枳椇子不同溶剂提取物对黄嘌呤氧化酶的作用及动力学研究

目的:探讨不同溶剂提取枳椇子对黄嘌呤氧化酶(XOD)的影响及其动力学模型,为研究高尿酸血症提供实验依据。方法:用水、50%乙醇、70%乙醇、95%乙醇提取枳椇子,测定各提取液中黄酮类成分的含量,采用紫外分光光度法分析不同溶剂提取液对XOD的作用及动力学模型。结果:枳椇子不同溶剂提取液对XOD均有抑制作用,其中50%乙醇提取液和70%乙醇提取液的抑制作用较强,其提取液中黄酮类成分含量也较高,抑制效果呈剂量依赖性;95%乙醇提取物黄酮总量较低,但也显示出较好的抑制作用。动力学分析显示,不同溶剂提取液对XOD的亲和力值α均大于1,70%乙醇提取液对XOD的亲和力值为134.40,更易与XOD结合,各提取液均表现为混合型抑制。结论:枳椇子提取液具有抑制XOD的作用,效果以50%乙醇提取液和70%乙醇提取液为著,95%乙醇提取物对XOD的抑制效果与提取液中的其他成分相关。枳椇子提取液的抑制作用类型属于混合型抑制,即竞争性-非竞争性抑制,且竞争性抑制占主导地位。

补骨脂水及乙醇提取物雌激素样作用的比较

目的观察以水和不同体积分数乙醇为提取溶剂的补骨脂提取物雌激素样作用。方法测定了补骨脂不同溶剂提取物中香豆素、黄酮和补骨脂酚类成分的含有量;测定灌服补骨脂提取物未成熟小鼠的子宫系数和小鼠血清中雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)水平,评价其雌激素样作用。结果水提取物中仅有小量补骨脂素、异补骨脂素等香豆素类成分;乙醇提取物中3类成分均含有,但含有量相差较大。75%乙醇提取物和95%乙醇提取物3类成分含有量较高,能明显增加小鼠的子宫系数,95%乙醇提取物还能明显增加血清E2水平,降低血清LH、FSH水平,使小鼠体质量的增长速率明显加快。补骨脂水提取物雌激素样作用不明显,但能明显降低小鼠血清LH、FSH水平。结论 75%乙醇提取物和95%乙醇提取物具有明显雌激素样作用,其活性成分为黄酮类和酚萜类;补骨脂水提取物能够降低LH、FSH水平,但活性成分未知。

麝香通痹巴布膏质量标准研究

目的 :建立麝香通痹巴布膏 (黄芪、当归、麝香、没药、乳香、独活、血竭等 )的质量标准。方法 :采用薄层色谱法对制剂中的冰片、没药、独活、血竭、当归进行鉴别 ;采用毛细管气相色谱法测定制剂中麝香酮的含量。结果 :在TLC中以冰片、没药、独活、当归对照药材为对照能较好地鉴别出制剂中的冰片、没药、独活和当归 ,以血竭素的高氯酸盐对照品为对照能较好地鉴别出制剂中的血竭 ;毛细管GC法能准确测定出制剂中麝香酮的含量 ,麝香酮在 0 .0 2 6 μg～ 0 .0 78μg范围内呈良好的线性关系 ,r =0 .9992 ,麝香酮的平均回收率为 97.5 7% ,RSD为 1.5 0 %。结论 :所建立的方法简单可行 。

青果不同溶剂提取物对α-葡萄糖苷酶抑制作用研究

目的:探究青果不同溶剂提取物的成分差异及对α-葡萄糖苷酶的抑制效果。方法:使用水、50%乙醇、70%乙醇、95%乙醇对青果进行提取,分别测定不同提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用,明确其抑制类型,并检测不同提取液中没食子酸、鞣花酸、总黄酮含量。结果:各溶剂提取物均对α-葡萄糖苷酶有不同程度的抑制作用,其抑制类型为可逆性非竞争性抑制作用;70%乙醇提取物抑制效果最佳,半抑制浓度(IC50)为9.914×10^(3)µg/mL,没食子酸、鞣花酸、总黄酮含量分别为(5.33±0.03)mg/g、(12.61±0.12)mg/g、(19.05±0.02)mg/g。结论:青果提取液成分中没食子酸对提取溶剂不敏感,鞣花酸及总黄酮水溶性不佳;对α-葡萄糖苷酶的抑制效果总体以70%乙醇提取液最佳,酶抑制率最高,此为青果开发提供了依据。

黄芪对补阳还五汤作用的影响

补阳还五汤重用黄芪体现了补气活血的功能。但临床上应用补阳还五汤的黄芪的用量多少不一，为此，以动物实验从补气与活血两方面探讨了黄芪的用量对补阳还五汤作用的影响。结果表明：黄芪用量为15g和30g时，补阳还五汤即具有较好的抗应激性、增强免疫、体内抗栓、体外抗凝等方面的作用，比用120g作用强，且具有显著性差异（P＜0．05）。

灰色系统理论与均匀设计结合在补阳还五汤处方筛选中的应用

以纤维蛋白溶解活性、纤溶酶活性为指标，采用均匀设计和灰色系统理论中关联度分析相结合的方法对补阳还五汤处方进行优选和分析，结果表明：补阳还五汤原方作用最好，处方中当归、赤芍、地龙对作用影响较大。

应用均匀设计筛选补阳还五汤处方

以纤维蛋白溶解活性,纤溶酶活性为考察指标,采用均匀设计的方法,对不同药物配比的补阳还五汤进行组方考察。优化结果表明:补阳还五汤原方的药物配比是合理的。

乳康巴布膏体外透皮吸收研究

目的:探讨乳康巴布膏中药物透皮吸收的动力学模式及氮酮对药物透皮吸收的影响,以提高乳康巴布膏的疗效;方法:采用体外扩散池法,以乳康巴布膏中芍药苷的经皮渗透量为指标,模拟出芍药苷透皮吸收的动力学方程式。结果:乳康巴布膏中芍药苷的透皮吸收量与时间呈一级动力学模式;氮酮能增加药物的吸收速度和吸收量,当氮酮含量为3%时,药物的吸收量和吸收速度最大,再增加氮酮的用量药物的吸收量和吸收速度减小。

β-环状糊精包封中药挥发油新方法的探讨

本实验比较了β-环状糊精包封中药材中挥发油三种包封方法的包封率。结果表明:气-液法的包封率与饱和水溶液法相比没有明显的差别P>0.05。而液-液法的包封率显著大于饱和水溶液包封法P<0.01。

氮酮对痹舒巴布剂体外透皮吸收影响的研究

目的:探讨氮酮对痹舒巴布剂中药物透皮吸收的影响,以提高痹舒巴布剂的疗效。方法:采用体外扩散池法,以痹舒巴布剂中芍药苷的经皮渗透量为指标,用HPLC法定量检测透过的芍药苷的量。模拟出芍药苷透皮吸收的动力学方程式。结果:氮酮含量为3%时,芍药苷的吸收速度和吸收量最大,氮酮含量大于3%时,吸收量与时间呈直线关系;不加氮酮和氮酮量为1%时,吸收量与时间呈半对数曲线关系。结论:氮酮可提高痹舒巴布剂体外透皮吸收量。

水蛭、香附、冰片对补阳还五汤作用的影响

补阳还五汤中加入香附、水蛭、冰片能够增强其延长小鼠凝血时间，抑制小鼠体内血栓形成的作用，增强其抑制大鼠体外血栓形成作用。加入量以水蛭１．５ｇ，香附３ｇ，冰片０．１５ｇ时作用最好。

金荞麦提取液的大孔树脂分离纯化工艺研究

目的:研究大孔树脂分离纯化金荞麦提取液的工艺,为工业化生产提供实验依据。方法:以金E比吸附量为指标,动态吸附法考察3种树脂的吸附效果并系统研究大孔树脂分离纯化金荞麦提取液的吸附性能和洗脱参数。结果:D-101型树脂对金E有较好的吸附分离性能,适合于金荞麦提取液的提纯。结论:采用大孔树脂分离纯化金荞麦提取液是可行的。

甘味药的药性理论及其配伍探讨

从甘味药的药物来源及药效范围、中药四性及归经关系、化学成分和药理作用、甘味药配伍等方面 ,研究探讨甘味药的药性理论 ,发现甘味药归经与中药传统理论存在矛盾 ,指出甘味药的药性理论有一定的局限性。

壳聚糖絮凝沉降法对延胡索水提液的纯化工艺研究

目的研究壳聚糖絮凝沉降法对延胡索水提液的纯化效果。方法以延胡索乙素和浸膏率为纯化考察指标,采用L(934)正交试验设计,并结合指纹图谱,优选壳聚糖絮凝沉降法的最佳纯化工艺。结果壳聚糖絮凝沉降法纯化延胡索水提液的最佳条件是药液质量浓度为0.25 g.mL-1,静置温度为5℃,不调pH值,加入药液体积20%的壳聚糖溶液。结论壳聚糖澄清剂可用于延胡索水提液的纯化。

金荞麦的化学成分与药理作用研究进展

目的对金荞麦的化学成分和药理作用研究进展综述,为金荞麦的进一步研究提供新的思路。方法对相关文献进行归纳、总结和综述。结果金荞麦含有多种成分,药理作用包括抗菌、镇咳、祛痰、抗炎、抗肿瘤、抗氧化、增强免疫功能、H1受体阻断作用等。结论金荞麦具有良好的开发前景,应加强对其有效成分作用机制的研究。

新复方大青叶片中4种西药成分的含量测定方法的研究

目的:建立新复方大青叶片中扑热息痛、咖啡因、异戊巴比妥和维生素 C 的含量测定方法。方法:采用 HPLC 法测定了扑热息痛、咖啡因、异戊巴比妥和维生素 C 的含量。结果:扑热息痛在199.5～1247μg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.81%,RSD=0.99%(n=6);咖啡因在20.64～129μg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.8%,RSD=1.43%(n=6);异戊巴比妥在8.42～210.5μg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为100.4%,RSD=1.41%(n=6);维生素 C 在40.48～253.0μg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.36%,RSD=1.42%(n=6)。结论:含量测定方法简便准确,重复性好,可用于控制新复方大青叶片的质量。

大孔树脂对金蓝胶囊提取液的分离纯化工艺研究

目的研究大孔树脂纯化金蓝胶囊中沙棘、绞股蓝、肿节风三味药材提取液的工艺。方法以提取液中的总黄酮、绞股蓝皂苷、异秦皮啶比吸附量为指标,采用动态吸附法比较3种树脂的吸附效果并系统研究大孔树脂纯化金蓝提取液的吸附性能和洗脱参数。结果 D-101型大孔树脂对总黄酮、绞股蓝皂苷、异秦皮啶有较好的纯化性能,最佳上样工艺是药液浓度为0.3 g生药/mL,上柱流量为2 BV/h,pH值为5。上柱后先以相当于树脂体积4倍量的水洗脱,继以相当于树脂体积6倍量的70%乙醇洗脱,洗脱液流量为2 BV/h。结论确定的大孔树脂纯化金蓝胶囊提取液工艺是合理的。

脂蟾毒配基、华蟾酥毒基、蟾毒灵配伍对BEL-7402人肝癌细胞的抑制作用

目的:研究蟾酥中脂蟾毒配基、华蟾酥毒基和蟾毒灵三种成分单体及配伍对BEL-7402人肝癌细胞的抑制作用。方法:采用MTT法测定蟾毒灵、华蟾酥毒基、脂蟾毒配基单体不同浓度和时间点,三种成分两两配伍以及三种成分配伍对BEL-7402人肝癌细胞增殖的抑制作用。结果:蟾毒灵对BEL-7402人肝癌细胞增殖的抑制作用最强,其次是华蟾酥毒基,脂蟾毒配基的作用最弱;脂蟾毒配基不能增强华蟾酥毒基、蟾毒灵的作用,且有抑制作用的趋势;华蟾酥毒基与蟾毒灵混合使用与单独使用的抑制作用无明显区别。结论:欲发挥三种成分的抗肿瘤作用,应该单独使用,或者华蟾酥毒基与蟾毒灵混合使用。