基于红外光谱的棉粘定性定量分析

探讨红外光谱法测试棉粘纺织品中棉含量的效果。验证了不同纺织阶段棉纤维和粘胶纤维红外谱图的再现性及两者之间的区别,利用红外光谱吸收峰的吸光度与含棉量的线性关系,构建了比值特征值与含棉量的拟合方程,并进行了验证。结果表明:棉纤维在1429cm-1与1112cm-1两处的吸光度明显大于粘胶纤维;以红外光谱图中特征峰为参数构建的比特征值与棉粘纺织品中棉含量具有较好的线性关系。认为:红外光谱法可用于棉粘纺织品中棉含量的检测,且检测结果可靠。

红外光谱在纤维定性定量分析中的应用

国内的两组分定性定量研究主要集中在天然纤维与合成纤维的混纺。是否能解决同类纤维混纺的定性定量问题,还尚未有相关报道。本文综述了红外光谱在纺织定性和定量研究中的应用现状,对红外光谱在组分鉴别分析与成分含量测定等方面的应用进行了详细评述,并针对同类纤维混纺的问题,提出结合结晶度和差减光谱来定性分析的设想。

不锈钢纤维混纺纱线定量分析方法研究

探讨不锈钢纤维混纺纱线中各组分定量分析的方法。根据浓硫酸和苯酚/四氯乙烷可完全溶解涤纶,加热法可去除棉纤维的特点,分析三种方法对不锈钢纤维的溶解性能,得出:采用浓硫酸法,不锈钢纤维样品处理前后的重量相对误差重现性较差;而采用加热法和苯酚/四氯乙烷溶解法,不锈钢纤维样品处理前后重量相对误差较小,且稳定性也较好。试验结果表明,可采用苯酚/四氯乙烷溶解法结合加热法进行不锈钢纤维与涤棉混纺纱线各组分的定量分析,结果准确、可靠。

活性染料染色后棉与莱赛尔纤维、棉与粘纤混纺产品定量分析探讨

采用保险粉剥色法对经活性染料染色后棉与粘纤、棉与莱赛尔纤维混纺产品进行剥色处理,再用GB/T2910的甲酸/氯化锌法来探讨其纤维含量定量分析的可行性。

电感耦合等离子体发射光谱法测定纺织品中总硼

建立了微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定纺织品中总硼的分析方法。纺织样品经HNO_3-H_2O_2微波消解,以钇元素作为内标元素,以249.772nm波长作为硼的分析线,采用ICP-OES法进行测定。实验结果表明,硼的质量浓度在0.01~0.20mg/L范围内与发射强度比值呈线性关系,方法的定量限为0.8mg/kg,在0.8、1.6、8.0mg/kg添加水平下的回收率为80.4%~104.7%,相对标准偏差为2.4%~9.8%。该方法灵敏度高,定量准确可靠,能够满足纺织品中总硼含量的检测要求。

凝固浴浓度对离子液体法纤维素纤维结构以及性能的影响

探讨了以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([BMIM]Cl)为溶剂制备的纤维素纤维纺丝工艺条件中凝固浴浓度对纤维结晶结构以及力学性能的影响。实验表明:在相同拉伸比和气隙条件下,凝固浴浓度对再生纤维素纤维的结构以及性能影响较大。随着凝固浴浓度的增加,纤维的结晶度和无定形取向都呈现先增大后减小的趋势,纤维的横向晶粒变小,拉伸强度、初始模量也呈先增大后减小的趋势。

混合浆粕制备竹浆纤维的研究

以不同比例混合的高聚合度竹浆粕和中等聚合度竹浆粕为原料,选用了1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐([EMIM]Ac)为溶剂,采用干喷湿纺的方式制备了竹浆纤维。探讨了混合比例对制备竹浆纤维的流变行为、纺丝性能以及纤维性能的影响,同时,利用凝胶液相(GPC)测试了混合浆粕的分子量和分子量分布。结果表明:在高聚合度的竹浆粕原料中添加适当一定比例的中等聚合度竹浆粕,可以提高纺丝浆液的流动性和纺丝性能,减少纺丝过程的断头现象,制备具有良好力学性能的竹浆纤维。

气相色谱-质谱联用法同时测定纺织品中的8种多环芳烃

建立了同时快速测定纺织品中8种多环芳烃的气相色谱-质谱联用（GC-MS）方法。样品经正己烷-丙酮（1∶1）超声波提取,氮吹浓缩后采用DB-17MS色谱柱程序升温分离,选择离子模式采集,外标法定量。研究了纺织品中8种多环芳烃的提取方法,并对色谱和质谱条件进行了优化。实验结果表明,多环芳烃的浓度在0.05-1.00 mg/L或0.10-1.00 mg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数（r^2）均大于0.995,方法检出限（LOD）为0.02-0.05 mg/kg,方法定量下限（LOQ）为0.05-0.10 mg/kg。在3个加标水平下的回收率为81.2%-106.4%,相对标准偏差（RSD）为2.5%-8.5%。该方法灵敏度高,操作简便,定量准确,适用于纺织品中8种多环芳烃的分析测定。

气相色谱-质谱联用法测定纺织品中1,2-二氯乙烷

建立了气相色谱-质谱联用（GC-MS）测定纺织品中1,2-二氯乙烷的方法.样品经甲醇超声提取后,以TG-624（30 m＆#215;0.32 mm＆#215;1.8 μm）为色谱柱,采用气相色谱-质谱联用全扫描和选择离子扫描进行定性定量分析、外标法定量.结果表明：在0.05～30 mg/L范围内,1,2-二氯乙烷的线性关系良好,相关系数为0.999 3;方法检出限为0.50 mg/kg.在0.5、1.0、5.0 mg/kg 3个加标水平下,粘纤、聚酯、羊毛、锦纶、桑蚕丝、腈纶、棉7种纺织品基底的加标回收率为85.2％ ～ 101.4％,相对标准偏差（RSD）为4.0％～7.4％.该方法简便、准确,灵敏度和精密度高,适用于纺织品中1,2-二.氯乙烷的分析检测.

超声萃取-气质联用法测定纺织品中的2种邻苯二甲酸酯

建立了纺织品中邻苯二甲酸二甲氧乙酯（DMEP）、邻苯二甲酸二（C6-8支链）烷基酯和富C7链（DIHP）的超声萃取-气相色谱/质谱检测方法；优化了其色谱、质谱条件，确定了有效的样品提取步骤.结果表明，该方法的平均回收率为89.2%-97.0%，相对标准偏差小于10%，检出限分别为1.5 mg/kg（DEMP）和2.5 mg/kg（DIHP），定量限分别为5 mg/kg（DEMP）和10 mg/kg（DIHP）.本方法操作简单可靠，适用于纺织品中DMEP和DIHP含量的检测.

加速溶剂萃取/气相色谱-三重四极杆串联质谱法测定纺织品中24种多环芳烃

建立了加速溶剂萃取/气相色谱-三重四极杆串联质谱(ASE/GC-MS/MS)同时测定纺织品中24种多环芳烃(PAHs)的方法。样品经丙酮加速溶剂萃取,旋蒸浓缩后采用DB-35色谱柱程序升温分离,选择多反应监测模式(MRM)采集,外标法定量。结果表明,在一定浓度范围内多环芳烃的峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,相关系数(r^2)均大于0.994,方法检出限为0.000 3~0.03 mg/kg,方法定量下限为0.001~0.10 mg/kg,加标回收率为80.3%~103%,相对标准偏差(RSD)为1.3%~9.2%。该方法灵敏、准确可靠,能满足纺织品中24种多环芳烃的测试要求。

高效液相色谱法测定纺织品中1-甲基-2-吡咯烷酮的含量

建立了纺织品中1-甲基-2-吡咯烷酮（N-Methylpyrrolidone,NMP）的高效液相色谱检测方法。样品经超声提取,采用ZORBAX SB-C18色谱柱分离,流动相为乙腈-水（30/70,V/V）,检测波长210nm。结果表明,在0.4-48mg/L范围内,NMP的响应峰面积与其质量浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9997,检测限（S/N=3）为0.2mg/kg,定量限（S/N=10）为0.4mg/kg,平均回收率为80.6%-108.6%。方法具有较高的灵敏度,可简便、快速地测定纺织品中NMP的含量。

HPLC-MS/MS法同时测定纺织品中八种二苯甲酮类化合物

建立了同时测定纺织品中2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸(BP-4)、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸钠(BP-5)、2,2′,4,4′-四羟基二苯甲酮(2,2′,4,4′OH-BP)、4-羟基二苯甲酮(4OH-BP)、2,4-二羟二苯甲酮(2,4OH-BP)、2,2′-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮(2,2′OH-4MeO-BP)、二苯甲酮(BP)、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(BP-3)等8种二苯甲酮类化合物(BPs)的超声提取-高效液相色谱-串联质谱(USE-HPLC-MS/MS)分析方法。样品经甲醇超声波提取后,采用Poroshell 120 SB-C_(18)柱(2.1 mm×100 mm,2.7μm)分离,乙腈-0.01%(体积分数)甲酸+0.000 2%甲酸铵(质量分数)水溶液为流动相梯度洗脱,电喷雾离子源电离,正、负离子多反应监测模式进行定性和定量分析,外标法定量。结果表明,8种BPs的线性相关系数(r2)均大于0.99,检出限为0.04～0.38 mg/kg,定量下限为0.13～1.25 mg/kg。加标回收率为81.0%～108.1%,相对标准偏差(RSD)为0.2%～9.7%。

顶空-气相色谱法/顶空-气质联用法测定纺织品中甲基异丁酮的残留量

建立了纺织品中甲基异丁酮残留量的快速检测方法。选用DB-624毛细管色谱柱,分别采用顶空-气相色谱法和顶空-气质联用法进行测定,并优化了顶空平衡温度及平衡时间等条件。结果表明,两种方法的回收率均在80%-105%之间,相对标准偏差均小于5%,顶空-气相色谱法的检出限和定量下限分别为0.03、0.1 mg/kg,顶空-气质联用法的检出限和定量下限分别为0.05、0.2 mg/kg。两种方法操作简单、快速,准确度和灵敏度高,重现性好,均适用于纺织品中甲基异丁酮残留量的日常检测。

竹浆纤维与粘胶纤维的鉴别

针对目前市场上竹浆纤维和粘胶纤维制品标注问题,提出了两者鉴别的迫切性,综合讨论了可能区分两者的一些方法。微观结构形态上,两者在纵向和横向截面上都有一定的差异;竹浆纤维或多或少地存在一些木质素,而粘胶纤维木质素含量几乎为零;此外,在燃烧性能、热力学性能、结晶度和红外光谱方面均有一定的差异,这些性能指标为两者的鉴别提供了依据。

GB／T33271-2016《机织婴幼儿服装》解读

1引言 随着人们生活水平的不断提高，消费者的观念发生了很大的改变，婴幼儿的穿着打扮越来越受到重视，消费品安全问题尤其是婴幼儿服装的安全，正逐步成为社会关注焦点。婴幼儿服装不仅成为时尚产业的一员，甚至作为奢侈品在生产和销售。

《机织起绒合成革基布》国家标准解读

2013年1月1日,国家标准GB/T 28462-2012《机织起绒合成革基布》正式实施。机织起绒合成革基布是生产合成革的主要原料之一,是产业用纺织品中的一个重要产品。以革基布为基础,涂上聚氨酯等树脂后,就形成多层结构的制品——人造革。机织起绒合成革基布广泛用于生产鞋用革、箱包用革、家具用革、汽车内饰用革、服装用革等。近几年,机织起绒合成革基布生产量在迅速上升,目前我国生产量已居世界首位。该标准的制定与实施,为指导生产和贸易,规范产品质量,促进机织起绒合成革基布产品质量水平提升意义重大。

聚烯烃弹性纤维的定性鉴别研究

通过燃烧、显微镜观察、溶解法和红外光谱等方法研究聚烯烃弹性纤维燃烧特征、外观形态和红外光谱形状，并根据纤维的溶解特性，为聚烯烃弹性纤维提供定性分析鉴别方法。

福建毛巾工业的现状与发展探讨

本文分析了福建省毛巾工业的现状，根据国内外毛巾市场的发展趋势，对毛巾产品开发的方向以及发展毛巾工业采取的措施进行探讨。

纺织品中短链氯化石蜡萃取的前处理方法研究

通过固相萃取前处理技术来优化纺织品中短链氯化石蜡的提取和净化过程,建立合适的样品提取、净化、浓缩技术,确保色谱质谱分析测定时无样品基质的干扰,从而为测定结果的准确稳定提供了保证。