新一代单轴跨座式单轨车辆的曲线通过性能

[目的]研究分析新型单轴跨座式单轨车辆在小半径非正线曲线轨道和正线曲线轨道上运行时的曲线通过性能。[方法]使用多刚体动力学软件建立动力学仿真分析模型。根据车辆结构特点,选择合适的评价指标。运用静力学与动力学相结合的方法求取最小曲线半径,通过动力学仿真,按不同工况计算单轨车辆轮胎的受力情况、走行轮侧偏角及倾覆系数等车辆动力学性能参数。得到车辆通过小半径非正线曲线段和不同曲线半径正线段时的受力情况。[结果及结论]新一代单轴单轨车辆在小半径非正线曲线线路和不同曲线半径的正线线路上均具有良好的曲线通过性。

用^1H—NMR测定纤维素的摩尔取代度

用 1 H- NMR测定羟丙基纤维素的摩尔取代度 (MS) ,根据纤维素在 DCl中水解后的 1 H- NMR谱峰面积来计算 MS值。同时还应用铬酸氧化蒸馏法测定了羟丙基纤维素的 MS值 ,以及利用 MS与羟丙基含量 (H C)的关系得到 MS值。可以发现

硅胶表面螫合剂吸附重金属离子

合成几种不同类型的硅胶表面螯合剂,研究它们对重金属离子的吸附能力。实验结果表明,四种吸附剂对四种不同的重金属离子均有一定的吸附能力,其中以吸附Cu^(2+)最大。此外,吸附还受溶液pH值影响,并对螯合剂进行洗脱研究。

相位交替组合脉冲NMR

用Ｗｉｇｎｅｒ旋转矩阵和修改的ＬｅｖｅｎｂｅｒｇＭａｒｑｕａｒｄｔ算法来描述优选相位交替组合π脉冲，编写了子程序ＤＢＣＬＳＦ和ＱＲＤＣＭＰ代表“ＩＭＳＬ”子程序库，解决非线性最小二乘法的问题．计算是在ＣＯＭＰＡＱ５８６ＰＣ机上进行．可以发现，其优化结果同参考文献中用ＩＢＭ／３６００大型计算机的结果相同。

研究生实验教学的改革

研究生的实验教学是整个教学环节的重要组成部分,它可以提高学生的独创精神以及分析问题和解决问题的能力。因此,实验教学的改革对教学质量的提高,培养跨世纪的人才有着重要的作用。近几年来,我们在《核磁共振实验技术》一课中进行大胆改革,收到了较好的效果,今整理出来供大家参考,我们也希望借此起到抛砖引玉作用。

纳米TiO_2的制备、醋酸改性及催化性能研究

在硬脂酸介质中,450～900℃温度下,得到不同结构的纳米TiO_2;将纳米TiO_2进行醋酸处理。用X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对纳米TiO_2的微结构进行表征。发现,在相同温度下,经醋酸改性的纳米TiO_2具有较好的均匀和分散性。纳米TiO_2成功用于马来酸酐聚合反应。用红外(IR)和核磁共振(NMR)研究了相关单体和聚合物的结构。此外,对醋酸改性纳米TiO_2进行了光催化降解甲基橙研究。

酰亚胺键扩链的双马来酰亚胺的合成与表征

用二苯甲酮四羧酸二酐（ＢＴＤＡ）和４，４′－二氨基二苯甲烷等反应，制备一系列酰亚胺键扩链的双马来酰亚胺。样品结构用质子核磁共振和红外光谱进行表征，其热性能用热重—差热分析测定。研究结果表明，核磁共振数据和红外光谱数据吻合，扩链的双马来酰亚胺具有好的热性能。

用^1H NMR测定吡啶和2,6—二甲基吡啶的pKα和热力学参数

实验中配制一系列不同pH值的吡啶和2，6-二甲基吡啶的水溶液，用80MHz核磁共振谱仪测定每个pH点的核磁共振图谱．根据平衡常数与pH值及离子浓度的关系，可以计算出pKα的值．改变体系的实验温度，可以得到热力学参数△H、△S和△G的值．研究结果表明，核磁共振的方法是可靠的，它比传统的pH滴定方法测定pKα值的方法简单得多．

Pt－Sn脱氢催化剂浸渍状态的Sn－119和Pt－195的多核NMR研究

测定了Ｐｔ－Ｓｎ型催化剂浸渍状态下的Ｓｎ－１１９、Ｐｔ－１９５的多核核磁共振。当ＳｎＣｌ２／ＤＣｌ溶液体系中加入Ｈ２ＰｔＣｌ６以后，出现了Ｓｎ（Ⅳ）和另外一种Ｓｎ（Ⅱ）的构型，Ｓｎ－１１９峰向高场位移，说明部分Ｓｎ（Ⅱ）被氧化成Ｓｎ（Ⅳ），Ｈ２ＰｔＣｌ６的量对这种氧化性影响较小。而Ｈ２ＰｔＣｌ６／Ｄ２Ｏ溶液体系中加入ＳｎＣｌ２以后部分Ｐｔ（Ⅳ）被还原成Ｐｔ（Ⅱ），随着ＳｎＣｌ２量的增加，Ｐｔ（Ⅱ）－１９５峰的强度逐渐增加而Ｐｔ（Ⅳ）－１９５峰逐渐减小。Ｐｔ（Ⅳ）－１９５较Ｐｔ（Ⅱ）－１９５峰向高场位移。

配血用高分子材料的合成与表征

用烯丙基氯和二甲胺合成了烯丙基氯化铵 ,在引发剂引发下聚合成聚铵阳离子 ,用红外光谱和核磁共振对其结构进行表征。用所合成的高分子材料来检测血清中的不完全抗体IgG ,讨论了EDTA·Na2 浓度、聚铵阳离子浓度、红细胞浓度等对检测红细胞凝聚的影响。结果发现 ,该技术具有快速、简捷和灵敏度高等优点 ,其效果优于传统的方法而和凝聚方法相同。

新型酰亚胺类化合物的^1HNMR研究

合成了１２种不同类型的酰亚胺类化合物，用１ＨＮＭＲ研究了这些化合物相应的单体和酰胺酸。阐述了氮上孤电子对的离域对苯环上质子的屏蔽作用以及羰基的去屏蔽效应对质子化学位移的影响。用ＩＲ研究了脱水后的酰亚胺化合物。其１ＨＮＭＲ和ＩＲ的结果皆令人满意。

核磁共振法测绘相图 Ⅰ.PrCl_3-CH_3CONH_2-D_2O体系

本文用~1HNMR方法,利用带同轴毛细管的样品管,测定了PrCl_3CH_3CONH_2-D_2O体系的三元等温相图。利用化学位移及积分面积比求得平衡体系中液相及固相的组成。核磁共振方法具有快速、准确、样品用量少的特点。

用质子核磁共振研究气相色谱固定相的极性

在气相色谱中,各组分的分离,主要取决于色谱柱的效能和选择性。依据被分析的对象来选择合适的固定相又是色谱分析的关键。为了选择最佳的固定相,除了对所选择的固定相的化学组成、使用温度范围、所用的溶剂有所了解外。

用核磁共振法测定磁矩

根据顺磁物质会引起溶液中质子谱线的位移，位移与磁矩间的关系为μ＝ａＴ△νＣ，其中ａ为常数，Ｔ为热力学温度（Ｋ），ｃ为溶液中顺磁物质的浓度，△ν为顺磁物质引起溶液中质子共振线的频率差。采用同轴毛细管的样品管用核磁共振测定顺磁物质的磁矩，并得到一些顺磁物质的磁矩。其测定值与文献值相吻合。

纳米TiO_2有机表面改性的研究

利用硅烷偶联剂(KH鄄550)对表面包覆氧化硅的金红石相纳米TiO2进行了有机表面改性。采用红外光谱(IR)、X射线光电子能谱(XPS)、热分析(TG鄄DTA)、BET、透射电镜(TEM)、润湿性和分散性实验等对表面改性前后的纳米TiO2进行了表征。红外光谱和X射线光电子能谱表明,KH鄄550以化学键合的方式结合在纳米TiO2的表面,并形成了有机包覆层。经测量,纳米TiO2表面的KH鄄550的质量分数约为2.0%。讨论了产生KH鄄550理论包覆量与实际包覆量差异的原因。TEM、TG和BET得出的结果显示,在纳米TiO2有机表面改性过程中存在明显的团聚现象,改进分散纳米TiO2的方法是提高有机改性效果的关键。润湿性实验和分散性实验表明,经KH鄄550表面改性的纳米TiO2同时具有亲水性和亲油性。

硅烷偶联剂对纳米二氧化钛表面改性的研究

利用硅烷偶联剂(KH-570)对表面包覆氧化硅的金红石相纳米TiO2进行了有机表面改性．采用红外光谱(IR)、X射线光电子能谱(XPS)、热分析(TG-DTA)、透射电镜(TEM)和润湿性实验等分析手段对表面改性前后的纳米TiO2进行了表征．红外光谱和X射线光电子能谱表明,KH-570以化学键合的方式结合在纳米TiO2的表面,并形成了有机包覆层．经测量, 纳米TiO2表面包覆的KH-570的质量分数约为7．42％-8．59％．润湿性实验显示,经KH-570 表面改性的纳米TiO2具有疏水性．力学性能实验表明,经KH-570表面改性的纳米TiO2能同时提高复合材料的强度和韧性．

纳米CuO的形貌控制合成及其性能研究

The CuO nanocrystals were prepared by quick-precipitation and hydrolysis method respectively, using Cu(Ac)2 and NaOH as starting materials. The as-prepared CuO nanocrystals were characterized by XRD, TEM, XPS, UV-Visible absorption spectroscopy and BET. The catalysis of CuO nanocrystals of different morphologies on ammonium perchlorate decomposition was investigated by thermal analysis. Results indicated the variation in temperature for NaOH addition played an important role in the shape of the CuO nanocrystals in precipitation method. Well-dispersed spherical CuO nanocrystals with an average size of 6 nm could be obtained when NaOH was added at 100 ℃ and spindle-shaped CuO nanocrystals exceeding 100 nm in diameter were obtained when NaOH was added at room temperature. Needle-shaped CuO nanocrystals could be prepared by the hydrolysis method, and the presence of small amounts of cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) could make needle-shaped CuO well dispersed. The catalytic activity of CuO nanocrystals of different morphologies on ammonium perchlorate decomposition was high. The 2% of spherical CuO nanocrystals could make higher decomposition temperature of ammonium perchlorate decreased to 102 ℃. The exothermic quantity of decomposition was from 590 J·g-1 up to 1 420 J·g-1.

十二烷基磺酸钠改性蒙脱土的制备与表征

利用阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)改性天然蒙脱土,研究了反应介质的酸碱性对插层效果的影响。X射线粉未衍射(XRD)、红外光谱(FT鄄IR)、热重分析(TGA)表明SDS已插层到蒙脱土片层间,沉降实验和流变学性质研究表明改性后蒙脱土在有机介质中表现出很好的分散性、溶胀性和高触变性。这种改性效果优于目前常用的十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)处理效果。解释了阴离子表面活性剂对蒙脱土的插层机理。

纳米CuO的制备及对NH_4ClO_4热分解的催化性能

研究了快速液相沉淀条件对纳米CuO结构和形貌的影响。并用热分析法考察了不同形貌的纳米CuO对高氯酸铵(AP)分解的催化作用。结果表明,当反应物Cu(NO3)2和NaOH的浓度均增大到1.00mol·L-1或者反应介质乙醇和水的体积比增大到3∶1时,纳米CuO(1珔11)晶面的XRD峰强度弱于其(111)晶面的XRD峰强度;用Na2CO3作沉淀剂可获得平均粒径11nm的球形CuO,但团聚严重,添加聚乙二醇(PEG)可改善其分散性。不同形貌的纳米CuO均能强烈催化AP的分解,其中分散性良好的球形纳米CuO,催化活性最强,可使AP的高温分解温度降低99.13℃,分解放热量由590.12J·g-1增至1380J·g-1。