肤痒宁止痒和抗过敏作用的实验研究

目的研究肤痒宁软膏止痒和抗过敏的作用。方法观察肤痒宁对磷酸组胺所致豚鼠皮肤瘙痒的影响,对组胺所致小鼠毛细血管通透性以及2,4-二硝基氯苯(DNCB)致小鼠迟发性过敏反应(DTH)的影响,探讨其抗过敏作用。结果肤痒宁软膏中剂量、高剂量组能明显提高组织胺所致豚鼠致痒阈,并能抑制磷酸组胺致小鼠皮肤毛细血管通透性增加和2,4-二硝基氯苯所致小鼠迟发性变态反应。结论肤痒宁软膏具有止痒作用,对致炎性物质所致毛细血管通透性增加和Ⅳ型变态反应有抑制作用。

银丝草水提取物对小鼠胃排空和小肠推进的影响

目的:研究银丝草水提取物对小鼠肠推进和胃排空的影响。方法:采用小肠炭末推进实验观察银丝草水提取物对正常小鼠小肠运动及硫酸阿托品所致小鼠小肠抑制模型的影响;通过甲基橙胃残留率的方法观察银丝草水提取物对正常小鼠胃排空的影响;同时观察银丝草水提取物对燥结便秘小鼠排便的影响。结果:银丝草水提取物可促进正常小鼠的小肠运动和胃排空,但不能明显拮抗硫酸阿托品所致小鼠小肠抑制作用;银丝草高、中、低剂量均能显著增加排便粒数及粪便质量,但只有银丝草高剂量能显著缩短排黑便时间,与模型组有显著性差异。结论:银丝草水提取物对正常小鼠小肠运动及对正常小鼠胃排空有促进作用,并且能明显促进便秘小鼠排便,但对硫酸阿托品所致小鼠小肠抑制均无明显促进作用,其机制可能与M胆碱受体无关。

降香挥发油对垂体后叶素致大鼠急性心肌缺血的保护作用及急性毒性实验研究

目的观察降香挥发油抗垂体后叶素致大鼠急性心肌缺血的作用及急性毒性反应。方法采取大鼠舌下静脉注射垂体后叶素(0.5 U/kg)复制大鼠急性心肌缺血模型,观察降香挥发油对大鼠注射垂体后叶素后不同时间点Ⅱ导联心电图T波变化情况;小鼠尾静脉注射不同剂量的降香挥发油,连续观察14 d,记录小鼠的急性毒性反应,并计算LD50及LD5095%可信限。结果降香挥发油能明显改善垂体后叶素引起的心电图变化;静脉注射降香挥发油后,部分小鼠出现中毒反应并死亡,测得LD50为5 505.7 g生药.kg-1,LD50 95%可信限为4845.6～6240.3 g生药.kg-1,死亡动物尸检,其主要脏器未见病理改变。结论降香挥发油能够显著对抗垂体后叶素所致大鼠急性心肌缺血作用;降香挥发油毒性很低,临床给药安全可靠。

香丹注射液抗缺氧有效部位的实验研究

目的以小鼠常压耐缺氧存活的时间为指标,探讨香丹注射液抗缺氧作用功效的有效部位。方法用极性由小到大的5种溶剂依次萃取香丹注射液,所得各提取部位组及其部位组合组给小鼠ip给药,观察小鼠在常压缺氧条件下存活的时间。结果正丁醇和水提取部位组对小鼠常压缺氧存活的时间延长作用强度等同全方;正丁醇提取部位与水提取部位组合组与全方比较有显著性差异。结论香丹注射液抗缺氧作用药效物质基础主要存在正丁醇与水的极性区间。

醒酒方的解酒作用及机制研究

目的观察醒酒方的醒酒防醉作用并探讨其作用机制。方法建立小鼠乙醇急性中毒模型,随机分为正常对照组、模型组、阳性对照组、醒酒方低、中、高剂量组(3,6,12 g生药/kg),每组12只,观察各组小鼠的攀附时间、醉酒潜伏时间、持续醉酒时间、醉酒率、死亡率以及自主活动次数变化,以评价醒酒方的醒酒防醉作用。同时检测小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、乙醇脱氢酶(ADH)的活性以及肝脏中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量,并观察其对肝组织形态的影响。结果醉酒后给予醒酒方药物,其各剂量组均不同程度地缩短醉酒小鼠的醉酒潜伏时间,降低醉酒率;对于持续醉酒时间,只有高剂量组有缩短作用(P<0.05);其中高和中剂量组对酒精致小鼠自主活动次数降低的情况均有改善作用;醒酒方各剂量组可明显降低小鼠血清ALT、AST活性及提高ADH活性(P<0.05),升高小鼠肝组织SOD活性并降低其MDA含量(P<0.05);病理结果表明,醒酒方各剂量组对由乙醇引起的肝细胞变性、坏死,炎细胞浸润均有明显改善。结论醒酒方有显著的醒酒作用,这可能与其提高ADH、SOD活性,降低MDA含量等抗氧化作用有关。

香丹注射液配伍组对异丙肾上腺素诱导大鼠心肌缺血损伤的保护作用

目的观察香丹注射液配伍组(ADE)对异丙肾上腺素(ISO)诱导大鼠心肌缺血损伤的保护作用。方法采用大鼠皮下多点注射ISO(2 mg.kg-1),观察ADE对大鼠注射ISO后不同时间点心电图(ECG)J点下移的影响;采用大鼠急性心肌损伤模型,探讨ADE对血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸磷酸激酶(CK)活性和心肌组织中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响,同时观察心肌组织形态学的改变。结果 ADE组能明显改善异丙肾上腺素引起的J点下移变化,降低血清LDH活性,并减轻心肌组织的损伤。结论香丹注射液配伍组抗异丙肾上腺素所致的大鼠急性心肌缺血的作用与香丹注射液组相当。

注射用头孢西丁钠安全性试验研究

目的评价注射用头孢西丁钠的安全性。方法采用静脉注射血管刺激性、肌肉注射刺激性、过敏试验和溶血试验。结果注射用头孢西丁钠注射不引起血管和肌肉刺激性,亦不引起过敏和溶血。结论头孢西丁钠临床静脉和肌肉注射给药安全。

香丹注射液配伍组对小鼠缺氧模型的保护作用

目的观察香丹注射液配伍组对小鼠缺氧模型的保护作用。方法分别采用常压缺氧、亚硝酸钠中毒和异丙肾上腺素性心肌缺氧3个缺氧模型,观察香丹注射液ADE配伍组对缺氧小鼠存活时间的影响。结果香丹注射液ADE配伍高、中、低剂量组(32、16、8 g生药/kg)能明显延长小鼠常压缺氧存活时间,对亚硝酸钠中毒小鼠的存活时间无影响,香丹注射液ADE配伍高剂量组对异丙肾上腺素所致心肌缺氧小鼠的存活时间具有延长作用。结论香丹注射液ADE配伍组有增强小鼠耐缺氧能力的作用。

水翁皮水煎液抗菌作用研究

目的观察水翁皮水煎液的抗菌活性。方法采用纸片法对不同细菌和真菌进行抗菌活性测定,并采用琼脂平板稀释法和试管稀释法分别测定其最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC/MFC)。结果水翁皮水煎液对各实验菌均有不同程度的抑制作用,对金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌的抑制作用最强;对红色毛癣菌和须癣毛癣菌有明显的抑制作用。结论水翁皮水煎液具有良好的体外抗菌作用。

银丝草对四氯化碳诱导小鼠急性肝损伤的保护作用

目的观察银丝草对四氯化碳(CCl4)所致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法将60只昆明种小鼠随机分成6组:正常对照组、模型组、阳性对照组(联苯双酯滴丸)、银丝草低、中、高剂量组(10 g生药/kg、20 g生药/kg、40 g生药/kg),每组10只。通过皮下注射0.2%CCl4花生油溶液建立小鼠急性肝损伤模型,测定小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)的活性及肝组织中丙二醛(MDA)的含量和超氧化物歧化酶(SOD)的活力;计算肝脏指数并同时对肝组织进行病理学检查。结果银丝草高、中、低剂量组都能不同程度地降低CCl4致小鼠急性肝损伤血清ALT,AST活性,降低肝匀浆中MDA的含量,增强SOD的活力(P<0.05)。通过病理学切片观察,银丝草各剂量组能明显改善肝组织的病理变化。结论银丝草对四氯化碳引起的小鼠急性肝损伤具有显著的保护作用,其作用机制可能与清除体内自由基和抗氧化有关。

中药药理学开放性实验成效调查的分析及总结

为了准确测评学生们的学习实际情况与效果,了解学生们的看法,2006年以来中药药理教研室开设了4个开放性实验,并开展两次问卷调查,以期在未来的实验教学工作中作出有针对性的改进,不断提高教学质量。

光叶娃儿藤镇痛抗炎作用的实验研究

目的:观察光叶娃儿藤的镇痛和抗炎作用。方法:采用小鼠热板法、醋酸致扭体法和甲醛致痛法,观察其镇痛作用;用二甲苯所致小鼠耳廓肿胀法及甲醛致小鼠足跖肿胀法观察其抗炎作用,同时通过紫外分光光度法测定小鼠甲醛致炎足渗出物中的前列腺素E2(PGE2)的含量。结果:与生理盐水组比较,光叶娃儿藤高剂量组(48g.kg-1)不能使小鼠热板致痛反应的痛阈值显著延长,但对醋酸所致扭体次数明显减少,能显著抑制甲醛所致小鼠足跖肿胀和二甲苯所致小鼠耳廓肿胀,并明显抑制PGE2的合成。结论:光叶娃儿藤具有镇痛抗炎作用。

参芎滴丸对心肌缺血大鼠抗脂质过氧化损伤的保护作用

目的探讨参芎滴丸对异丙肾上腺素诱导大鼠心肌缺血的保护作用及其机制。方法采用异丙肾上腺素(ISO)诱导大鼠急性心肌缺血模型,观察参芎滴丸预给药5 d后对大鼠注射ISO诱导急性心肌缺血后不同时间点心电图(ECG)J点下移的影响;继续给药2 d检测各组大鼠血清中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸磷酸激酶(CK)和天冬氨酸转氨酶(AST)的活性;同时测定大鼠心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性和丙二醛(MDA)的含量,并观察心肌组织形态学的改变。结果参芎滴丸能明显改善ISO引起的大鼠心电图J点下移变化;降低大鼠血清中LDH、CK、AST的水平和心肌组织中的MDA含量;不同程度地升高心肌组织中的SOD、CAT的活性;明显改善ISO引起的心肌病理损伤;但对GSH-Px活性无明显影响。结论参芎滴丸对大剂量异丙肾上腺素引起的大鼠急性缺血性心肌损伤有明显的保护作用,其机制可能与提高心肌的抗氧化能力、减轻氧化应激反应有关。

中药药理开放实验室实践效果分析

针对2008年以来我们中药药理教研室开设的科研型开放性实验,为了准确测评学生的学习效果,对参加的学生进行问卷调查,以期在未来的指导工作中继续做出有针对性的改进,不断提高我们的教学质量;调查结果表明,科研型的开放实验不但能激发学生学习的积极性,对学生的文献检索能力、写作能力、动手等能力有很大的提高,而且能够有效地培养学生的创新能力和团队精神,提高学生的综合素质。

黄芪葛根汤对糖尿病心肌病大鼠氧化应激和NF-κB表达的影响

目的探讨黄芪葛根汤(黄芪、葛根等)对糖尿病心肌氧化应激、核转录因子(NF-κB)mRNA表达的影响。方法采用高脂饲料喂养和链脲佐菌素腹腔注射(30 mg/kg)的方法建立2型糖尿病大鼠心肌病模型,连续给药8周,观察黄芪葛根汤对大鼠一般体征和血糖、血脂的影响,生化法检测心肌组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性变化,RT-PCR方法检测NF-κB mRNA表达。结果黄芪葛根汤可改善糖尿病心肌病大鼠多饮、多尿、多食的症状,明显降低大鼠空腹血糖、血脂,显著抑制MDA的产生,防止SOD、GSH-Px活性下降,明显抑制心肌NF-κB mRNA的过表达。结论黄芪葛根汤可能通过减轻氧化应激反应,下调糖尿病大鼠心肌组织中NF-κB的表达水平实现对糖尿病心脏的保护作用。

复方贞术调脂胶囊对兔动脉粥样硬化模型脂质代谢的影响

目的:观察复方贞术调脂胶囊(FTZ)对实验性动脉粥样硬化家兔脂质代谢的影响。方法:将50只家兔分为正常对照组、模型组、辛伐他汀阳性对照组及FTZ高、低剂量组,每组10只。采用高脂饮食法建立兔动脉粥样硬化(AS)模型,给药组在喂高脂饲料的同时每天给予相应的药物,连续喂养12 w。检测实验前、实验第4、8、12周的血脂水平,于实验末测定血清载脂蛋白水平、肝脏脂质含量以及主动脉内膜斑块面积比。结果:FTZ能显著降低AS家兔血清的TC、TG、LDL-C、ApoB水平(P<0.05或P<0.01),升高HDL-C水平和ApoAⅠ/ApoB比值(P<0.05);各给药组肝脏组织中的TC、TG含量以及内膜斑块面积比显著低于模型组(P<0.05或P<0.01)。结论:FTZ能有效调节实验性动脉粥样硬化家兔的脂代谢异常,这可能是其抗动脉粥样硬化作用的主要机理。

香鳞毛蕨不同提取液体外抗真菌作用研究

目的:对香鳞毛蕨不同提取液进行体外抗真菌试验,筛选其有效部位。方法:采用回流提取方法,用不同极性的溶剂对香鳞毛蕨进行提取,分为水、95%乙醇、石油醚和乙醚四种提取液,并测定其总间苯三酚的含量;通过纸片琼脂扩散法和试管内药基法研究不同提取液对临床常见的4种皮肤癣菌的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MFC),评价其体外抑菌效果。结果:香鳞毛蕨不同提取液的总间苯三酚含量依次为:95%乙醇提取液>水提取液>乙醚提取液>石油醚提取液;香鳞毛蕨不同提取液对所选菌种都具有一定的抗真菌作用,其体外抗真菌强度为:95%乙醇提取液>水提取液>乙醚提取液>石油醚提取液。结论:香鳞毛蕨95%乙醇提取液的总间苯三酚含量最高,体外抑菌活性最强,提示香鳞毛蕨抗真菌的有效部位为95%乙醇部位。

调脂灵对高脂血症大鼠脂质过氧化、血液流变学的影响

目的:研究调脂灵(TZHL)对高脂血症大鼠血液流变学和脂质过氧化的影响。方法:采用大鼠喂食高脂乳剂建立高脂血症模型,观察调脂灵对高脂血症模型动物血脂水平、血液流变学、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)等指标的影响。结果:调脂灵能显著降低饮食性高脂血症模型大鼠血清中TC、TG、LDL-C、MDA的水平和AI值,并能提高HDL-C的水平和SOD的活性,改善高脂血症大鼠不同切变率下全血黏度和血浆黏度。结论:调脂灵具有调节血脂代谢异常、抗脂质过氧化和改变血液流变学的作用,对高血脂症和动脉粥样硬化疾病的发生有一定的防治作用。

高良姜总黄酮抗炎镇痛作用的实验研究

目的观察高良姜总黄酮的抗炎镇痛作用。方法采用角叉菜胶大鼠足肿胀模型、二甲苯小鼠耳肿胀模型、毛细血管通透性实验研究高良姜总黄酮的抗炎作用;采用小鼠热板法和扭体法观察高良姜总黄酮的镇痛作用。结果高良姜总黄酮对大鼠角叉菜胶所致足趾肿胀、二甲苯所致小鼠耳廓肿胀以及乙酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高等急性炎症模型均有明显抑制作用。高良姜总黄酮对乙酸、热刺激所诱发的小鼠疼痛均有抑制作用。结论高良姜总黄酮具有一定的抗炎镇痛作用。

六味地黄汤生物制剂对肾阴虚小鼠HPA轴的调节作用研究

目的:观察六味地黄汤生物制剂对肾阴虚小鼠下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴的影响,并与传统六味地黄汤进行比较。方法:用甲状腺素和利血平建立肾阴虚小鼠模型;模型小鼠在服用药物一周后,取血测定血浆促肾上腺激素释放激素(CRH)、促肾上腺激素(ACTH)、皮质酮(CorT)含量。结果:六味地黄汤生物制剂可明显降低肾阴虚模型小鼠血浆CRH、ACTH、CorT含量水平,与传统六味地黄汤组有显著性差异(p<0.05)。结论:六味地黄汤生物制剂对肾阴虚模型小鼠HPA轴有明显的调节作用,其作用优于传统的六味地黄汤。