餐厨垃圾废水作为外加碳源与生活垃圾渗滤液协同处理的研究

以餐厨垃圾废水作为外加碳源,投加到生活垃圾渗滤液一级A/O生化系统中与生活垃圾渗滤液协同处理,进行了现场试验,研究了餐厨垃圾废水投加量对COD、氨氮、TN、TP的去除效率的影响,试验表明各污染物的去除效率均随餐厨垃圾废水投加比例的提高而增大,当餐厨垃圾废水的投加比例为6.76%时,COD、氨氮、TN、TP的去除率最高分别可达96.06%、98.75%、72.71%和97.38%,最高平均去除容积负荷分别可达1.177 kgCOD/(m^(3)·d)、0.212 kg氨氮/(m^(3)·d)、0.416 kgTN/(m^(3)·d)和0.0055 kgTP/(m^(3)·d),表明餐厨垃圾废水能促进生物脱氮作用,提高生化系统TN的去除效率,减少生物脱氮处理药剂成本,同时餐厨垃圾废水也得到了有效处理。

苯酚厌氧降解的研究及应用

苯酚厌氧降解微生物可分为产甲烷聚生体细菌、硫酸盐还原细菌、反硝化细菌及金属还原细菌。苯酚在常温厌氧条件下以苯甲酸为中间产物进行降解,但是苯酚向苯甲酸的转化过程以及高温条件下苯酚降解机理仍处于争论阶段。苯酚羧化是反应的限速环节。针对高浓度苯酚对微生物活性的抑制问题,目前采用的主要方法有改变温度、物理吸附、回流稀释以及投加共代谢基质。最后提出了厌氧降解含酚废水的发展前景和研究方向。

城市垃圾填埋场渗滤液处理工艺及其研究进展

垃圾渗滤液污染物浓度高 ,水质水量变化大 ,是国内外污水处理的难题。综述了垃圾渗滤液的生物、物理化学、土地和循环回灌处理法 ,分析了各种处理方法的特点 ,讨论了国内外渗滤液处理研究的进展 ,列举了我国几大垃圾填埋场渗滤液处理工艺。认为生物法与物理化学法结合将是未来渗滤液处理研究的主要方向。

滤池反冲洗废水回用和混凝性能的改善

以湘江原水为研究对象 ,对滤池反冲洗废水回用进行了小试及生产性试验研究。结果表明 ,采用滤池反冲洗废水直接回用至反应池 ,不仅可以回收水量 ,而且还改善了混凝性能 ,提高了反应沉淀效果 ,具有较好的经济效益和环境效益。

不同混凝剂对污泥回流效果和絮体特性影响研究

以氯化铁、聚合氯化铝(PAC_(20)、PAC_(25))为混凝剂处理低浊微污染水,对比考察了不同混凝剂对常规工艺和污泥回流工艺絮体的ζ电位、沉后水质、絮体形成及破碎再絮凝的影响。结果表明,与常规工艺相比,当混凝剂以吸附架桥为主要混凝机理时,采用污泥回流工艺后,出水浊度明显降低,而以电中和为主要混凝机理时会导致出水浊度升高,污泥回流工艺不能提高溶解性有机物的去除率,聚合氯化铝中的Al_c有助于促进污泥回流对浊度的去除,污泥回流后,絮体的强度因子降低。另外,絮体的恢复因子与污泥回流对浊度的去除效果有较好的相关性。

超滤法处理湘江原水的试验研究

研究了直接用超滤法处理湘江源水制取自来水的可行性,结果表明:超滤出水细菌去除率接近100%,出水浊度1.0NTU以下,对硝酸盐氮、CODMn有一定的去除率,但对金属离子(Fe、Mn)几乎无去除作用。混凝后可提高CODMn的去除效果。

SBR与MBR—NF/RO工艺处理垃圾渗滤液运行效果分析

某市垃圾填埋场渗滤液处理规模1 500m3/d,原有处理系统采用SBR主体工艺,处理能力无法达到设计处理规模,出水COD、TN等未能达标,新处理系统采用MBR—NF/RO工艺。分别介绍了SBR及MBR—NF/RO的工艺参数及其运行效果,MBR—NF/RO工艺的处理规模及出水水质可以全面达标,并核算了SBR及MBR—NF/RO工艺系统的运行成本。

滤池反冲洗水回用的小试研究

研究了滤池反冲洗水和原水混合一并处理时，反冲洗水的加入对水处理混凝沉淀的影响．对于中低浊度、中浊、高浊度原水，加入一定比例（５％～１０％）的反冲洗水（浊度一般为１０００～１５００ＮＴＵ），既可回收利用反冲洗水，又可减少混凝剂的投加量．

高锰酸钾去除水中甲硫醚的效能及动力学研究

通过烧杯试验研究水处理常用氧化剂KMnO_4氧化水中甲硫醚的效能,探讨了KMnO_4投加量、甲硫醚初始质量浓度、p H值及腐殖酸质量浓度对氧化反应的影响,并对反应动力学及氧化产物进行了分析。结果表明:不同剂量的KMnO_4氧化甲硫醚反应在t=10 min内已基本完成,去除率达99%;随KMnO_4投加量增加,去除率和反应速率增加;KMnO_4过量条件下甲硫醚初始质量浓度对反应速率和去除率无影响;p H值对反应速率常数影响较显著,当p H=6.85时,反应速率常数达到最大;0~30 mg/L的腐殖酸对甲硫醚去除率基本无影响,但对反应速率有一定的抑制作用。腐殖酸质量浓度在0~15 mg/L变化时,反应速率常数基本不变;腐殖酸质量浓度从15 mg/L增大到20mg/L时,反应速率常数迅速变小,反应进程变慢;而当腐殖酸质量浓度大于等于20 mg/L时,反应速率常数又基本不变。KMnO_4氧化甲硫醚的反应符合二级反应动力学模型,二级反应的动力学常数k=0.647 L/(min·mg)。通过GC/MS对反应产物分析发现,KMnO_4可将甲硫醚氧化为二甲基亚砜。因此,KMnO_4是一种高效、快速的去除水中甲硫醚的氧化剂。

生物制氢研究进展(Ⅰ) 产氢机理与研究动态

阐述了7类生物制氢系统的产氢机理、影响因素以及提高产氢率和产氢量的方法,介绍了国外最新的研究进展。光发酵生物制氢技术和厌氧发酵生物制氢技术是研究的热点,而厌氧发酵由于产氢效率较高而成为最具潜力的生物制氢技术之一。光合-发酵杂交技术不仅减少了所需光能,而且增加了氢气产量,同时也彻底降解了有机物,使该技术成为生物制氢技术的发展方向。

受微污染湘江原水强化水处理工艺研究

采用强化混凝工艺、强化混凝与活性炭联用工艺对湘江微污染原水及低温低浊原水进行中试研究。结果表明,对于处理受微污染湘江原水,聚合氯化铝混凝效果最佳；处理湘江低温低浊原水时,聚合硫酸铁效果最佳；高锰酸钾与粉末活性炭联用助凝,能有效地去除有机物；强化混凝与活性炭联用处理工艺能有效地去除湘江原水中有机物以及消毒副产物前体．还能增加活性炭吸附能力。

生物制氢研究进展(Ⅱ) 应用与前景

探讨了各种生物制氢技术处理废弃物并从中制取氢气的特性,对各技术的优缺点进行了比较分析,得出厌氧发酵生物制氢技术则是其中最有潜力的技术,更易于实现规模化的工业性生产。介绍了氢气的储存方法,讨论了燃料电池对生物制氢技术的要求及生物制氢技术应用于燃料电池的可行性,预测了其未来的发展方向及应用前景。

MBBR工艺短程硝化影响因素研究

采用移动床生物膜反应器（MBBR）处理南方城市模拟生活污水，研究了DO、pH、进水氨氮负荷及HRT等因素对出水氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的影响，探索了该反应器实现短程硝化的控制条件。试验结果发现，当反应器在DO=0．5～1．0mg／L、pH=8-9、进水氨氮负荷为35mg／L及HRT=14h时，获得了稳定的亚硝酸盐氮积累，实现了短程硝化。

基于化学溶胞改善污泥脱水性能的试验研究

基于化学溶胞技术，分别考察了双氧水、Fenton试剂、高铁酸钾、次氯酸钠4种强氧化剂对污泥脱水性能的影响，通过污泥脱水效果和药剂成本比较确定调理污泥的最佳氧化剂为双氧水，并通过正交试验研究了双氧水调理污泥的影响因素和最佳条件。结果表明：对污泥脱水性能影响较大的因素为双氧水投加量、污泥初始pH值和污泥初始浓度，而调理时间和温度则影响较小；双氧水调理污泥时的最佳条件为30％双氧水投加量为0．15mL／g、污泥初始pH值为3、调理温度范围为10～30℃、调理时间为1h、污泥初始浓度为12000mg／L；在最佳条件下，泥饼含水率和污泥比阻相比空白样分别降低了12．40％和64．25％。

基于参考帧的视频播放超分辨率放大算法

利用连续视频各帧之间的时域和空域相关性,在视频播放超分辨率插值放大重建时,主要对I帧进行边缘检测插值,而对P帧和B帧图像的插值则参考I帧的插值结果,从而提高整个视频播放的主观质量,计算量也不大。实验结果表明,本算法对提高每帧图像以及整体视频主观质量均有明显效果,大大减少了播放时由于视频的放大而出现的块状和锯齿状等失真。

UASB对餐厨垃圾和剩余污泥合并处理的试验研究

在中温(35℃±2℃)条件下,以餐厨垃圾和剩余污泥为原料,采用UASB反应器进行了两者合并处理的试验研究,重点考察了合并处理过程的产气量和出水COD浓度、pH值、VFA浓度等化学指标的变化。结果表明:UASB反应器对餐厨垃圾和剩余污泥混合液进行连续厌氧消化处理是稳定可行的;该反应器在混合厌氧消化时,最大容积负荷可达17.0gCOD/(L·d),当容积负荷为16.0gCOD/(L·d)时,反应器R1和R2的沼气产量都达到最大,分别为21.19L/d和19.05L/d,相应的产甲烷量分别为11.65L/d和10.29L/d;应用Monod方程建立了产气模型,利用该模型模拟的产气量与试验实测产气量的相对误差小于5%,其可信度高。

一种基于WebGL的矢量场轨迹绘制方法

风场洋流数据具有数据量大、结构复杂且随时间变化等特点,可以使用粒子系统法,通过粒子的生成和粒子轨迹(矢量线)的绘制来模拟风场的运动和变化。文章使用粒子系统法对风场数据进行了可视化。同时,针对WebGL中不同视野高度下粒子轨迹宽度不一致问题,提出了一种基于视高的粒子轨迹宽度自适应计算方法。实验结果表明,采用该文的粒子轨迹绘制优化方法对矢量场数据进行可视化时产生的粒子轨迹过渡平滑,轨迹线宽保持一致,极大地改善了可视化效果。

Fenton法降解餐厨垃圾废水恶臭的试验研究

基于Fenton法对水中有机污染物的强氧化能力,研究其对餐厨垃圾废水中恶臭物质的去除条件及降解特性。采用GC-MS分流进样(分流比5:1)的方法,对目标物质进行分离,并选择离子(SIM)模式检测。餐厨垃圾废水各目标污染物质分离情况良好,共检出20种挥发性有机恶臭污染物,其总质量浓度为8.60 mg/m^(3)。通过单因素试验,研究H2O2、Fe^(2+)投加量、pH值、氧化时间对恶臭物质(以甲硫醇、乙酸乙酯和二硫化碳为代表)的去除效果;并利用正交试验进一步确定以上因素的影响程度,从而得出Fenton氧化试验的最佳反应条件:反应初始pH=5,H2O2投加量为0.98mol/L,Fe^(2+)投加量为10 g/L,反应进行120 min。此时目标分析物质总降解率达99.6%,水样臭阈值降低了97%以上。试验结果满足环境恶臭污染物无组织排放限值,该法对高效降解餐厨垃圾废水异味具有参考价值。

表面活性剂CTAC和双氧水联用改善污泥脱水效果研究

通过对比调理前后污泥的泥饼含水率、污泥比阻、沉降（气浮）性能、上清液中蛋白质和多糖质量比、污泥絮体形态及污泥絮体粒径等指标,考察了表面活性剂十六烷基三甲基氯化铵（CTAC）和双氧水（H2O2）联用对改善污泥脱水效果的影响,并进行了机理分析。结果表明,两者联用时,以先投加73.29 mg/g TS CTAC后投加1 m L/L H2O2的效果最好,氧化时间为1 h。此时,泥饼含水率和污泥比阻比单独投加CTAC或H2O2时进一步降低。与其他处理方式相比,两种药剂联用时上清液中蛋白质和多糖质量比最高,表明两者在剥离和释放EPS上具有协同作用,能促进污泥絮体的间隙水和胞内水的释放。通过粒径分析发现,联用时污泥粒径更小,表明H2O2能破碎污泥絮体,释放污泥微生物细胞内物质。通过扫描电镜发现,两者联用时污泥絮体破碎,絮体间形成很多排水通道,有利于水的排出。

Sakai网络教学平台统一身份认证中心的实现

通过对统一身份认证的实现机制分析和对Sakai网络教学平台的研究,以及根据Session的运行特点,以Sakai工具的开发方法为Sakai平台设计并实现了一个统一身份认证中心,并同时实现了各种常用程序语言的统一身份认证接口,使之可以对各种语言编写的外部应用系统均可以提供统一身份认证服务,实现资源的整合和集成。