四川8个枇杷品种染色体变异研究

对四川８个枇杷品种：早红１号、早红３号、金丰、龙泉８０－１、龙泉１号、大五星、黄肉及早白沙的核型进行了分析。其染色体数目均为２ｎ＝２ｘ＝３４。核型可分为两大类：第１类为前７个品种，核型由中部着丝粒染色体（ｍ）和近中部着丝粒染色体（ｓｍ）组成，最长染色体与最短染色体比值均小于２，属２Ａ核型，其核型公式可表示为２ｎ＝２ｘ＝３４＝（１４～２０）ｍ＋（１４～２０）ｓｍ，表明它们具有极其近缘的关系；第２类为早白沙，核型组成除具上述两种染色体类型外，还包括两条近端部着丝粒染色体（ｓｔ），属３Ｂ核型，核型公式为２ｎ＝２ｘ＝３４＝１３ｍ＋１９ｓｍ＋２ｓｔ，在第１、２对染色体中分别存在１条近端部着丝粒染色体（ｓｔ）和１条近中部着丝粒染色体（ｓｍ），显示出该品种染色体的高度杂合性。两大类核型与枇杷品种依据果肉颜色分类基本吻合。还讨论了染色体结构变异的遗传机制。

四川大树茶染色体核型分析

对四川大树茶5种17类型的染色体核型进行了观察。结果表明:大理茶(Camellis taliensisMeleh)。为20=30=20m+10sm,南川茶(C.nanchuanica Chang et Xiong)、秃房茶(C.gymnogyna Chang)、普洱茶[C.assamica(Mast.)Chang]和茶(C.sinensis Ktze)均为20=30=20m+8sm+2st,两类核型属“2A”类型。染色体结构变异在茶叶植物的物种形成方面起着重要作用。文中对茶组的分类学处理及原产中心进行了讨论。

贵州大树茶的核型变异与进化

本文对贵州大树茶7种1变种11类型的核型进行了分析。结果表明,这些种类均为二倍体2n=30。五室茶Camellia quinquelocularis 2n=30=24m+6sm;四球茶C.tetracocca 2n=30=22m+8sm;大理茶C.taliensis 2n=30=22m+8sm;秃房茶C.gymnogyna 2n=30=22m+6sm+2st与2n=30=20m+8sm+2st;假秃房茶C.gymnogynoides 2n=30=22m+6sm+2st与2n=30=20m+8sm+2st;榕江茶C.jungkiangensis 2n=30=20m+8sm+2st;茶C.sinensis 2n=30=20m+8sm+2st以及变种淡红花茶C.sinensis var.ruolla 2n=30=20m+8sm+2st;均属2A核型。染色体结构变异在茶组植物演化中起了重要作用。所划分的两大类核型,即m和sm类与m,sm,和st类是与其子房室数,即5室和3室相一致的。根据核型的不对称性程度、外部形态及生化分析,探讨了各种类的亲缘关系与系统演化途径;论证了茶组植物的原产地是位于滇、桂、黔毗邻交汇处的云贵高原,探讨了茶组植物的分类学问题。

茶树染色体高分辨G带带型研究

本文应用胰酶法在茶树的晚前期、前中期和早中期的每一染色体的全长上诱导出了清晰而丰富的G带带纹。染色体带纹的数目随染色体的浓缩程度而变化,同源染色体带纹的大小、分布及着色的深浅基本相似。作者认为植物G带的诱导与染色体处理技术及染色体所处的分裂时期密切相关。当胰酶处理超过了G带诱导的临界限度时,常可观察到染色体的大螺旋结构。本文讨论了在染色体前处理中a-溴萘的选用和甲醇-冰醋酸(3:1)的固定时间对G带诱导的影响以及G带的形成与染色体大螺旋结构之间的关系。

中国苹果属植物小孢子减数分裂染色体系统研究

对中国苹果属３组５系１８种２２个类型不同倍性小孢子减数分裂染色体的系统研究表明，在１４个二倍体中，隶属真苹果组的８个种：山荆子、丽江山荆子、锡金海棠、垂丝海棠、苹果、花红、西府海棠和楸子为单价体、二价体联合构型；隶属花楸苹果组陇东海棠系的３个种：陇东海棠、变叶海棠、花叶海棠为单价体、二价体和四价休构型；隶属花楸苹果组滇池海棠系的２个种：河南海棠和沧江海棠与隶属海棠组的尖嘴林檎仅呈现二价体构型。６个三倍体类型除湖北海棠为典型的异源三倍体外，丽江山荆子、海棠花、三叶海棠、变叶海棠和花叶海棠均为节段异源三倍体。２个四倍体类型：变叶海棠和小金海棠为同源四倍体。此外还讨论了种类及组系间亲缘关系，染色体基致ｘ＝１７的起源，物种生物学特性以及无融合生殖类型的分类学处理。

苹果属植物染色体基数X=17起源的细胞遗传学研究

采用改良涂片法和去壁低渗法对苹果属10个二倍体种的小孢子母细胞染色体行为及根尖体细胞核对进行了分析.结果表明:小孢子染色体行为大多表现正常,联会构型以17Ⅱ占绝对优势.但偶尔也发现某些二价体的提早成延迟分离,多价体的发生,异型二价体、单价体、落后染色体及微核的形成以及后期的不均等分配;在体细胞染色体组成上,以中部着终点染色体(m)和近中都着丝点染色体(sm)为主,此外还有1—2个近端都着终点(st)同源染色体,核型为2A、2B和3B型.在每一种类的核型组成上均存在不同程度的染色体杂合现象.这些结果表明了苹果染色体组的异源多倍体起源,最后讨论了基数X=17的起源类型.

川麦冬核型分析

】对川麦冬（Ｏｐｈｉｏｐｏｇｏｎｊａｐｏｎｉｃｕｓ）３类型的染色体核型分析表明，大叶型２ｎ＝６８＝３２ｍ（４ＳＡＴ）＋２４ｓｍ＋１２ｓｔ，小叶型２ｎ＝６８＝３２ｍ（２ＳＡＴ）＋２４ｓｍ＋１２ｓｔ和直立型２ｎ＝６８＝４０ｍ（２ＳＡＴ）＋２０ｓｍ＋８ｓｔ。前二者核型属２Ｃ，后一型属２Ｂ，其进化方向为直立型→小叶型→大叶型。根据第１号染色体４条明显中着丝粒染色体，我们认为川麦冬是一典型四倍体类型。此外，还探讨了该属的染色体基数。

中国苹果属植物染色体数目新观察

本文对苹果属植物15种37个不同类型的染色体数目进行了补充报道,8个种为二倍体(2n=2x=34),7个种为多倍体(2n=3x=51和/或2n=4x=68).河南海棠(Malus konanensis,2n=3x=51,2n=4x=68)以及台湾林檎(M.forma-sona,2n=2x=34)的染色体计数为首次报道.此外还观察到具无融合生殖特性的三叶海棠(M.sieboldii)、变叶海棠(M.toringoides)和河南海棠的混倍体(3x,4x)现象.文章还对原产于我国的苹果属植物24种的染色体数目变异以及野生性多倍体具无融合生殖特性种类的应用前景进行了讨论.

柑桔属随体染色体系统演化研究

对柑桔属６０个分类群的随体染色体观察表明，依随体的形态分为三类：具缢痕的大随体（Ｃ）、大随体（Ｌ）及小随体（Ｓ）。其随体组合分为１１类：ＣＣ，ＬＬ，ＬＬＬＬ，ＳＳ，ＬＳ，ＬＬＳ，ＬＬＬＳ，ＣＣＳ，ＣＳＳ，ＣＬＬ，Ｌ￣ａＳ，同形染色体特征表明，枸橼（Ｃｉｔｒｕｓｍｅｄｉｃａ）、柚（Ｃ．ｇｒａｎｄｉｓ）及宽皮柑桔（Ｃ．ｒｅｔｉｃｕｔａｔａ）是三大基本核型，宜昌橙（Ｃ．ｉｃｈａｎｇｅｎｓｉｓ）归入大翼橙类更合理。具缢痕的大随体染色体实质上是异形的双着丝点染色体，其起源可能是由最原始的Ｘ＝１０的芸香科植物通过染色体融合而产生；而宽皮柑桔中的小随体则可能是通过大随体大的结构重组而衍生。

柑桔类的细胞分类学研究——Ⅰ.柑桔属30个分类群的核型及进化

作者研究了柑桔属30个分类群的核型及进化。结果表明:染色体数目为2n=2x=18,属小染色体植物,核型由中部着丝粒染色体(m)和近中部着丝粒染色体(sm)组成,具2—4个连接于短臂上的随体,一些分类群的部分同源染色体上存在长度和臂比值不同程度的杂合现象,核型均属2A型。比较随体及与之相连短臂,其随体分为大随体(LS)中随体(MS)和小随体(SS)三类,随体的多样性可作为探讨该属物种的起源、系统演化的一个遗传标志。作者赞同把柚(Citrus grandis)作为柑桔属的一个基本种,而宽皮柑桔(C.reticulata)核型变异较大,还待进一步分析;推测红黎檬(C.limonia)、葡萄柚(C.paradisi)、甜橙(C.sinensis)、酸橙(C.aurantium)、香园(C.wilsonii)、三宝柑(C.sulcata)、部分宽皮柑桔(C.reticulata)为杂种起源。该属核型由不对称向对称进化是与形态及孢粉的进化趋势一致的。

宽皮柑桔两个分类群的核型及C带带型分析

利用去壁低渗法和 BSG 法首次研究了宽皮柑桔两个分类群的核型及 Giemsa C 带带型。结果表明,道县野桔和朱桔均为18染色体数和2A 核型,且以末端带为主。核型公式分别为2n=18=14m(2SA7)+4sm 和2n=18=12m+(1SAT)+6sm(1SAT)。还从随体染色体和异染色质含量的变异探讨了宽皮柑桔的基本种模式。

自然四倍体野生茶树染色体分析

多倍体对于以叶用为目的的茶树具有很大的经济价值。国内外利用自然选择、人工杂交及物理、化学的诱变法,已在茶树多倍体育种方面取得了一定的成绩。同时,一些学者还对多倍体茶树进行了细胞遗传学观察。作者在全面调查收集四川野生大茶树种质资源时,首次发现了一株自然四倍体茶树“9006”。经鉴定,属张宏达分类系统中的秃房茶(Camelliagymnogyna Chang)。

山荆子染色体中期G带带型的初步研究

本文报道了胰酶法对山荆子中期染色体的G带诱导。经过技术上的一些改良,在大部分染色体上的G带带纹较为明显。进行染色体处理时,获得某一时期的大量分裂相是诱导G带的关键措施之一。针对植物染色体的高度浓缩性,采用先高温处理后再进行胰酶消化,可提高G带显示的成功率。

垫江柚染色体核型观察

本文首次对垫江柚(Citrus grandis(L.)Osbeck var.Dianji-angyu Hort.)的染色体数目及核型进行了报道。核型公式为2n=18=12m+6sm(2SAT)。即6对中部着丝粒染色体和3对近中部着丝粒染色体。其中,第6染色体上有一对明显大于短臂的大随体。作者进一步讨论了柑桔大随体可作为研究柑桔类起源和系统演化的一个稳定的遗传标志。

锡金海棠Giemsa C带诱导及带型分析

对锡金海棠 ( Malussikkimensis)的 Giemsa C带的诱导技术改进及带型分析表明 ,其带型公式为 2 n=3 4 =3 CIT++ 1 CI+ T++ 1 CIT+ 2 CI+T++ 1 IT+3 CT++ 4T++ 6CI+ 7C+ 4I+ 2 ,主要特征以着丝粒带 ( C)为主 ,依次是中间带 ( I)和端带 ( T)第 9号染色体无带 ,2 ,3和 1 7号染色体带纹呈杂合态 ,Giemsa C带的异染色质含量为 3 2 .62 %。本文还介绍了获得木本植物小染色体 Giemsa C带的技术关键是带纹处理前的高温 ( 90℃～ 1 0 0℃ )处理。

金冠苹果减数分裂的细胞学研究

金冠苹果染色体行为较有规律,终变期和中期Ⅰ采色体联会构型以棒形为主。经过两次分裂,染色体数目减少了一半。本文还讨论了苹果属植物的染色体基数起源问题。

植物减数分裂改良涂片法在柑桔上的应用

染色体标本的涂片制作法,迄今已有近70年的发展历史了。在植物花粉母细胞减数分裂染色体制备中,采用常规的压片法,虽然方法简便,但确很难使染色体完全散开,同时也很难完全除掉细胞壁及其杂质对染色体的覆盖,而这在减数分裂前期Ⅰ中表现尤为突出。这无疑会对染色体联会及交换的观察以及对染色体行为的精细研究产生一定的不良影响。

红桔小孢子母细胞减数分裂染色体行为的研究

本研究对红桔小孢子母细胞减数分裂各时期染色体进行了详细观察。结果表明：细线期、偶线期、粗线期和终变期具有较高的同步性，四分体时期完全一致；染色体行为较为有规律；双线期同源染色体联会构型有棒形、环形、“Ｔ”形、“＋”字形、环叉形及“３”字形；终变期具９个正常二价体的频率为６０％，其余细胞中可观察到单价体、双核、落后染色体、三分体等畸变类型。文章讨论了红桔花粉低育性的遗传学机制。

云南大叶茶花粉母细胞减数分裂过程中的染色体行为

对云南大叶茶（Ｃａｍｅｌｌｉａｓｉｎｅｎｓｉｓｖａｒ．ａｓｓａｍｉｃａ）花粉母细胞减数分裂各时期的染色体行为进行了详细观察。结果表明：染色体行为较有规律，终变期染色体联会构型以“Ｔ”字形为主，依次为“十”字形、环形、棒形和圆叉形。经过两次分裂，染色体数目减少了一半。对茶树减数分裂染色体制片方法、核仁组成区染色体特性及双线期和终变期中染色体结构变异进行了讨论。

茶树有丝分裂染色体大螺旋结构研究

用Ｏｈｎｕｋｉ低渗液处理和去壁低渗法制片，在云南大叶茶（ｃａｍｅｌｌｉａｓｉｎｅｎｓｉｓ）有丝分裂前期和中期染色体诱导出了螺旋结构。采用高温诱导技术和去壁低渗法制片在染色体上诱导出Ｇ带和大螺旋共存的结构。前期和中期均可见４００ｎｍ左右染色线的逐渐螺旋到形成清晰可辨的大螺旋过程。从１号和１０号前中期染色体螺旋结构分析，由染色线到染色体收缩率约为４：１。前中期Ｇ带数与螺圈线相近，表明Ｇ带与螺旋结构紧密关联，同时也进一步证实大螺旋结构是染色体固有的结构。茶树染色体与折叠纤维模型和放射环模型相悖。