抗CV2/CRMP5抗体阳性副肿瘤性脑脊髓炎合并神经精神狼疮一例

1病例报告,患者女,55岁,小学文化水平。因“反应迟钝5 d,双下肢无力1 d”于2021-3-19入院。5 d前无诱因出现反应迟钝,表现为记忆力下降,偶有答非所问但能正常交流,病程中伴有吞咽困难、头晕、视物旋转、言语笨拙,可疑抽搐发作(全面强直发作)1次。

Genistein抗高血压机制的研究进展

近年来,Genistein(金雀异黄素/染料木素)的血管活性作用越来越受到的重视。目前研究表明,Genistein可通过内皮依赖性和内皮非依赖性血管舒缩系统调节血管平滑肌舒缩,这些影响涉及基因组和非基因组机制。Genistein还可与雌激素受体相互作用,通过多信号转导通路发挥类雌激素作用。另外,Genistein可作用于肾脏,增加肾血流量及尿钠排泄。Genistein也可针对体液调节系统(如肾素-血管紧张素系统)发挥作用。动物研究数据显示,以上作用相互协同可以达到降压的效果。

纳米颗粒在中枢神经系统成像及治疗中的应用

如今纳米生物技术的研究范围十分广泛,渉及成像技术、病理诊断、肿瘤早期诊断、纳米药物、纳米生物材料等。本文从纳米颗粒的角度,主要对目前国内外各种纳米颗粒的一般特性、基本构成、颗粒种类,以及各种颗粒在中枢神经系统中的病变成像、定位诊断、靶向治疗领域中的应用现状及研究进展进行简要综述。

脑卒中后肌张力增高研究进展

肌张力增高(hypermyotonia)常出现于脑卒中患者恢复期,过度增高的肌张力会限制关节活动,不利于患者疾病后期的功能康复,对患者的日常生活产生较大影响。本文简要回顾了脑卒中后肌张力增高的发病机制、肌张力的评定方法以及脑卒中后肌张力增高的治疗方案。为今后脑卒中患者的临床和康复治疗有所助益。

三阶段混合式教学法在神经内科眩晕疾病教学中的应用研究

目的探讨基于成果导向教育(outcome-based education,OBE)的三阶段混合式教学法在神经内科眩晕疾病临床教学中的应用和效果。方法选取2020年9月—2021年3月在哈尔滨医科大学附属第一医院2019级神经内科住培硕士研究生46名,随机分为对照组和试验组各23名,对照组采用传统LBL教学法,试验组采用基于OBE理念的三阶段混合式教学法,对比分析两组临床带教效果。结果试验组病例分析、床旁查体技能考试、总成绩以及教学满意度评价均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在眩晕疾病临床教学中,应用基于OBE理论的三阶段混合式教学法有助于学生提高眩晕疾病的临床综合实践和诊疗能力,可获得良好的临床带教效果。

金雀异黄素在不同钙浓度条件下对大鼠血管平滑肌cGMP水平的调节作用

目的观察金雀异黄素在不同钙浓度条件下对大鼠肠系膜动脉平滑肌环单磷酸鸟苷(cyclicguanosine monophosphate,cGMP)水平的影响。方法将成年雄性SD大鼠随机分为实验组(金雀异黄素100μmol/L)和对照组,分别给予下述条件干预:钙离子浓度为0、0.6、1.2和1.8mmol/L,乙二醇-双(2-氨基乙醚)四乙酸[Ethylene glycol-bis(2-aminoethylether)-N,N,N’,N’-tetraacetic acid,EGTA]2mmol/L,硝苯地平10μmol/L,毒胡萝卜素内酯(thapsigargin)2μmol/L和1,2-双(2-氨基苯氧基)乙烷-N,N,N’,N’-四乙酸四(乙酰氧甲基)酯[1,2-Bis(2-aminophenoxy)ethane-N,N,N’,N’-tetraacetic acid tetrakis(acetoxymethyl ester),BAPTA-AM]20μmol/L。采用酶免疫分析试剂盒测定环单磷酸鸟苷(cGMP)含量。结果实验组cGMP含量在低钙浓度组(0、0.6、1.2mmol/L)较在正常钙浓度组(1.8 mmol/L)降低(P<0.01),并随钙浓度下降而降低;对照组cGMP含量低钙组与正常钙浓度组间无明显差异。EGTA和硝苯地平实验组cGMP含量明显升高(P<0.01),毒胡萝卜素内酯、BAPTA-AM实验组cGMP含量明显降低(P<0.01)。结论在正常细胞外钙至零钙水平的不同钙浓度条件下金雀异黄素对大鼠肠系膜动脉平滑肌cGMP的含量影响不同,随细胞外钙浓度降低cGMP含量减少,金雀异黄素在EGTA、硝苯地平存在下使cGMP含量明显增加,然而,在毒胡萝卜素内酯、BAPTA-AM的存在下使cGMP含量下降。

姚义炳提线演人生木偶谱华章

福鼎,地处闽东北,与浙江温州毗邻,文化底蕴深厚,如同千年古树的根须,深深扎进这片肥沃的土壤。在这片土地上,有一项古老的非遗文化传承技艺——提线木偶。艺人们仅凭借手指间对悬丝的灵活控制,就能让木偶灵活翻舞,表现出各种活灵活现的姿态,将情感通过细细的丝线赋予木偶新的生命,展示人生百态,宣扬中华优秀传统文化与新社会正能量。姚氏提线木偶在近百家木偶戏班中脱颖而出提线木偶,古称“悬丝傀儡”,源于秦汉,唐末五代流行于福建省,历经宋元明清,传承不辍。

以绘本为载体开展幼儿生命教育的意义和策略研究

以绘本为载体开展幼儿生命教育是一项关键性举措,教师应把控生命教育的方向、出发点,在教育过程中选取合适的绘本读物,通过开展迁移性教育,帮助幼儿在绘本学习过程中正向理解和领悟生命教育的意义和价值。文章对以绘本为载体开展幼儿生命教育的意义进行了简要分析,并对开展生命教育的关键策略进行了探讨,旨在增强幼儿的生命价值观念,引导幼儿关爱生命、珍惜生命。

Genistein通过影响Ca^(2+)/CaM/Cav1.2/CaMKⅡ信号通路抑制Aβ_(25-35)诱导的海马神经元损伤

目的探讨植物雌激素染料木素(Genistein,GST)对Aβ25-35引起海马神经元钙超载损伤的抑制作用及其机制。方法本实验分为以下4组:正常对照组,Aβ25-35组,Aβ25-35+Genistein组(Aβ25-35+GST组),Aβ25-35+17β-雌二醇组(Aβ25-35+E2组),通过MTT比色法测定细胞活性,选取Genistein的最适浓度。采用Aβ25-35处理建立海马神经元损伤模型。利用Tuj1染色观察神经元生长状态,激光共聚焦扫描观察Genistein对[Ca2+]i的影响,通过Western blot技术检测Ca M、Cav1.2、p-Ca MKⅡ/Ca MKⅡ蛋白表达的变化。结果 0.3μg/ml Genistein能明显抑制Aβ25-35引起细胞活性降低及[Ca2+]i增加,并能对抗Aβ25-35引起的Ca M,Cav1.2蛋白水平增加及p-Ca MKⅡ减少。结论 Genistein具有拮抗Aβ25-35所致海马神经元钙超载损伤的作用,其作用机制可能与Ca2+/Ca M/Cav1.2/Ca MKⅡ信号通路有关,为Genistein进一步应用于临床治疗神经退变性疾病提供理论依据。

三阶段临床教学模式在全科医师规范化培训眩晕疾病鉴别中的应用

眩晕是全科医生临床最为常见的症状之一.在全科医师规范化培训眩晕疾病诊疗的理论与实践中,课题组成员中的神经内科眩晕亚专业诊疗组医师,分析了眩晕疾病的流行病学特征及理论与实践教学现状,以多学科为基础,提出符合学员对疾病认识规律的"打牢基础、巩固强化、提升技能"三阶段教学模式并实施.帮助全科医生熟悉眩晕病因和诊疗路径,完善多学科知识结构,建立科学的临床诊疗思维,提高全科医生对眩晕相关疾病的诊治水平,取得良好效果,对改善患者预后发挥积极作用.

Ca^(2+)转运通路对金雀异黄酮舒张大鼠脑血管作用的影响

目的:研究Ca2+转运通路对金雀异黄酮舒张大鼠脑血管作用的影响。方法:75只大鼠被随机分为3组,分别经由二甲亚砜、金雀异黄酮和酪氨酸磷酸化抑制剂A47处理基底动脉及Willis环血管。每组大鼠进一步划分成5个亚组,每个亚组用不同浓度的细胞外Ca2+处理,分为:0、0.6、1.2、1.8和3.6 m M Ca2+组。5-羟色胺诱导血管收缩。测定大鼠基底动脉管壁厚度与官腔周长的比值;荧光成像分析法测定血管平滑肌细胞细胞内Ca2+浓度;免疫印迹分析检测肌球蛋白轻链激酶(MLCK),蛋白质磷酸酶催化亚基1(PP1),肌凝蛋白磷酸酶目标亚基1(MYPT1)的表达来测定血管平滑肌细胞Ca2+敏感性。结果:金雀异黄酮和酪氨酸磷酸化抑制剂A47显著降低大鼠基底动脉管壁厚度与官腔周长的比值(P<0.01),Ca2+内流(P<0.01,P<0.05)及MLCK的表达(P<0.01);增加PP1和MYPT1的表达(P<0.01)。细胞外Ca2+与金雀异黄酮及酪氨酸磷酸化抑制剂A47有协同效应。硝苯地平和毒胡萝卜素可废除该效应。结论:低细胞外Ca2+水平增强了金雀异黄酮和酪氨酸磷酸化抑制剂A47的血管舒张作用。L型电压门控Ca2+通道(L-VGCC)和肌浆网Ca2+库(SR)参与交互效应。

DYNC1H1基因尾部新发变异导致单纯运动症状的SMALED 1例报道

脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)是一种以脊髓前角细胞变性为特征的遗传性神经肌肉疾病,患者表现为先天性或极早发病的静态或缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩,严重时可因呼吸衰竭死亡[1]。SMA主要为常染色体隐性遗传,由SMN1基因7号和(或)8号外显子纯合缺失/突变引起,罕见常染色体显性遗传。显性遗传时主要影响下肢,称为下肢明显型脊肌萎缩症(spinal muscular atrophy with lower extremity predominant,SMALED),由DYNC1H1、BICD2和TRPV4等基因突变所致[2]。本文报道1例携带DYNC1H1基因尾部罕见位置C.628C>G;p.H210D突变的SMALED 1型患者,该位点笔者检索国内外数据库未见报道,相关内容总结如下。