基于GEPIA数据库分析胃癌和正常组织的差异表达基因及对预后影响

目的:基于GEPIA数据库分析正常胃组织与胃癌组织差异表达基因及其对胃癌患者生存预后的影响。方法:利用GEPIA数据库来获取胃癌组织和正常组织的差异基因,然后在GEPIA平台上确认筛选出的基因并对其进行生存预后分析。结果:通过GEPIA数据库分析得到差异表达基因4644个,其中排在前10位的基因分别为:PRR11、CLDN7、TPX2、GNL3L、SKA3、ADHFE1、MTDH、CEP55、KIF11、KIF20B。其中ADHFE1基因与胃癌患者生存预后呈负相关,CEP55基因与胃癌患者生存预后呈正相关。结论:胃癌组织与正常组织之间存在差异表达基因,其中ADHFE1基因和CEP55基因对胃癌患者的生存预后推断具有重要价值。

基于文献计量的忧遁草研究现状及发展趋势分析

目的基于文献计量分析目前已发表的与天然草本植物忧遁草研究相关的文献特征、研究现况及发展趋势。方法检索中国知识资源总库(CNKI)、Web of Science核心数据集(WOS)收录文献,检索时限截止到2023年4月30日,从总发文量、年度发文量、发表国家、基金支持、关键词等方面进行系统文献计量学分析。结果纳入文献227篇,其中CNKI 65篇、WOS 162篇,总发文量持续升高,研究热度及影响力逐步扩大,且获得一定的资金支持力度。研究国家多来源于热带或亚热带国家或地区,研究关键词高度共现于药用活性成分及药理学价值领域。结论忧遁草相关领域的研究已形成规模并日益加强,系统性地对忧遁草当前研究现状进行脉络梳理与归纳性总结有助于该方向的发展趋势预测,为相关工作者提供参考借鉴。

链式激活的免疫细胞治疗恶性肿瘤胸腹腔积液的效果观察

目的探讨级联激活的免疫细胞(cascade primed immune cells,Capri)治疗恶性肿瘤胸腹腔积液的效果。方法收集伴胸腹腔积液的恶性肿瘤82例,分别观察Capri治疗组(试验组)41例及常规化疗组41例治疗的有效性、生活质量改善情况、治疗前后T淋巴细胞亚群及细胞角质蛋白(CK)19 mRNA变化。另选择82例健康体检者(对照组)作对照。结果试验组积液改善有效率、生活质量评分均明显优于化疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前CD3+、CD4+、NK细胞含量明显降低,CD8+细胞含量升高,CK19 mRNA基因表达增强,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后CD3+、CD4+细胞含量升高,CD8+细胞含量及CK19 mRNA基因表达量明显降低,组间同期比较及与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗后1个月CD3+、CD4+、NK细胞、CK19 mRNA与治疗后3 d比较,差异有统计学意义(P<0.05);化疗组治疗后1个月CD3+、CD4+细胞与治疗后3 d比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后试验组NK细胞含量升高,化疗组下降,组内不同期、组间同期比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论应用Capri细胞治疗恶性肿瘤胸腹腔积液,可通过改善其免疫功能,增加NK细胞数量,清除外周血循环中肿瘤细胞,提高患者抗肿瘤的能力及生存质量。

和肽素和脑钠肽联合检测在AMI中的临床意义

目的 探讨急性心肌梗死（AMI）患者和肽素（copeptin）和脑钠肽（BNP）浓度检测的临床意义.方法 采用酶联免疫法分别检测65例发病6 h内的AMI患者入院当时、12 h、2 d、5 d、7 d和70例健康对照组和肽素和BNP的浓度,采用全自动生化分析仪检测患者相应的血清肌红蛋白（Mb）和肌钙蛋白T（cTnT）的浓度.结果 与对照组比较AMI组血浆和肽素和BNP浓度6 h明显升高（P〈0.05）;12 h继续升高（P〈0.01）;2 d略有下降（P〈0.01）,与〈6 h及12 h比较差异无统计学意义（P〉0.05）;5 d和7 d明显下降（P〈0.05）.经直线相关分析,和肽素与Mb、cTnT无相关性（P〉0.05）,BNP与cTnT呈正相关（r=0.83,P〈0.05）.结论 AMI患者和肽素和BNP浓度明显改变,早期检测和肽素和BNP有利于对AMI早期冠状动脉病变严重程度的评估及危险终末事件发生率的预测.

基于网络药理学的忧遁草治疗乙型肝炎的成分分析及作用机制研究

目的:以网络药理学知识为基础,探寻忧遁草治疗乙型肝炎的活性成分与作用机制.方法:基于传统中草药数据库与化合物信息数据库全面挖掘忧遁草活性成分,利用虚拟对接平台预测筛选各组分靶蛋白,通过化合物-蛋白-疾病互作网络确定忧遁草治疗慢性乙型肝炎的重要靶点,结合生物信息学手段、GO分析及KEGG信号通路富集,分析忧遁草治疗慢性乙型肝炎的活性成分及分子机制.结果:获得忧遁草类药成分27种,其中治疗乙型肝炎有效成分16种,数据库挖掘及维恩分析获得疾病-化合物重叠靶基因20个,筛选出关键节点与Hub节点,富集分析显示忧遁草可能通过凋亡、炎症、免疫等多个方面,对多个靶点、多个通路产生调控作用.结论:忧遁草可能通过多重作用靶点,参与调控多条主要信号通路,影响多类细胞的功能,从而起到治疗乙型肝炎的作用.

DC-CIK细胞治疗对晚期卵巢癌患者外周血CK19-mRNA表达的影响

目的:探讨DC-CIK细胞联合化疗对卵巢癌患者外周血CK19-mRNA表达的影响。方法:将37例外周血CK19表达阳性的中晚期卵巢癌患者随机分为两组,实验组25例采用PC方案+DC-CIK进行治疗,对照组12例采用PC方案进行治疗,采用相对定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测治疗前及3个周期后两组患者CK19-mRNA表达的水平,并观察患者的疗效及生存期。结果:经3个周期治疗后,实验组、对照组CK19-mRNA相对表达量均下降,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,实验组下降更明显(P<0.05)。实验组有效率(72.0%)明显高于对照组(33.3%)(P<0.05),中位生存期(11个月)明显长于对照组(7个月)(χ2=4.36,P=0.032 8)。两组Ⅲ+Ⅳ度白细胞减少率的比较差异有统计学意义(P<0.05),其余Ⅲ+Ⅳ度毒副反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:DC-CIK细胞可有效清除卵巢癌患者的微残留灶,使外周血CK19-mRNA表达量下降,起到化疗增效的作用。

NSE和HGF动态检测在新生儿缺氧缺血性脑病中的临床意义

目的:探讨神经元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)、动态检测在新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)中的临床意义。方法:以酶联免疫吸附法(ELISA)分别检测63例缺氧缺血性脑病新生儿入院12 h和第7天血清中NSE、肝细胞生长因子(Hepatocyte growth factor,HGF)的含量变化。选65例健康足月新生儿为对照。结果:较HIE组入院12 h血清NSE的水平明显高于对照组(P<0.01),第7天时有所下降,与对照组比较有显著性差异(P<0.05);HGF含量在12 h明显高于对照组(P<0.01),第7天明显下降,与对照组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:HIE患儿血清NSE和HGF水平的变化与疾病的发生发展和预后密切相关。

胎盘生长因子和脂联素联合检测在AMI中的临床意义

目的:探讨急性心肌梗死(AMI)患者胎盘生长因子(placental growth factor,PLGF)和脂联素(adiponectin,APN)含量的变化及联合检测的临床意义。方法:采用酶联免疫法测定52例AMI患者和70例健康对照组血清PLGF和血浆APN的水平,采用全自动生化分析仪检测患者血清肌红蛋白(Mb)和肌钙蛋白T(cTnT)。结果:AMI患者在<6h、12h、24h采血,PLGF水平在6h内升高不明显,与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);12h开始增高,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);24h明显升高,与6h内及对照组相比差异均有统计学意义(P<0.01);APN水平在6h内即有明显降低,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);24h显著降低,与6h内及对照组相比差异均有统计学意义(P<0.01);经直线相关分析:PLGF水平与Mb、APN无相关性(P>0.05),与cTnT呈正相关(r=0.67,P<0.05);APN与Mb呈负相关(P<0.05)。结论:PLGF及APN分别是AMI发生的独立危险因素,早期联合检测PLGF和APN有利于对AMI早期心肌坏死程度的评估及危险终末事件发生率的预测。

AMI患者血清瘦素及外周血单个核细胞内皮素受体mRNA的检测

目的:探讨急性心肌梗死(AMI)患者血清瘦素(Leptin,LP)水平的变化及外周血单个核细胞内皮素受体(ETA-R)mRNA的表达和临床意义。方法:采用酶联免疫法测定65例AMI患者和70例健康对照组血清LP水平;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定ETA-RmRNA的表达。结果:AMI患者在<6h、>6h、24h采血,LP水平随时间的延长而增高,24h达到高峰,48h后反而下降。6h内与48h组LP水平与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);>6h、24h组与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.01);6h内与48h组相比差异无统计学意义(P>0.05)。AMI患者ETA-RmRNA的表达明显增高,随时间的延长变化不明显,维持在一个较高的水平。与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.01);AMI组内相比差异无统计学意义(P>0.05)。经直线相关分析:LP水平与ETA-RmRNA的表达无相关性(P>0.05)。结论:AMI患者血清LP水平及ETA-RmRNA的表达明显升高,分别是AMI发生的重要的独立危险因素及预测因子,早期监测LP水平及ETA-RmRNA的表达,有利于AMI的预防。

急性心肌梗死患者早期检测血管内皮细胞蛋白C受体和脂联素的临床意义

目的 探讨急性心肌梗死（AMI） 患者早期血管内皮细胞蛋白C受体（endothelial cell protein C receptor,EPCR）和脂联素（adiponectin,APN）的水平变化及临床意义.方法 AMI患者分别于6 h内、12 h采血,采用酶联免疫法测定52例AMI患者和70例健康对照者血浆EPCR和APN水平,采用全自动生化分析仪测定血清肌红蛋白（Mb）和肌钙蛋白T水平.结果 AMI组EPCR水平在6 h内显著升高,12 h急剧升高,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）.AMI组APN水平在6 h内显著降低,12 h急剧降低,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）,12 h与6 h内APN水平比较差异亦有统计学意义（P〈0.01）.AMI组APN水平与Mb水平呈负相关（r=-0.73,P〈0.05）.结论 早期联合检测EPCR和APN有利于对AMI患者血管内皮细胞损伤和心肌坏死程度的评估.

乙型肝炎病毒HBx基因的shRNA重组表达载体的构建和鉴定

目的:构建pGenesil-3.1-HBx-shRNA重组表达载体,探讨其作用于HepG2.2.15细胞的生物活性.方法:构建了针对HBx基因的siRNA表达载体,通过电穿孔法转染HepG2.2.15细胞,以荧光显微镜观察细胞的转染效率,QRT-PCR检测细胞中HBx基因的相对表达量,利用CCK-8细胞增殖检测试剂盒检测了细胞增殖活力,流式细胞术检测细胞凋亡.结果:酶切和测序鉴定证实构建质粒含有HBx基因,QRT-PCR检测和荧光显微镜观察到构建的pGenesil-3.1-HBx-shRNA可以在HepG2.2.15细胞中表达,HBx基因的表达下降了28%(P<0.05),细胞增殖水平下降了47%(P<0.05),质粒pGenesil-3.1-HBx-shRNA转染后的HepG2.2.15细胞凋亡率显著升高.结论:乙型肝炎病毒HBx基因的shRNA重组表达载体构建成功,沉默HBx基因的shRNA能够抑制HBx基因的表达,且对HepG2.2.15细胞的增殖水平起明显的抑制作用.

急性心肌梗死患者血管内皮细胞损伤的电镜观察

目的观察急性心肌梗死（acute myocardial infarction，AMI）患者血管内皮细胞（VEC）的损伤情况。方法采用酶联免疫吸附法（enzyme—linked immunosorbent assay，ELISA）分别测定AMI组患者（65例）及健康对照组（70例）血中同型半胱氨酸（Hcy）和血管性假性血友病因子（vWF）的水平；利用全自动生化分析仪测定超敏C反应蛋白（hs—CRP）；用电子显微镜观察病变VEC的损伤情况。结果AMI组Hcy、vwF和hs—CRP水平均明显高于对照组，差异有统计学意义（47．51±7．09vs8．53±0．95，P〈0．01；173．69±8．28vs102．46±5．05，P〈0．01；7．80±1．62vs2．32±0．60，P〈0．01）。电子显微镜显示：AMI患者病变VEC有明显损伤。结论VEC损伤可能是AMI发牛的重要原因．早期检测VEC损伤的标志物．有利于AMI的防治。

血管性血友病因子和胎盘生长因子检测在AMI中的临床意义

目的:观察急性心肌梗死(Acute Myocardial Infarction,AMI)患者循环内皮细胞(CEC)核DNA改变的特点,检测血浆中血管性血友病因子(Von Willebrand factor,v WF)、胎盘生长因子(Placentalgrowth factor,PLGF)的含量变化,探讨其临床意义。方法:应用单细胞凝胶电泳技术(SCGE)检测102例AMI患者(AMI组)和75例健康人(对照组)CEC核DNA的损伤;以酶联免疫吸附实验法(ELISA)进一步检测两组v WF、PLGF的含量。结果:SCGE显示:AMI组患者(93.72±6.75)%CEC核DNA电泳呈明显的"彗星"状,其彗尾DNA含量为(42.22±1.56)%;对照组(10.24±4.33)%CEC核DNA表现为"彗星"状,其彗尾DNA含量为(6.31±2.41)%。AMI组与对照组彗星率、彗尾DNA含量比较差异均有显著性意义(P均<0.001)。AMI组v WF、PLGF的含量显著高于对照组(P<0.01)。结论:AMI组患者血管内皮细胞明显损伤;血浆中v WF、PLGF的含量明显升高,早期检测血浆v WF、PLGF的含量可能有利于AMI的治疗,甚至可以起到预防作用。

心肌梗死患者急性期循环内皮细胞核DNA的改变特点

目的探讨急性心肌梗死(AMI)患者急性期循环内皮细胞(CEC)核DNA改变的特点。方法应用单细胞凝胶电泳技术检测65例AMI急性期患者和38例健康对照者CEC核DNA的损伤情况;以琼脂糖凝胶电泳技术进一步检测其损伤原因。结果单细胞凝胶电泳结果显示,AMI组(92.92±6.95)%的CEC核DNA电泳呈明显的彗星状,其彗尾DNA含量为(41.12±3.77)%;对照组(10.49±4.45)%的CEC核DNA表现为彗星状,其彗尾DNA含量为(7.33±2.53)%。两组彗星率、彗尾DNA含量比较均有统计学差异(P均<0.01)。琼脂糖凝胶电泳结果显示,AMI组CEC呈典型的不规则泳带,损伤以坏死为主要表现;对照组CEC呈均匀的单一泳带。结论AMI急性期患者CEC核DNA有明显损伤,且以坏死为最终表现。

急性白血病患者骨髓细胞巨幼样改变的观察

目的观察急性白血病(AL)患者骨髓细胞巨幼样变化,探讨发生巨幼样改变的原因。方法采用全自动化学发光免疫分析仪对128例AL患者(治疗组)治疗前后及130例健康体检者(健康对照组)的叶酸(FA)和维生素B12(V itB12)进行测定。所有患者在治疗前后均观察骨髓象和血象细胞形态,健康对照组观察血象细胞形态。结果治疗组治疗前血清FA低于健康对照组,治疗后缓解期患者明显增高,未缓解患者仍低于健康对照组;治疗组治疗前V itB12水平高于健康对照组,治疗后缓解期患者明显降低,未缓解患者仍高于健康对照组。治疗组治疗前骨髓细胞发生巨幼样变的约为2.3%(3/128),治疗后未缓解患者为23.1%(9/39),缓解期患者为40.4%(36/89)。结论AL患者骨髓细胞巨幼样改变可能与患者FA和V itB12含量变化有直接关系,动态观察AL患者治疗前后骨髓细胞形态的变化对于病情监测具有一定的临床价值。

AMI患者循环内皮细胞核DNA特点及copeptin测定的临床价值

目的:探讨急性心肌梗死(Acute Myocardial Infarction,AMI)患者循环内皮细胞(CEC)核DNA改变的特点及动态监测copeptin含量变化的临床意义。方法:应用单细胞凝胶电泳技术(SCGE)检测60例AMI急性期(12h)患者和38例健康对照CEC核DNA的损伤;采用双抗体夹心免疫分析法测定血浆和肽素水平。结果:AMI组患者(93.33±5.75)%的CEC核DNA电泳呈明显的"彗星"状,其彗尾DNA含量为(41.12±3.77)%;对照组(10.53±3.54)%的CEC核DNA表现为"彗星"状,其彗尾DNA%含量为(7.33±2.53)%。AMI组与对照组彗星率、彗尾DNA含量相比均差异有统计学意义。(均P<0.001)。AMI组患者血浆copeptin水平显著升高,2dcopeptin含量显著升高,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01);12h、7dcopeptin含量明显升高,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);12hcopeptin含量与7dcopeptin含量相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:AMI急性期患者CEC核DNA有明显损伤,动态监测copeptin水平,有利于AMI患者的治疗与预后。

自体DC/CIK联合厄洛替尼维持治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析

目的 观察自体DC/CIK联合厄洛替尼(商品名:特罗凯)维持治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的临床意义。方法 将经病理学或细胞学确诊的Ⅲb、Ⅳ期老年(65~85岁)晚期非小细胞肺癌患者42例,经一线含铂两药方案化疗4周期后,疗效达到稳定或以上患者随机分为两组。一组(联合组)给予厄洛替尼及自体DC/CIK生物免疫治疗,另一组(单药组)给予厄洛替尼单药治疗,每月复查评估近期疗效、无肿瘤进展时间及生活质量。结果 两组的疾病控制率分别是85.7%和71.4%(χ2=8.75,P=0.015)。无肿瘤进展时间分别为5.23月、3.57月(P=0.017)。治疗后两组的生活质量均有改善(P=0.001,P=0.008),联合组更为显著(P=0.033)。两组的不良反应主要是皮疹及腹泻,但均能耐受,未作特殊处理自行缓解。结论 厄洛替尼联合自体DC/CIK维持治疗老年晚期非小细胞肺癌能更好地改善患者生活质量,提高疗效及延长生存期。

MTA1基因表达在口腔鳞癌发生、发展中作用的研究

目的探讨口腔鳞癌组织中肿瘤转移相关基因1(MTA1)在蛋白和mRNA的表达水平,揭示其与口腔鳞癌(OSCC)发生、发展的关系。方法采用免疫组织化学法和原位杂交技术检测46例OSCC标本、15例口腔黏膜白斑与20例正常口腔黏膜标本中MTA1基因的表达水平,并分析其与OSCC临床病理学参数的关系。结果 MTA1蛋白和MTA1mRNA在OSCC组织中的表达水平显著高于口腔黏膜白斑和正常口腔黏膜(P<0.05),口腔黏膜白斑中MTA1蛋白和MTA1mRNA表达水平显著高于口腔正常黏膜(P<0.01),MTA1蛋白和MTA1mRNA表达与肿瘤浸润深度和淋巴结转移密切相关(P<0.05)。结论 MTA1基因在蛋白和mRNA的表达水平在OSCC发生、发展及浸润转移过程中起一定促进作用,有望成为判断OSCC预后及选择治疗方案的一个新肿瘤标志物。