富马酸丙酚替诺福韦治疗首次失代偿期乙型肝炎肝硬化患者的效果和安全性分析

目的探讨富马酸丙酚替诺福韦(TAF)在首次失代偿期乙型肝炎肝硬化患者中的应用价值,明确其对肾功能和脂代谢的影响。方法选取2020年1月1日—2022年12月31日在徐州医科大学附属医院接受TAF抗病毒治疗的首次失代偿期乙型肝炎肝硬化住院患者57例,所有患者接受TAF抗病毒治疗。收集患者基线、治疗12、24和48周时病毒学、血清学、肝功能、肾功能、血清磷及血脂等指标。符合正态分布的计量资料组间比较采用配对t检验或单组重复测量方差分析,符合偏态分布的计量资料组间比较采用Friedman检验;计数资料采用χ^(2)检验或Fisher确切概率法。结果共52例患者完成了48周随访。治疗12、24、48周后,实现HBV DNA阴转的比例分别为38.5%、63.5%、84.6%,ALT复常率分别为71.2%、82.7%、82.7%,Child-Pugh A级患者占比分别升至55.8%、73.1%、92.3%。治疗48周内,胱抑素-C(χ^(2)=35.163,P<0.001)、血清磷水平(F=8.600,P<0.001)显著升高。血脂分析中LDL-C水平显著升高(χ^(2)=10.064,P=0.018),TC/HDL-C比值从基线3.61(2.61~5.84)持续下降至3.27(2.70~4.36)(χ^(2)=5.000,P=0.172)。结论TAF可以快速抑制失代偿期乙型肝炎肝硬化患者HBV复制和显著改善肝功能,对肾功能无明显影响,但需密切监测血脂水平。

川芎中阿魏酸的提取方法研究

目的 :建立提取川芎中阿魏酸的方法。方法 :以阿魏酸为指标 ,用高效液相色谱法对川芎中阿魏酸提取所用的溶剂种类、极性和提取方式进行系统研究。结果 :用 8倍量 4 0 %乙醇回流提取 3h的方法提取川芎中的阿魏酸可以获得较高提取效率。结论

丹参中丹参酮Ⅱ_A和隐丹参酮的提取方法研究

目的:建立中药丹参中脂溶性成分的提取方法。方法:以丹参酮Ⅱ_A 和隐丹参酮为指标,用高效液相色谱法进行分析测定,系统考察不同溶剂、不同提取方式对丹参酮Ⅱ_A 和隐丹参酮提取率的影响,并用正交试验法进一步优选提取条件。结果:用7倍量80%乙醇回流提取2次(每次2 h)的提取方法可以获得较高的丹参酮Ⅱ_A 和隐丹参酮提取率。结论:溶剂种类和提取方式对丹参中丹参酮Ⅱ_A 和隐丹参酮的提取效率有较大影响。

丹参有效部位指纹图谱定性和有效成分定量分析方法研究

目的：建立丹参的反相高效液相色谱定性和定量分析方法。方法：RP—HPLC Planetsil C18分析柱(150mm×4．6mm，5μm)，流动相为甲醇-水(45：55)，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为270nm，柱温为室温。对丹参有效部位(乙醚提取部位)进行指纹图谱定性分析，对丹参中的有效成分丹参酮ⅡA和隐丹参酮进行定量测定。结果：在色谱条件下，11份不同丹参药材中乙醚有效部位的RP—HPLC指纹图谱中可检出11个相对位置稳定的色谱峰，其中确定出9个共有峰作为定性鉴别的指标峰；丹参药材中丹参酮ⅡA和隐丹参酮的含量分别为0．102％-0．494％和0．021％-0．139％。结论：丹参有效部位RP—HPLC指纹图谱定性和有效成分定量分析方法具有较强的针对性和准确性，可用于丹参及其制剂的质量控制。

高效毛细管电泳法测定黄柏中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀

目的建立同时测定黄柏药材中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀含量的方法。方法采用高效毛细管电泳法。运行缓冲液为50mmol·L-1Na2B4O7-CH3OH(85:15),pH7.0;操作电压14kV;检测波长265nm。结果在选定的电泳条件下,盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的线性范围分别为0.005-0.08和0.002-0.03g·L-1,r=0.9997和0.9985;方法的加样回收率分别为98.3%和99.4%,精密度分别为1.89%和2.21%。结论所建立的分析方法具有准确、简便、快速的特点,可以用于黄柏药材中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的同时分析检测。

反相高效液相色谱法测定血浆中青藤碱的含量

用反相高效液相法测定血浆中青藤碱的含量。色谱条件:仪器为Varian 5000液相色谱仪,色谱柱为ODS C_(18)柱,流动相为乙腈-0.01mol/L磷酸二氢钾(55:45),内标为氨基比林,流速为1ml/min,检测波长为263nm。线性范围在0.8～12.4μg/ml(γ=O.9974)。最小检出量为0.03μg。平均回收率为96.95%±1.62%,RSD=1.6%。日内误差RSD<2%、日间误差RSD<3%。

薄层色谱-荧光分光光度法测定淫羊藿药材中淫羊藿苷的含量

目的 :建立了薄层色谱 荧光分光光度法测定淫羊藿药材中淫羊藿苷的含量。方法 :用 70 %乙醇水浴回流提取 ,用醋酸丁酯 甲酸 水 (1.3∶1∶1)在 10℃以下放置后的上层溶液为展开剂 ,展开 ,分离淫羊藿苷 ,在Ex=4 30nm ,Em=4 80nm条件下测定荧光强度。结果 :线性范围为 0 .8～ 4 .8μg ,相关系数r =0 .9973,平均回收率 97.4 8%。结论 :此法简单、灵敏、准确 ,重现性好。

薄层色谱—荧光分光光度法测定黄连中小檗碱的含量

建立了薄层色谱 -荧光分光光度法测定黄连中小檗碱的含量。以 1%盐酸甲醇为溶剂超声提取 ,用苯 -醋酸乙酯 -甲醇 -异丙醇 -氨 (6∶ 3∶ 1.5∶ 1.5∶0 .5)展开 ,甲醇洗脱 ,调节 p H值为 12 ,在 Ex=36 5nm,Em=4 0 9nm的条件下测定其荧光强度 ,线性范围为 0 .0 12～ 0 .12 ng/ ml,r=0 .9991,平均回收率为 97.5%。

气相色谱-Surfatron微波等离子体发射光谱联用技术的研究

本文建立了一种简单的气相色谱法-常压微波等离子体发射光谱法联用实验装置。等离子体用自制的Surfatron获得。研究了等离子体操作参数对该装置分析特性的影响,证明该装置可用于某些含磷有机化合物的C/P比值的测定。

整流—逆变系统共模电磁干扰分析

在整流—逆变系统中,功率开关器件的高频动作会产生巨大的dv/dt,di/dt,形成严重的电磁干扰(EMI)。为了预测进而抑制系统的共模传导电磁干扰,需要研究其建模和分析方法。通过与单相逆变器共模干扰模型进行对比、分析共模电磁干扰源和传播途径,构建了用于研究整流—逆变系统共模电磁干扰的等效电路。在10 k Hz^30 MHz频段,对整流器、逆变器以及系统的共模干扰进行了仿真和测试,预测结果与实测结果对比基本一致,证明了提出的共模电磁干扰等效电路模型及其分析方法的正确性。

流动注射分析测定乙酰水杨酸制剂中水杨酸的含量

水杨酸与Ｆｅ（Ⅲ）反应生成紫堇色的络合物，在５４０ｎｍ处有最大吸收。根据此原理，本文拟定了乙酰水杨酸制剂中水杨酸的流动注射分析测定法。方法的重现性高，分析速度快（每小时可测定９０个样品），适于快速测定乙酰水杨酸制剂中水杨酸的含量。

非水反相高效液相色谱法测定维生素E胶丸的含量

采用高效液相色谱法 ( C18柱 )测定维生素 E胶丸中维生素 E含量 ,以甲醇 -氯仿 ( 85∶ 1 5 )为流动相 ,检测波长为 2 84 nm,维生素 E浓度在 3.66mg/ ml～ 36.60 mg/ ml范围与峰高线性关系良好 ( r=0 .9999) ,平均回收率为 98.7% ( RSD % =0 .4 1 % )。

计算机法选择混合固定相最佳配比的研究

本文设计了1个BASIC计算程序,可以对任一混合物进行N种固定液最佳混合配比的计算。同时给出了26种化合物在4种常用固定液上的实验数据,并进行了2个实际样品的分离实验,证明通过计算机所选择的混合固定相的最佳配比是令人满意的。

顶空气相色谱法鉴别营养胶丸DHA,EPA的酯型

提出一种采用顶空气相色谱法鉴别营养胶丸中DHA，EPA酯类型的新方法．对实际样品的检测表明，该方法简便、快捷.

用RP-HPLC法分析地尔硫在兔体内的药动学及组织分布

以尼群地平为内标，用反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）测定兔口服地尔硫后血浆和组织器官的药物浓度。药动学符合二房室模型。主要参数∶Ｔ１／２（α）＝０．５１ｈ，Ｔ１／２（β）＝６．１１ｈ，Ｔ１／２（ｋａ）＝０．２５ｈ，Ｔ（ｐ）＝０．５２ｈ，口服２ｈ后在胆汁、血、脾、心、肾、肝、大脑和小脑药物浓度分别为∶０．５５９ｍｇ／Ｌ、０．３７５ｍｇ／Ｌ、４．５６２μｇ／ｇ、０．７７１μｇ／ｇ、１．０９３μｇ／ｇ、１．４３９μｇ／ｇ、０．３５９μｇ／ｇ和０．７４１μｇ／ｇ。

用细胞膜色谱法研究药物和毒蕈碱受体的亲和作用(英文)

目的 观察细胞膜色谱法是否可以反映药物和毒蕈碱受体结合的特异性和选择性。方法 将大鼠心房肌细胞膜固定于硅胶载体表面制备成富含毒蕈碱受体的心房肌细胞膜固定相 ,用细胞膜色谱法研究不同药物和细胞膜固定相上毒蕈碱受体的亲和力。结果 不同药物在细胞膜固定相上的保留因子顺序为 :左旋羟苯乙酸奎宁酯 >哌仑西平 >阿托品>4 DAMP >AF DX116>毛果芸香碱 >氯化乙酰胆碱。保留因子与亲和力之间存在一定的正相关关系(r =0 .9,P <0 .0 5 ) ,但是有些药物的保留因子异常。结论 细胞膜色谱法可以作为初步观察药物和受体的亲和作用的方法 。

RP-HPLC法同时测定小果博落回中血根碱和白屈菜红碱的含量

目的 :测定小果博落回中血根碱和白屈菜红碱的含量。方法 :反相高效液相色谱法。色谱柱 :KromasilC18柱 ,流动相 :乙腈 0 .1%磷酸水溶液 ( 2 5∶75 ) ,检测波长 :2 70nm ,流速 1.0ml·min-1。结果 :白屈菜红碱、血根碱的回收率分别为90 .2 % ,92 .8% ;RSD分别为 1.5 % ,2 .4 %。结论 :为测定小果博落回中生物碱含量提供了准确、灵敏、可靠的分析方法。

川续断对Alzheimer病模型大鼠顶叶皮质内淀粉样蛋白沉积的作用

目的 研究川续断和 Vit E对 Alzheimer(AD)模型大鼠学习记忆力及顶叶皮质内淀粉样蛋白沉积的影响。方法 用行为学、免疫细胞化学结合图像定量分析手段 ,观察研究川续断和 Vit E在不同时间段对 AD模型大鼠的作用。结果 行为学测试表明各时间段各组间均有显著性差异 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1 ) ;AP- L I神经元主要分布在顶叶皮质的第 、 、 层 ,在脑血管壁上也见有 β- AP沉积 ;图像分析提示 ,川续断和 Vit E处理 AD大鼠后 ,顶叶皮质内淀粉样蛋白样免疫反应 (AP- LI)神经元的截面积和光密度都有减少和降低 ,与对照组间有显著性差异 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1 ) ,同时随处理时间的延长 ,这种变化更加明显。结论 川续断可能具有与 Vit E相似的抗 AD作用 ,其机制可能是通过抑制和清除 β-

淫羊藿根与叶活性成分的分析和比较

采用细胞膜色谱法（ＣＭＣ）筛选，并结合离体药理实验确定主要活性成分，利用高效液相色谱法分析比较了淫羊藿根与叶中的活性成分及其差异性．色谱条件为Ｋｒｏｍａｓｉｌ ＯＤＳ 柱（１５０ ｍｍ× ４．６ ｍｍ．Ｉ．Ｄ ）流动相甲醇－水（７０：３０，Ｖ：Ｖ）；检测波长２７０ｎｍ。筛选发现淫羊藿根中的两个有效成分ＹＹＨ－２１４和ＹＹＨ－２１６对血管有较强的舒张作用，表明活性成分在ＣＭＣ模型体系中的保留特性与药理作用之间存在良好的相关性。在此色谱条件下淫羊藿叶未检测到这两种活性成分．

RP-HPLC法同时测定丹参中丹参酮Ⅱ_A和隐丹参酮的含量

目的 研究丹参药材中新的质控指标。方法 采用细胞膜色谱法对丹参中的有效成分进行筛选 ,在此基础上建立 RP-HPLC法同时测定丹参中丹参酮 A和隐丹参酮含量的方法。色谱条件为 L ichrosorb C1 8色谱柱 ,流动相为甲醇 -水 (75∶ 2 5 ) ;2 70 nm下检测 ;流速 1.0 m L/min,室温。药材用甲醇超声处理 ,过滤后直接进样分析。结果丹参酮 A和隐丹参酮的回收率分别为 10 1.74%和 99.2 8% ,RSD分别为 3 .68%和 1.78%。重现性的 RSD分别为 1.88%和 1.3 5 %。所收集的 12份丹参药材中丹参酮 A含量为 0 .60 7%～ 0 .14 8% ,隐丹参酮为 0 .0 73 %～0 .0 2 1%。结论 该方法快速、简便、准确 ,当丹参用于治疗心血管疾病时 ,可以同时将丹参酮