桩核冠修复残根残冠后根折的临床分析

目的 :探讨桩核冠修复残根残冠后根折的发生情况。方法 :对 2 42例 3 87个患牙经完善根管治疗后进行桩核冠修复 ,并进行 1～ 3年疗效的追踪观察。结果 :3 87个患牙修复后有 12个出现牙根折裂。其中 ,前牙为 3 .5 7% ,前磨牙为 4.3 2 % ,磨牙为 1.47%。结论 :为减少根折的发生修复中应严格掌握适应证 ;进行根管预备时 。

抗氧化应激转录因子-Nrf2的研究进展

细胞毒物、致癌物以及亲电子试剂在外界环境中无处不在,这些物质及其代谢产物直接或间接干扰DNA、蛋白质和脂质等生物大分子的生理功能,参与各种疾病包括肿瘤、老化、哮喘、急性肺损伤、

PPARγ激动剂对T细胞增殖及破骨细胞形成的影响

目的:观察过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator activated receptor-γ,PPARγ)激动剂15d-PGJ2对小鼠T细胞增殖、T细胞分泌的细胞因子表达及破骨样细胞形成的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:体外分离伴放线放线杆菌(A.actinomycetetemcomitans,Aa)免疫的BALB/c小鼠颈部淋巴细胞,提取T细胞进行体外扩增,分别加入浓度为0、1×10-8、1×10-7,1×10-6,1×10-5mol/L的15d-PGJ2进行干预。培养3d后,3H-Tdr掺入法测定T细胞的增殖反应;ELISA法测定细胞上清中核因子-κB受体活化因子配体(receptor activator of NF-κB ligand,RANKL)、TNF-α和IL-10的表达水平;取扩增的T细胞上清与RAW 264.7细胞共同培养后,抗酒石酸酸性磷酸酶染色(tartrate resistant acid phosphatase,TRAP)测定破骨样细胞的形成。采用SPSS 11.0软件包对数据进行统计学分析。结果:以1×10-5mol/L 15d-PGJ2处理的小鼠T细胞3d后,与对照组相比,T细胞增殖显著受抑;上清中RANKL、TNF-α的表达水平下降,IL-10无显著变化;TRAP染色阳性细胞数减少,具有统计学意义(P<0.05),且呈浓度依赖性。结论:PPARγ激动剂15d-PGJ2可抑制T细胞增殖,减少炎性因子分泌,降低破骨样细胞的形成,提示PPARγ配体在抑制T细胞诱导的骨吸收方面发挥积极作用。

不同时间窗实施高压氧治疗对急性脑梗死患者NIHSS、ADL评分的影响

目的不同时间窗实施高压氧治疗对急性脑梗死患者NIHSS、ADL评分的影响。方法入选的118例急性脑梗死患者根据从发病到实施高压氧的不同时间随机分为三组,Ⅰ组t<12 h共20例,Ⅱ组t≥12 h,且t<7 d共32例;Ⅲ组t≥7 d共36例,另选择同期行药物治疗的30例设立为Ⅶ组,为对照组,未予高压氧治疗。比较高压氧辅助治疗的疗效及治疗14 d、28 d、90 d各组NIHSS评分、ADL评分的动态变化。结果四组治疗后有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05),而基本痊愈率比较,差异有统计学意义(P<0.05),在治疗后第14,28及90天时,Ⅰ至Ⅳ组患者NIHSS评分较治疗前明显降低,差异存在显著性(P<0.05);其中Ⅰ组NIHSS评分降低程度较其他三组改善最明显(P<0.05),Ⅱ组NIHSS评分降低程度较Ⅲ组及Ⅳ组显著(P<0.05),Ⅲ组及Ⅳ组间差异不显著(P>0.05)。Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组四组经高压氧治疗后14 d、28 d、90 d ADL评分较治疗前虽然有所增加,但组间比较经统计学处理,差异无显著性(P>0.05)。且四组ADL评分在治疗后14 d及治疗后的28 d均随着治疗时间的延长分别较治疗前及前一时间点有所增加,但差异无显著性(P>0.05)。而治疗后的90 d,四组ADL评分分别均较治疗前显著增加,差异有显著性(P<0.05)。结论对于急性脑梗死患者,采用高压氧治疗越早,越能显著改善患者神经功能缺损程度,提高日常生活活动能力;但本研究由于样本数量偏少、脑梗死类型较单一,尚有待于进一步扩大样本数量进行探讨。

Rh-bFGF与Bio-Oss骨胶原联合促进牙周骨缺损再生的实验研究

目的:评价重组人成纤维细胞生长因子(rh-bFGF)与牛无机骨胶原(Bio-Oss collagen)复合物和Bio-Gide联合应用对犬牙周组织再生的作用。方法:选用4只成年杂种犬,在双侧上、下颌前磨牙缺失区的近、远中牙槽嵴手术制备5mm×5mm×5mm的3壁骨内缺损。采用3种不同方法进行处理,实验组1:rh-bFGF与Bio-Oss胶原复合物植入, Bio-Gide覆盖;实验组2:Bio-Oss胶原复合物植入,Bio-Gide覆盖;对照组:单纯Bio-Gide覆盖。根据临床、影像学和组织学测量指标对治疗结果进行评价。采用SAS 6．2统计软件包进行配对t检验。结果:术后8周,所有3壁骨内缺损均有数量不等的新生牙槽骨、牙骨质和结缔组织。其中2个实验组的新生牙槽骨(3．7mm±0．3mm,2．3mm±0．2mm)与对照组(1．2mm±0．1mm)相比有显著性差异(P<0．01);实验组1与实验组2相比也有显著性差异(P<0．05)。而新生牙骨质和新生结缔组织附着在各组之间均无显著性差异(P>0．05)。结论:应用rh-bFGF／Bio-Oss胶原复合物更有利于牙槽骨再生,并且不会出现根吸收和骨固连等牙周再生治疗常见的不良结局。植入rh-bFGF／Bio-Oss胶原复合物对牙骨质再生和牙周韧带形成无显著作用。

维生素A对牙周致病菌免疫小鼠免疫应答调节的作用

目的:探讨维生素A缺乏对特异性牙周致病菌—伴放线放线杆菌(A.actinomycetetemcomitans,Aa)引起的小鼠免疫应答作用的影响。方法:整个实验过程采用无维生素A饮食(vitamineA-depleted diet,VAD)或常规维生素A饮食(vitamine A-sufficient regulardiet,RD)喂养BALB/c鼠。2周后,免疫Aa建立免疫动物模型,6周后处死小鼠,ELISA法测定血清中的抗Aa特异性抗体总IgG、IgM及IgG亚类抗体滴度及细胞上清中细胞因子的浓度,3H-Tdr掺入法测定T细胞增殖反应。实验结果采用SPSS11.5软件包进行统计学分析。结果:Aa免疫的总IgG和IgM抗体水平明显升高,非免疫组则不能产生抗体。Aa免疫+VAD组与Aa免疫+RD组相比,总IgG水平显著升高(P<0.05);IgG2a的抗体水平明显增加,而IgG1亚型的抗体水平却明显降低,差异显著(P<0.05)。Aa免疫组可诱导机体产生较强的特异性T细胞免疫反应,而Aa免疫+VAD组T细胞增殖反应明显高于Aa免疫+RD组,具有统计学差异(P<0.05);细胞上清中RANKL、IFN-γ及TNF-α的表达增加,IL-10的表达降低(P<0.05)。结论:饮食中维生素A缺乏,可增加Aa免疫鼠引起的免疫炎症反应,提示充足的维生素A是维持机体健康的重要因素。

班级生涯心理辅导促进大学生职业生涯规划的对照研究

目的:考察班级生涯心理辅导对大学生职业生涯规划的作用。方法:方便选取某高校2个平行班学生为研究对象,将2个班随机分为实验班(N=32)和对照班(N=28)。对实验班进行为期3个月、共10个单元的"班级生涯心理辅导"课程,对照班不做干预。用班级生涯心理辅导效果评估表,对实验班学生在第5单元(中期评估)和第10单元(末期评估)结束时分别进行测试。辅导结束3个半月后对实验班学生进行追踪访谈。结果:经过3个月的班级生涯心理辅导,实验班学生在职业生涯规划的信心和能力等方面有了显著提高(如职业生涯规划的信心反馈"有很大提高",由中期评估的8.3%提高到末期评估的33.3%)。追踪访谈表明,实验班学生明确了自己的生涯定向,制订出各自的生涯规划方案,有了较清楚的生涯发展目标。结论:班级生涯心理辅导对大学生的职业生涯规划有积极的促进作用。

婴幼儿血管瘤中bFGF与细胞外基质相关关系的研究

目的：通过检测碱性成纤维细胞生长因子Ｂａｓｉｃｆｉｂｒｏｂｌａｓｔｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ，ｂＦＧＦ）与Ⅳ型胶原（ＩＶｔｙｐｅｃｏｌａｇｅｎ，ＩＶ－ｃｏｌ）、层粘连蛋白（Ｌａｍｉｎｉｎ，ＬＮ）在婴幼儿血管瘤中的表达，探讨它们与血管瘤发病机理的关系。方法：采用ＳＰ免疫组化法和图像分析技术，对７０例婴幼儿血管瘤组织中的ｂＦＧＦ、ＩＶ－ｃｏｌ和ＬＮ进行了定性和定量分析。结果：ｂＦＧＦ位于胞浆，胞核染色较淡；但主要位于细胞外基质，呈线网状分布。ＩＶ－ｃｏｌ，ＬＮ主要位于小血管及增生的腺管周围，连续线状分布。三者在血管瘤组织中均呈高表达，且ｂＦＧＦ与ＩＶ－ｃｏｌ、ＬＮ之间相关关系显著。结论：ｂＦＧＦ和细胞外基质的高表达与血管瘤的发生、发展密切相关。

肥大细胞及其分泌活性物质与婴幼儿腮腺血管瘤关系的研究

目的 :研究肥大细胞及其分泌活性物质与腮腺血管瘤的关系。方法 :采用特殊肥大细胞染色方法和图象分析技术 ,对 40例腮腺血管瘤、5例正常腮腺组织中的肥大细胞进行定性和定量分析。结果 :腮腺血管瘤以含肝素的结缔组织型肥大细胞为主。结论

穴位封闭与局部湿敷治疗慢性唇炎的临床观察

观察穴位封闭、局部湿敷治疗慢性唇炎的临床效果。实验组用2%利多卡因与注射用水各2ml进行穴位封闭,每日2次湿敷,局部涂布红霉素眼膏,对照组每日2次局部湿敷和涂抹软膏。以病损区自觉症状及愈合情况判断疗效,实验组总有效率为96.43%,对照组为68.75%和64.23%,与实验组差异显著(P<0.05)。

B淋巴细胞对牙周致病菌免疫反应及骨细收因子RANKL表达的影响

目的:通过评价B淋巴细胞与牙周致病菌——伴放线放线杆菌(Aa)发生免疫反应过程中核因子-КB受体活化配体(RANKL)的表达,探讨B淋巴细胞是否参与Aa引起的牙周骨吸收。方法:采用RT-PCR方法测定大鼠脾细胞中第1和7d细胞因子的mRNA转录水平,采用流式细胞技术测定大鼠脾细胞中B细胞表达RANKL IgG阳性细胞的百分数,应用TRAP法评价B淋巴细胞对破骨细胞分化的诱导潜力。实验结果采用SPSS 10.0软件包进行分析。结果:在无Aa抗原刺激的条件下,大鼠脾细胞培养1d和7d的TNF-α及IL-4表达水平均升高,IL-10、RANKL的表达水平无明显变化;加入Aa组培养1d时,TNF-α的表达显著增加,7d后,IL-4、IL-10及RANKL的mRNA转录水平显著增加;B细胞的百分数以及表达RANKL的IgG阳性细胞百分数与不加Aa组相比显著增加;Aa免疫组加入Aa培养后,表达RANKL的IgG阳性细胞百分数增加显著高于非免疫组。Aa免疫组的B淋巴细胞与RAW 264.7细胞共同培养后,TRAP染色阳性细胞显著增加(P<0.01);加入人OPG-Fc培养,可显著抑制TRAP阳性细胞的形成(P<0.05)。结论:B淋巴细胞经特异性抗原Aa活化后,通过上调RANKL的表达,增加对破骨细胞分化的诱导潜力,参与牙周骨吸收。

化疗联合介入栓塞术治疗结直肠癌肝转移疗效分析

目的探讨化疗联合介入栓塞术治疗结直肠癌肝转移的疗效。方法选择2009年1月～2012年1月在我院住院治疗的结直肠癌肝转移患者64例为研究对象,随机分为实验组(化疗联合介入栓塞术治疗)和对照组(化疗)各32例,比较两组的临床疗效。结果实验组有效率达65.6%,明显高于对照组(46.9%)(P<0.05)。实验组临床获益率达81.25%(26/32),对照组达68.75%(22/32),实验组临床获益明显高于对照组(P<0.05)。实验组的无进展生存期(PFS)为9.7个月,对照组为8.1个月。两组在骨髓抑制及胃肠道反应、肝肾功能方面比较未见明显差异,但实验组周围神经毒性Ⅲ+Ⅳ级的发生率明显低于对照组,而发热Ⅱ+Ⅳ级的发生率明显高于对照组(P<0.05)。结论化疗联合介入栓塞术治疗结直肠癌肝转移疗效确切,可以有效提高生活质量,延长生存期,毒副反应轻,值得推广和应用。

抗RANKL多克隆抗体抑制T细胞介导的破骨细胞形成的体外研究

目的:探讨抗核因子-КB受体活化因子配体(RANKL)多克隆抗体对T细胞介导的破骨细胞形成的影响。方法:制备兔抗鼠RANKL多克隆抗体,使用不同浓度的抗体(1、5及10μg/mL),观察小鼠重组RANKL诱导的破骨细胞形成,显微镜下计数抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)阳性多核细胞数/孔;体外分离、纯化、扩增大鼠的颈T淋巴细胞,给予不同浓度的兔抗鼠RANKL特异性抗体进行干预,取其上清和T细胞,分别与RAW264.7细胞共同培养,TRAP法测定T细胞介导的破骨细胞形成,显微镜下计数TRAP(+)多核细胞数/孔;ELISA测定细胞上清中的可溶性RANKL浓度(sRANKL,pg/mL)。实验结果采用SPSS11.5软件包进行统计学分析。结果:兔抗鼠RANKL抗体既可减少RANKL诱导的TRAP(+)多核细胞数,也可减少T细胞介导的TRAP(+)多核细胞数,5μg/mL及10μg/mL抗体组差异显著(P<0.05),且呈浓度依赖性;上清中检出sRANKL的浓度与不加抗体对照组相比明显降低,具有统计学意义(P<0.05)。结论:抗RANKL特异性抗体可通过减少sRANKL的表达水平,直接阻断RANKL与核因子-КB受体活化因子(RANK)的结合,降低T细胞介导的破骨样细胞吸收。

B细胞骨免疫在牙周炎中的作用

牙槽骨吸收是牙周炎最为重要的病理特征,也是导致牙齿松动脱落、口腔功能异常的最主要原因。最新研究表明,宿主免疫是牙周炎过程中导致牙槽骨吸收的最主要因素。这一过程中所涉及的抗体、免疫细胞及炎症因子可引发局部成骨-破骨平衡紊乱,造成骨破坏。这种骨系统与免疫系统间的密切交互作用称为骨免疫。鉴于牙周炎宿主的主要免疫类型为适应性体液免疫,B细胞骨免疫在牙周炎发生发展过程中就显得尤为重要。因此,探索、揭示B细胞骨免疫,就成为深度解析牙周炎发生、发展与转归的有效途径。已有研究证实B细胞的发育过程伴随着骨密度或形态的改变,笔者回顾B细胞骨免疫在牙周炎病理进程中的作用相关研究表明,B细胞通过转录因子(如RANKL、PU.1、E2A等)调控骨细胞系的发育过程,此外,由B细胞所表达的多种细胞因子(如IFN-γ、IL-17、IL-10、TGF-β等)亦可参与骨系统细胞的调节。

维甲酸对小鼠T细胞增殖及骨破坏因子RANKL表达的研究

目的探讨全反式维甲酸对体外培养的小鼠T淋巴细胞的增殖及核因子-КB受体活化因子配体(RANKL)表达的调节作用及相关机制。方法体外分离Aa感染的BALB/C小鼠颈T淋巴细胞,分别加入浓度为0、1×10-8、1×10-7、1×10-6、1×10-5mol/L的全反式维甲酸,培养3 d后,取100μl上清保存在-70℃冰箱中,以备sRANKL及IL-10等细胞因子的测定;另加入100μl含有3Hthymidine(0.5μCi/孔)RPMI培养液继续培养18 h,进行T细胞3H增殖率测定。结果维甲酸处理组与非处理组相比,T细胞3H增殖率下降;上清中RANKL的表达水平下降,IL-10的表达水平增强(P<0.05),二者具有负相关性(r=-0.774,P=0.001),且呈剂量依赖性。结论维甲酸可通过上调IL-10的表达并下调T细胞上的RANKL的表达水平,抑制T细胞的免疫功能,且呈剂量依赖性。

腮腺幼年型血管瘤中bFGF表达及肥大细胞计数的研究

本研究采用特殊肥大细胞染色法、免疫组化法及图像分析技术,对40例婴幼儿腮腺血管瘤、5例正常腮腺组织进行肥大细胞和bFGF的定性和定量检测。结果显示:腮腺幼年型血管瘤中肥大细胞的数量、面积及平均光密度均明显增加,差异显著;腺小叶内及幼稚毛细血管中出现大量的肥大细胞;血管瘤组bFGF呈高表达,bFGF阳性物质主要存在于细胞的胞浆,主要分布于细胞外基质,呈浅网状。本研究表明:bFGF和肥大细胞与腮腺幼年型血管瘤的发生具有非常密切的关系。

抗RANKL多克隆抗体对P.gingivalis感染的大鼠牙周骨吸收的抑制作用

目的评价抗NF-кB受体活化因子配体(RANKL)多克隆抗体对P.gingivalis感染引起的牙周骨吸收的抑制作用。方法将大鼠重组的RANKL对兔进行免疫获得兔抗鼠RANKL多克隆抗体,应用兔抗鼠RANKLF(ab')2抗体片断以防止免疫抑制。实验用大鼠口腔连续4d感染活P.gingivalis(109/ml/d),第5、9及14天于腭侧牙龈乳头处注射兔抗鼠RANKLF(ab')2抗体片断(1μg/部位),OPG-Fc(1μg/部位)及不相关细胞因子L6-Fc(1μg/部位),第28天处死,取样待检。取实验当天、实验14天及28天血清,ELISA法测定血清抗P.gingivalis的特异性IgG抗体滴度及牙龈组织匀浆液中的可溶性RANKL(sRANKL)的表达水平,采用SPSS11.5统计软件包进行分析。结果口腔感染P.gingivalis后血清抗P.gingivalis的特异性IgG抗体滴度明显升高,且一直持续到第28天;局部注射抗RANKL抗体并不降低血清中抗P.gingivalis的特异性IgG抗体滴度。注射抗体组和OPG-Fc组的sRANKL的表达明显下降(<0.05),与对照组相比具有统计学意义,而注射L6-Fc组sRANKL的表达无改变;牙周骨吸收的水平变化与牙龈组织匀浆液中RANKL的表达水平相一致。结论抗RANKL多克隆抗体可降低牙龈组织中的可溶性RANKL的含量,抑制P.gingivalis感染的牙周骨吸收。

基于国产卫星影像的自然资源动态监测

准确及时地掌握山、水、林、田、湖、草系统变化状况,是自然资源管理重点关注的问题。卫星遥感技术具有宏观、综合、动态、快速的特点,能够应用于自然资源领域开展目标识别、信息采集与处理、分析与评估等工作,可作为自然资源监测的有效手段。本文以"土地、矿产、海洋"等重要自然资源要素为动态监测研究目标,基于多源多时相国产卫星遥感影像数据和各类审批、规划专题资料数据,开展自然资源动态监测研究。研究结果表明,深入挖掘国产卫星影像资源潜力,实现自然资源精细遥感监测服务模式是切实可行与高效的。

油田土地资产管理探析

土地是不可再生的重要资源,是人类社会生存与发展的基础。随着市场经济体制的不断完善,土地资产的价值日益凸显,土地资产在企业资产中的比重也不断提高。因此,加强土地资产管理已成为企业资产管理的重要内容,尤其是对油田企业而言,管好用好土地这笔资产,意义非常重大。文章探讨了我国油田土地资产管理中存在的一些典型问题,并针对这些问题,提出加强油田土地资产管理的相关建议。