老挝帕奔金矿地质-构造地球化学特征及成矿机理

老挝帕奔金矿是一种独特的矿床类型,矿体产在下二叠统灰岩中,构造控矿明显,矿体受韧-脆性剪切带和断裂控制。有蚀变岩型、方解石脉型和角砾岩型三种矿化类型。蚀变类型单一,为碳酸盐化。矿石中没有硫化物,脉石矿物几乎只有方解石。岩石变形特征研究表明,从造山早期开始一直到造山后存在一系列韧性-脆韧性-韧脆性-脆性递进变形,在剪切递进变形过程中普遍存在压溶现象。不同期次剪切变形构造岩地质地球化学及含矿性研究表明,金富集成矿主要发生在造山晚期递进变形中韧性-脆性转换期与造山后压扭性-张性力学转换期,剪切压溶是帕奔金矿主要控矿因素。大地构造演化与成矿地质特征表明,帕奔金矿成矿与华力西晚期造山过程递进变形有一系列的联系,三种类型的金矿化与韧性、脆韧性剪切、断裂活动构造发展有关。根据剪切和压溶的发育特点和不同时期方解石脉体及矿化类型,将成矿机理概括为:剪切压溶活化,剪切扩容与交代,构造扩张与液压致裂。

不同实体单元对连续曲线箱梁空间应力分析的影响

采用3种不同的实体单元对结构受力复杂的连续曲线箱梁进行空间应力分析。以一些文献的研究成果为依据,并以厚壳曲面单元的计算结果作参考,对3种不同位移模式的三维实体单元数值模拟性能进行评价,为曲线梁的空间受力分析提供参考。

内蒙古大兴安岭南段成矿系列模式、找矿概念模型与勘查工作部署

通过对大兴安岭南段诸多矿床的研究,按成矿部位及与岩体和火山机构的空间关系,把大兴安岭南段矿床总结为6个矿床型式,即找矿概念模型:布敦花式外接触带陡倾脉状铜矿、大井式远外围缓倾顺层-陡倾切层脉状多金属矿、孟恩式早期岩体中受断裂控制的高角度脉状铅锌银矿、好力宝式斑岩体内细脉浸染状斑岩型铜矿、闹牛山式火山机构次火山岩相赋矿浅成低温多金属矿、白云诺~浩布高式岩体与灰岩接触带矽卡岩型铅锌银矿。在此基础上,研究了成矿规律、成矿系列模式和控矿因素,指出了找矿方向,总结了项目优选与排序的基本原则,探讨了找矿思路与勘查工作部署的技术关键。

洞子沟银（金铜）矿床地质特征及成矿机制探讨

本文概述了洞子沟银（金铜）矿床的成矿地质背景和矿床地质特征，粗略地划定了成矿时代，探讨了成矿物质来源、成矿作用、成矿机制及矿床成因，划出了四个找矿靶区。

聚酯聚氨酯嵌段共聚物及其离聚体的研究

以烃基封端的聚酯与4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯及N-甲基二乙醇胺合成了3种不同硬段含量的聚酯聚氨酯嵌段共聚物。然后,与γ-丙磺酸内酯反应,制得不同离子化程度的离聚物。通过对这些聚合物进行红外光谱、应力-应变试验、差示扫描量热(DSC)、动态力学性能和介电温度谱的分析,得出硬段含量和离子化程度对材料微相分离和物理性能的影响规律,并探讨了引起材料微观形态变化的原因。

红土型镍矿控矿因素及勘查技术方法

随着红土型镍矿冶炼技术的突破,红土型镍矿一跃成为勘查和开发重点。本文论述了红土型镍矿的时空分布规律,并根据东南亚国家红土型镍矿的成矿特点,总结了红土型镍矿的控矿因素。根据菲律宾和印度尼西亚红土型镍矿项目的勘查经验,将勘查程序分为4个层次,详细论述了各层次勘查工作部署和实施。通过该类镍矿勘查技术方法的总结,提出了该类型矿床参考性地质勘查的工业指标。

喜树碱固体脂质纳米粒的研究

目的：为提高喜树碱的疗效，降低毒副作用，制备了该药的固体脂质纳米粒。方法：采用热融分散技术制备了喜树碱固体脂质纳米粒，反相高效液相色谱—荧光检测法测定了体外和体内喜树碱的浓度。结果：纳米粒平均粒径为ｄｌｎ＝１９６８ｎｍ，载药量为４８％，包封率为９９５％，表面带有负电荷，在ｐＨ７４的磷酸缓冲溶液中体外释药符合Ｗｅｉｂｕｌ方程。以喜树碱溶液为对照组，Ｐｏｌｏｘａｍｅｒ１８８包衣的喜树碱固体脂质纳米粒静脉注射后药物在血液中的滞留时间显著延长，小鼠脑、心、肝、脾、血浆、肾和肺中的分布显著增加。结论：喜树碱固体脂质纳米粒在体内具有良好的靶向性，对提高药物的疗效。

以高分子材料为介质制备纳米氧化铁颗粒

利用金属离子在高分子配合物中独特的离子簇结构，通过化学还原和氧化的方法得到了超微氧化铁颗粒。高分子介质对所制备的金属氧化物颗粒有良好的保护和分散作用，有效地防止了超微粒子间的聚集。所得到的高分子金属复合体既具有超细微粒的性能同时又具有高分子材料易加工成型的特点。

含THEIC聚酯多元醇齐聚物的合成、表征及性能研究

以邻苯二甲酸酐、甘油、三 (2 -羟乙基 )异氰脲酸酯 (THEIC)、己二酸及新戊二醇为原料 ,制得外观从粘性半固体到脆性固体的一系列聚酯多元醇齐聚物。研究结果表明 ,THEIC的引入能明显提高聚酯多元醇的热分解稳定性和耐高温烧蚀性 ,含 THEIC聚酯多元醇的热分解过程是分两阶段进行的 ,其中第二阶段的热失重主要是由 THEIC组分引起。通过调节组分中的 THEIC/甘油、羟基 /羧基及三元醇 /二元醇的摩尔比例 ,能够稳定合成工艺 ,制得耐热性能好、具有预定分子量和特性粘数的聚酯多元醇齐聚物。

含有磺酸和羧酸基团的聚氨酯离聚物的研究

以聚四氢呋喃醚二醇和４，４’－二苯甲烷二异氰酸酯、二羟甲基丙酸合成了含羧酸基团的聚氨酯，再通过ＮａＨ和丙磺酸内酯接上不同含量的丙磺酸基团。通过ＤＳＣ、动态粘弹谱、应力－应变测试等手段对其形态结构和力学性能进行了研究。结果表明，－ＳＯ－３Ｎａ＋的引入对ＰＵ离聚物的形态结构有较大的影响，－ＳＯ－３含量越高，相分离程度越大；拉伸强度先随－ＳＯ－３Ｎａ＋含量的增加达到最大值，尔后又下降。材料的亲水性随离子含量的增加而增大。用复钙法测试了同时含有－ＳＯ－３和－ＣＯ－２的水溶性聚氨酯样品的抗凝血性，结果表明这些样品均具有一定的抗凝活性。

EPDM离聚物中金属反离子对材料性能和形态结构的影响规律

用差示扫描量热分析(DSC)、透射电子显微镜(TEM)和小角X光散射试验(SAXS),对含有不同金属反离子的磺化EPDM离聚物进行了研究。实验结果表明:离子含量仅1mol％左右的EPDM磺酸盐离聚物中,离子聚集成离子簇而无规地分布在基体中。离子簇的大小和密度受金属反离子的影响。金属反离子半径越小、价数越高,则离子簇的尺寸越小、密度越大,解离温度越高,物理交联作用亦越强。

聚硅氧烷-聚脲多嵌段共聚物形态结构的研究

本文采用广角X光衍散(WAXD)表征了在聚硅氧烷软段引入极性氰丙基对聚脲硬段结晶性能的影响。并进一步利用小角X光散射(XAXS)研究了软段极性基团对改善两相相容性的作用以及聚脲硬段分子量对相分离的影响。 结果表明,聚(氰丙基、甲基)硅氧烷聚脲的两相相容性较聚二甲基硅氧烷聚脲有明显改善,两相界面区域增加。随着两相相互作用加强,“硬段微畴”趋于减小且分散均匀,硬段结晶性随软段极性基团的引入而下降。

磺化SBS薄膜的制备与表征

采用化学磺化法对ＳＢＳ热塑性弹性体进行离子化，研究了不同磺化程度以及不同金属离子对磺化产物结构与性能的影响，发现离子化产物的动态模量、拉伸强度和伸长率均有明显提高，不同金属离子对离聚物性能影响不同。其中以Ｎｉ２＋中和的产物，离子基团间作用力强，产物力学性能最好。

羟基酸引发ε-己内酯开环聚合的研究

研究了水、醇、羧酸存在下ε 己内酯开环聚合的情况 ,发现在适当温度下 (80℃ ) ,羧基并不引发ε 己内酯的开环聚合 ,但对羟基引发ε 己内酯开环聚合起加速作用 ,而且催化能力与酸度有关 .进而又对羟基酸(乙醇酸、DL 苹果酸、柠檬酸 )引发ε 己内酯开环聚合做了研究 ,合成了一系列含不同数目遥爪羧基的α 羟基 ω 羧基 (1,2 ,3)己内酯低聚物 (HCPCL) ,并对其结构做了酸值滴定、羟值滴定、UV、FTIR与1H NMR分析 .对羧基催化羟基引发ε

可生物降解高分子纳米微粒的制备及表征

以合成的聚己内酯 (PCL )、聚丙交酯 (PL LA)及它们的共聚物 (PCL LA)为材料 ,通过沉淀法制备了 PCL、PL LA、PCL LA纳米微粒。透射电子显微镜和激光粒度仪分析表明 ,获得的纳米微粒具有较小的尺寸和粒径分布。同时还研究了水相温度。

含呱嗪聚硅氧烷聚脲聚氨酯及其离聚物的研究

以氨丙基封端聚二甲基硅氧烷及脲键改性聚硅氧烷低聚体分别与４，４－二异氰酸酯二苯甲烷（ＭＤＩ）反应，并用１，４二（２－羟乙基）一呱唪（Ｎ）扩链，合成了一系列含氮杂环聚氨酯共聚物，产物为透明热塑性弹性体，具有良好的成膜性能和宽阔的使用温区。通过碘乙烷和ｖ－丙磺酸内酯对上述样品进行季铵化，合成了阳离子型及双离子型离聚物。用傅里叶红外光谱（ＦＴ－ＩＲ）、示差量热分析（ＤＳＣ）、动态力学谱（ＤＭＴＡ）、力学性能等方法对样品进行了表征，结果表明，在聚硅氧烷中引人脲键，提高了软、硬段两相的相容性，体系中既有软段间的氢键作用又有两相间的氢键作用，从而使这类材料的杨氏模量、抗张强度和断裂伸长均明显高于相应的聚二甲基硅氧烷聚脲聚氨醋体系。

羧酸型聚乙二醇聚氨酯离聚物及其导电性能

以聚环氧乙烷（ＰＥＯ）为软段，与４，４’－二苯甲烷二异氰酸酯（ＭＤＩ）预聚，以２，２’－二羟甲基丙酸（ＤＭＰＡ）扩链合成了含羧酸基团的聚氨酯，并经中和形成了含不同金属离子的离聚物．测定了样品的热分析数据和力学性能，利用交流阻抗分析仪测定了样品的阻抗谱，由此计算出样品的离子电导率．这类样品由于阴离子（－ＣＯＯ－）固定在聚合物分子链上，因此只有单一阳离子迁移．结果表明，羧酸型聚氨酯离聚物既有较高的单一离子电导率又具有优良的力学性能．讨论了不同软段分子量。

1,4-环己烷二甲醇改性聚对苯二甲酸乙二酯结晶行为的研究

合成了 1 ,4-环己烷二甲醇 ( CHDM)共聚改性的聚对苯二甲酸乙二酯 ( PET) ,用示差扫描量热 ( DSC)和傅立叶变换红外 ( FT- IR)方法研究了该体系的等温结晶动力学和结晶度 ,结果表明 ,共聚物组成和结晶温度均会影响材料的结晶行为 ,这将有利于控制和改善 PET的加工性。

新型组织工程支架材料——α-羟基酸与α-氨基酸共聚物的研究进展

本文综述了新型组织工程聚合物支架材料———α -羟基酸与α -氨基酸共聚物的合成途径及最新进展 。

聚硅氧烷聚脲多嵌段共聚物中氢键的研究

采用多种手段研究了聚硅氧烷与聚脲嵌段共聚物中所存在的各类氢键．特别探讨在聚硅氧烷软段中引入极性氰丙基对体系成氢键能力的影响和两相间相互作用力的情况结果表明，在软段分子中引入极性氰丙基有利于增加聚硅氧烷分子与聚脲链段的相互作用，这一相间作用力使两相间界面层厚度随着硬段分子量的增加而加宽，并发现在聚硅氧烷聚脲嵌段共聚物中硬段的聚集形态随溶液浓度改变变化不大，其中氢键随着温度升高而下降．