关中奶山羊胎儿皮肤发育的组织形态观察

【目的】观察关中奶山羊胎儿皮肤及其衍生物在不同生长阶段的组织发育及生长变化。【方法】运用HE和Masson染色法以及透射电镜,对不同发育时期的山羊胎儿皮肤组织切片进行染色和观察。【结果】表皮于8-9周龄开始发育;10周龄表皮由3层细胞构成,真皮层出现胶原纤维,表明真皮层开始出现;在11周龄可见有原始毛囊出现,有少量张力原纤维存在,并发现朗格罕斯细胞;12-13周龄表皮细胞出现角化层、透明层及颗粒层的分化,可见汗腺;14-15周龄毛球上皮细胞索开始分化为外根鞘、内根鞘的原基和毛发的前体,在毛囊一旁出现皮脂腺,张力原纤维增多、变粗,并发现典型的桥粒结构;16-17周龄表皮层变薄,毛开始形成,并随着发育逐渐长出体表;18周龄皮肤结构渐趋成熟。【结论】山羊胎儿表皮的发生先于真皮发生,皮肤在胎儿期处于剧烈的分化阶段,皮肤衍生物的形成对皮肤的发生有重要作用。

山羊胚胎皮肤的发育及β1整合素在发育中的表达

目的:观察山羊胚胎皮肤发育的过程以及在此过程中表皮干细胞的特异性标志β1整合素的表达状况,以定位表皮干细胞。方法:实验于2006-11/2007-05在西北农林科技大学动物科技学院组织胚胎学实验室完成。取8～18周龄山羊胚胎背部皮肤,用组织学方法,观察山羊胚胎皮肤发育的形态学变化;用免疫组织化学SP法,观察β1整合素在山羊胚胎皮肤发育过程中的表达特征。结果:①表皮于8～9周龄时开始发育,10周龄时表皮由三层细胞构成,在11周龄时可见有原始毛囊的出现,有少量张力原纤维的存在,并发现朗格罕斯细胞,12～13周龄时表皮细胞出现角化层、透明层及颗粒层的分化,可见汗腺,14～15周龄毛球上皮细胞索开始分化为外根鞘、内根鞘的原基和毛发的前体,在毛囊一旁出现皮脂腺,张力原纤维增多、变粗,并发现典型的桥粒结构,16～17周龄时表皮层变薄,毛开始形成,并随着发育逐渐长出体表。18周龄皮肤的结构渐趋成熟。②胚胎发育早期,基底层细胞胞浆内表达β1整合素,随着皮肤发育,β1整合素阳性细胞出现在毛囊隆突区和外根鞘。结论:①山羊胚胎表皮的发生优先于真皮的发生,在胚胎时期处于剧烈的分化阶段。②β1整合素的阳性反应定位于基底层,随着皮肤的发育也表达于毛囊隆突区和外根鞘,表皮干细胞的数量和分布的部位与皮肤的发育特点有关系。

二甲基二烷氧基硅烷质谱研究

对二甲基二烷氧基硅烷的电子轰击质谱进行了研究。断裂方式主要包括以下几种：Ｓｉ－Ｃ键的断裂（脱ＣＨ３）、Ｓｉ－Ｏ链的断裂（脱ＯＣＨ２Ｒ、Ｏ－Ｏ键的断裂（＾＋ＣＨ２Ｒ的生成）、Ｃ－Ｃ键的断裂、氢重排脱烯ＣｎＨ２ｎ、氢重排脱醛ＰＣＨＯ等。

α-丁基肉桂醛和α-戊基肉桂醛的合成

苯甲醛与正己醛在氢氧化钾和PEG-400存在下,于56℃反应5.5小时,生成α—丁基肉桂醛,收率98.3％。用同样的方法,由苯甲醛与正庚醛反应制备α—戊基肉桂醛,收率93.5%。

1,2-二氰基-4,5-双十四烷氧基苯合成方法的改进

由邻苯二酚经溴代反应制得 １，２二溴４，５苯二酚，再与无水碳酸钾和 １溴代十四 烷反应制得 １，２二溴４，５双十四烷氧 基苯，最后在 Ｄ Ｍ Ｆ－ Ｎａ Ｉ体系中与氰 化亚铜反 应制得 １，２二氰基４，５双十四烷氧基苯。新化合物结构经元素分析、 Ｉ Ｒ，１ Ｈ Ｎ Ｍ Ｒ 等证实。

γ－乙二胺基丙基杂氮硅三环与氯化铜、氯化钴配合物的红外光谱研究

用γ－乙二胺基丙基杂氮硅三环分别与氯化铜、氯化钴反应制备了两种固体配合物。根据元素分析和原子吸收光谱结果确定了配合物的组成，并对配合物的红外光谱进行了归属和分析。

3－氯丙基三烷氧基硅烷的合成及其波谱表征

以醇／三乙胺方法合成了六种新的３－氯丙基三烷氧基硅烷；对产物结构的ＩＲ、￣１ＨＮＭＲ和ＭＳ的特征波谱进行了表征。

二甲基硅基双烯醇醚的制备

二甲基硅基双烯醇醚的制备林吉茂，卢镇（山东大学化学系，济南２５０１００）三甲基硅基烯醇醚Ｍｅ３ＳｉＯ—Ｃ＝Ｃ－是重要的有机合成中间体。有关三甲基硅基烯酸醚的反应和制备方法已有大量报道’‘，”。但是，关于二甲基硅基双烯醇醚的反应性能和制备方法的研究却极...

乙醇-三乙胺法选择滴定γ-氯丙基二乙氧基氯硅烷中硅-氯官能团

γ-氯丙基二乙氧基氯硅烷中的硅-氯官能团是非常活泼的基团。在三乙胺存在下,能与乙醇反应,放出氯化氢,游离的氯化氢与三乙胺立即生成三乙胺盐酸盐沉淀。在此条件下,γ-氯丙基中的碳-氯官能团不发生反应。因此,以乙醇-三乙胺混合溶液作为滴定液,当甲基橙指示剂由红变黄时,即是硅-氯官能团的滴定终点。 (一)主要试剂三乙胺:AR级。无水碳酸钾干燥后,压入钠丝(每500ml三乙胺压入2g钠),最后蒸馏收取。配成30.0％三乙胺无水乙醇溶液(2.2619mol/L)。测试样品:工业品γ-氯丙基三乙氧基硅烷(含有γ-氯丙基二乙氧基氯硅烷),济南市生产。

4,5-双烷氧基-1,2-二溴代苯及4,5-双卞氧基-1,2-二溴代苯质谱研究

本文对４，５双十一烷氧基－１，２－二溴代苯、４，５－双十四烷氧基－１，２－二溴代苯、４，５－双苄氧基－１，２－二溴代苯的电子轰击质谱进行了研究。发现前两个化合的质谱特征是烷基部分Ｃ－Ｃ键的断裂和烷氧基伴随着氢重排的Ｏ－Ｃ键断裂；

γ－氯丙基三烷氧基硅烷的质谱研究

本文对合成的５种γ－氯丙基三烷氧基硅烷化合物的质谱进行了研究。根据氯同位素和硅同位素离子峰相对强度推测了离子碎片组成和这类化合物的质谱裂解规律。

胺类杂氮硅三环化合物红外光谱研究

对γ－氨丙基杂氮硅三环、γ－乙二胺基丙基杂氮硅三环、γ－乙二撑三胺基丙基杂氮硅三环３种化合物的红外光谱进行了研究。胺基的特征吸收为：伸缩振动ｖ_（ａｓ）（ＮＨ）和ｖ_ｓ（ＮＨ）；剪式振动δ（ＮＨ_２）。三环的特征吸收为：ＣＨ_２的弯曲振动ω（ＣＨ_２Ｎ）、ω（ＣＨ_２Ｏ）和τ（ＣＨ_２Ｏ）；Ｃ－Ｏ键的伸缩振动ｖ（Ｃ－Ｏ）；Ｎ－Ｃ键的伸缩振动ｖ_（ａｓ）（ＮＣ_３）和ｖ_ｓ（ＮＣ_３）；Ｓｉ－Ｏ键的伸缩振动ｖ_（ａｓ）（Ｓｉ－Ｏ）和ｖ_ｓ（Ｓｉ－Ｏ）；Ｃ－Ｃ键的伸缩振动ｖ（Ｃ－Ｃ）；以及Ｓｉ←Ｎ配键的伸缩振动ｖ（Ｓｉ←Ｎ）。

α-戊基肉桂醛的合成

α-戊基肉桂醛是一种较贵重的合成香料。过去一般是采取由苯甲醛和正庚醛在氢氧化钠碱性催化剂存在下经羟醛缩合反应而得,但收率较低。文献[2]报道,一分子烯醇硅醚与一分子醛或酮进行交叉羟醛缩合反应,可消除自身缩合的副产物,收率较高。本工作参考文献[2]的方法合成了α-戊基肉桂醛。先由正庚醛和三甲氯硅烷反应制备1-三甲基硅氧基正庚烯,然后,再与苯甲醛在四氯化钛催化剂作用下于室温进行羟醛缩合反应,并在酸性条件下脱水反应而制得:

山羊胎儿脊神经节发育过程中NGF及其受体TrKA的表达

山羊胎儿脊神经节于胚胎第6周就已形成,但此时节内神经元形态不清晰,至第8周,节内神经元形态逐渐清晰,节内神经纤维数量少;随着胚胎发育,节内神经元数量并不显著增加,而是节细胞之间神经纤维及胶质细胞的增多和神经元个体的增长,从而使神经节的体积逐渐增大。节内神经元既可分为形态和着色不同的明暗2类,也可分为细胞直径不同的大、中、小3类。山羊胎儿脊神经节内存在NGF及其受体TrKA,随着胚胎发育,NGF主要分布于节内各类神经元的胞质中,特别是在第14周后;TrKA阳性反应则在第10周后才出现,主要分布于中、小神经元的胞质和胞核,而在大神经元未能见到阳性反应,但在大神经元周围的卫星细胞可观察到TrKA强阳性反应产物。结果提示,NGF对外周神经嵴起源的发育中感觉神经元的生理功能具有重要的调节作用,并与卫星细胞的生长发育和成熟有关。

KF-Al_2O_3催化合成皮肤促进剂月桂氮酮的新方法

以ＫＦ－Ａｌ２Ｏ３作为催化剂合成了皮肤渗透促进剂月桂氮酮并得到高收率的产物，将超声波应用于该合成反应中使反应时间明显缩短。

表皮生长因子及其受体在山羊胎儿皮肤发育中的表达特征

运用组织学和免疫组化方法对山羊皮肤发育的组织学特点、山羊皮肤发育过程中表皮生长因子(EGF)及其受体(EGFR)的分布及变化规律进行了系统研究。结果显示:(1)表皮结构形成于胎儿发育的6周龄左右,开始为单层上皮,而后逐渐增殖为复层、厚度不断增加,15周龄后逐渐变薄;真皮层在10周龄时形成,11周龄后陆续有皮肤衍生结构从中发育形成。随着胚胎的继续发育,皮肤各部分结构的发育渐趋完善。(2)在胎儿发育的第6周就出现EGF与EGFR的较弱表达,以后随着胎龄的增加,EGF与EGFR表达量逐渐增加。从表达分布看,在胎儿发育的11周前,EGF阳性反应主要定位于表皮基底层细胞、毛囊上皮细胞和真皮成纤维细胞等的胞质内,EGFR则主要位于相应细胞的膜上;11-16周,EGF和EGFR表达量逐渐增高,分布范围从表皮的基底层细胞、棘细胞、毛囊上皮细胞和成纤维细胞扩展到血管内皮细胞、汗腺上皮细胞和竖毛肌,EGF主要定位于这些细胞的胞质,EG-FR则主要分布于细胞膜;17周至出生,随着表皮的明显变薄,EGF及EGFR主要分布于表皮基底层细胞和毛囊上皮细胞,阳性反应继续增强。皮肤发育期间,EGF及EGFR的表达量总体呈增长趋势,只是EGFR的表达相对滞后,两者的表达曲线一致、相关性极显著。表明EGF及EGFR在皮肤及其衍生结构的发育中发挥着重要作用。

KF-Al_2O_3催化糖精N-烷基化反应的研究

以KF Al2 O3作为催化剂 ,合成了 8种N 烷基化糖精衍生物 ,将超声波辐射应用于该催化反应中 ,使反应时间明显缩短 ,为超声波在多相催化反应中的应用奠定基础。

5-溴-3-仲丁基-6-甲基脲嘧啶的合成及表征

研究了5-溴-3-仲丁基-6-甲基脲嘧啶(除草定)的新合成方法.以2-溴丁烷和尿素作为起始原料,经缩合、环化、溴代三步反应得到除草定,总收率为61%.用1HNMR,13CNMR,IR对产物结构进行了表征.

1-乙酰氨基-3,5-二甲基金刚烷的水解反应研究

通过对酰胺水解反应的机理的分析,针对1乙酰氨基3,5二甲基金刚烷空间位阻大、取代基为推电子基团的特点,对其水解反应对收率的影响进行了研究。结果表明:此化合物的水解适宜在碱性条件下进行,且在n(反应物)∶n(苛性钠)=1∶5,溶剂为水:乙二醇=1∶10,150℃下反应12h,得到最终产品盐酸美金刚的收率为92.5%,纯度为99.5%