在生物医学教育领域开设等离子体医学课程的思考与探索

等离子体医学研究的兴起吸引了越来越多来自等离子体物理、生物物理、分子生物、生物学和医学领域内专家学者的高度重视。大量基础研究及临床前研究充分展现出等离子体医学在未来临床治疗中存在巨大的应用潜力。与其他关键技术领域相比,我国在等离子体医学基础研究以及应用研究领域与国际领先团队处于同一水平,其是最具竞争力的优势领域之一。等离子体医学技术仅在有限的相关研究团队被应用,全球范围内的等离子体医学教育尚未开展。快速在医学及生命科学相关的教育体系中开展等离子体医学课程教育,培养大量的优秀人才队伍是保证我国等离子体医学持续引领全球的重要保障。

等离子体医学研究进展

大气压非平衡等离子体(atmospheric pressure nonequilibrium plasma,APNP)能够在产生多种活性成分的同时保持较低甚至常温的气体温度,这使得它在生物医学方面有着巨大的应用前景,因此等离子体医学成为一个备受关注的新兴研究领域。自1996年第一篇等离子体医学研究论文发表以来,等离子体医学领域取得了蓬勃的发展,但也面临着一些核心科学问题亟需解决。文中对等离子体医学的研究进展进行了综述,探讨了该领域面临的核心科学问题和等离子体的生物安全性。此外,还简要介绍了等离子体医学在微生物消杀、伤口愈合、癌症治疗、经皮给药和皮肤病治疗等重要应用方面取得的成果。对于制定等离子体医学的标准和规范、建立第三方检测平台以及共享数据库和标准装置等问题,也进行了初步的讨论。最后,对等离子体医学的未来进行了展望。

多功能激光光电平台联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗轻中度面部敏感性皮肤疗效观察

目的观察多功能激光光电平台联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗轻中度面部敏感性皮肤的临床疗效及安全性。方法选取2021年1月至2022年2月安徽医科大学第二附属医院门诊就诊的30例轻中度面部敏感性皮肤的病人,按随机数字表法分为对照组15例、治疗组15例。对照组单独外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶(贝复新),1天2次;治疗组在对照组基础上联合应用多功能激光光电平台(舒敏专家)的电磁波模块及U光模块(830 nm/590 nm),1周1次。疗程均为4周,同时在疗程结束后1个月进行随访。对治疗前后病人的皮肤敏感症状评分及生活质量评分进行比较。结果治疗4周后,治疗组总有效率为93.33%(14/15),对照组为53.33%(8/15),治疗组明显优于对照组(P<0.05)。治疗组治疗前敏感症状积分和生活质量评分分别为(21.33±3.15)分及(12.13±2.17)分,治疗4周后分别为(3.67±2.58)分及(3.53±1.19)分。对照组治疗前敏感症状积分和生活质量评分分别为(20.6±2.47)分及(12.27±2.05)分,治疗4周后分别为(7.47±2.13)分及(5.80±1.15)分。治疗组和对照组的皮肤敏感症状积分和生活质量评分均较前降低(P<0.05),治疗组总体改善程度优于对照组(P<0.05)。随访1个月,对照组的复发率[53.3%(8/15)]高于治疗组[13.3%(2/15)](P<0.05)。结论多功能激光光电平台联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗轻中度面部敏感性皮肤能有效改善皮肤敏感症状和病人的生活质量,同时有效预防复发,且安全无不良反应。

钬激光治疗化脓性肉芽肿临床研究

目的观察钬激光治疗化脓性肉芽肿的疗效和不良反应.方法141例患者随机分成钬激光治疗组(n=71)和液氮冷冻对照组(n=70).激光组以波长2 100nm,峰值能量0.8～1.0mJ,脉冲频率8～12 Hz,功率6～12 W的钬激光照射病变处.液氮组以棉签蘸液氮反复冷冻病变组织3～10次.观察疗效和不良反应.结果钬激光治疗组痊愈68例,液氮冷冻组痊愈46例,两组疗效差异有显著意义(x2=20.57,P＜0.001);皮肤色素改变发生率钬激光治疗组为2.8%,液氮冷冻组为15.7%,两组比较差异有显著意义(x2=7.01,P=0.008).结论钬激光治疗化脓性肉芽肿临床效果优于液氮冷冻,且副作用明显少于液氮冷冻方法.

MedliteⅣ美肤激光治疗仪治疗色素性皮肤病的疗效和不良反应

目的总结MedliteⅣ美肤激光治疗仪治疗色素性皮肤病的疗效和不良反应。方法应用该激光系统的1064、532或650nm波长的激光治疗太田痣403例,咖啡斑256例,雀斑173例,文身、文眉、文眼线336例,黄褐斑97例,脂溢性角化病65例,毛痣19例。结果经过1～8次治疗后,太田痣,咖啡斑,雀斑,文身、文眉、文眼线,黄褐斑和脂溢性角化病的有效率达90%以上。毛痣的有效率为26．3%。本组1349例中发生色素改变49例、局部皮肤萎缩9例、轻度瘢痕形成2例,总体不良反应发生率4．4%。结论MedliteⅣ激光治疗仪治疗色素性皮肤病疗效好,不良反应发生率低。

牛舌为底物间接免疫荧光检测天疱疮抗体的研究

以牛舌为底物对天疱疮抗体进行检测，发现以牛舌为底物与以正常人皮肤为底物对天疱疮抗体的检测结果无明显差异，提示牛舌因易于获得，可取代正常人皮肤用于天疱疮抗体的检测。

钬激光治疗尖锐湿疣300例临床疗效分析

目的 分析钬激光治疗尖锐湿疣的近期疗效。方法 采用钬激光随机治疗尖锐湿疣 3 0 0例。结果 2 97例 1次性清除疣体 ,仅 3例采用分次治疗。结论 钬激光治疗尖锐湿疣痛苦小 ,绝大部分患者可 1次清除疣体 ,且术中出血少 ,止血效果好。

钬激光与冷冻治疗肛门巨大尖锐湿疣的临床研究

目的:评估并比较钬激光与冷冻治疗肛门巨大尖锐湿疣(LAW)的疗效与安全性。方法:LAW患者随机接受钬激光或冷冻治疗,观察2组患者的疣体首次治疗清除率、平均治疗次数、复发率、不良反应及并发症、大便习惯改变及患者满意度等。结果:97例患者进入本研究(钬激光组54例、冷冻组43例),最终83例完成治疗和随访,其中激光组45例、冷冻组38例。2组患者在病史、发病年龄、性别、疣体最大直径和随访时间上均无显著性差异。首次治疗清除率钬激光组显著优于冷冻组(P<0.05)。2组患者均有复发,但复发次数上无显著性差异(P>0.05),激光组平均复发次数为1.47,冷冻组为1.38。2组在并发症与不良反应方面有差异,术后大便习惯改变和患者满意度方面钬激光组优于冷冻治疗组(P<0.05)。结论:钬激光治疗LAW的疗效、安全性及患者满意度等方面均优于冷冻治疗,值得临床推广应用。

红斑型天疱疮伴发格林-巴利综合征1例

报告1例红斑型天疱疮伴发格林巴利综合征。患者男,40岁。全身反复水疱5年,根据临床表现和免疫病理确诊为红斑型天疱疮,不规则服用糖皮质激素,皮损未痊愈。2周前始四肢麻木、乏力进行性加重。根据神经系统损伤的临床表现、MRI及脑脊液蛋白-细胞分离诊断格林巴利综合征。

低温等离子体设备治疗皮肤创面临床研究

目的评价低温等离子体治疗仪治疗常见皮肤创面,促进不同类型皮肤创面愈合的有效性及安全性,为皮肤创面提供创新型疗法。方法采用真实世界研究,实验组采用低温等离子体治疗仪进行治疗,对照组为发病诱因与实验组类似的患者,采用常规治疗方案进行治疗,分析和比较两组疗效和安全性。结果实验组的治疗时间较对照组的治疗时间明显缩短(14.75±10.88)d vs.(21.23±10.39)d,差异具有统计学意义(P<0.05);创面转归方面,实验组较对照组有明显优势,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组均无严重不良反应出现,提示低温等离子体治疗皮肤创面具有良好的安全性。结论低温等离子体治疗皮肤创面较常规治疗可以明显缩短创面的治疗时间,缩短疾病过程,与常规局部换药等传统手段比较,等离子体治疗取得相对较好的转归,值得临床推广应用。

含马齿苋及甘草提取物护肤品对敏感性皮肤辅助治疗作用的临床观察

目的:评价含马齿苋及水溶性甘草提取物护肤品(商品名:薇诺娜舒敏保湿修复霜及薇诺娜舒敏控油凝露)辅助治疗敏感性皮肤的有效性及安全性。方法:采用多中心、治疗前后对照的临床试验方法,对110例敏感性皮肤受试者(干、中性敏感性皮肤受试者80例,油性敏感性皮肤受试者30例)面部分别外用薇诺娜舒敏保湿修复霜及薇诺娜舒敏控油凝露,每日2次,连续使用1个月。在治疗前及治疗后7 d、15 d、30 d分别对受试者皮肤进行皮肤生理功能测试,同时对乳酸试验、皮损恢复情况、受试者对该产品的满意度及安全性进行评价。结果:治疗30 d后,干性、中性敏感性皮肤组受试者角质层含水量由治疗前71.53%±3.34%增加至74.49%±2.87%,油脂含量由治疗前(74.30±29.19)μg/cm^2增加至(90.01±11.45)μg/cm^2。油性皮肤组受试者含水量由治疗前71.95%±2.34%增加至75.09%±1.67%,油脂含量由治疗前(247.13±41.90)μg/cm^2下降至(223.23±40.19)μg/cm^2,治疗前后比较(P<0.001),差异具有统计学意义,而皮肤弹性相比差异无统计学意义;乳酸试验分值由治疗前4.39±0.82降至2.58±0.40(P<0.001),差异具有统计学意义;皮肤改善者87例,占79.09%;与使用前相比(P<0.001),差异具有统计学意义;试验中未出现不良反应。结论:薇诺娜舒敏保湿修复霜及薇诺娜舒敏控油凝露对干、湿性敏感性皮肤有辅助治疗作用,有助于恢复皮肤屏障功能,安全性好。

复方黄柏液治疗寻常型痤疮、急性和亚急性湿疹的临床疗效观察

将90例寻常型痤疮患者和90例急性及亚急性湿疹患者各自均分成治疗组(45例)和对照组(45例),治疗组使用复方黄柏液治疗,对照组分别予以姜黄消痤擦剂、3%硼酸溶液湿敷治疗,分别比较两组临床疗效。复方黄柏液治疗痤疮、湿疹的总有效率均高于对照组(P<0.05);治疗组发生不良反应较对照组明显减少(P<0.05)。复方黄柏液对寻常型痤疮、急性和亚急性湿疹的疗效确切,安全性高。