成都肢体残疾人未满足辅助技术需求及其相关因素

目的调查成都市肢体残疾人未满足辅助技术需求,并分析其影响因素。方法2023年11月至2024年3月,对四川省“量体裁衣”服务平台登记的成都市肢体残疾人,采用世界卫生组织快速辅助技术评估问卷进行调查。结果共发放问卷558份,回收有效问卷527例。26.8%的残疾人有未满足辅助技术需求,移动辅具需求最高(66.0%)。缺少支持(54.9%)、价格昂贵(26.3%)和不了解辅助器具(20.3%)是未获得所需辅具的主要原因。丧偶(OR=3.615)、严重移动障碍(OR>2.926)、严重自我护理障碍(OR>2.781)是辅具需求未满足的风险因素(P<0.05)。结论应加大对辅具政策和辅具产品的宣传,关注不同障碍残疾人群的个性化辅具适配,增强辅具服务体系建设,以满足残疾人辅具需求。

水热-热分解法制备棒状和多面体状四氧化三钴

以Co(CH3COO)2.4H2O和H2C2O4.2H2O为原料,聚乙二醇(相对分子质量为20 000)为表面活性剂,在水-正丁醇溶剂体系中及水热条件下制备草酸钴前驱体;采用不同的热分解方法对草酸钴前驱体进行处理制备纯物相的棒状和多面体状四氧化三钴;并用热重-差热分析、红外光谱、X射线衍射和透射电镜对草酸钴前驱体和四氧化三钴产物的结构和形貌进行表征。研究结果表明:对草酸钴前驱体采用不同的热分解方法得到的四氧化三钴的形貌不同,将前驱体于400℃煅烧3 h得到直径约为0.1μm,长度可达1μm的纯物相棒状四氧化三钴;而采用二段热分解方法即将前驱体于350℃煅烧1 h,然后于750℃煅烧2 h时,得到多面体状四氧化三钴。

前驱体对四氧化三钴形貌的影响与表征

以Co(CH3COO)2.4H2O为钴源,聚乙二醇(PEG)20 000为表面活性剂,在水-正丁醇溶剂体系中,分别以氢氧化钾、碳酸铵和草酸为沉淀剂,采用沉淀法制备氢氧化钴、碱式碳酸钴和草酸钴前驱体。氢氧化钴前驱体于160℃通过水热氧化法,可制得立方体状四氧化三钴(Co3O4);碱式碳酸钴和草酸钴前驱体采用水热-热分解法分别于450℃和400℃煅烧3 h可制得球链状和棒状Co3O4。用热重分析、红外光谱、X射线衍射和透射电镜对所制得前驱体和产物Co3O4的形貌和结构进行表征,并对所制备的不同形貌Co3O4进行电化学性能测试。研究结果表明:产物Co3O4的形貌与其前驱体和制备方法有关,当采用氢氧化钴前驱体可制备平均晶粒度约为15 nm的立方体状Co3O4;当采用碱式碳酸钴和草酸钴前驱体可分别制得直径约为40 nm、长约为100 nm的球链状Co3O4和直径约为0.1μm、长度可达1μm的棒状Co3O4。通过对不同形貌的Co3O4进行循环充放电测试,可知纳米级Co3O4的电化学性能优于微米级Co3O4的;立方体状Co3O4的电化学性能优于其他形貌Co3O4的电化学性能,其循环10次后的充电比容量为406 mA.h/g。

碱式碳酸钴热分解制备四氧化三钴及其表征

以乙酸钴为钴源,碳酸铵为沉淀剂,聚乙二醇(相对分子质量约为20 000)为表面活性剂,在水?正丁醇溶剂体系中,经水热处理制得片状碱式碳酸钴前驱体;采用不同的热分解方式对碱式碳酸钴前驱体进行处理制备四氧化三钴,并用热重、红外光谱、X射线衍射和透射电镜对碱式碳酸钴前驱体和四氧化三钴产物的结构和形貌进行表征。研究结果表明:对碱式碳酸钴前驱体采用不同的热分解方式得到的四氧化三钴形貌不同,将前驱体于450℃煅烧3 h得到直径约为40 nm,长约为100 nm的球链状四氧化三钴;而采用二段热处理方式即将前驱体于400℃煅烧1 h,再于800℃煅烧2 h时,得到类球状的四氧化三钴。

掺杂La的α-Ni(OH)_2的制备及电化学性能

用化学共沉淀法制备掺杂La的Ni(OH)2。通过X射线衍射和红外光谱对掺杂La的Ni(OH)2进行结构表征,并采用模拟电池和循环伏安法对其电化学性能进行研究。研究结果表明掺杂La的Ni(OH)2具有与α-Ni(OH)2相似的晶体结构,具有较大的层间距,有利于质子的迁移,其分子中的OH-不再处于自由构型状态,它与晶格中的水分子发生相互作用,比未掺杂的Ni(OH)2在晶格层间具有更多的水分子。当掺杂La的摩尔分数为6.32%时,掺杂La的Ni(OH)2的放电曲线比较平坦,具有较高的放电平台、较高的还原电位和析氧电位,且循环可逆性较好。

水热法制备超细均匀二氧化锡粉体

以Na2SnO3·3H2O为原料,有机试剂(正戊醇、正丁醇、环己烷)为分散剂,同时加入阴离子表面活性剂(十二烷基苯磺酸钠,ABS),以氢氧化锡沉淀为前驱体,用水热法制备了粒度均匀的SnO2超细粉体。用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)测定了该粉体的晶型和形貌,研究结果表明,所制得的SnO2为四方晶系金红石结构,颗粒均一性高,粒径分布介于0.8μm～1.0μm之间,且粒子尺寸随着溶液中有机试剂的加入而减小。

贮氢合金制备工艺对其电化学性能的影响

AB5型贮氢合金是目前国内外MH/Ni电池生产中使用最为广泛的负极材料 ,而贮氢合金的电化学性能是由合金的成分、微观结构和表面状态决定的。本文综述了AB5型贮氢合金制备工艺———熔炼、热处理以及制粉工艺对其化学性能的影响 ,指出了制备工艺对贮氢合金的成分均匀性和微观结构影响很大 ,而提高贮氢合金电化学性能最有效的方法是通过合金成分优化和采用较优的制备工艺 ,来获得高容量、长寿命、低价格的贮氢合金。

植物粉料—硫酸法直接浸出软锰矿的实践

研究了以植物粉料—硫酸法直接浸出软锰矿的新工艺方法 ,并对该法的原理和工艺条件进行了较详细的探讨。试验结果表明 :软锰矿中锰的浸出率受到软锰矿用量、植物粉料用量、硫酸用量、浸出温度及浸出时间等因素的影响。该法在较佳的工艺条件下 ,锰的浸出率可达 95 %以上。

α-Co（OH）2的合成及其电化学电容行为

以CoCl2为钻源，六次甲基四胺（HMT）为沉淀剂，十二烷基硫酸钠（SDS）为表面活性剂，当溶剂配比（即无水乙醇与去离子水的体积比）为1：9时，采用均匀沉淀法合成水滑石结构的α-Co（OH）2。用X射线衍射和扫描电镜对合成产物的物相和形貌进行表征，通过恒电流充放电和循环伏安法研究α-Co（OH）2电极的电化学电容行为。结果表明：在1mol／LKOH溶液中，-0．2-0．45V（VSSCE）电位范围内，5mA电流充放电时，合成的α-Co（OH）2单电极的初始比容量为184．28F／g，经过800次循环后样品的比容量仍保持在90％以上。

三溴偶氮胂分光光度法测定人发中微量铋

研究了三溴偶氮胂 (TBA)与铋的显色反应。结果表明 ,在 0 88mol/LHClO4介质中 ,Bi 与TBA形成 1∶2稳定的紫红色络合物 ,其最大吸收波长为 630nm ,表观摩尔吸光系数ε=8 78× 1 0 4 ,铋量在 0～50 μg/2 5mL范围内符合比尔定律。本法用于人发中微量铋的测定 ,结果满意。

影响测试贮氢合金电极放电容量的因素

综述了贮氢合金电极电化学性能检测过程中其放电容量的影响因素 ,如充放电制度、温度、电解液、隔膜、成型压力、导电剂、粘合剂、添加剂以及合金的表面处理。由于影响贮氢合金电极放电容量的因素很多 ,在不同测试条件下 ,电极放电容量测试结果会有所不同 。

混合稀土氧化物微粉的制备与表征

用氨水调ｐＨ共沉淀法制备混合稀土氧化物微细粉末。初步探讨了制备工艺中的有关影响因素，对粉末进行了热重、差热、扫描电镜、红外光谱等表征。结果表明：在选定的条件下，制得了粒径为１～２μｍ的混合稀土氧化物微粉。

稀土组成对贮氢合金放电性能影响的预测

使用C语言模拟实现了一个通用的多层前馈神经网络(BP)模型,应用此模型研究了贮氢合金中混合稀土La、Ce、Pr、Nd的相对组成对Ml(NiCoMnAl)5合金的电性能[0.2C放电容量、5C放电容量和高倍率放电性能(HRD)即5C放电容量与0.2C放电容量之比]的影响。找到了混合稀土的优化组成区域,在此区域内合金的0.2C、5C放电容量分别达到320mAh/g、230mAh/g以上,HRD≥0.70,并运用实验数据对此模型的正确性进行了检验,其相对误差小于1%。

Triton X-100 存在下偶氮氯膦Ⅲ分光光度法测定锰化合物中的微量钙

研究了钙与偶氮氯膦Ⅲ（ＣＰＡⅢ）的配位显色反应。在非离子型表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，于ｐＨ２．５的邻苯二甲酸氢钾－盐酸缓冲溶液中，钙可与ＣＰＡⅢ形成１∶２稳定的蓝色配合物，其最大吸收波长为６５６ｎｍ，表观摩尔吸光系数为２．８４×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，钙量在０～３０μｇ／２５ｍＬ范围内服从比尔定律。本法已用于锰化合物中微量钙的测定。

人造碳酸锰中锰、钙的快速测定

人造碳酸锰中锰、钙的快速测定杨幼平，黄可龙（中南工业大学化学系，长沙，４１００８３）人造碳酸锰是现代通讯的高性能磁性材料之一，主要用作软磁铁氧体的生产原料。若碳酸锰中钙杂质含量过高时，将严重影响产品的质量和性能，所以其中常量锰和微量钙的定量分析是非常...

共沉淀法制备混合稀土氧化物微粉及其表征

以稀土总量为９５％的混合稀土氧化物为原料，用尿素－氧水在熟水溶液中调ｐＨ值共沉淀法制备了混合稀土氧化物微细粉末。初步探讨了制备工艺中的有关影响因素，对粉末进行了热重、差热分析、扫描电镜、红外光谱等表征。结果表明：在选定的条件下，制得了粒径为１～１．５μｍ的混合稀土氧化物微粉。

新显色剂三溴偶氮溴膦与钡显色反应的研究

研究了新试剂三溴偶氮溴膦 ( 4-BPA-TB)与钡 ( )的显色反应。本法可用于人发中微量钡的测定。

软锰矿浸出制备软磁铁氧体用碳酸锰的研究

研究了以低品位软锰矿石为原料,配入植物粉料,用硫酸直接浸出软锰矿制备软磁铁氧体用碳酸锰的新工艺方法。探讨了软锰矿直接酸浸、含锰浸出液净化除杂、锰净化液碳化结晶等工艺条件。所制备的产品经X 射线衍射、粒度分析及化学成分分析等测试,结果表明,产品质量达到GB10503 89Ⅰ型品的要求。在优惠工艺条件下,锰的回收率达90%以上。

高效液相色谱分析环己烷氧化废碱液中的有机酸

采用反相高效液相色谱法在SSExsilODS色谱柱 (2 5cm× 4.6mm ,5 μm)上 ,以 2 0mmol L磷酸盐缓冲溶液 (pH =2 .3 0 )和甲醇的二元流动相分离测定了废碱液综合利用过程中的有机酸 .流动相流速为 1.0mL min ,紫外检测波长为 2 10nm .实验结果表明 ,该方法的相对标准偏差小于 1.5 % ,回收率在 95 .5 %～ 10 3 .2 % .