仲景胃灵片中芍药苷的含量测定

采用SPE -高效液相色谱法测定仲景胃灵片中芍药苷的含量 ;以甲醇 -水 (体积比30∶70)为流动相 ,IntersilODS(3)柱 (250mm×4.6mm ,5μm)为固定相 ,流速为1mL/min,检测波长为230nm ;芍药苷的测定在11.55～92.40mg/L范围内线性关系良好 ,平均回收率为99.9% ,RSD为1.6% ;方法简单 ,灵敏度高 ,可用于仲景胃灵片中芍药苷的含量测定。

顶空-气相色谱法测定人参皂苷Rd原料中残留物的含量

目的 :建立人参皂苷Rd原料中溶剂和树脂残留物的测定方法。方法 :采用顶空进样 毛细管气相色谱法 ,色谱柱为CP Sil 8石英毛细管柱 (30m× 0 5 3mm ,5 μm) ;柱温 :5 0℃维持 5min ,以每分钟 15℃升温至16 0℃ ,维持 2min ;检测器 :FID ,温度 :2 80℃。用外标法测定人参皂苷Rd原料中溶剂和树脂残留物。结果 :建立的色谱方法在所考察的浓度范围内线性关系良好 ,各溶剂回收率符合要求。结论 :本实验建立的色谱方法适用于人参皂苷Rd原料中溶剂和树脂残留物的检测。

高效液相色谱法测定丹墨胶囊中丹酚酸B含量

目的建立测定色谱丹墨胶囊中丹酚酸B含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Ecosil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-甲酸-水(10∶30∶1∶59),检测波长286 nm。结果丹酚酸B进样量在0.120 042～2.400 84μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为103.40%,RSD为0.70%(n=6)。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于丹墨胶囊的质量控制。

固相萃取-高效液相色谱法测定安神补脑液的含量

目的:采用固相萃取(SPE)-高效液相色谱法测定安神补脑液中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。方法:以甲醇-水(32:68)为流动相,Inertsil ODS(2)柱(250 mm×4.6mm,5μm)为固定相,流速为1 mL·min^(-1),检测波长为320 nm。结果:2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的浓度在8.160～122.4μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,平均回收率为101.1%。结论:方法简单,灵敏度高,可用于安神补脑液中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。

GC法测定丁蔻理中丸中丁香酚的含量

目的:采用气相色谱法测定丁蔻理中丸中丁香酚的含量。方法:气相色谱法,聚乙二醇(PEG)-20M柱,柱长2m,内径4mm;柱温180℃,进样器220℃,FID检测器;柱头压力:150kPa,内标物:桂皮醛。结果:所测丁香酚与其它组分具有良好的分离效果,线性范围为8.92～71.36μg/ml,平均回收率为99.9％,RSD为1.28％(n=5)。结论:本方法简便、快速,结果准确,可用于丁蔻理中丸中丁香酚的含量测定。

高效液相色谱法测定咽喉舒胶囊中甘草酸的含量

目的 采用反相高效液相色谱法测定咽喉舒胶囊中甘草酸的含量。方法 以甲醇 1%醋酸 (6 4∶36 )为流动相 ,KromasilC18柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm)为固定相 ,流速为 1mL/min ,检测波长为 2 5 4nm。结果 甘草酸的测定在 0 .78～ 3.9μg/mL范围内线性关系良好 ,平均回收率为 10 1.1% ,RSD为 2 .2 8%。结论 方法简单、灵敏度高 。

盐酸尼非卡兰有机溶剂残留量测定

目的 建立盐酸尼非卡兰原料中有机溶剂残留物的测定方法。方法 采用顶空进样—毛细管气相色谱法 ,色谱柱为用5 %苯基 95 %甲基聚硅氧烷化学交联石英毛细管柱 ( 30m× 0 .5 3mm ,5 μm ) ;柱温 :5 0℃ ,维持 1min ,以每分钟 12℃升温至12 0℃ ,维持 1min ;检测器FID ,温度 2 80℃。用外标法测定盐酸尼非卡兰原料中有机溶剂残留量。结果 建立的色谱方法在所考察的浓度范围内 ,线性关系良好 ,各溶剂回收率符合要求。结论 建立的色谱方法灵敏、准确 。

SPE-HPLC法测定六味地黄丸中丹皮酚的含量

目的 采用SPE—HPLC法测定六味地黄丸中丹皮酚的含量。方法 以甲醇-2％冰醋酸(55:45)为流动相,Hypersil ODS(2)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为固定相,流速为1 mL/min,检测波长为275 nm。结果 丹皮酚的测定在0.03998～0.7996 μg范围内线性关系良好,大蜜丸的平均回收率为102.9％,RSD为1.2％;浓缩丸的平均回收率为101.5％,RSD为1.8％。结论 该方法简单、灵敏度高,可用于六味地黄丸中丹皮酚的含量测定。

丹墨胶囊的薄层色谱鉴别

目的:建立丹墨胶囊中主要药材的薄层色谱(TLC)鉴别方法。方法:采用TLC法对处方中的墨旱莲、女贞子和丹参进行定性鉴别。结果:在选定的色谱条件下,可分别检出处方中墨旱莲、女贞子和丹参对应的斑点,斑点显色清晰,重复性好,专属性强,阴性对照无干扰。结论:所建立的方法简单、可靠,可作为丹墨胶囊的质量控制方法。

SPE-高效液相色谱法测定鼻咽清毒颗粒中龙胆苦苷的含量

目的采用SPE-高效液相色谱法测定鼻咽清毒颗粒中龙胆苦苷的含量。方法以甲醇水(30∶70)为流动相,hypersilODS(2)柱(250mm×4.6mm,5μm)为固定相,流速为1mL/min,检测波长为275nm。结果龙胆苦苷的测定在0.02235～0.1676mg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为98.1%,RSD为1.7%。结论方法简单、灵敏、快速,可用于鼻咽清毒颗粒中龙胆苦苷的含量测定。

丹墨胶囊质量标准研究

目的:建立丹墨胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中丹参、金银花进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对丹酚酸B进行含量测定。结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰;丹酚酸B进样量在0.120042～2.40084μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为103.63%,RSD为0.6%(n=6)。结论:该方法操作简便,结果准确、可靠,所建标准可用于该制剂的质量控制。

EPC设计采购施工总承包管理研究

本文主要分析了EPC总承包项目的定义和内涵,阐述了EPC模式的主要构成,针对其服务范围和服务内容展开详细的论述。通过详细的介绍和论述体现EPC项目承包系统的重要作用和实施价值,以期通过本文的分析和研究,能让更多的专业人士了解和掌握EPC总承包项目管理模式,实现其迅速的推广和应用。

《中国药典》中指示剂(液)有效期建立方法的探讨

目的:探讨建立《中国药典》中指示剂(液)有效期的方法。方法:以二甲酚橙、酚酞、荧光黄和结晶紫四种指示液为研究对象,以指示剂(液)自身稳定性、灵敏度测试以及对模型药物滴定结果的影响为考察指标,并结合药品检验实验室规定的有效期,建立指示剂(液)的有效期。结果:通过试验,拟定二甲酚橙、酚酞、荧光黄和结晶紫四种指示液的有效期分别为2个月、3个月、3个月和6个月。结论:本试验通过几类典型常用指示液(剂)有效期的研究,建立了示范性研究案例,为《中国药典》中其他种类指示剂(液)有效期的建立提供方法和思路。

浅析建筑细部的功能及设计

建筑细部是一个广泛的文化现象,它除了具有使用功能外,还具有审美、尺度、符号等功能,为此,在细部设计的时候必须遵循形式与内容,部分与整体等原则,在方法上要根据实际选择构成、借用、异化等多种手法。

关于绿色建筑设计的分析

当前,我国正在大力提倡绿色建筑.主要是为了减少建筑能源的消耗,缓解环境污染状况.在设计时要坚持＂以人为本＂的原则,要最大限度地发挥节能设计的功效.本文对绿色建筑设计要求和设计原则进行了分析,并介绍了绿色建筑的设计要点.

建立药检工作绩效评价体系的创新实践

根据药检工作的实践经验,提出以"方法学"为核心、以"有效工时"为量化单位、以"结果"为衡量标准建立检验绩效评价体系的创新思维,为全国药检工作创新提供借鉴。

HPLC测定巴戟口服液的含量

目的采用高效液相色谱法测定巴戟口服液中2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。方法以乙腈-水（20：80）为流动相，大连依利特ODS（2）柱（250mm×4．6mm，5μm）为固定相，流速为1ml／min，检测波长为320nm。结果2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的测定在0．004264～0．1066mg／ml范围内线性关系良好，平均回收率为97．9％，RSD为1．3％。结论方法简单、灵敏、快速，可用于巴戟口服液中2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。

高层建筑与城市空间的融合

高层建筑与城市空间相互作用,在设计时,必须从城市整体空间、高层建筑所在街道空间以及高层建筑本身这三个方面进行综合考虑,以使得高层建筑与城市空间和谐共生。

双氯芬酸二乙胺乳胶剂的含量测定

目的建立测定双氯芬酸二乙胺乳胶剂含量的高效液相色谱法。方法以甲醇-4％冰醋酸（70：30）为流动相，色谱柱为CNW C18柱（150mm×4．6mm，5μm），检测波长为276nm。结果双氯芬酸钠质量浓度在51．600～1290．0μg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系，双氯芬酸钠的平均回收率为98．53％，RSD为0．71％。结论该方法简单、灵敏度高，可用于双氯芬酸二乙胺乳胶剂的含量测定。

顶空气相色谱法测定唑来膦酸中氯苯的残留量

目的采用顶空气相色谱法测定唑来膦酸中氯苯的残留量。方法用DB-624毛细管柱,柱温:起始温度80℃,维持5min,再以35℃·min-1的速率升温至220℃,维持5min;进样口温度为250℃;氢火焰离子化检测器(FID);检测器温度为280℃。结果溶剂与氯苯的分离度良好,氯苯在所考察的质量浓度范围内线性关系良好,r=0.999 2,平均回收率为99.0%,检出限为0.007μg·mL-1。结论该方法简单,结果准确,可用于唑来膦酸中有机溶剂的限度检查。