡金属不对称催化氧杂苯并降冰片烯开环反应的研究进展

综述了近年来过渡金属不对称催化氧杂苯并降冰片烯开环反应的研究进展,包括钯催化、镍催化、铜催化和铑催化四部分内容,并对部分反应的机理进行了介绍.

2-(E-2-苯乙烯基)-5,8-二甲氧基喹啉的合成与表征

以2,5-二甲氧基苯甲醛为原料,经硝化、还原得3,6-二甲氧基-2-氨基苯甲醛,后者在碱性条件下与苄叉丙酮发生Friedlander缩合得新化合物2-(E-2-苯乙烯基)-5,8-二甲氧基喹啉。其结构经UV,1HNMR,IR及MS表征。

过渡金属催化合成异喹啉研究

过渡金属催化合成异喹啉是一种有效合成各种取代异喹啉的方法.此方法具有催化剂用量少,反应条件温和,反应步骤短,反应时间少,产率高等优点.该文综述了近年来过渡金属催化合成异喹啉的研究进展,包括过渡金属钯、银、铜、铱、钌催化等,并对部分催化形成异喹啉反应的机理进行了讨论.

有机化学课程设计评介

对有机化学课程编排设计、教学内容、教学方法进行评介 。

2-甲基-3-喹啉甲酸乙酯合成的改进

改进了2-甲基-3-喹啉甲酸乙酯的合成方法，提高了合成产率，并用红外光谱及核磁共振谱方法对该合成物进行了结构测定.

用共价键的均裂和异裂法计算有机物各原子的氧化数

应用Lewis的结构式,采用共价键的均裂和异裂方法,计算有机物分子中各原子的氧化数,方法简单,容易计算.

两性表面活性剂的研究进展

综述了两性表面活性剂的特点、性能、合成及其用途的研究进展.

钯催化烯丙基酯亲核取代反应的研究进展

钯催化不对称烯丙基取代反应是一种合成手性化合物的重要方法之一.文章综述了近年来钯催化烯丙基酯衍生物亲核取代反应的研究进展,重点讨论了钯催化剂、烯丙基酯及其衍生物的底物结构、亲核试剂类型、溶剂及添加剂等因素对烯丙基亲核取代反应的影响,并对可能的反应机理进行了讨论.

人绒毛膜促性腺激素生产中废物的回收利用

人绒毛膜促性腺激素(Human Chorionic Gonadotropin,简称 HCG)是一种应用十分广泛的糖蛋白激素,它是促进人类和动物生殖机能的药物,在临床上主要用于治疗妇女习惯性流产,严重子宫出血、闭经、不孕证,男性的性功能障碍;还可用于淡水鱼的人工繁殖.30年代 Katzman 等首先在孕妇尿中加入苯甲酸钠,酸化形成苯甲酸吸附 HCG,然后用95%的酒精洗脱,沉淀、过滤后可获得 HCG 的粗制品.但是在工业生产中。

用微型实验方法制备三苯甲醇

用微型仪器制备三苯甲醇，操作简便，经济，省时，产率达88％．

中药复方中后下组份化学成分的研究(Ⅰ)木香挥发油

目的 对中草药木香挥发油进行了研究。方法 应用水蒸气蒸馏法提取了 2个不同样品木香的挥发油 ,应用 GC- MS方法对木香挥发油的化学成分进行了鉴定。结果 2个不同样品的含油量分别为 :0 .82 % (样品 )和0 .76 % (样品 )。从挥发油中鉴定出 2 8个化合物。结论 2个样品木香挥发油的化学成分基本相同。 4- (1,5 -二甲基 - 1,4-己二烯基 ) - 1-甲基环己烯 (没药烯 )是主要成分 ,分别占挥发油的 33.4% (样品 )和 35 .7% (样品 ) ;含量占第二位的是去氢木香内酯 ,分别占挥发油的 9.9% (样品 )和 6 .5 % (样品 )。除了去氢木香内酯外 ,还检测出 3个内酯类化合物 ,它们是 :环广木香内酯 ,分别占挥发油的 0 .7% (样品 )和 0 .3% (样品 ) ;广木香内酯 ,分别占挥发油的 0 .3% (样品 )和 0 .5 % (样品 ) ;风毛菊内酯 ,分别占挥发油的微量 (<0 .0 5 %样品 )和 0 .4% (样品 )。除此之外 ,还检测出 1个含咪唑环的生物碱类化合物 :1,2 -二苯基 - 1H-咪唑 - 1-乙醇 ,分别占挥发油的 2 .7% (样品 )和 1.5 % (样品 )