大学生参与社团:类型、动机与质量

当前,参与社团已成为在校大学生课余生活的主旋律。通过深度访谈和问卷调查对大学生的社团参与现状进行研究,结果表明:高校大学生社团参与率普遍较高;文学艺术类、体育休闲类、学术研究类、创新创业类和公益服务类社团较受大学生欢迎;大学生社团参与动机较为多元,主导动机包括提升综合能力、拓展人脉关系、锻炼身体、提升专项技能、积累实践经验、开阔知识视野等;大学生社团参与质量总体较高,社团参与目标、决策过程和优质社团对社团参与效果有积极影响。

2-氨基嘧啶对铜的缓蚀机理

利用动电位极化曲线、线性极化、X射线光电子能谱(XPS)、X射线俄歇能谱(X-AES)和表面增强拉曼散射(SERS)研究2-氨基嘧啶(2-AP)对金属铜的缓蚀作用。结果表明:在含Cl^-离子的酸性介质中,2-AP是铜的有效缓蚀剂;随着介质pH值的增加,2-AP的缓蚀能力降低。2-AP缓蚀能力随pH值明显变化的原因在于只有在酸性介质中,质子化了的2-AP分子、Cl^-离子和铜表面原子(或离子)才可能形成保护作用强的多聚配合物膜。

不断创新的电化学研究方法（厦门大学电化学研究工作简介之二）

不断创新的电化学研究方法（厦门大学电化学研究工作简介之二）林仲华，罗瑾，田中群，孙世刚，林昌健，毛秉伟，杨勇，林华水执笔（固体表面物理化学国家重点实验室，厦门大学化学系，厦门３６１００５）１历史的回顾与自然科学的其它分支学科一样，电化学科学的建立和纵...

阳极氧化膜In_2O_3(Ⅰ)——膜的形成和电子性质

利用循环伏安法和X射线光电子能谱技术(XPS)研究In在碱性溶液中的电极反应,结果表明通过阳极氧化可在In电极表面形成In_2O_3膜.探讨能获得较高光电转换量子效率的In_2O_3膜的电化学制备方法,并利用Mott-Schottky图、光电流谱和电反射光谱的测量测定膜的半导电性质.

阳极氧化膜WO_3(Ⅱ)——电显色的介质效应

用循环计时电量法、循环伏安法、电化学现场(in-situ)紫外可见反射光谱技术和光电流谱技术研究了溶剂和阳离子(H^+,Li^+)对阳极氧化膜WO_3电显色稳定性和过程的影响。从循环计时电量图可以测定表征膜稳定性的氢或锂的累积量和暂态周期数。实验发现W/WO_3/LiCLO_4乙腈溶液体系具有高的电显色稳定性。引起WO_3膜可逆电显色的H^+和Li^+离子的嵌-脱过程的界面电化学机理不同。着色态WO_3膜的色心是自由电子,其密度超过10^(21)/cm^3,生色机理是等离子体振荡。

半导体/液结费米能级钉着的理论分析

在半导体/金属接触的肖脱基结理论和半导体/溶液界面结构的 Gerischer-Nozik模型的基础上,推导出半导体/液结势垒高度的关系式,并定量地分析无表面态和高密度表面态两种极限情形中的势垒高度。结果表明前者决定于半导体的亲合能和氧化还原对的电位,后者不随氧化还原对的电位和外加电位而变化,费米能级钉着在表面态。n-GaAs 电极的光电效应和电反射效应的实验结果证明理论分析的合理性。

电化学的前沿与展望

电化学是物理化学的重要分支,主要研究电子导体-离子导体、离子导体-离子导体的界面现象、结构和化学过程,以及与此相关的现象和过程.电化学研究的内容包括两个方面:(1)电解质的研究,即电解质学(或离子学),包括电解质的导电性质、离子的传输特性、参与反应的离子的平衡性质等,其中电解质溶液的物理化学研究常称电解质溶液理论;(2)

21世纪电化学的若干发展趋势

本文简要回顾 2 0世纪后五十年电化学在理论、实验技术、新现象发现和应用等领域的重要进展 ,提出了 2 1世纪前期电化学的若干发展趋势 ,强调应重视电化学新体系的研究 ,以迎接 2 1世纪能源、材料、生命。

光电流谱技术在金属氧化膜研究中的应用

综述了光电流谱技术应用于金属氧化膜研究时的原理、实验技术及在测定金属氧化膜电子性质、晶体结构和微区行为中的应用。

中外优秀网球女单选手接发球比较研究

本研究采用观察、专家访谈和文献资料等方法,对中外优秀网球女单选手比赛的技术统计进行了比较分析。发现我国选手在接二发的成功率、接发球的失误分布、接发球攻击对方反手位的力度和接发球非常规击球技术的运用等方面存在差距。

n-CdS电极在四甲基对苯二胺乙腈溶液中的光电流谱

应用光电流谱和电化学光电容谱技术研究n-CdS多晶半导体在TMPD^(1+/0)乙腈溶液和Fe(CN)_6^(3-)/Fe(CN)_6^(4-)水溶液中的光电化学行为。在TMPD^(1+)/0乙腈溶液中,CdS的光电流谱除了出现基本吸收谱带外,还具有分立亚带光电流谱带,该不寻常的谱带可通过表面态实现双亚带光子激发两步跃迁机理产生亚光带光电流解析。电化学光电容谱证实了施主表面态的存在。

普通高校网球教学中的步法训练探讨

普通高校网球教学中的步法训练存在不被重视、受条件限制和方法陈旧等问题,从高校网球教学和步法训练的特点出发,提出了按步法的特征重新分为提高快速反应、移动能力的步法训练、提高步法准确性的训练和发展步法合理性的训练。

阳极氧化膜WO_3(Ⅰ)——电显色和自褪色

用循环伏安法、交流阻抗技术和光电流谱技术研究了阳极氧化膜WO_3电显色和自褪色过程的机理,电显色时,氢原子先在WO_3表面吸附,其后从WO_3表面向晶格内部传输,电褪色时,H_xWO_3晶格中填隙H原子先传输到W表面脱附生成填隙H^+,然后再在电场驱动下在膜中迁移,自褪色过程可能是由膜中所含的少量水和部分填隙H原子的羟基化作用引起的。

N-乙烯咔唑的电聚合

在含乙烯咔唑和高氯酸钠的乙腈中用循环伏安法在Pt电极上聚合N-乙烯咔唑(PVCz)膜。循环伏安、交流阻抗和红外实验结果表明:1)聚合上限电位高,有利于PVCz 的3,3’交联;也增强PVCz 的氧化态与嵌入的ClO_4^-离子间的相互作用。使ClO_4^-离子的嵌脱过程变得比较不可逆。2)单体溶液含水量高,阻化电聚合;也使聚合膜引入H_2O,H_2O 促进PVCz的氧化态与嵌入的ClO_4^-离子相互作用,并产生空间阻碍,使ClO_4^-离子脱嵌困难,PVCz 的3,3’交联受阻。

吡啶在Au电极上吸附的紫外可见反射光谱法研究

电化学调制紫外可见反射光谱技术可用来测定金属电极上吸附物种的取向和吸附物种与金属表面间的相互作用,金属Au与已研究过的Pb、In和Pt具有不同形式的能带结构,吸附物种与电极表面间相互作用的电位依赖性可能不同。本文测定了吡啶分子吸附时Au电极的反射差谱,并试图从能带模型角度探讨吡啶分子与Au电极表面原子间的相互作用。

钇离子掺杂对二氧化钛纳米薄膜光诱导超亲水性能的影响及其机理

用溶胶-凝胶法和浸渍-提拉法工艺,在玻璃表面上制备了均匀、透明的钇离子(Y3+)掺杂二氧化钛纳米薄膜。用XRD分析了样品的晶相及其与热处理温度的关系,用X射线光电子能谱(XPS)分析了薄膜表面氧的状态,用可见光吸收光谱分析了涂膜层数对透光率的影响,用接触角仪测定了其亲水性。研究了Y3+掺杂本身和具体的掺杂量、光照强度和时间对薄膜亲水性的影响。研究结果表明,掺杂Y3+的二氧化钛纳米薄膜,在物质的量分数x(Y3+/Ti4+)=1.5%时,经紫外光照30min或自然光照1h后,与水的接触角小于5°,表现出超亲水性;与纯二氧化钛纳米薄膜相比,其超亲水性对光诱导更为敏感;在有实用意义的超亲水性的稳定方面也有明显的改善;这应部分地与固体化学所描述的Y3+掺杂所造成固定、额外并且是高浓度的氧空位有关。

聚苯胺纳米管在阳极氧化铝模板中电聚合的生长机理

利用阶跃电位、循环伏安等电化学方法,应用金属电沉积理论,研究聚苯胺纳米管在阳极氧化铝模板(AAO)内电聚合的生长机理.结果表明:电聚合初始,苯胺二维非扩散控制的瞬时成核生长形成聚苯胺晶胞链段单层,单层形成以后,聚苯胺的生长过程变为线性扩散控制.XRD实验进一步证实电聚合的聚苯胺同时包含结晶相和无定型相结构.

二氧化钛纳米微粒膜光电化学行为的研究

利用不同的制备方法制备出二氧化钛纳米微粒膜，对二氧化钛纳米微粒膜的光电化学材为和产生的机理进行了研究．结果表明；二氧化钛纳米微粒膜除了具有传统半导体的光电化学性质外，还具有不同于传统半导体的光电化学性质这主要是出膜的微粒性引起的，可综合传统半导体和胶粒半导体两种模型来加以解释。

TiO_2聚苯胺复合膜的光电化学

利用电化学方法制备了TiO2 聚苯胺 (PANI)复合膜 .该膜具有比TiO2 或PANI膜更宽的吸收谱区 ,并且不同于利用聚苯胺光敏化的TiO2 膜 ,表现为两者复合材料膜的性质 .扫描电镜图表明 ,TiO2 微粒不完全覆盖着PANI膜 .根据TiO2 微粒光电流谱带的阈值能可得复盖在部分氧化态聚苯胺膜上的TiO2 微粒的禁带宽度为 3.0eV .部分氧化态聚苯胺膜的光电流谱遵循Fowler定律 ( 1/2 ～hυ成线性 ) .通过Fowler图得出部分氧化态聚苯胺的绝缘母体禁带宽度为 3.33eV ,并证实该绝缘母体为还原态聚苯胺 .从Mott Schottky图得到在 0 .0 5mol/LK3Fe(CN) 6 /K4 Fe(CN) 6 溶液中 (pH =8.52 )部分氧化态聚苯胺的平带电位为 0 .13V ,掺杂浓度为 5.3× 10 18cm- 3;TiO2 PANI复合膜的平带电位为 - 0 .6 5V ,掺杂浓度为 9.1× 10 19cm- 3.解释了TiO2 PANI复合膜的光电化学过程并描绘出其能带图 .利用TiO2 PANI复合膜能够有效地光降解苯酚溶液 .

微系统科技的发展及电化学的新应用

本文根据田昭武在中国化学会第一届全国纳米技术与应用会议 (2 0 0 0 .11.2 8,厦门 )特邀大会报告内容整理而成 :1 微系统技术概述 (技术的必要性和前景 )2 发展微系统技术的特殊困难3 电化学在微系统技术中的应用 3.1 用于复杂 3D 图形微加工的约束刻蚀剂层技术 (CELT) 3.2 聚焦电泳和微系统在 (生物 )化学中的应用 (μ TAS或芯片上实验室 ) 3.3 芯片实验室中微流体输运网络的合理选择之一 -灵巧 (Smart)