蔗渣纤维素-海藻酸钙-膨润土多孔微球的制备及其对罗丹明B吸附性能的研究

以蔗渣纤维素、海藻酸钠为三维网络框架,膨润土为吸附功能单元,采用金属离子交联法联合物理包载法制备蔗渣纤维素-海藻酸钙-膨润土多孔微球,研究其对罗丹明B吸附性能,探究其吸附机理。采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和热重(TG)等表征手段分别对多孔微球形貌、晶相和热稳定性进行表征。结果表明:在固液比2g/L,染料溶液pH=3,体积为25mL,初始浓度为400mg/L,吸附温度为318K,吸附360min后,吸附量高达87.14mg/g。多孔微球吸附罗丹明B过程符合准二级动力学模型,罗丹明B在多孔微球吸附遵循Langmuir等温线吸附模型。吸附罗丹明B前后,多孔微球为类球形,具有一定孔隙结构;多孔微球中膨润土晶型结构无明显改变,且具有一定热稳定性。

改性蔗渣纤维素-海藻酸钙-膨润土微球制备及吸附

以海藻酸钠、硅烷改性蔗渣纤维素为网络框架,膨润土为吸附单元,采用金属离子交联法联合物理包载法制备改性蔗渣纤维素-海藻酸钙-膨润土微球,研究其吸附亚甲基蓝,并阐述吸附机理。采用FT-IR(红外光谱)、SEM(扫描电镜)、BET(比表面积)、XRD(X射线衍射)和TGA(热重分析)分别对微球结构、形貌、孔隙结构、晶相和热性能进行表征。吸附结果显示微球对亚甲基蓝吸附符合准二级吸附动力学模型和Langmuir等温吸附模型,对亚甲基蓝饱和吸附量为523.56 mg/g。经过吸附-脱附5次后,微球吸附能力为85.44%。微球为类球形,表面有丰富的微介孔结构,微球结晶度较好,耐热性能较好,表明微球作为新型无机-有机复合吸附剂,为用于有机染料废水处理提供新思路。

混合金属氧化物掺杂对锰酸锂性能的影响研究

以低钠钾型二氧化锰、碳酸锂为原料,以不同量纳米三氧化二铝、二氧化钛为添加剂,采用高温固相法制备电池正极材料锰酸锂,研究混合金属氧化物添加量对锰酸锂的物理性能及电性能的影响。通过粒度分布、振实密度、微观结构、容量及容量衰减对材料性能进行表征。结果表明,纳米三氧化二铝掺杂量为0.3%和二氧化钛掺杂量为0.5%的条件下合成的锰酸锂材料0.5 C容量为98.2 mAh/g和1.0 C容量为97.9 mAh/g,50次高温循环容量保持率为98.37%,该产品具有高温循环性能优良,对锰酸锂的生产具有一定参考意义。

锂离子电池富锂锰基正极材料的制备

关于富锂锰基材料,它所具备的放电比容量较大,在今后高比能量电池的发展模式下,已然成为一种极为优质的正极材料。本文以富锂锰基材料为背景展开探讨,总结其中存在的问题,提出其作为正极材料的技术水平,同时对前景做以展望。

锰酸锂产品中磁性物质的管控

基于现阶段锰酸锂中磁性异物管控水平及市场需求,着力研究锰酸锂磁性物来源,改善关键工艺技术并实现产业化产出行业领先的高品质锰酸锂产品。通过对锰酸锂生产的原料来源及生产全流程进行全面深入调研分析,确定锰酸锂生产现场磁性物引入源,使用鱼骨图、优选矩阵等质量工具进行统计分析、强化磁性物管控关键技术及优化现场管控,找出关键解决方案并在生产上全面落实,确保稳定产出高品质低磁性异物的锰酸锂产品。

磁性PCL-PEG-PCL微球的制备及释药性研究

以聚乙二醇引发ε-己内酯开环聚合得到聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯(PCL-PEG-PCL)共聚物,双乳化-有机溶剂挥发法制得载药磁性PCL-PEG-PCL微球,并对微球进行一系列表征及研究其磁响应释药行为。FT-IR结果表明PEG接枝上PCL;GPC结果表明共聚物分子量分布均匀;SEM结果表明微球呈球性良好;XRD结果表明微球包载且未改变纳米Fe_(3)O_(4)粒子晶型;TEM结果表明磁性PCL-PEG-PCL微球分散性较好,Fe_(3)O_(4)纳米粒子均匀分布在其中;TGA结果表明投磁量越大,磁余量越多;CLSM结果表明微球包载FITC荧光素,FT-IR进而表明微球能包载盐酸阿霉素。体外释药实验表明载药微球累积释药率随着磁含量的增大而增大,释药机理符合Ritger-Peppas模型。

锰酸锂生产现场质量隐患分析与对策探讨

以“冰山理论”为导向,分析了锰酸锂生产现场管理遇到的问题,例举了质量“冰山暗礁”对锰酸锂产品质量危害性,从产品工艺设计、操作标准化、5why分析法和员工培训等方面对锰酸锂生产持续改进,保障锰酸锂产品质量。

岗梅根总皂苷微波提取及抗氧化活性研究

以野生岗梅根为原料,确定了微波法提取总皂苷最佳工艺为微波功率480 W,料液比1∶40(g∶mL),微波时间2 min,提取次数4次,此条件下,总皂苷提取率为5.040%。有机溶剂对粗提液进行萃取纯化,并研究萃取后水层、乙酸乙酯层、粗提液对DPPH·、·OH清除能力,结果表明萃取后水层和乙酸乙酯层对DPPH·、·OH清除能力高于粗提液层的。在实验浓度范围内,清除DPPH·、·OH的能力随岗梅根总皂苷浓度增大而加强,清除能力与皂苷浓度呈正相关的量效关系。

载姜黄素类化合物PCL-PEG-PCL微球的制备及释药性、抗氧化性研究

以两亲性聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯(PCL-PEG-PCL)共聚物为载体、姜黄素类化合物为模型药,采用溶剂挥发法制备了载姜黄素(或双去甲氧基姜黄素或四氢姜黄素)PCL-PEG-PCL微球,并利用FT-IR、GPC、SEM对其进行表征,研究了其释药性和抗氧化性。结果表明,PCL-PEG-PCL微球对姜黄素、双去姜黄素和四氢姜黄素具有缓释作用;原药、载药PCL-PEG-PCL微球对ABTS^(+)·、DPPH·、·OH具有较好的清除作用,且清除作用随样品浓度增加而增强。

品质管理现状及对策的探讨

产品品质是产品在市场竞争中的核心因素之一,没有品质管控的企业就像在浮泥上建设的房子,随时都会倒塌。本文从品质管理的角度出发,论述质量管理对企业发展的作用,梳理质量体系在企业运行中的现状以及存在的问题,并有针对性地提出解决方案,希望能对企业质量的提升和长远发展有参考意义。

载皂苷聚合物微球制备及其性能

以皂苷提取物为模型药物,PCL-PEG-PCL(聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯共聚物)为网络框架,采用溶剂挥发法制备载皂苷PCL-PEG-PCL微球,通过FT-IR(红外光谱)和SEM(扫描电镜)表征微球的组成和结构,并评价其体外释药性和抗氧化活性。FT-IR结果表明微球成功包载皂苷提取物;SEM结果表明微球为类球形,表面有微孔;体外释药实验结果表明微球对皂苷具有缓释性能,释药机理符合Higuchi模型;微球对ABTS^(+)·、DPPH·、·OH清除能力随质量浓度增大而增强。微球体外释药结果为微囊释药机理提供理论基础,微球体外抗氧化活性结果有助于岗梅总皂苷抗氧化剂的开发利用。

锂电池正极材料镍钴锰酸锂中钴含量的测定

钴和亚硝基R盐能在p H=5.5的乙酸—乙酸钠缓冲液中生成可溶性红色络合物,在吸收波长为530 nm下,用基体匹配—高浓度示差光度法分析镍钴锰酸锂中钴的含量。并对该方法的分析条件进行了优化。实验表明:该方法测定锂电池正极材料镍钴锰酸锂中的钴回收率为95.19%~98.30%,相对标准偏差不大于0.605%,该方法操作简单,分析速度快,结果令人满意。

622镍钴锰氢氧化物制备试验研究

本论文使用液相沉淀法。以硫酸镍晶体、硫酸钴晶体和硫酸锰晶体为原料,氨水为底液和缓冲剂,氢氧化钠为沉淀剂,通过调节溶液的pH值、反应温度、反应时间,并借助激光粒度分析、化学分析手段,对合成样品的粒度分布、化学性能等进行分析研究,找出在该方法下镍钴锰配比为6:2:2的三元前驱体材料较好的合成工艺参数。研究结果得出:当溶液的pH值为11.4,反应温度为50℃,反应时间为5小时,所制备的镍钴锰三元前驱体材料性能最佳。此时振实密度为2.28 g/cm3,粒度D50为10.66 μm,镍钴锰的含量M (Ni + Co + Mn)%为56.58%。此研究结果对后续合成镍钴锰酸锂正极材料有一定的参考意义。

层层自组装载盐酸小檗碱微球的制备及释药性研究

采用离子交联法制备载盐酸小檗碱的海藻酸钙/壳聚糖盐酸盐(ALG-Ca/CHI)模板微球,利用层层自组装技术将羧甲基纤维素钠(CMC)和CHI逐层络合制得载盐酸小檗碱微球。通过CLSM、FT-IR、SEM、溶胀实验和体外释药实验对载药微球的性能进行研究,结果表明,CMC与CHI通过静电作用形成聚电解质复合物成功包覆在ALG-Ca凝胶表面,微球剖面边缘出现层层膜结构且膜层总厚度约为20.26μm,载盐酸小檗碱ALG-Ca/(CHI/CMC)3微球释药发现,在37℃,pH越高,累计释放率越高。

双丙酮丙烯酰胺改性海藻酸盐对GP-CS可注射水凝胶温敏性能的影响

本文采用自由接枝共聚法,以过硫酸钾为引发剂,双丙酮丙烯酰胺(DAAM)改性的海藻酸钠(SA),制得海藻酸钠-双丙酮丙烯酰胺(SA-DAAM)共聚物,与壳聚糖(CS)、β-甘油磷酸钠(GP)共混在37℃中温敏相变后,形成GP-CS-SADAAM复合水凝胶。同理,将GP-CS与未改性的海藻酸钠(SA)共混制成一系列的GP-CS-SA复合水溶胶,考察物料比(GP-CS与SA质量比;GP-CS与SA-DAAM质量比)对复合凝胶于37℃中凝胶化时间、复合凝胶微观形貌、热稳定性、平衡溶胀率和降解性能的影响。结果表明:GP-CS-SA-DAAM复合凝胶较GP-CS-SA复合凝胶凝胶化时间短,微观孔隙结构更发达,二者之间的热稳定性无显著差异。GP-CS-SA-DAAM复合凝胶的平衡溶胀率低于GP-CS-SA复合凝胶,而残留率高于GP-CS-SA复合凝胶,说明GP-CS-SA-DAAM复合凝胶较GP-CS-SA复合凝胶更具有可注射优势。

硅钼蓝光度法测定锰桃中硅的含量

在弱酸介质中,硅酸能与钼酸铵生成可溶性的黄色硅钼杂多酸,此杂多酸能被硫酸亚铁铵还原成硅钼蓝,在680nm波长条件下进行紫外分光光度测定锰桃中硅的含量,并对该方法的分析条件进行了优化。实验结果表明在该方法测定锰桃中硅的加标回收率在99.88%-102.3%之间,多次测定结果相对标准偏差为0.1139%,检出限为0.0.0264μg/m L。该方法精密度好、回收率高,可行性高,适用于锰桃中硅含量的测定。

锰酸锂包覆试验研究

本试验采用高温固相法经二次煅烧结合成锰酸锂。在烧结时间、烧结温度不变的情况下,通过对振实密度(TD)、粒度分布、pH值、电化学性能进行测试,探究不同Al掺杂量对锰酸锂材料性能的影响。试验研究表明,当Al掺杂量为0.8%,二次烧结温度为700℃,烧结时间为10 h时,锰酸锂的性能达到最佳。此时,粒度D50为15.50微米,振实密度达到2.03 g/cm3,在3.0~4.4 V电压范围和0.2 C倍率的条件下,电池材料的初始容量为116.46 mAh/g,50次循环容量保持率为96.13%。本论文的试验研究结果对于锰酸锂材料的改性具有一定的参考意义。

载皂苷提取物微球的制备及释药性、抗氧化性研究

采用金属离子交联法联合静电作用法制备了载皂苷提取物海藻酸钙-壳聚糖盐酸盐微球,研究其释药性和抗氧化性。利用FTIR和SEM对其进行表征。FT-IR结果表明皂苷提取物载入微球中;SEM结果表明载药微球类球形,表面粗糙;体外释药实验结果表明微球对皂苷提取物具有缓释作用,微球释药机制以骨架溶蚀为主,扩散释药为辅;载药微球对DPPH·和·OH具有较好的清除作用,且清除作用随样品浓度增加而增强。

降低锰酸锂产品中磁性物质含量的措施

尖晶石锰酸锂正极材料中磁性物质含量会影响锂电池的安全性能,系统分析与排查锰酸锂产品中磁性物质的引入源,提出并实施降低磁性物质含量的措施,为锰酸锂正极材料中磁性物质含量的管控提供可靠依据。

纳米氧化钛包覆523镍钴锰酸锂性能影响的试验研究

本试验采用高温固相法开展了包覆纳米氧化钛等工艺参数对LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2材料性能影响的试验探究,通过对LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2材料的振实密度、粒度分布、pH值、电学性能等各项检测分析,得出:当包覆量为0.15%、煅烧温度为700℃,时间为6 h时,材料的物理性能与电化学性能最佳。在3.0~4.3 V电压范围内经纳米氧化钛包覆的LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2材料1C初始容量达到160.82 mAh/g,50次循环充放电容量保持率为98.89%,较未包覆的LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2保持率提高了3.66%。证明材料的循环性能得到明显改善。在物理指标方面,最优参数条件下,LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2材料的振实密度为2.88 g/cm3、D50为11.98 μm,此指标可满足动力锂电池市场的要求。