纤维素基磁性聚偕胺肟树脂研究──HAuCl_4在树脂上的吸附与还原

研究了ＨＡｕＣｌ４在碱式纤维素基磁性聚偕胺肟树脂（ＢＭＡＯ）上的吸附动力学。吸附容量与吸附时间关系在初吸附的３０ｍｉｎ内可表示为Ｑ＝０．６４ｔ０．４。粒内扩散是吸附速度的控制阶段。在吸附过程中，同时发生氧化还原反应，Ａｕ（０）以不同的聚集态附着在树脂表面。

纤维素基磁性聚偕胺肟树脂的研究——循环吸溴中吸附与还原能力的变化

研究了酸式纤维素基磁性聚偕胺肟树脂（ＡＭＡＯ）在循环吸溴过程中吸附容量和还原能力的变化，发现原树脂的吸溴初速和溴的还原率比再生树脂高一倍以上，但第一次和第二次再生树脂的吸附速度和还原效率几乎相同，暗示着树脂吸溴后基本结构已发生了彻底的变化．树脂在循环使用时吸溴容量变化不大而溴的还原量却显著降低，表明ＡＭＡＯ作为吸溴剂有较高的实用价值．

聚羧酸铜/亚硫酸钠体系引发甲基丙烯酸甲酯聚合的研究

以杨梅型(聚丙烯接枝)聚羧酸铜/亚硫酸钠体系引发甲基丙烯酸甲酯水溶液聚合,测得表现聚合速率 R_p=1.2×10^(14)e^(-21,400/RT)[MMA]^(1.3)[Na_2SO_3]^(0.5)[P-Cu]~0 聚合按自由基机理进行。聚羧酸铜/亚硫酸钠/甲基丙烯酸甲酯之间通过“络合-氢转移”过程产生初级自由基。

纤维素基磁性聚偕胺肟树脂的研究──树脂吸附氯铂酸

研究了纤维素基磁性聚偕胺肟树脂吸附氯铂酸的过程。接触２５ｍｉｎ时，吸附容量达２１７ｍｇＰｔ／ｇ·Ｒ。吸附速度受控于粒内扩散和化学反应。在Ｈ２ＰｔＣｌ６溶液中添加酸或碱均使吸附容量急剧下降。

纤维素基磁性聚偕胺肟树脂吸附锂

研究了氯化锂浓度、树脂含量和溶液的ｐＨ对碱式纤维素基磁性聚偕胺肟树脂（ＢＭＡＯ）吸附Ｌｉ＋离子能力的影响。在适当条件下，每个偕胺肟基可吸附两个Ｌｉ＋离子。

纤维素基磁性聚偕胺肟树脂的研究──CuCl_2的吸附行为

ＣｕＣｌ２可吸附在碱式纤维素基磁性聚偕胺肟树脂（ＢＭＡＯ）上．接触２０ｍｉｎ时Ｆ＝０．６９，ｎ（［Ｃｕ２＋］ａ）／ｎ（［ＡＯ］）＝０．５９，此后吸附速度突然下降．动力学研究和扫描电镜观察表明，吸附后生成了二齿螯合物，随后进行氧化还原反应析出单质铜．ＢＭＡＯ适于在稀溶液中吸附Ｃｕ２＋离子，也适于进行大规模吸附．

锂在纤维素基磁性聚偕胺肟载锰树脂上的吸附

研究了Li+在纤维素基磁性聚偕胺肟载锰树脂（MMAO）上的吸附行为。实验结果表明，每一吸附中心与两个Li+离子结合．吸附容置随LiCl浓度和吸附中心密度的增大相应增大．在合适条件下，吸附容量达58gLi／kgMnO2。

纤维素基磁性聚偕胺肟树脂的研究──Ⅰ.树脂吸附二价重金属离子

碱式纤维素基磁性聚偕胺肟树脂（BMAO）吸附Co2+、Ni2+、Zn2+、Cd2+、和Cu2+、Hg2+、Pb2+二价重金属离子的起始速度和平衡吸附容量有很大的差别，认为是与离子结构及配位活性有关。吸附速度同受粒内扩散过程所控制。Cu2+、Hg2+和Pg2+在BMAO上吸附符合Freundlich等式和Langmuir等温吸附方程。吸附结果可能是生成1：1配合物。

纤维素基磁性离子交换树脂 Ⅰ.树脂粒径及其分布

将含有Fe_3O_4或γ—Fe_2O_3粉末的黄原酸纤维素钠(粘胶)分散于高速搅拌下的油中,在80—100℃脱水成形,可得拉径<150μm的磁性树脂。研究并论述了磁粉、油类、表面活性剂和搅拌速度等因素对树脂粒径及其分布的影响。

纤维素基磁性聚偕胺肟树脂的研究──Ⅳ.树脂吸附KMn0_4机理

研究了酸、碱处理的纤维素基磁芯（AMC、BMC）和酸碱处理的纤维素基磁性聚偕胺肟树脂（AMAO、BMAO）吸附KMn民的行为。发现纤维素基磁芯和纤维素基磁性聚偕胺后树脂都能吸附KMn04。纤维素基磁芯还与KMn04反应生成MnⅡ）和Mn（Ⅳ），但纤维素基磁性聚偕胺行树脂则只有通过偕股后基水解析出羟胺，才能与KMnO4发生氧化还原反应。结合吸附前后红外光谱的变化，讨论了吸附机理。

聚合物负载钒(Ⅴ)-硫脲氧化还原体系引发丙烯酸甲酯的聚合动力学

在乙烯基聚合体系中,高分子化合物的存在将对聚合过程及反应机理产生不同程度的影响.我们曾以季胺型阴离子交换树脂负载五价钒氧离子在硝酸溶液中引发丙烯腈聚合,发现离子交换树脂对解离并酸化了的钒氧离子有强烈的束缚作用,改变了链引发和链终止过程.

杨梅形高分子载体的链结构对钯加氢催化剂活性的影响

制备了四种杨梅形高分子载钯催化剂,考察了它们对苯乙烯的催化加氢活性。结果表明、具有不同配位功能基的催化剂,其催化活性有较大差异,其中对金属离子吸附能力弱的分散钯催化剂表现出较高的催化活性。接枝链上嵌入丙烯酸甲酯单元抑制了催化剂的加氢活性。反应体系的酸度对催化剂的活性的影响比较复杂,有等进一步探讨。

丙烯腈──苯乙烯/聚丙烯接枝共聚合

丙烯腈（AN）—苯乙烯（St）与聚丙烯（PP）非均相接枝共聚，得杨梅形树脂。研究了AN／St摩尔比对接枝聚合的影响，发现苯乙烯相对含量增大时，非接枝物产量增加，接枝率和接枝效率相应下降。从接枝物的C、H、N分析可计算出聚丙烯、丙烯腈和苯乙烯的组成比例。此外，用二乙烯基苯（DVB）作交联剂，制备了PP－g－（AN－co－St－co－DVB）接枝共聚物—交联型薄壳树脂，交联剂的存在使单体转化率和接枝效率高达100％。

笼形聚偕胺肟树脂的研究──(NH_4)_2IrCl_6在碱式树脂上吸附与还原过程

超当量吸附是碱式笼形聚偕胺肟树脂（BCAO）吸附氯铱酸铵的特征之一．被吸附的氯铱酸铵与浴液中树脂的偕胺肟基的摩尔比为3．0，表明物理吸附在吸附过程中起主导作用．吸附结果是氯铱酸铵和偕胺肟基结合而成1：1络合物，并且发生了氧化还原反应，后者从扫描电镜观察得到证实。

笼形聚偕胺肟树脂的研究─—H_2PtCl_6在酸处理树脂上的吸附过程

H2PtCl6可被一系列的酸处理定形聚偕胺肟树脂所吸附，吸附容量的大小与处理树脂的质子酸的Pka值有关．认为是解高度低的酸所处理的树脂上的伯胺基成盐的机会较少，即树脂的吸附中心保留着较多的空穴，有利于H2PtCl6的接近而被吸附下来．吸附动力学的研究表明化学反应是吸附速度的控制因素。

羧酸在笼形聚偕氨肟树脂上吸咐

碱处理笼形聚偕氨肟树脂（BCAO）对羧酸表现出强的吸附能力。一元羧酸在BCAO树脂上以多层吸附为主要特征。二元和三元羧酸则以单层吸附占优势。后者可能是以双阴离子的一个负极吸着在BCAO树脂表面，形成了对其他羧酸阴离子起排斥作用的负离子场。另外，双阴离子也有可能和两个氨基结合形成次级交联，妨碍着其他离子迁移和扩散。

从聚合物分子量及聚合动力学参数计算链转移常数

在研究自由基聚合反应动力学时,将单体浓度、引发剂浓度和溶剂浓度之间的摩尔比相对固定,并使之同步改变,由此获得一系列的R_p值。从时间—聚合转化率关系各直线部分截取转化率低于0.10质量分数、相对偏差小于±0.010质量分数的聚合物,测定它们的数均相对分子质量,于是关系式: 1/ _n=R_t/R_p+∑R_(tr)/R_p被简化为1/ =R_t/R_p+K链终止方式可从附表中判定。从1/ =k_1/K_p^2·R_p/c^2(M)+K(双基终止),1/ =k'_1/K_p·1/c(M)+K(单基终止)、或1/ =1/2·fk_dk_(prt)/(K_1·K_2)·c(I)/c^2(M)+K(初级自由基终止)计算出k_t/k_p^2·k_1'/k_p或1/2·fk_dk_(prt)/(k_1·k_p)值,并在各给定的实验条件下得C_1、C_s和C_M值。本文详细地阐述了1/ =K和1/ ≠K条件下计箅C_I、C_s和C_M值的实例。并由此佔价链转移反应机理。

粮食储藏中的一个控制模型

本文推导出描述粮食储藏中按储龄分布的数学物理方程，它描述了粮食储藏的动态变化规律和特点，为储粮的预测及监控。

Cu^(2+)-Na_2SO_3体系引发甲基丙烯酸甲酯聚合动力学

研究了Gu^(2+)-Na_2SO_3氧化还原体系在静置的密闭空气气氛下引发甲基丙烯酸甲酯水溶液聚合。表观聚合速度(R_p)是 R_p=1.86×10^(15)e^(-24,200/RT)[MMA]^(1·0)[Cu^(2+)]~0[Na_2SO_]^(0·50)覆盖气氛对聚合有显著影响。氧抑制聚合反应,但可使Gu^(2+)离子氧化再生。表现为低的表观聚合速度和高的碰撞频率因子与表现聚合活化能。 本文讨论了引发聚合机理。

笼形聚肟偕亚氨二乙酸钒(Ⅳ)-硫脲体系引发丙烯腈聚合的研究

研究了笼形聚肟偕亚氨二乙酸钒(CPV)-硫脲(TU)体系在硝酸溶液中引发丙烯腈(AN)聚合反应.表观聚合速度(R_P)是 R_P=1.0×10~8e^(-10.500/RT)[AN]^(1.0)[CPV]^(1.0)[TU]^(1.5)[HNO_3]^(3.0) 聚合诱导期(τ)随反应温度和物料浓度发生变化,可表示为 1/τ=5.2×10~9e^(-12.800/RT)[AN]~1.0[CPV]~1.0[TU]~1.5[HNO_3]~3.0实验结果表明,聚合反应以单基终止为特征,可能是和高分子载体较大的空间位阻有关.