“大别山精神”如何融入“人民军队历史与优良传统”课

大别山精神作为中国共产党领导革命实践所形成的宝贵精神财富,其在新时代的价值引领作用不容忽视,探索将其融入人民军队历史与优良传统课,对于加强军校学员党史军史学习,牢固树立对党忠诚、矢志强军的革命信念,传承红色基因,赓续红色血脉,具有重要意义。

水肥一体化技术对蔬菜影响的研究进展

水肥一体化技术作为一种现代化的农业生产管理技术,旨在实现水资源与肥料的高效利用,提高蔬菜产量和品质,改善土壤理化性质等。近年来,随着农业科技的发展,蔬菜水肥一体化技术在国内外得到广泛的研究与应用。该文主要概述蔬菜水肥一体化技术的研究进展,通过实时监测土壤水分和养分含量,精确调控灌溉和施肥量,提高产量和品质的同时又促进水肥的高效利用,根据作物生长需求,合理配置水资源和肥料资源。尽管蔬菜水肥一体化技术取得显著成果,但仍面临一些关键的技术性问题。该文在分析总结的基础上,提出对水肥一体化技术的建议与展望,旨在为相关领域的研究和应用提供参考,助力我国农业现代化发展。

不同轮作模式对东北黑土地影响的研究进展

我国东北黑土区是世界上四大黑土区之一,是东北农业继续发展的基础,也是国家粮食安全的重要保证。近年来,我国政府逐渐重视对黑土地的保护与利用,但我国东北黑土耕地质量由于连年耕种导致土质严重退化,土壤中的有机质流失,土壤结构也受到严重的破坏,从而影响农作物的生长。轮作作为保障黑土区耕地资源可持续利用的重要手段,对改变经济结构,提高农业经济效益,促进黑土区农村经济可持续发展,实现黑土区耕地修养生息、提升地力和平衡粮食供求结构具有重要意义。保护黑土地,探寻适宜东北黑土区的轮作模式至关重要。本文根据不同轮作模式对黑土地所产生的影响,总结了不同轮作模式对黑土地土壤物理性质、化学性质、土壤微生物、酶活性和作物产量的影响等相关方面的研究现状,在分析总结现有研究的基础上,提出了关于未来黑土地的建议与展望,以期为黑土区农业的永续发展提供参考。

结核分枝杆菌echA1蛋白的结构特征和抗原性分析

目的对结核分枝杆菌Rv0222基因及其编码蛋白echA1进行生物信息学分析,制备该蛋白的多克隆抗体,为进一步研究其功能、筛选候选治疗靶点和免疫诊断提供基础。方法利用TMHMM、SignalP6.0、Net Phos3.1、Protpapram、Protscale和sopma等在线分析软件分析echA1蛋白的理化性质等信息。抗原表位则利用IEDB网站中的在线分析软件和NetCTL-1.2进行分析。利用分子克隆技术构建pET-30a-Rv0222表达载体并转化入E.coli BL21(DE3)中,IPTG诱导echA1蛋白表达后经His亲和层析柱纯化并免疫BALB/c小鼠制备多克隆抗体。收集结核病患者及健康人血清,ELISA法检测样本中特异性抗体水平。结果Rv0222基因编码的echA1蛋白由262个氨基酸组成,为一种亲脂性蛋白。echA1蛋白二级结构包括α-螺旋(43.51%)、β-折叠(13.74%)、β-转角(9.92%)和无规则卷曲(32.82%)。该蛋白无跨膜区和信号肽,含16个磷酸化位点,并可与fadB、fadB2、fadE1、和accD1等10多种蛋白发生相互作用。表位预测分析显示该蛋白含有多个B细胞表位和T细胞表位。纯化的echA1蛋白可有效引起小鼠的免疫应答,获得的多克隆抗体具有良好的抗原特异性,效价在102400和204800之间。结核病患者抗体检测敏感度为64.6%,健康人抗体检测特异度为94.6%,结核病患者与健康者相比,差异具有统计学意义(t=10.66,P<0.0001)。结论EchA1蛋白为一种稳定性的亲脂性蛋白,含有多个潜在优势B和T细胞表位,并可以与多个脂肪代谢相关蛋白相互作用;制备的多克隆抗体具有很高的抗原特异性;该蛋白在结核病血清学诊断方面具有一定应用价值。

一例绵羊酸中毒的诊断

河南省周口市某绵羊养殖场绵羊出现无法反刍、呼吸急促、腹围增大等症状,死亡率高达10%。为了探明绵羊的发病原因,试验采用发病情况调查、剖检、血液生化指标测定和组织病理学检查方法对发病绵羊进行诊断和分析。结果表明:该养殖场绵羊发病前1周内只饲喂精饲料,未补饲粗饲料,饲料配比不合理。剖检可见右心肥大,胆囊充盈、肿大,肝脏表面有黑色斑块,肺脏淤血,肾脏呈土黄色、肿大,瘤胃和肠黏膜水肿、内容物为水样物质。血液中乳酸浓度远高于参考值;钙离子浓度降低,电解质失衡,表现为酸中毒特征。血涂片及组织涂片未见病原微生物。组织病理学变化主要表现为肝萎缩坏死、亚急性肾小球肾炎、间质性肺炎,符合酸中毒病理特征。说明该养殖场绵羊发病原因为酸中毒。

雏鸡服用益生素后免疫器官指数及局部体液免疫球蛋白相对含量的动态变化

用商品益生素和自制益生素分别灌服1日龄雏鸡,灌服益生素后1、4、7、10、18d测定胸腺、脾脏、法氏囊的器官指数动态变化,用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)方法测定泪液、气管液、胆汁和肠液的IgA、IgM、IgG相对含量的动态变化,结果发现服用商品益生素的雏鸡免疫器官指数在第7天高于未服用益生素的对照雏鸡,上述4种体液的IgA、IgM、IgG相对含量在服用益生素后7～10d高于未服用益生素的对照雏鸡,服用自制益生素的雏鸡上述4种体液的IgA、IgM、IgG相对含量在服用益生素后4～7d高于未服用益生素的对照雏鸡。表明益生素对雏鸡的免疫系统有一定的影响,能够促进免疫器官的生长发育,提高雏鸡呼吸道和消化道局部体液的免疫球蛋白相对含量。

大豆生物活性肽对肉鸡肠道黏膜上皮内淋巴细胞和IgA^+生成细胞的影响

500只1日龄爱维因肉鸡随机分为五组:分别饲喂添加了不同浓度的大豆生物活性肽(三组)、抗生素和不含大豆生物活性肽的日粮,在28、49日龄取材,采用HE染色方法和免疫组织化学方法检测肉鸡十二指肠、空肠、盲肠扁桃体的上皮内淋巴细胞(IntraepithelialLymphocyte,IEL)和IgA+生成细胞数量,观察大豆生物活性肽对肉鸡肠道黏膜免疫细胞的影响。结果表明:日粮中添加80g/kg～120g/kg大豆生物活性肽能够调解肉鸡的肠道黏膜免疫。

雏鸡服用益生素后局部粘膜免疫组织抗体生成细胞的动态变化

用商品益生素和自制益生素分别灌服1日龄雏鸡3天,灌服后1、4、7、10、18 d采用组织切片及免疫组织化学方法检测盲肠扁桃体、派伊尔结、哈德尔腺IgA、IgM、IgG生成细胞数量的动态变化,结果发现服用益生素雏鸡其上述三种粘膜组织的IgA、IgM、IgG生成细胞数量主要在4～7 d明显高于对照组雏鸡。表明益生素能够提高雏鸡呼吸道和消化道局部粘膜免疫组织的抗体生成细胞数量,商品益生素提高的更多一些。商品益生素组与自制益生素组的差异,可能与所含菌种和加工工艺有关。

大豆活性肽对肉鸡肠道黏膜结构的影响

将500只1日龄艾维茵肉鸡随机分为5组,即分别饲喂添加80、120和200g/kg大豆活性肽的日粮、添加抗生素的日粮和基础日粮。在28、49日龄取材,采用组织切片及组织化学染色方法检测肉鸡十二指肠、空肠、盲肠的绒毛长度与隐窝深度比值、杯状细胞数量,观察大豆活性肽对肉鸡肠道黏膜结构的影响,进而研究大豆活性肽对肉鸡消化能力的作用。结果表明:日粮中添加80￣120g/kg的大豆活性肽能够提高肉鸡生长初期的肠道杯状细胞数量,增加肉鸡肠道绒毛长度/隐窝深度比值。

益生素对雏鸡肠道黏膜体液免疫与细胞免疫的影响

为了观察益生素对雏鸡肠道黏膜免疫的影响，将60只雏鸡随机分为益生素组和对照组，分别在灌服益生素后1，4，7，10和18d，采集肠液、十二指肠派伊尔结和盲肠扁桃体，观测肠道黏膜抗体生成细胞数量、T细胞数量和肠液免疫球蛋白相对含量的变化，并在服用益生素后4d对盲肠扁桃体的超微结构进行了常规透射电镜及扫描电镜观察。结果表明，在服用益生素后7d，雏鸡肠液的IgA高于未服用益生素的对照雏鸡（P〈O．01），十二指肠派伊尔结的IgG生成细胞数量在10d、IgM生成细胞数量在7d明显高于对照组雏鸡（P〈O．05），盲肠扁桃体弥散区的IgA生成细胞数量在7～10d、IgG生成细胞数量在7d、IgM生成细胞数量在4～7d明显高于对照组雏鸡（P〈0．05）；盲肠扁桃体的T淋巴细胞在雏鸡服用益生素后7d明显高于对照组（P〈O．01）；盲肠扁桃体绒毛表面的微绒毛密度和长度在服用益生素后3d也明显提高；随着雏鸡日龄增加，益生素的影响逐渐减弱。可见，益生素能够提高雏鸡生长初期的肠道黏膜免疫。

鸵鸟皮肤抗菌肽对雏鸡免疫器官指数及T淋巴细胞数量的影响初探

为了观察非洲鸵鸟皮肤抗菌肽对雏鸡免疫器官指数及T淋巴细胞数量的影响,进而研究其对雏鸡免疫系统的调节能力。选取50只1日龄健康雏鸡,随机分为两组:试验组(T)从1日龄开始每天在饮水中加入浓度为1μg/ml的鸵鸟皮肤抗菌肽提取物,对照组(C)饮水中不添加抗菌肽提取物,分别于1、4、7、10、17日龄时随机抽取5只雏鸡称重后处死,采取免疫器官称重并运用ANAE染色方法测定免疫器官T淋巴细胞数量。结果发现抗菌肽能够提高10～17日龄雏鸡体重,提高4～7日龄雏鸡的免疫器官指数及7日龄免疫器官的T淋巴细胞数量(P<0.05)。结果表明饮水中添加非洲鸵鸟皮肤抗菌肽可以促进雏鸡免疫器官发育,增强机体的细胞免疫。

鸡肠道抗菌肽Gal-13的乙酸提取及其工艺优化

【目的】探索鸡肠道抗菌肽的乙酸提取方法,并寻找乙酸提取的最佳条件。【方法】采用乙酸浸提法从鸡肠道中提取抗菌肽,并通过琼脂糖弥散方法检测每步产物的活性,用最小抑菌浓度(MIC)法测定提取物对巴氏杆菌的相对抑菌效价来检测提取率。【结果】从鸡肠道黏膜分离到的抗菌肽是Gal-13的前片段和成熟肽,其相对分子质量约为7.71 ku。乙酸提取的最佳条件是:乙酸4℃浸提24 h,Gal-13的提取率较高,为0.1%。【结论】鸡肠道黏膜的抗菌肽主要是Gal-13。

Toll-NF-κB信号途径及其介导的功能

Toll样受体(Toll-like receptor,TLR)家族是宿主细胞识别各种微生物致病成份的主要受体,NF-κB位于TLR下游信号通路的枢纽位置,当细胞受到生物应激刺激后激活NF-κB,活化的NF-κB进入细胞核调节炎性细胞因子的表达,启动针对病原微生物的固有免疫和获得性免疫。因此,对Toll-NF-κB信号途径的研究将有助于对免疫反应、炎症病理的理解。

重金属在污泥堆肥过程中的变化

在污泥混合堆肥过程中,通过采用不同的填充料配比对污泥进行处理,分析该过程中重金属总量和DTPA提取的重金属含量变化。结果表明,通过污泥混合堆肥,重金属总含量不会降低,但重金属的生物有效性可以降低。

城市污泥堆肥对草坪草生长的影响

[目的]研究污泥堆肥对草坪草生长的影响,找出降低草坪生产成本的新途径。[方法]用城市污泥种植草坪草,6个月后,测定其生物量,草坪高度及叶绿素含量。[结果]堆肥作基质使草坪草获得了良好的生物效应,5%～10%堆肥施用比例范围内,随着堆肥施用量的增加,草坪草的地上生物量增加,叶片叶绿素含量增加,草坪的外观颜色明显优于对照处理。[结论]城市污泥用做草坪基质,使草坪草获得了良好的生物效应,既可以解决城市污泥的出路,又可以降低草坪的生产成本。

TLR4-NF-κB在防御素调节获得性免疫中的作用

目的探讨TLR4-NF-κB是否介导防御素Gal-13的获得性免疫调节作用。方法体外培养小鼠外周血单核细胞,加入Gal-13(1μg/mL)后,分别于不同时间中止刺激,免疫细胞化学检测单核细胞NF-κB、CD80、CD86的变化,ELISA法检测IFN-α,IL-12的浓度,流式细胞术检测TLR4受体数目,并观察Gal-13对外周血单核细胞增殖功能的影响。另外加入TLR4阻断剂,观察上述因子的变化。结果Gal-13刺激单核细胞NF-κB、CD80和CD86的活化,促进IL-12和IFN-α的分泌,增加ConA刺激的细胞增殖,TLR4阻断剂可阻断Gal-13的这些作用。Gal-13的作用可下调TLR4受体数目。结论防御素Gal-13是TLR4的内源性配体之一,可通过TLR4-NF-κB途径调节获得性免疫反应。

雏鸡服用AvBD13后体液免疫的动态变化

【目的】探讨防御素AvBD13对雏鸡体液免疫的影响。【方法】雏鸡的饮水从1日龄添加AvBD13(1μg·ml-1),分别于1、4、7、10、17日龄随机采集雏鸡的血液、脾脏、法氏囊、十二指肠、空肠和盲肠。分别采用MTT方法、ELISA方法和免疫组织化学方法检测外周血液B淋巴细胞增殖功能、血清的免疫球蛋白含量和免疫器官、肠道的抗体生成细胞数量。【结果】与对照组比较,AvBD13明显提高了4～10日龄雏鸡血清中IgG和10～17日龄雏鸡血清中IgM含量(P<0.05),提高了4～7日龄雏鸡脾脏红髓和法氏囊中IgG和IgM生成细胞数量(P<0.05)。AvBD13组雏鸡肠道的IgG和IgM生成细胞的数量在4～10日龄高于对照组雏鸡,但无统计学差异(P>0.05),仅盲肠扁桃体的IgA生成细胞数量在4日龄明显高于对照组雏鸡(P<0.05)。【结论】雏鸡口服AvBD13能够明显提高其系统体液免疫,对肠道黏膜体液免疫提高较小,AvBD13对免疫器官和局部黏膜免疫组织具有一定的选择特异性。

益生菌与新城疫疫苗协同对雏鸡局部体液免疫球蛋白相对含量的影响

雏鸡分别于新城疫(ND)疫苗免疫后第0、7、14、21天,采用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)方法测定泪液、气管液、胆汁和肠液IgA、IgG、IgM相对含量的动态变化,观察益生菌能否增强ND疫苗的局部黏膜体液免疫效果.结果表明,益生菌协同ND疫苗组雏鸡呼吸道和消化道局部体液IgA、IgG、IgM相对含量分别在免疫后14 d明显高于对照组和ND疫苗单独免疫组雏鸡(P<0.05).可见,益生菌能够提高ND疫苗的局部黏膜体液免疫应答.

益生素对雏鸡免疫器官指数的影响

为了观察益生素对雏鸡免疫器官指数的影响,1日龄雏鸡连续灌服益生素3天,分别在灌服益生素后1、4、7、10、18d测定胸腺、脾脏、法氏囊器官指数的动态变化。雏鸡于27日龄时,点眼接种ND疫苗,分别于ND疫苗免疫后第0、7、14、21d测定免疫器官指数的动态变化。结果发现：服用益生素的雏鸡胸腺指数于（10-18）d、脾脏指数于（4-7）d、法氏囊指数于7d明显高于对照雏鸡,益生素协同ND疫苗组雏鸡免疫器官指数在疫苗免疫后第14d高于ND疫苗单独免疫雏鸡（P〈0.05）。表明益生素能够调节免疫器官的生长发育。