两种荧光探针法研究三种非甾体抗炎药与DNA的相互作用

采用溴化乙锭(EB)和中性红(NR)两种荧光探针分别考察了三种非甾体抗炎药(吲哚美辛、舒林酸和托美丁)与DNA的相互作用,采用荧光发射光谱和共振散射光谱技术得出了基本一致的结论:吲哚美辛和舒林酸可以在一定程度上与DNA结合(舒林酸更强),结合方式可能有嵌插作用,也可能有药物分子在DNA双链表面的组装,作用力来源于静电作用.而托美丁几乎不与DNA作用,因为其疏水性弱,与DNA分子结合几率小.

三种非甾体类抗炎药与脂质体的相互作用

以卵磷脂脂质体为生物膜模型,分别采用二阶导数吸收光谱法和以1-苯胺基-8-萘磺酸铵(ANS)为探针的荧光光谱法,研究了三种丙二酸类非甾体抗炎药吲哚美辛、舒林酸和托美丁与脂质体的相互作用.药物的二阶导数吸收谱成沟槽型,在脂质体中沟槽变浅,但波长基本上不移动,表明药物结合在磷脂双层的表面而没有进入到脂双层内部.在荧光光谱中,抗炎药可以结合到脂质体上,游离出ANS,猝灭ANS在脂质体中的强烈荧光,表观猝灭常数K_(SV)^(app)>10^(12)L·mol^(-1);药物先行结合到脂质体上后,会降低ANS结合到脂质体上的机率.同样表明药物可以结合到脂质体表面磷脂分子的头部,结合能力的强弱与吸收谱得到的结果一致,舒林酸最强,吲哚美辛其次,托美丁的结合能力较弱.

明胶固定化猪胰脂肪酶催化牛油合成单甘酯

用包埋法将猪胰脂肪酶固定于明胶上,固定化的脂肪酶保持了较高酶活性。用固定化的脂肪酶催化牛油甘油解反应,当反应温度为46℃、n(甘油)∶n(牛油)为4∶1和甘油含水量为5%时,可获单甘酯质量分数达52 50%,反应在22h左右达到平衡,反应混合物常温下放置质量分数继续提高,4d后产率达82 29%。

光谱法研究吲哚美辛,舒林酸及其金属配合物与牛血清蛋白的相互作用

以曙红Y(Eosin Y)为探针,采用竞争结合法考查了非甾体抗炎药吲哚美辛和舒林酸及其相关的金属配合物与BSA的结合。在中性环境中,曙红Y的吸收光谱随着BSA的加入发生明显变化,结果表明,曙红Y与BSA之间的结合以静电作用为主,两者之间可能发生电子转移。曙红Y与BSA结合后,抗炎药吲哚美辛,舒林酸的加入可以破坏这种结合,曙红Y部分游离出来,其吸收值恢复,说明药物可以同样的方式结合到BSA上,抢占曙红Y在BSA上的结合位点。将药物转化为金属配合物后,与血清蛋白的亲和程度更强,铜(Ⅱ)的配合物最为突出,推测将非甾体抗炎药转化为铜配合物后,有更好的药理活性。

脂质体对细胞色素C结构的稳定作用

采用同步荧光光谱考察细胞色素C(CytC)在脂质体环境中分子内基团微环境的变化,推测分子的空间构象。结果表明:CytC结合到脂质体上引起分子内基团重新组装和排布,氨基酸残基所处的微环境发生明显变化,体现在荧光光谱上,酪氨酸和色氨酸的光活性增强,色氨酸在水溶液中的分子内电荷转移得到抑制,此过程不涉及化学键的断裂。在脂质体环境中,尿素引起的CytC解聚变性效应得到明显抑制,脂质体与尿素在促进CytC分子内氨基酸残基发光上有协同效应。

以中性红为电化学探针考察根皮苷、根皮素与DNA的作用

以中性红为电化学探针,采用循环伏安法考察了海棠叶提取产物根皮苷、根皮素与DNA的相互作用。在pH=4.1的B-R缓冲溶液中,中性红在玻碳电极上产生一对明显的氧化还原峰。随着DNA的加入,NR的氧化还原峰电流ip明显下降,表明NR与DNA结合,溶液中游离的中性红减少。向体系中继续加入根皮苷(素),中性红的氧化还原峰回升,体系中游离的中性红增多。由于药物与中性红在DNA上有共同的结合位点,药物与DNA结合会游离出中性红。吸收光谱法证实了竞争结合的机制。在同样的实验条件下,根皮苷和根皮素与DNA结合的程度有明显差异,根皮素与DNA作用程度明显强于根皮苷。

微量元素钒铬生理生化功能对比

从钒铬结构型态出发，结合近年来两元素的研究成果，对它们在糖、脂和胆固醇代谢中的作用机理进行了对比研究。结果表明：钒和铬均具有胰岛素样作用，铬发挥胰岛素样作用必须有胰岛素存在，而钒则不需要胰岛素介导，在加速葡萄糖利用方面，两元素对糖代谢中酶系也不相同；钒和铬均可影响脂代谢和胆固醇的代谢，作用效果相似，但铬似乎主要作用于与胆固醇酯形成有关的酶，而钒则作用于参与胆固醇合成的酶系。当人体钒铬缺乏时，会导致体内糖、脂和胆固醇代谢紊乱，诱发各种疾病，适当地补充钒和铬可以缓解有关症状。

选择合适的添加剂改善化学镀镍层的性能

以硫酸镍、次亚磷酸钠、乳酸、醋酸钠、镉离子等为化学镀镍的主要配方，采用复合络合剂、复合稀土添加剂进一步提高镀层沉积速率，改善镀层性能。结果表明，在以27g·L^-1乳酸为主络合剂的基础上，同时添加丁二酸（15g·L^-1）、甘氨酸（15mg·L^-1）作为辅助络舍剂，可加速镀层沉积；进一步添加复合稀土La（Ⅲ）和Ce（Ⅳ）（CLa：CCe=1：1），当总浓度为20-30mg·L^1时，能明显提高化学镀镍的速度，改善镀层的性能。

电沉积Ni-La-P非晶态合金电极电解还原葡萄糖

用电沉积法制备Ni-La-P合金。XRD衍射证明此合金为非晶态结构。以此为阴极电解还原葡萄糖,结果表明Ni-La-P非晶态合金具有高的电催化活性。当温度为30℃,电流为0.4A,电解90min,葡萄糖转化率达82.41%,电流效率达91.3%。

情感在大学英语教学中的作用

心理学各流派对人的情感因素给予了高度关注。大学外语教学也必须考虑学生的情感因素,这样才能使外语教学对学习者更有"意义",更富有教育性。

以非晶态Ni-B合金阴极电解还原葡萄糖

实验采用化学镀镍法制备非晶态Ni-B合金电极,以此电极为阴极材料电解还原葡萄糖,结果表明非晶态Ni-B合金的电催化性能较晶态Ni优越.在温度为25℃,电流0.4A,电解90min,葡萄糖转化率达88.1％,电流效率保持87,5％.

MCALL的教学策略

多媒体机助教学是近几年教学领域的又一重大成就 ,尤其是多媒体技术和网络技术的结合 ,更是为语言教学提供了一种重要的手段。MCALL教学策略就是要充分发挥计算机同一般的教学媒体的区别特征 :智能性、程序性、交互性、随意性。其目标是 :增强学习者的自信心 。

醋酸纤维素固定化脂肪酶催化猪油合成单甘酯

以醋酸纤维素固定化猪胰脂肪酶催化猪油甘油解反应合成单甘酯。反应温度在猪油熔点附近(32℃),甘油与酶摩尔比为4∶1,甘油含水量为4%,反应在20h达到平衡。可获得单甘酯的最高产率,为50 05%。

开放式培养,实践中成才,将实践育人落到实处

三峡大学作为地方综合性高校,在科学构建实践育人教学体系,实施以培养创新精神和实践能力为核心的应用型人才培养模式,积极进行实践教学内容、方法、手段及教学模式的改革与创新,全面提升学校人才培养质量方面进行积极探索,通过一系列体制、机制建设,将"实践育人、全员育人"显现到人才培养质量上,力求形成鲜明的办学特色。

壳聚糖-Nafion固载氯化血红素在水性介质中的电催化性能

采用壳聚糖(Cs)水溶胶体系,借助Nafion,将氯化血红素(Hm)修饰在金电极上,构建Cs-Hm-Nafion/Au电极.在0.02 M PBS(pH 7.2)缓冲溶液中,通过循环伏安扫描,可以直接检测到Hm的氧化还原峰,还原峰电流与扫速的平方根成正比.考察了修饰电极对H2O2的催化还原及对H2O2氧化对苯二胺(PPDA)反应体系的催化作用.结果表明:Cs-Hm-Nafion/Au电极可以催化H2O2的还原,电极的催化电流与H2O2浓度在一定范围呈线性响应.对H2O2-PPDA体系,Cs-Hm-Nafion/Au电极可以检测到可逆的氧化还原峰,表明修饰电极可以实现PPDA被H2O2的可逆氧化,Hm起到了过氧化氢模拟酶的作用.

Nafion膜内基团与水分子的相互作用

Nafion膜由于其良好的电化学性能被广泛应用 ,但其溶胀性即膜内水分子的存在和含量的大小对膜的性能产生影响 ,因为水分子会与膜基团发生作用。在制取几种不同端基的Nafion膜的基础上 ,应用红外光谱方法比较膜的不同基团对水分子结构对称性的不同影响 ,从而探讨基团与水分子的作用方式。膜内的阳离子Lewis酸性越强 ,对 -OH的亲和性越强 ,水分子不对称性越大 ,其O -H伸缩振动越困难 ,振动频率越大 ,强度越强 ;膜内的阴离子 ,Lewis碱性越强 ,水分子O -H伸缩振动越困难 ,频率越大 ,基团的这种效应与溶液中氢键的作用相反。

Nafion型膜上的水分裂

实验事实证明关于膜上水分裂的两种经典理论模型都存在缺陷．本文制取了一系列含有Nafion主碳链结构、带不同端基的离子交换膜，实验了这些膜在水分裂中表现出的差异，在此基础上提出了一种新的膜上水分裂理论模型──水分子结构预变形．本文首次将红外光谱方法引入水分裂研究，证实了易发生水分裂膜上的水分子处于一种不对称的微环境中，不对称的原因来源于膜上的两性基团．

试论英语拟声法

对英语拟声法进行了全面考察 ,发现、描写、分析了五种拟声法 ,即 :固有词拟声法 ,假造词拟声法 ,声音协同拟声法 ,旋律重构法和综合拟声法。

稀土钼钒杂多配合物的稳定性研究

利用电位滴定法测定了８种具有Ｋｅｇｇｉｎ结构稀土钼钒杂多配合物在水溶液中存在的ｐＨ范围。讨论了它们在水溶液中的稳定性，并提出了可能的酸解及碱解反应机理。

成绩 问题 出路——谈中南工业大学英语教学改革

在总结中南工业大学多年来英语教学改革经验的基础上 ,指出了目前英语教学中存在的费时低效、应试干扰、师资流失等问题 ,并为解决这些问题提出了思路。