色素及混合型结石组成的研究

色素及混合型结石是两类发病率高，且难于治疗的胆结石。利用红外光谱、扫描电子显微镜及能谱（ＥＤＡＸ）对３例典型的色素及混合型结石进行了观察和研究。研究表明不同结石及结石中不同区域结石的组成不同，并且其主要成分胆红素钙具有非化学计量的性质。

红外光谱法研究胆红素在溶液中的结构

本文详细地研究了胆红素在溶液中的结构 ,得到了很有实用价值的结果。

胆红素-氟化钡体系固相研磨反应的红外光谱研究

本文利用红外光谱法对胆红素－氟化钡体系的固相研磨反应进行了研究。结果表明该固相研磨反应具有氧参加的自由基反应机制，并且反应产物中胆红素与钡离子的络合形式与液相反应合成的胆红素钡络合物不同。

凝胶扩散体系中磷酸钙的沉淀图形

The formation and growth of calcium phosphate precipitation pattern were investigated in agar gel system. As an important biologic surfactant, the influence of bile salts on the patterns and composition of calcium phosphate precipitation was discussed. The results indicated that calcium phosphate precipitation shaped the periodic ring pattern in agar gel system. Addition of bile salts will postpone the creation of the periodic ring pattern of calcium phosphate precipitation. NaTC only postponed the creation but not changed the pattern of it. NaC and NaDC not only postponed the creation but also changed the pattern of it. The results of FT IR spectroscopy demonstrated that NaTC have promoted the transformation of calcium phosphate to hydroxyapatite.

稀土发光配合物和高分子PVK之间的能量传递及其在高分子中的分散状态研究

我们使用乙酰水杨酸 (aspirin)作为第一配体、邻菲罗琳 (phen)为第二配体 ,在乙醇溶液中合成了稀土发光配合物。元素分析和红外光谱证明它的分子组成为TbC2 7N2 O12 H2 8、分子式应为Tb(aspirin) 3 phen。光致发光研究表明导电高分子 (PVK)和稀土配合物之间存在F rster能量传递现象。这种能量传递的一个必要条件应该是稀土配合物的激发谱和高分子PVK的发射谱有重叠。稀土配合物掺杂高分子PVK的透射电镜照片表明稀土配合物在高分子PVK中分散比较均匀 ,分散尺度在 2 0～ 30nm之间。同时 ,我们发现高分子PVK和稀土配合物混合后不能均匀分散 ,这可能是影响电致发光器件寿命的一个因素。

配合物Eu_xM_(1-x)(TTA)_3(H_2O)_2(M=La,Gd)光致发光特性

合成了一系列组成为Eu_xM_(1-x)(TTA)_3(H_2O)_2(M=La,Gd)的固体配合物,利用红外光谱和荧光光谱研究了配合物结构和发光性质随Eu^(3＋)浓度的变化规律.红外光谱的结果表明,配合物的成份为Eu_xM_(1-x)(TTA)_3(H_2O)_2和M(TTA)_3(H_2O)_2,没有新化合物生成.而荧光光谱的结果显示配合物的发光强度与Eu^(3＋)浓度不成线性关系,其中不发光的M(TTA)_3组分对发光有增益作用.对其可能的发光机制进行了探讨.

聚酰胺与稀土离子相互作用的研究

用热分析和傅里叶变换红外光谱法研究了尼龙6与稀土离子之间的相互作用.实验结果表明,当将稀土离子引入尼龙6体系后,可观察到以下几种效应:1)尼龙6的熔点显著降低.2)红外光谱结果表明,尼龙6-稀土体系熔化过程中,代表N—H伸缩振动的酰胺A带发生红移.3)尼龙6的酰胺Ⅰ和Ⅱ带区段,可观察到代表与稀土配位的酰胺基团的新峰,随着温度升高,尼龙6的酰胺Ⅰ,Ⅱ带吸光度降低而在1600cm^(-1)附近的新峰的吸光度增加.

胃癌组织的拉曼光谱初探

本文用FT Raman光谱方法研究了 40例胃癌与胃正常组织 ,所得的光谱经统计处理后发现 ,肿瘤光谱中水、蛋白质有关的OH(NH)伸缩振谱带 ,C =O伸缩振动 ,H—O—H变角振动谱带明显强于正常组织的光谱 ,造成这一现象的原因可能是水与蛋白相互作用及氢键结构在正常组织和肿瘤组织中不同所致。

直肠癌和直肠正常组织的傅里叶变换红外光谱研究

利用傅里叶变换中红外 (FTIR)光纤和ATR技术研究了 2 1例直肠癌病人的正常和癌变组织。对319张光谱进行数据分析的结果表明 ,五个相对峰高 (I2 873 I2 854,I1 74 5 I1 6 43,I1 458 I1 40 0 ,I1 2 4 0 I1 31 5和I1 1 6 2 I1 0 82,单位为cm- 1 )的差别可用于区分直肠癌和直肠正常组织。用这一差别分析了距离直肠癌 1cm处组织的光谱 ,发现该组织处于正常和癌变的过渡状态。

H^+对水溶液中脱氧胆酸钠聚集体的影响

运用pH滴定、傅立叶变换红外光谱、紫外可见光谱、激光光散射谱、ICP和元素分析等方法研究了H+的加入对水溶液中脱氧胆酸钠(NaDC)聚集体的影响.结果表明,浓度大于cmc的NaDC水溶液具有一定的缓冲能力,NaDC浓度越高,缓冲能力越大;随溶液中H+浓度的增加,首先形成质子化胶团,质子化胶团通过酸盐结构的氢键作用使NaDC初级胶团长大,形成较大的高级胶团,甚至形成凝胶体,最终形成HnNam(DC)n+m沉淀.

正常与癌症肺组织的傅里叶变换红外光谱差异的研究

傅里叶变换红外 ( FTIR)光谱可以在分子水平上研究细胞和组织等复杂的生命体系 ,提供分子结构和组成的信息 .我们发展了一种用于直接测定肿瘤及正常组织红外光谱的方法 ,对 1 6例肺癌及其癌旁正常组织进行了测定 .结果表明 ,对于正常和癌变的肺组织 ,FTIR光谱中存在显著差异 ,相关谱带的相对峰高比可以表征这些差异 .因此 ,傅里叶变换红外光谱可以用来诊断癌症与正常的肺组织 ,有望成为肿瘤快速诊断的新方法 .

Eu-TTA复合体系荧光发光与电致发光性能研究

本文合成了Eu TTA复合体系并研究了其性能 。

胃和结直肠癌的傅里叶变换红外光谱研究

利用傅里叶变换红外光谱仪及带ATR探头的中红外光纤系统测定了手术切除的胃癌、结直肠癌及相应的正常组织共31对标本粘膜面的反射红外光谱.结果表明,与正常组织相比,癌组织的红外光谱发生明显变化:(1)与脂类相关的谱带2955,2920,2870,2850和1740cm-1出现几率明显低于正常组织(P<0.001),I1460/I1400(I为峰强度)明显降低(P<0.001),表明癌组织的脂类相对含量降低;(2)与蛋白质相关谱带N—H和O—H明显红移(P=0.025),表明N—H和O—H的氢键化程度增加,癌组织的I3375/I1460,I1640/I1460和I1550/I1460明显升高(P<0.01),表明癌组织的蛋白质相对于脂类的含量增加,癌组织的HW1550/I1550(HW为半高宽)明显升高(P=0.036),HW1550则明显降低(P=0.05),表明癌组织中蛋白质的二级结构发生显著变化;(3)与醣类相关谱带中癌组织的I1160/I1460降低(P=0.002),结合组织化学染色,推测可能是癌组织表面的糖蛋白明显减少造成的,而I1120/I1460升高(P=0.019)则可能是癌组织表面的糖原颗粒增加所致.(4)与核酸相关谱带中癌组织的PO的反对称伸缩振动蓝移(P=0.033),表明癌组织中磷酸基团的氢键化程度降低.研究结果表明,红外光谱有望成为诊断恶性肿瘤的有力工具.

Eu(TTA)_3复合体系荧光性能和FTIR研究

合成Eu(TTA)

牛血清白蛋白-羟基磷灰石难溶性复合物的FT-IR光谱研究

利用富立叶变换红外光谱（ＦＴＩＲ）法对牛血清白蛋白（ＢＳＡ）羟基磷灰石［Ｃａ１０（ＯＨ）２（ＰＯ４）６］难溶性复合物的组成及ＢＳＡ与羟基磷灰石的作用方式进行了研究。结果表明，复合物中ＢＳＡ与羟基磷灰石之间存在着强烈的相互作用，这种相互作用使水溶性的ＢＳＡ进入固体羟基磷灰石的结构形成难溶性ＢＳＡ羟基磷灰石复合物。复合物具有非化学计量的性质，体现了生物矿化的特征。正是这种蛋白质与羟基磷灰石间的复杂相互作用，形成高级自组装结构，使矿化产物具有高强度和韧性。

水溶性BSA-羟基磷灰石-碳酸钙复合物的形成机理

本文以傅里叶变换红外光谱为手段 ,对不同反应摩尔比的牛血清白蛋白 (BSA)、羟基磷灰石、碳酸钙固体在水溶液中反应后的滤液进行了研究。谱带峰位和强度的变化表明 ,BSA与羟基磷灰石、碳酸钙以多种形式的络合配位及氢键等结合 ,使难溶钙盐的溶解度增加 ,形成三元水溶性复合物 ,其复合物的组成随反应摩尔比的改变而有差异 ,具有非化学计量的性质。

[(n-C_4H_9)_4N][Eu_xM_(1-x)(TTA)_4](M=La、Sm、Gd、Tb)的光致发光

合成了一类组成为犤(n-C4H9)4N犦犤EuxM1-x(TTA)4犦(M=La、Sm、Gd、Tb)的固体配合物,通过测定其红外光谱,X射线粉末衍射谱和荧光光谱,研究了配合物结构和发光性质随Eu3+浓度变化的规律.红外光谱和XRD谱的分析结果表明,在体系中没有新化合物生成.而荧光光谱分析结果表明发光强度与Eu3+浓度不成线性关系,不发光的基质配合物组分对发光有不同大小和不同类型的影响.提出一种可能的发光机制解释这一共发光现象.

聚乙二醇基质中纳米乙酰丙酮铽的荧光特性研究

在高分子聚乙二醇基质中制得了纳米乙酰丙酮铽的络合物并对其荧光特性进行了研究。结果表明 ,纳米乙酰丙酮铽的荧光光谱在峰位、峰形、峰强和主峰的半高宽等方面都与普通乙酰丙酮铽有明显差别。

磷脂酰胆碱与牛血清白蛋白相互作用的FT-IR研究

利用傅立叶变换红外(FT-IR)和拉曼(FT-Raman)光谱研究了高浓度磷脂酰胆碱(PC)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,及Eu3+对该作用的影响.FT-IR结果显示,PC/BSA混合体系中二者的相互作用主要发生在PC头部极性基团,且这一作用随BSA含量的增加而增强,作用后蛋白质二级结构中α螺旋的比例有所增加.FT-Raman光谱说明PC与BSA的相互作用影响磷脂CH链的排列有序程度.PC/BSA/Eu3+体系的红外光谱显示,Eu3+与PC的磷氧键发生了强相互作用,并使蛋白α螺旋的比例进一步增加.

傅立叶变换红外光谱(FT-IR)用于血糖无损检测的研究

目的 血糖无损检测的可行性研究。 方法 傅立叶变换红外光谱测受试者中指的红外光谱 ,将 112 3cm-1附近的葡萄糖特征峰的相对强度与快速血糖仪所测血糖值进行比较。 结果 112 3cm-1附近的特征峰相对强度的变化与血糖值的变化基本同步 ,该峰的相对强度与血糖值明显相关(R =0 83485 ,SD =0 135 6 6 ,P <0 0 0 0 1) ,峰的相对强度可以反映人体血糖值的变化 ,的确能作为人血糖值的一个数量指标。 结论 FT -IRATR法进行人体血糖的无创性测定和监测是可行的。