注射用加替沙星与头孢曲松钠配伍的稳定性考察

目的:考察注射用加替沙星与头孢曲松钠在5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法:在室温(22 ℃),观察两药配伍后的外观、pH值变化,并用紫外分光光度法测定加替沙星和头孢曲松钠的含量。结果:两药配伍后,4 h内的含量、pH值及外观均无明显变化。结论:两药可配伍使用,但应在4 h内用完。

注射用加替沙星与注射用头孢拉定的配伍稳定性考察

目的:考察注射用加替沙星与注射用头孢拉定分别在5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:分别观察及测定配伍液在室温下放置8h内的外观及pH值变化,并用紫外分光光度法测定其含量。结果:两药配伍后,外观无明显变化,而pH值及含量变化很大。结论:注射用加替沙星与注射用头孢拉定存在配伍禁忌。

加替沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性

目的:考察注射用加替沙星在奥硝唑氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法:在室温(20℃),观察8h内加替沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍液的外观、pH值及紫外光谱的变化,用紫外双波长分光光度法测定加替沙星和奥硝唑的含量。结果:两药配伍后,8h内的含量、pH值及外观均无明显变化。结论:加替沙星与奥硝唑氯化钠注射液可以配伍使用。

紫外双波长分光光度法考察注射用加替沙星与头孢噻肟配伍的稳定性

目的:考察加替沙星与头孢噻肟配伍的稳定性。方法:在22℃,观察8h内加替沙星( 2g·L-1 )与头孢噻肟(5g·L-1 )配伍液的外观、pH及紫外光谱的变化,用紫外双波长分光光度法测定2种药物的含量。结果:配伍液的pH值在8h内无明显变化,但其外观,随时间的延长颜色会逐渐加深;加替沙星和头孢噻肟的含量在6h后有明显的降低。结论:加替沙星与头孢噻肟可以配伍使用,但应在4h内滴注完毕。

注射用加替沙星与注射用阿昔洛韦配伍的稳定性考察及其红外光谱分析

目的考察注射用加替沙星与注射用阿昔洛韦分别在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法在(20±1)℃条件下,分别观察和测定8h内配伍液的外观、pH值变化,并对配伍液中沉淀物进行红外光谱分析。结果第1h内配伍液出现白色絮状沉淀,用红外光谱分析沉淀为一新物质。结论注射用加替沙星与注射用阿昔洛韦存在配伍禁忌。

加替沙星与3种药物在5%葡萄糖注射液中的稳定性

目的 :考察注射用加替沙星分别与利巴韦林注射液、注射用甲硝唑磷酸二钠、维生素C注射液在 5 %葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法 :在 2 5℃条件下 ,用紫外分光光度法分析其在 8h内的含量变化 ,同时观察其外观、pH值变化。结果 :配伍液中甲硝唑磷酸二钠和维生素C的含量随时间推移略有下降 ,其他各项无显著性变化。结论 :注射用加替沙星与利巴韦林注射液配伍后 8h内性质稳定 ,注射用加替沙星分别与注射用甲硝唑磷酸二钠、维生素C注射液配伍应在 4h内使用完。

注射用加替沙星与利巴韦林注射液配伍稳定性考察

目的 :考察注射用加替沙星与利巴韦林注射液配伍稳定性。方法 :在25℃条件下 ,观察配伍液在8h内的外观、pH值变化 ,并用紫外分光光度法分析其含量变化。结果 :两药在0 9 %氯化钠注射液、5 %葡萄糖注射液中配伍8h内以上各项均无显著性变化。结论 :注射用加替沙星与利巴韦林注射液以0 9 %氯化钠或5 %葡萄糖作溶媒在室温下8h内可配伍使用。

注射用加替沙星与甲硝唑磷酸二钠的配伍稳定性考察

目的考察注射用加替沙星与甲硝唑磷酸二钠在氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用紫外双波长分光光度法测定25℃条件下放置8h内配伍液中2组分含量,并比较配伍前、后其外观、pH值的变化。结果配伍后加替沙星含量无明显变化,甲硝唑磷酸二钠含量略有下降,其余考察指标无显著性变化。结论注射用加替沙星与甲硝唑磷酸二钠可加入氯化钠注射液中配伍应用,但应在25℃条件下4h内使用。

紫外双波长分光光度法考察注射用加替沙星在替硝唑葡萄糖注射液中配伍的稳定性

目的:考察注射用加替沙星与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法:在室温(20℃),观察8h内加替沙星(2g.L-1)与替硝唑(4g.L-1)配伍液的外观、pH值及紫外光谱的变化,用紫外双波长分光光度法测定两种药物的含量。结果:两药配伍后,8h内的含量、pH值及外观均无明显变化。结论:加替沙星与替硝唑葡萄糖注射液配伍稳定。

紫外双波长分光光度法考察加替沙星与维生素C注射液配伍的稳定性

目的 :考察加替沙星与维生素C注射液配伍的稳定性。方法 :在 2 5°C条件下 ,采用紫外双波长分光光度法分别考察加替沙星与维生素C配伍后不同时间的含量变化 ,同时观察其外观及 pH的变化。结果 :在室温 (2 5 .0±s 1.0 )°C条件下 ,2药在氯化钠注射液、5 %葡萄糖注射液中配伍后 ,0～8h内配伍液外观、pH值没有明显变化 ,但维生素C含量呈缓慢下降趋势 ,在 4h内含量在 91.93%以上。结论 :加替沙星可与维生素C注射液配伍使用 ,但应在 4h内用完。本实验方法简便。

注射用加替沙星与注射用更昔洛韦配伍的稳定性考察

目的:考察注射用加替沙星与注射用更昔洛韦分别在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法:在室温[(20±1)℃],观察8h内加替沙星(2g.L-1)与更昔洛韦(1.0g.L-1)配伍液的外观、pH及紫外光谱的变化,用紫外双波长分光光度法测定2种药物的含量。结果:2种药物配伍后,8h内的含量、pH及外观无明显变化。结论:注射用加替沙星与注射用更昔洛韦可以在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍使用。

注射用加替沙星与氟康唑氯化钠注射液的配伍稳定性

目的考察注射用加替沙星与氟康唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法分别观察及测定配伍液在室温(20±1)℃下放置8h内的外观、pH值变化,并用紫外分光光度法测定其含量。结果两药配伍后,外观、pH值、含量均无明显变化。结论注射用加替沙星可与氟康唑氯化钠注射液配伍使用。

加替沙星与肌苷在输液配伍中的稳定性

目的:考察注射用加替沙星与肌苷注射液分别在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法:在室温[(20±1)℃],观察两药配伍后的外观、pH值、含量及峰形变化,并用紫外分光光度法测定加替沙星和肌苷的含量。结果:两药配伍后,8h内的外观、pH值及含量均无明显变化。结论:注射用加替沙星与肌苷注射液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍稳定。

注射用加替沙星与异烟肼注射液配伍的稳定性考察

目的:考察注射用加替沙星与异烟肼注射液分别在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法:在室温(20±1)℃,观察两药配伍后的外观、pH值、含量及峰形变化,并用紫外双波长分光光度法测定加替沙星和异烟肼的含量。结果:两药配伍后,8h内的外观、pH值、含量及峰形均无明显变化。结论:在室温条件下,注射用加替沙星与异烟肼注射液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍稳定。

喹诺酮类药物在老年人中的合理应用

目的:探讨喹诺酮类药物在老年人中的合理应用。方法:依据老年人的生理特性、药物动力学特性及近年来国内外对老年患者应用喹诺酮类药物的临床研究结果进行综述。结果:由于老年人肌肉组织平均减少10%～15%,造成血药峰浓度升高和药时曲线下面积增加;肌酐清除率下降,造成主要经肾排泄的喹诺酮类药物的半衰期延长,故老年患者宜采用一日1次的口服给药方案。结论:喹诺酮类药物在老年人中有良好的耐受性和疗效。

时辰药理学与临床用药决策

目的:介绍时辰药理学对临床用药决策的指导作用,以提高合理用药水平。方法:参考国内外的有关文献,结合临床用药实际,从人体生物节律及药理学的角度,分析和阐述给药时辰的重要性。结果:药物具有最佳使用时间性。同一种药物,同一种剂量,在一天中的不同时间给药,产生的效果不同,甚至相差数十倍。结论:临床上若按照最佳给药时间来使用药物,既可提高药效,减少用药量,又可减少不良反应的发生。

药物引起关节疼痛192例文献分析

目的:探讨药物引起关节疼痛的一般规律及特点。方法:对1994年1月-2005年6月国内医药学术期刊报道的有关药物 引起关节疼痛192例文献进行统计、分析。结果:关节疼痛可出现在静脉滴注用药过程中,也可在用药几个月后,甚至在长期服药几 年后才出现;引起关节疼痛的药物种类以抗微生物药、循环系统药及消化系统药为主,其中由吡嗪酰胺引起的最多,达110例 (57．29％)。结论:临床应重视药物引起的关节疼痛,以确保用药安全。

碳青霉烯类抗生素的开发与临床应用

目的:促进对碳青霉烯类抗生素在临床的合理应用。方法:分3类对碳青霉烯类抗生素的开发史、药理与药效、临床评价、药物相互作用及用法等进行阐述,结合临床应用情况,分析比较了5个品种之间的不同特点。结果:本组抗生素具有抗茵谱广、抗茵活性强和对β-内酰胺酶高度稳定的特性,经临床验证其抗感染疗效确切。结论:对混合性严重感染及时合理地选择碳青霉烯类抗生素是十分有效的。

注射用加替沙星与注射用头孢地嗪钠配伍稳定性考察

目的考察注射用加替沙星与注射用头孢地嗪钠分别在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法在室温(20±1)℃,观察两药配伍后的外观、pH、含量变化,高效液相色谱法测定配伍液中加替沙星和头孢地嗪钠含量。结果两药配伍后6 h内的外观、pH、含量均无明显变化。结论在室温条件下,注射用加替沙星与注射用头孢地嗪钠在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍稳定。

第4代喹诺酮类药物的作用特点及合理应用

目的:介绍第4代氟喹诺酮类药物的抗菌作用特点及合理应用.方法:检索1994年1月～2005年3月的中、外文文献,进行归纳、分析和评价.结果:第4代喹诺酮类药物吸收快、体内分布广、血浆半衰期较长,抗菌谱比第3代喹诺酮类药物更广,对需氧菌和厌氧菌的抗菌能力更强,抗菌后效应更长.结论:第4代喹诺酮类药物已成为治疗多种严重感染性疾病的首选药物,但要注意其不良反应和药物的相互作用.