基于互联网+的护理实习生中医临床思维训练

目的探讨基于“互联网+”,在护理实习生中医临床思维训练中应用“护理助手”平台的效果。方法将2021年10月—2022年5月在福州某三级甲等中医院实习的130名本、专科护理实习生按在读学历分为专科组、本科组,各组再应用随机数字表法分为研究组、对照组。研究组基于互联网+,应用护理助手平台+传统案例教学进行中医护理临床思维培训。对照组仅采用传统案例教学法开展中医护理临床思维培训。结果培训6个月和8个月后,研究组临床思维能力评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。培训3个月、6个月、8个月后,研究组考核成绩均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论基于互联网+,应用护理助手平台对护理实习生进行中医临床思维训练,可有效提高其中医临床思维能力及考核成绩。

医护合作培训对ICU护士实践能力的影响

目的:通过医护合作培训提高ICU护士实践能力。方法:对该院ICU医护人员进行专科知识及能力的培训,包括医护共同进行专科业务学习,医护配合模拟抢救演练,医护共同查房及病例讨论等方式。结果:医护合作培训后,护士专科知识考核分数高,在患者发生心脏骤停时能更迅速地进行心肺复苏,心律失常判断更准确,护理缺陷发生少,医护合作培训前后,两组数据比较具有统计学差异。结论:医护合作培训有助于提高ICU护士的实践能力。

以问题为基础的教学法对护理专业实习生应急能力的影响

目的评价以问题为基础的教学法(problem-based learning,PBL)对提高护理专业实习生应急能力的效果。方法将64名护理专业实习生随机分为两组,每组32名。对照组采用传统教学法,试验组采用PBL教学法。比较两组实习生理论、操作及临床应急能力的考核成绩,并由试验组实习生对PBL教学法的效果进行评价。结果试验组实习生理论、操作及临床应急能力考核成绩好于对照组(P<0.01),对PBL教学法的效果评价积极,认为能提高急危重症抢救时的应对能力,93.75%的学生希望继续使用这种模式。结论应用PBL教学法能激发实习生的求知积极性,培养他们综合分析和处理问题的能力,进而提高应急能力。

家蝇室内连续饲养11代羽化率观察

为观察家蝇室内连续 11代饲养的各代羽化率特征 ,将家蝇引入室内 ,采用人工配制的幼虫饲料在室内进行连续饲养 ,采用蛹皮计数法连续记录各代羽化率。结果发现 ,除第 3代羽化率为 88.5 %外 ,其余几代羽化率均高于 90 %。提示室内饲养的家蝇各代羽化率稳定在较高水平 ,室内连续饲养较为成功。

规范口服水化方案对合并糖尿病的冠脉介入患者水化效果的影响

目的观察规范口服水化方案对合并糖尿病的冠脉介入患者水化效果的影响。方法对照组嘱患者在介入前后多饮水以促进造影剂的排出。实验组实施规范化的口服水化护理方案:介入前2 h开始饮水;介入后3 h定时、定量饮水;根据造影剂用量指导术后24 h饮水的总量。结果两组患者术后4 h尿量、CIN发生率及出现胃肠道不适症状的例数比较,P<0.05,差异有统计学意义。结论规范化的口服水化方案符合造影剂排泄规律,有助于减少造影剂肾病(CIN)发生,也有益于减少胃肠道不良症状的发生。

人骨髓中自然抑制细胞的抑瘤活性

目的研究人骨髓细胞中自然抑制细胞的抗肿瘤效应。方法分离并培养人骨髓中不同的细胞亚群，将不同的骨髓细胞亚群或其培养上清加入HL-6O或Kato-3肿瘤细胞培养体系中，检测肿瘤细胞的增殖反应，并检测电离辐射及蛋白质合成阻断剂对骨髓自然抑制活性的影响。结果具有自然抑制活性的骨髓细胞主要为CD34+CD33-细胞，其不但可以抑制丝裂素原刺激的人外周血单个核细胞的增殖，而且可以抑制肿瘤细胞株的增殖。自然抑制细胞发挥其自然抑制活性不需要细胞接触，但是蛋白质的合成则是这一过程所必需的，因为嘌呤霉素阻断自然抑制细胞发挥其自然抑制活性。此外，我们的结果表明，自然抑制细胞可分泌一种可溶性因子，IL－3和GM－GSF可以促进这一可溶性因子的产生。结论人骨髓细胞中自然抑制细胞具有显著的抗肿瘤效应。

丝光绿蝇抗菌物质针刺诱导及其性质研究

目的 探讨针刺体壁对丝光绿蝇抗菌物质的诱导表达。并研究丝光绿蝇免疫血淋巴的性质。方法 丝光绿蝇3龄幼虫针刺体壁处理后,分别于第0、12、24、36、48、60、72、84h提取血淋巴,以金黄葡萄球菌为指示菌,采用平板滤纸片法作抑菌试验,用于显示丝光绿蝇抗菌物质的诱导表达,以抑菌圈直径表示抑菌活力的大小。提取诱导后48h的血淋巴,设置3μl、5μl、7μl不同的血淋巴加样量实验组,记录不同加样量对金黄葡萄球菌的的抑菌效果;设置不同稀释浓度,记录不同浓度的血淋巴对金黄葡萄球菌的抑菌活力。诱导后48h的血淋巴置于冰箱保存后,设置36℃和100℃不同解冻温度,观察不同温度解冻的血淋巴对金黄葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌效果。诱导后48h的血淋巴,100℃水浴3min,观察其对金黄葡萄球菌的抑菌活力。提取诱导后48h的血淋巴,观察其对大肠杆菌、金黄葡萄球菌、白色葡萄球菌、变形杆菌、伤寒杆菌、副伤寒杆菌、枯草杆菌、溶壁微球菌等8种细菌的抑菌效果。结果 丝光绿蝇幼虫针刺体壁处理后,对金黄葡萄球菌的抑菌活力高峰出现在处理后48h。平板滤纸片法抑菌试验中,以加7μl血淋巴的抑菌效果最佳。诱导后48h的血淋巴置于冰箱保存后,36℃和100℃不同温度解冻,对金黄葡萄球菌和大肠杆菌均有抑菌效果,36℃解冻效果好于100℃。?

蝎毒组分Ⅲ对人头颈部鳞状细胞癌细胞生长的影响

目的 :观察蝎毒组分Ⅲ (SVC Ⅲ )对人头颈部鳞状细胞癌细胞株 (AGZY 973)生长的影响 ,试图找出SVCⅢ抑制鳞状细胞癌的最佳浓度。方法 :采用噻唑蓝 (MTT)法检测经不同浓度SVC Ⅲ作用下AGZY 973生长抑制率。结果 :SVCⅢ能抑制该细胞的生长 ,SVC Ⅲ可导致AGZY 973细胞代谢MTT的能力显著低于对照组 ,生长抑制率达 6 8.96 % (P <0 .0 1)。当SVCⅢ的浓度 <4 0mg·L- 1时 ,剂量效应关系明显 ;而SVC Ⅲ的浓度 >4 0mg·L- 1时无剂量效应关系。 5 Fu治疗组生长抑制率达 5 5 .2 7%P <0 .0 1)。结论 :SVC Ⅲ是存在于东亚钳蝎蝎毒中的一种抗肿瘤成分 ,能够抑制AGZY 973的生长 。

汉防己甲素对肺纤维化大鼠肺泡巨噬细胞释放肿瘤坏死因子的影响

目的 :动态观察汉防己甲素 (Tetrandrine ,Tet)对博莱霉素A5(BLMA5)致肺纤维化大鼠支气管肺泡灌洗液 (BALF)中细胞总数、分类计数及肺泡巨噬细胞 (AM)释放肿瘤坏死因子α(TNF α)的影响 ,探讨Tet防治肺纤维化机制。方法 :将 48只SD大鼠一次性气管内注入BLMA5制备肺纤维化模型 ,随机分为 :模型组 (n =2 4 )及Tet组(n =2 4 ) ,在实验的第 3d、7d、1 4d、2 8d分批处死后进行支气管肺泡灌洗并收集灌洗液 ,另取 8只为正常对照组 ,于实验的第 2 8d一次性处死记数细胞总数及分类计数 ,采用ELISA法测定肺泡AM培养上清中TNF α水平。结果 :模型组各期BALF细胞计数及肺泡巨噬细胞培养上清TNF α含量较正常对照组明显增高 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1 ) ,Tet组较模型组明显降低 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1 )。结论 :抑制TNF α释放可能是汉防己甲素防治鼠肺纤维化的机制之一。

鸡冠花黄酮类对成骨细胞增殖和TGFβ_1的作用

目的 探讨鸡冠花黄酮类化合物对体外培养大鼠颅骨成骨细胞增殖、分化和转化生长因子 - β(TGFβ1)表达的影响作用 ,为临床骨质疏松症的预防和治疗提供参考。方法 提取新生大鼠颅骨成骨细胞制作体外培养模型 ,然后用噻唑盐 (MTT)法测定鸡冠花黄酮类化合物对体外培养成骨细胞的增殖作用 ,氨基安替吡啉测酚法测成骨细胞内碱性磷酸酶 (ALP)活性 ,SP免疫组化法研究鸡冠花黄酮类化合物对成骨细胞TGFβ1表达的影响。结果 鸡冠花黄酮类化合物可以促进体外培养大鼠成骨细胞的增殖 ,并显著性促进成骨细胞分化。对第 3代成骨细胞TGFβ1表达进行图像分析 ,培养 3d ,鸡冠花黄酮类化合物剂量在 0 5以上组TGFβ1表达阳性 ,培养 5d ,所有实验TGFβ1均表达阳性促使成骨细跑合成TGFβ1的免疫组化阳性表达。结论 鸡冠花黄酮类化合物可以提高成骨细胞的增殖和分化 ,并有促进分泌TGFβ1的功能 ,对于预防骨质疏松症的发生有重要的参考价值。

川芎嗪对实验性肺纤维化肺泡巨噬细胞释放肿瘤坏死因子的影响

目的探讨川芎嗪防治大鼠肺纤维化的机制。方法将48只SD大鼠一次性气管内注入博莱霉素A5(BLMA5)制备肺纤维化模型,随机分为模型对照组及实验组各24只,在实验的d3、d7、d14、d28分批处死后进行支气管肺泡灌洗并收集灌洗液(BALF);另取8只为空白对照组,于实验的d28一次性处死计数细胞总数及分类计数,采用ELISA法测定肺泡巨噬细胞(AM)培养上清液中肿瘤坏死因子α(TNFα)水平。结果模型对照组各期BALF细胞计数及AM培养上清液TNFα含量较空白对照组明显增高(P<0.05,P<0.01),实验组较模型对照组明显降低(P<0.05,P<0.01)。结论抑制TNFα释放可能是川芎嗪防治大鼠肺纤维化的机制之一。

状态图中基于事件约束的测试路径覆盖策略

提出了一个在状态图中基于事件约束的测试路径覆盖策略,介绍了具有超态的状态图模型,定义了事件约束机制(S-CSPE),在此约束机制上给出了测试路径覆盖策略。最后给出了该策略与CSPE约束覆盖策略和Rapps-Weyuker路径覆盖标准的比较结果。

大豆异黄酮和钙对大鼠成骨细胞增殖分化和矿化的作用

为探讨大豆异黄酮和钙对体外培养大鼠颅骨成骨细胞增殖、分化和矿化的作用 ,体外培养新生大鼠颅骨成骨细胞 ,然后用噻唑盐 (MTT)法测定大豆异黄酮和葡萄糖酸钙对体外培养成骨细胞的增殖作用 ,氨基安替比林测酚法测成骨细胞内碱性磷酸酶 (ALP)活性 ,茜素红染色方法 (ARS)研究对成骨细胞矿化的影响。结果单纯补钙组大鼠成骨细胞增殖、分化和矿化无显著促进作用。大豆异黄酮可显著地促进成骨细胞的增殖和分化 ,并促使成骨细胞形成矿化结节 ,而补充大豆异黄酮同时补钙可使矿化结节团块增大。大豆异黄酮可以提高成骨细胞的增殖和分化 。

河南蜂胶对溶壁微球菌的抑菌作用

目的 探讨河南蜂胶对溶壁微球菌的抑菌效果。方法 采用琼脂平板扩散法 ,以溶壁微球菌为实验菌种 ,设置不同的蜂胶稀释度组 ,每组 3次重复 ,记录不同稀释度的蜂胶对溶壁微球菌 2 4 h的抑菌效果。结果 河南蜂胶原液从 31.0 %倍比稀释至 1∶ 5 12 ,9个稀释处理组对溶壁微球菌 2 4 h的抑菌环直径依次分别为 :(2 2 .83± 3.5 1)、(17.6 7± 2 .0 8)、(16 .33± 1.4 4 )、(16 .75± 1.0 6 )、(12 .6 7± 2 .89)、(9.6 7± 1.15 )、(7.83± 1.4 4 ) mm、0、0。结论 河南蜂胶稀释度降低 ,抑菌环直径变小 ,最小可观察到抑菌环的稀释度为 1∶ 12 8。

基因重组Taq DNA聚合酶的制备

目的制备重组Taq DNA聚合酶,为PCR提供试剂。方法用Taq DNA聚合酶基因的pTaq表达质粒转化E.coli菌株,异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导12 h表达Taq DNA聚合酶,溶菌酶、NP40裂解细菌,硫酸铵沉淀、4℃透析,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和PCR扩增分析其纯度和活性。结果分离纯化制备的Taq酶,纯度、活性都可与同类产品相比,能有效扩增DNA片段。结论该方法制备可用于PCR的Taq酶具有快速简便的优点。

大豆异黄酮对成骨细胞转化生长因子-β_1及其受体Ⅰ、Ⅱ的影响

目的 :探讨大豆异黄酮对成骨细胞的TGF -β信号转导系统的影响。方法 :制作新生大鼠颅骨成骨细胞体外培养模型 ,在第三代成骨细胞培养液中添加大豆异黄酮 ,通过免疫组化方法观察大豆异黄酮对成骨细胞中转化生长因子 -β1 及其受体Ⅰ、Ⅱ表达的影响。用HPIAS0 0 0图像分析仪对各组表达进行定量分析。结果 :免疫组织化学染色显示 ,大豆异黄酮培养的大鼠第三代成骨细胞中转化生长因子 -β1 及其受体Ⅰ、Ⅱ呈阳性表达 ,阳性细胞胞浆出现棕黄色颗粒。图像分析显示大豆异黄酮组的TGF -β1 、TGF -βR1、TGF -βR2平均光密度都显著高于阴性对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :在成骨细胞形成中 ,大豆异黄酮对TGF-β1 及其TGF -βR1、TGF -βR2受体信号传导系统有显著促进作用。

大豆异黄酮对成骨细胞生长因子表达的影响

目的 探讨大豆异黄酮对成骨细胞胰岛素样生长因子 -1(IGF -1)表达的影响。方法 体外培养新生大鼠颅骨成骨细胞 ,然后用塞唑盐 (MTT)法测定大豆异黄酮对成骨细胞的增殖作用 ,过氧化物酶标记的链霉卵白素(SP)免疫组织化学染色试剂盒检测IGF -1抗体表达 ,用原位杂交方法检测IGF -1mRNA基因表达 ,用HPIAS -10 0 0图象分析仪对各组表达进行定量分析。结果 大豆异黄酮培养的大鼠第 3代成骨细胞的IGF -1抗体和IGF -1mRNA呈阳性表达 ,并显著高于阴性对照组 (P <0 0 5) ,阳性细胞胞浆呈棕黄色阳性表达。结论 大豆异黄酮可通过促进大鼠成骨细胞IGF -1分泌而影响成骨细胞形成。

MAR提高稳定转化的CHO细胞转基因表达

目的研究MAR在CHO细胞中对转基因的表达调控作用,为建立稳定高效表达的CHO表达系统奠定基础。方法将人β-珠蛋白MAR片段顺式克隆到氯霉素乙酰转移酶(CAT)报告基因表达盒两侧,构建MAR介导的哺乳动物细胞表达载体,转染CHO细胞,G418筛选稳定表达细胞株,ELISA分析CAT报告基因的表达水平。结果β-珠蛋白MAR能提高5.5倍转基因CAT的表达水平,并可降低不同细胞转化株之间的转基因表达差异。结论MAR能提高转基因在稳定转染的CHO细胞的表达。

不同浓度的河南蜂胶对金黄色葡萄球菌耐药菌株的抑菌作用

目的 探讨不同浓度的河南蜂胶对金黄色葡萄球菌耐 (金葡菌 )药株的抑菌效果。方法 采用琼脂平板扩散法 ,以金葡菌耐药株为实验菌种 ,设置不同的蜂胶浓度组及对照组 ,即将蜂胶溶液倍比稀释至0 .0 6 2 1% (1/ 5 12 )及空白组 (0 % )共 10个浓度处理组 ,每张滤纸片 (直径 6mm)滴加蜂胶溶液 7μl,每组 3次重复 ,记录不同浓度蜂胶对金葡菌耐药株 2 4h抑菌效果。结果 河南蜂胶浓度从 15 .5 0 %倍比稀释至 0 .0 6 2 1%及空白对照组 ,10个浓度处理组对金葡菌耐药株 2 4h抑菌环直径 (mm)依次分别为 13.83± 0 .5 8、11.0 0± 0 .5 0、10 .33± 0 .6 3、9.0 0± 0 .0 0、7.83± 0 .76、7.0 0± 0 .5 0、6 .2 2± 0 .0 3、6 .12± 0 .0 3、0 .0 0± 0 .0 0、0 .0 0± 0 .0 0。结论 随河南蜂胶浓度降低 ,抑菌环直径变小。提示河南蜂胶随浓度降低 ,对金葡菌耐药株的抑菌活力减弱 ,河南蜂胶对金葡菌耐药株产生抑菌环最小浓度为 0 .12 4 2 % ,产生明显抑菌环的最小浓度为 0 .4 96 8%。

转基因下游MAR在稳定转化的CHO细胞中对基因表达的调控作用

[目的]探讨转基因下游MAR在稳定转化的CHO细胞中对基因表达的调控作用。[方法]将PCR扩增得到的人β-珠蛋白MAR插入到真核表达载体pCATG的下游,构建转基因表达盒3′端含MAR的表达载体。酶切鉴定正确后,转染CHO细胞,G418筛选出稳定转化的细胞株,ELISA分析转基因的表达水平,半定量PCR分析转基因相对拷贝数。[结果]结果表明,表达盒3′端含MAR序列能使转基因表达水平降低,其基因拷贝数则有一定程度的增加。转基因下游β-珠蛋白MAR在一定程度上能抑制外源基因的表达水平;外源基因表达量与基因拷贝数不成正比,未呈现出"拷贝数依赖性"。[结论]该研究结果为进一步研究MAR的调控机制奠定基础。