Ⅱ型高性能片式X7RMLCC瓷料组成,结构与性能研究进展

随着电子设备及元器件向微型,薄层、超微型,混合集成等方向的发展以及集成电路表面安装技术的迅速发展,对高性能MLCC需求与日俱增,高性能与低成本是电子元器件发展的主流。许多电子设备对MLCC温度稳定性的要求越来越高,人们对以X7R,NPO为代表的热稳定型MLCC材料开展了广泛研究,X7R型MLCC是很重要而用量较大的一类片式电容,要求—55～125℃较宽的温度范围内,具有较低的容温变化率≤±15％,其市场约占MLCC总量的40％以上。

柠檬酸盐凝胶的自燃烧与铁氧体纳米粉合成

借助差热分析、红外吸收光谱和Ｘ射线衍射技术研究了硝酸盐－柠檬酸盐凝胶的热分解和燃烧过程，发现具有一定组成的镍铜锌铁硝酸盐和柠檬酸形成的凝胶具有自蔓延燃烧特征，燃烧后直接形成粒径为２０～５０ｎｍ具有尖晶石结构的单相铁氧体粉末，调整硝酸盐和柠檬酸的比例可控制燃烧速率和燃烧过程。

溶胶凝胶自燃烧法合成Mn_(0.6)Cu_(0.2)Zn_(0.2)O(Fe_2O_3)_(0.98)纳米晶铁氧体及其磁性能研究

利用溶胶凝胶自燃烧法 ,在室温下直接合成了 30nm左右的Mn0 .6 Cu0 .2 Zn0 .2 O(Fe2 O3) 0 .98纳米晶铁氧体。借助于DTA -TG ,IR ,XRD和VSM技术 ,对干凝胶的热分解过程 ,自燃烧本质及合成纳米晶的磁性能进行了研究。研究表明 ,由金属的硝酸盐和柠檬酸形成的干凝胶具有自燃烧的特性。自燃烧的实质是在热诱导下的氧化还原反应。XRD结果表明 ,通过自燃烧反应可以直接获得纯的锰铜锌铁氧体相而无Fe2 O3相的存在。当对自燃烧粉进行预烧时 ,随着预烧温度的提高 ,有Fe2 O3相的出现。随着预烧温度的升高 ,Mn0 .6 Cu0 .2 Zn0 .2 O·(Fe2 O3) 0 .98铁氧体粉体的矫顽力由未经预烧时的 9.0 395kA·m- 1 线性下降到经 10 0 0℃预烧后的 4.72 46kA·m- 1 。但是 ,饱和磁化强度的变化却是先下降再升高。所获得的Mn0 .6 Cu0 .2 Zn0 .2 O(Fe2 O3) 0 .

溶胶—凝胶自燃烧法合成Ni-Zn铁氧体纳米粉末

将溶胶凝胶法和自蔓延燃烧法相结合，开发了一种ｓｏｌｇｅｌ 自燃烧超细粉末合成技术， 并合成了ＮｉＺｎ 铁氧体纳米粉末．结果表明， 由硝酸盐和柠檬酸形成的凝胶具有自蔓延燃烧特性，燃烧后直接形成粒度为４０ ～５０ｎｍ 、具有尖晶石结构的单相ＮｉＺｎ 铁氧体超细粉末．借助ＤＴＡＴＧ 和红外吸收光谱研究了凝胶的燃烧和析晶过程，利用ＸＲＤ、ＴＥＭ 和Ｍ¨ｏｓｓｂａｕｅｒ

无铅压电陶瓷材料研究现状

随着人们环保意识的增强,无铅压电陶瓷材料的研究和应用已日益引起人们的关注。文中综合介绍了铋层状材料和钛酸铋钠基无铅材料的压电特性,总结了各种添加剂对其压电性能的影响机理和规律,介绍了当前以各种工艺对其微观结构和压电性能改进的研究成果,并对2种材料的应用前景进行了展望。

高温压电陶瓷研究进展

评述了碱金属铌酸盐、钨青铜结构、铋层状结构和钙钛矿结构等高温压电陶瓷体系的结构和性能,重点介绍了复合钙钛矿固溶体系Bi(Me)O3–PbTiO3的研究进展。总结了影响压电陶瓷Curie温度的影响因素。提出了高温压电陶瓷今后的研究方向一方面根据容差因子和Curie温度的关系开发新的高温压电体系;另一方面通过掺杂改性和工艺优化增加钙钛矿结构的稳定性并提高其性能。

Bi掺杂对Ni-Zn-Cu铁氧体的烧结与磁性能的影响

低温烧结软磁铁氧体是表面组装元件（ＳＭＤ）中的一类关键材料。本文对Ｂｉ掺杂的低温烧结Ｎｉ－Ｚｎ－Ｃｕ铁氧体从烧结性质、结构与相组成、显微形貌、磁结构和磁性质（磁导率、品质因数及频谱）方面进行了研究，在此基础上分析了Ｂｉ掺杂对材料形成过程和磁化机制的影响，发现Ｂｉ对材料磁性能的改进所起的作用主要产生于它对材料显微结构（晶粒、晶界和气孔）的调制。

铁电/铁磁复合材料的磁性能和介电性能研究

铁电/铁磁复合材料是一类在材料内部同时共存铁电相和铁磁相的重要功能材料。在外加磁场和电场的作用下,其磁化和极化状态易于调控。笔者以铁电性的钛酸钡和铁磁性镍铜锌铁氧体纳米粉为原料,采用固相反应法,合成了一系列铁电/铁磁复合材料。研究表明:在一定温度下烧结所得的铁电/铁磁复合材料,由铁电相和铁磁相两相所组成,对外表现出铁电性和铁磁性。该复合材料同时具有电感和电容两种特性,而且频率稳定性好,有望替代现有的分立式无源滤波器,做到真正的集成而广泛应用在集成电路中。

弯曲振动模式压电超声微马达研究

对一种圆柱状结构、基于弯曲振动模式的压电超声微马达作了一些结构改进性探索和实验研究，并采用有限元方法对其振动模式进行了分析．已研制的直径为15mm、长25mm的微马达样机，显示出非常高的角分辨率（0．01°）、低速（30r／min～70r／min）和大的力矩（0．055N.m）特性，已在激光多维精密控制系统中获得成功的应用．

铁氧体-微晶玻璃纳米复合材料的结构与性能

采用溶胶-凝胶工艺首先合成了NICuZn铁氧体纳米粉末和MgO－Al2O3-SiO2(MAS)凝胶玻璃粉末，将两种粉末按一定比例均匀混合，烧结后得到了由NiCuZn铁氧体和堇青石微晶体两相共存的铁氧体一微晶玻璃纳米复合材料。该材料具有可调控的电磁性能，其起始磁导率高于3、介电常数低于6、截止频率高于2GHz，可望用作持高频多层片式电感介质材料．

人工神经网络在优化BaTiO_3陶瓷配方研究中的应用

首次将人工神经网络技术用于介电陶瓷的配方性能分析.以BaTiO3为研究对象选取了几种掺杂剂,在均匀实验设计的基础上,用BP人工神经网络对所得实验结果进行了分析,建立了相应配方的数学模型并将其与多重非线形回归模型的结果进行了比较.通过对人工神经网络配方数学模型的二次分析,得到了比多重非线形回归模型更加丰富的配方信息和内在规律,并且用图形化方式直观地表达了出来.在进一步对配方结果的优化和验证的基础上发现实验结果能够较好地符合理论预测,说明人工神经网络对于获得多性能指标要求介电陶瓷的最优化配方具有较好的指导作用.

低烧超高磁导率Ni-Zn-Cu铁氧体研究

采用凝胶自燃法制备超细高活性Ｎｉ─Ｚｎ─Ｃｕ铁氧体粉。利用 ＴＥＭ、ＳＥＭ、ＸＲＤ与 ＨＰ４１９４Ａ研究了粉末及烧结铁氧体的显微结构、形貌、晶粒尺寸、组成相与性能的关系。所获得不加助熔剂的 Ｎｉ—Ｚｎ—Ｃｕ烧结铁氧体具有低烧（≤９００℃）、高性能的特点，主要磁性能指标如下：μｉ８７０℃＝５００，μ９００℃＝９００，品质因数大于５，截止频率约１０ＭＨｚ。材料的磁化主要源于畴壁位移。

Sol-Gel法制备B_(2)O_(3)-P_(2)O_(5)-SiO_(2)系低介玻璃陶瓷

采用溶胶－凝胶法，以正硅酸乙酯和硼酸、磷酸为原料，制备出一种ＢＰＳ超细粉．使用这种超细粉，可在低于９５０℃空气气氛中烧结，获得性能优良的低分电常数、低损耗玻璃陶瓷．该种材料的介电常数ε≤５、介电损耗ｔａｎδ＜３×１０－３（１ＭＨｚ），有望用于超高频叠层片式电感领域．

中低温烧结的温度稳定型Ba_(1-x)Cd_xTiO_3介电材料

温度稳定型钛酸钡基介电材料具有良好的性能,然而做为MLCs瓷料时,烧结温度偏高.用固溶体Ba1-xCdxTiO3替代BaTiO3做为基料,可以有效地降低烧结温度,制备符合X7R标准的MLCs瓷料,获得较高的室温介电常数.

(Sr,Pb)TiO_3超微粉体的制备和性质

应用草酸盐共沉淀法制备（Sr，Pb）TiO3超细粉体，分析了共沉淀产物的热分解过程，确定了晶化温度和煅烧条件，同时，测量了粉末的晶粒尺寸，标定了材料的晶体结构，试验了粉体的烧结条件．结果表明，用草酸盐共沉淀法制备陶瓷粉末，合成温度远远低于传统的固相反应合成法，陶瓷粉末晶粒微细、均匀、烧结温度低；在（Sr，Ph）TiO3陶瓷中观测到了小尺寸微晶粒的结构奇异现象，即当粉末微粒尺寸很小时，晶体结构不是通常的四方铁电相结构，而是立方顺电相结构．

用软化学过程制备高性能片式电感材料

通过软化学过程－凝胶自燃烧和柠檬酸络合法合成高活性铁氧体纳米微粉或先驱体，实现了无助烧剂 Ｎｉ－Ｚｎ—Ｃｕ铁氧体的低温烧结，解决了平面六角结构铁氧体的纯相合成和低温烧结技术难题，研制出两大类具有细晶显微结构特征的高磁导率低温烧结 Ｎｉ－Ｚｎ—Ｃｕ铁氧体和平面六角结构软磁铁氧体材料．

PMN-PT系陶瓷准同型相界附近结构与介电性能研究

用二次合成法制备了（１—ｘ）ＰＭＮｘＰＴ（ｘ＝０．３０，０．３３，０．３５，０．３８）陶瓷，并对其进行了微结构和介电性能研究。Ｘ射线衍射研究结果表明，除０．７０ＰＭＮ０．３０ＰＴ为立方晶系外，其余三种均为四方晶系，其准同型相界位于ＰＴ含量为０．３０～０．３３之间。对试样的ｌｇ１ε－１εｍ与ｌｇ（Ｔ－Ｔｍ）关系研究表明，确定Ｔｍ以上的εＴ特性可引入指数ｎ表征，ｎ值的大小在１～２之间变化。ＰＭＮＰＴ系中ｎ值随ＰＴ含量作连续性变化，表明该体系在立方四方准同型相界两侧介电行为由弛豫铁电体到普通铁电体的过渡是渐变的连续性行为。用Ｄｅｂｙｅ介质理论和有序无序转变理论讨论了准同型相界两侧介电性能的变化，认为准同型相界两侧介电性能的变化与有序微区的尺寸密切相关。

钛酸锶铅基陶瓷材料的半导化研究

研究了（Ｓｒ＿（０．４８）Ｐｂ＿（０．４８）Ｙ＿（０．０３）Ｃａ＿（０．０１））ＴｉＯ＿３基陶瓷的半导化行为。结果表明：ＰｂＯ适当过量有利于半导化。Ｒａｍａｎ光谱，ＡＥＳ（Ａｕｇｅｒｅｌｅｃｔｒｏｎｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ）分析表明，随着ＳｉＯ＿２含量的增加，氧空位浓度及Ｔｉ￣（３＋）浓度增大，ＸＲＤ分析表明，随ＳｉＯ＿２含量增大，轴比ｃ／ａ增大。

溶胶-凝胶法制备Al_2O_3-SiO_2陶瓷薄膜的研究

研究了溶胶－凝胶（Ｓｏｌ－Ｇｅｌ）法制备Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２体系多孔陶瓷膜过程中的溶胶、凝胶反应通过冷冻复型法观察到溶胶颗粒的微观形貌，认为组分之间的去极化作用是导致溶胶颗粒团聚的原因利用ＦＴＩＲ对复合凝胶的热处理过程反应情况进行观测，结果表明，组分各自的相变互不影响，也不发生反应，由此可制得保持各组分特性的Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２复合陶瓷薄膜复合薄膜的ＴＥＭ形貌表明，组分在溶胶状态的去极化作用还导致薄膜的轻微不均匀性从薄膜的ＡＦＭ形貌可以看到，复合薄膜表面为片状堆垛结构。