云南红豆杉中紫杉烷类化合物的分离与鉴定

目的 为了进一步研究红豆杉中的紫杉烷二萜类化合物 ,对生长在我国的云南红豆杉 Taxus yunnanensis进行深入的化学研究。方法 云南红豆杉枝叶的乙醇提取物 ,经萃取、硅胶柱层析、PTLC、制备 HPLC等方法分离 ,从乙醇提取物的二氯甲烷萃取部分分离得到 5个化合物 ,采用波谱解析 (U V,IR,ESI-MS,1 HNMR,1 3 CNMR)等方法确定了它们的结构。结果 分别为 1-acetoxy-baccatin ( ) ,7-epi-taxol( ) ,taxchinin A( ) ,cephalemannine( )和 taxol( )。结论 化合物 为新化合物 ,化合物 、

美丽红豆杉二萜的研究——Ⅰ.美丽红豆杉素A,B和C的结构测定

从美丽红豆杉(Taxus mairei)的茎皮中分离得三个新的二萜化合物,其中美丽红豆杉素A(taxamairin A,1)和美丽红豆杉素B(taxamairin B,2)是含有(艹卓)酮的三环二萜,它们的骨架尚未见文献报道;美丽红豆杉素C(taxamairin C,3)是含有半缩酮的四环二萜.结构鉴定应用了高分辨的~1H NMR,C NMR~1H-~1H COSY和DFNOE等方法.美丽红豆杉素A的结构还通过X射线单晶衍射予以证实.

美丽红豆杉二萜的研究——Ⅱ.一个新的紫杉烷二萜的结构

在前文[1]中,我们报道了从美丽红豆杉茎皮中分离得到的三个非紫杉烷二萜型的新的二萜化合物1、2和3.本文报道从美丽红豆杉茎皮中分到的两个紫杉烷二萜化合物:经高分辩1H NMR和COSY测定其结构为红豆杉素J(taxinine J,4)和2-去乙酰氧基-红豆杉素J(2-deacetoxy-taxinine J,5)4是已知的,5是新化合物.

国外紫杉醇研究进展

紫杉醇(Taxol)是美国化学家M.E.Wall和M.C.Wani首先从短叶红豆杉(Taxus brevifolia)的茎皮中分离到,并同化学教授Andrew T.Mcphail于1971年确定了结构。1979年,美国爱因斯坦医学院的Susan B.Horwitz等发现Taxol的独一无二的抗癌机理。此后,Taxol的研究真正掀起了热潮。在Taxol研究中,目前美国还有法国在世界处领先地位。

云南红豆杉根的化学成分研究

从采集于云南省保山的云南红豆杉 Taxus yunnanensis的树皮中分得 5个紫杉烷类化合物 ,通过 1 H- NMR、1 3C- NMR、MS、IR、DORdecoupling、1 3C- 1 Hcosy等方法鉴定其结构为 :2 α,7β,9α,10 β,13α,2 0 - hexaacetoxy- 4α,5 α- dihydroxy- taxa- 11(12 ) -ene(1)、Taxa- 4(2 0 ) ,11- diene- 2 α,5 α,10 β- triacetoxy- 14β(α- Methyl) butyrate(2 )、Taxol(3)、Baccatin (4 )、7- Xyloxy- 10 -Deacetoxy- taxol(5 )。其中

紫杉醇研究现状“曝光”

一、紫杉醇研发的重要性 1969年——Wani和Wall从太平洋红豆杉中分离到紫杉烷类化合物一紫杉醇（Taxol）；1971年——紫杉醇化学结构被确定；1979年——Horwotz发现紫杉醇独特的微管活性；紫杉醇具有多种抗癌活性，1992年底针剂上市；1995年10月我国仿制的紫杉醇针剂在国内上市。

BACCATIN-Ⅲ的氢谱和碳谱及结构研究

Ｂａｃａｔｉｎ－Ⅲ在紫杉醇化学研究中占有重要位置，其结构主要由波谱解析法推导和鉴定的。但文献中Ｂａｃａｔｉｎ－Ⅲ的氢谱和碳谱的各峰归属上存在不少矛盾，给紫杉醇化学研究带来问题。为此，我们测定了ｂａｃｃａｔｉｎ－Ⅲ的高分辨１Ｈ－ＮＭＲ，１３Ｃ－ＮＭＲ，ＤＥＰＴ，１Ｈ－１ＨＤＱＣＯＳＹ，１Ｈ－１３ＣＨＥＴＣＯＲ和ＨＭＢＣＮＭＲ各谱，并据此对ｂａｃａｔｉｎ－Ⅲ的１Ｈ－ＮＭＲ和１３Ｃ－ＮＭＲ的各信号峰作了归属。

冬凌草化学成分的研究

目的 :对河南济源产冬凌草的化学成分进行研究。方法 :运用层析手段和波谱方法分离并鉴定了 7个化合物。结果 :它们的结构分别为正三十三烷 (tritriacontane ,1) ,角鲨烯 (squalene ,2 ) ,木栓酮 (friedelin ,3) ,β 谷甾醇 (β sitosterol,4 ) ,N (2 氨甲酰基 苯基 ) 2 羟基苯甲酰胺 5 O β D 阿洛糖苷 (N (2 Aminoformyl phenyl) 2 hydroxybenzamide 5 O β D allopyranoside ,5 ) ,胡萝卜苷 (daucosterol,6 )和 4 乙酰氨基丁酸 (4 acety laminobutanoicacid ,7)。结论 :化合物 5是一个新化合物 ,化合物 1～ 3和

滨蒿化学成分的研究

目的 :研究滨蒿ArtemisiascopariaWaldst etkit 化学成分 ,阐明其药理作用物质基础。方法 :薄层层析 ,硅胶反复柱层析 ,波谱分析技术和理化常数对照。结果 :从 80 %乙醇提取物中分离并鉴定了 9个化合物 ,分别为 7 甲氧基香豆素 (7 Methoxycoumarine ,Ⅰ ) ,Isosabandin(Ⅱ ) ,6 ,7 二甲氧基香豆素 (6 ,7 Dimethylesculetin ,Ⅲ ) ,6 羟基 7 甲氧基香豆素 (7 Methylesculetin ,Ⅳ ) ,7 羟基 6 甲氧基香豆素 (Scopoletin ,Ⅴ ) ,茵陈色原酮 (Capillarisin ,Ⅵ ) ,绿原酸正丁酯 (Chlorogenicacidbutylester,Ⅶ ) ,Isoscopoletin β D glucopyranoside(Magnolioside ,Ⅷ ) ,β 谷甾醇 (β Sitosterol,Ⅸ )。结论 :化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ为首次从该植物中分得 ,化合物Ⅶ为首次从该属植物中分离得到。根据HMBC首次对Isosabandin(Ⅱ )和茵陈色原酮 (Ⅵ )的碳谱数据进行了归属。

滨蒿炔类和黄酮类成分研究Ⅱ

目的 :研究滨蒿ArtemisiascopariaWaldst etkit 化学成分 ,阐明其药理作用物质基础。方法 :薄层层析 ,硅胶反复柱层析 ,波谱分析技术和理化常数对照。结果 :从 80 %乙醇提取物中分离并鉴定了 12个化合物 ,分别是Capillone(1)、Capillin(2 )、5 ,7,4′ 三羟基-6 ,3′-二甲氧基黄酮 (Jaceosidin ,3)、柯伊利素 (Chrysoeriol,4 )、茵陈黄酮 (Arcapillin,5 )、木犀草素 (Luteolin ,6 ) ,柯伊利素-7-O-β-D 吡喃葡萄糖苷 (Chrysoeriol-7-O-β-D glucopyra noside,7)、仙人掌苷 (Cacticin ,8)、异鼠李黄素-3-O-β- D 吡喃葡萄糖苷 (Isorhamnetin 3 O β D glucopyranoside ,9)、槲皮素-7-O-α- L- 吡喃鼠李糖苷 (Quercetin-7-O-α- L- rhamnopyranoside ,10 )、金丝桃苷 (Hyperin ,11)、正丁基-β- D-吡喃果糖苷 (n butyl-β- D fructopyranoside,12 )。结论 :化合物 1、3、4、6、7、9、10。

毛平车前的化学成分和保肝活性

目的:研究毛平车前(Plantagodepressavar.montataKitag.)的化学成分和保肝活性。方法:应用硅胶柱层析法和SephadexLH-20凝胶柱层析法分离化合物,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构,并测定化合物的保肝活性。结果:从毛平车前中分离得到11个化合物,分别鉴定为:芹菜素(apigenin,1)、木犀草素(lu-teolin,2)、梓醇(catalpol,3)、majoroside(4),β-谷甾醇(β-sitosterol,5)、胡萝卜苷(daucosterol,6)、硬脂酸(stearicacid,7)、齐敦果酸(oleanolicacid,8)、martynoside(9)、高车前苷(homoplantaginin,10)、高车前素(hispidulin,11)。其中,化合物1、2、4、8～11明显对抗四氯化碳所致的肝细胞损伤。结论:化合物1、2、4、7、9～11均为首次从该植物中分离得到,其中化合物4具有较强的保肝活性。

关于中药新药的研究和开发

由于即将加入 WTO,我国的新药研制面临空前的机遇和挑战。本文从我国拥有数千年辉煌历史的中医药宝库 ,同时又是一个发展中国家的基本国情出发 ,对我国中药新药的研究和开发的重要性、必要性、指导思想 ,在研究开发中应予重视的若干问题 ,中药新药的知识产权保护以及中药新药研究开发前景等进行了较为深入的讨论和阐述 。

岩黄连化学成分

目的：研究岩黄连（Corydalis suxicola Bunting）的化学成分。方法：采用、硅胶低压柱层析、制备性薄层层析和重结晶等方法进行分离纯化，根据化舍物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果：从岩黄连中分离得到14个化舍物，分别为：去氢岩黄连碱（dehydrocavidine，1）、黄连碱（coptisine，2）、齐墩果酸（oleanolic acid，3）、刺檗碱（oxvacanthine，4）、胡萝卜苷（daucosterol，5）、别隐品碱（allocryptopine，6）、β-谷甾醇（β-sitosterol，7）、白桦脂醇（betulin,8）、环桉烯醇（cycloeucalenol，9）、白桦脂酸（betulinic acid，10）、β-香树脂醇乙酸酯（β-amyrinacetate，11）、小檗碱（berberlne，12）、四氢掌叶防己碱（tetrahydropalmatine，13）、巴马汀（palmatine，14）。结论：化合物3—11、14为首次从该植物中分离得到。

毛平车前降血糖调血脂作用的研究

目的:研究毛平车前醇提取物(PDM)降血糖调血脂作用及机制。方法:观察PDM对正常小鼠血糖的影响;对四氧嘧啶糖尿病小鼠糖耐量,血糖、糖化血清蛋白(GSP)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)及胰岛损伤程度的影响;用H2O2诱导人脐带静脉内皮细胞株ECV304细胞氧化损伤,观察PDM对血管内皮细胞损伤的保护作用。结果:PDM对正常小鼠血糖无明显影响,可明显降低糖尿病小鼠的糖耐量,显著降低糖尿病小鼠血糖及血清中GSP,TC,TG,LDLC,MDA含量,明显回升HDLC/TC比值、SOD活性和NO含量,并减轻四氧嘧啶对胰岛细胞的损伤;能明显提高损伤后ECV304细胞的存活率,使细胞培养液中SOD活性上升,降低细胞内MDA含量。结论:毛平车前具有显著的降血糖调血脂作用,作用机制可能与提高机体抗氧化能力、减轻自由基对胰岛细胞的损伤有关。

灰毡毛忍冬花蕾的化学成分研究

目的 研究灰毡毛忍冬花蕾的化学成分。方法 应用溶剂萃取及柱色谱方法分离灰毡毛忍冬花蕾的化学成分，通过波谱技术鉴定化合物的结构。结果 从灰毡毛忍冬花蕾中分离得到7个化合物，其中1个单萜苷类成分、2个香豆素苷类成分、1个三萜皂苷类成分、3个黄酮苷类成分，分别为（2E，6E）-3，7-二甲基-8-羟基八二烯-1-O-β-D-葡萄糖苷（I）、6-甲氧基香豆素-7-O-βD-葡萄糖苷（东莨菪苷）（Ⅱ）、香豆素-7-O-β-D-葡萄糖苷（茵芋苷）（Ⅲ）、齐墩果酸皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖基（1-6）-O-β-D-吡喃葡萄糖酯（IV）、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷（V）、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷（VI）、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷（Ⅶ）。结论 化合物I～V为首次从忍冬属中分得。

中药秦皮的化学成分

目的:对中药秦皮的化学成分进行研究。方法:采用硅胶柱层析、SephadexLH20凝胶柱层析对秦皮的化学成分进行分离,通过理化性质和波谱方法鉴定其结构。结果和结论:从秦皮中分离得到13个化学物,其中首次分得的化合物有咖啡酸(cafficacid,1),芥子醛葡萄糖苷(sinapaldehydeglucoside,2),对羟基苯乙醇三十烷酸酯(triacontanoicacid,2(4hydroxyphenyl)ethyltriacontanate,3),丁香醛(syringaldehyde,5),芥子醛(sinapaldehyde,6),OsmanthusideH(8),三十烷酸(triacontanoicacid,13),其余为对羟基苯乙醇(4),丁香苷(7),(+)松脂素4′OβD葡萄糖苷(9),β谷甾醇(10),胡萝卜苷(11),熊果酸(12),三十三烷酸(13)。

冬凌草的化学成分

目的:对河南济源产冬凌草的化学成分进行研究。方法:运用多种层析手段进行分离纯化,通过波谱解析和理化鉴别进行结构鉴定。结果:分离鉴定了11个化合物,分别为:5,4′-二羟基-6,7,8,3′-四甲氧基黄酮(1),冬凌草乙素(2),rabdokaurin C(3),lasiokaurinol(4),冬凌草甲素(5),lasiodonin(6),香草酸(7),原儿茶醛(8),阿魏酸(9),咖啡酸(10),槲皮素(11)。结论:化合物3、4为首次从冬凌草中分得,化合物1、7、8为首次从香茶菜属中分得。