HPLC法测定断血流中断血流皂苷A的含量

目的 测定断血流中主要成分断血流皂苷A的含量。方法 采用反相高效液相色谱法。色谱柱DISCOVERY C18（4．6mmx250mm，5μm），流动相为甲醇-水（73：27），流速0．8ml／min，检测波长250nm。结果断血流皂苷A在15．0—39．0μg。ml^-1范围内呈良好的线性关系，平均加样回收率为98．5％，RSD为1．3％（n=9）。结论 本方法简便、快捷，重现性好。

中药在传染性非典型肺炎(SARS)防治中的应用

目的 介绍中药在非典型肺炎预防和治疗中的应用。方法 搜集专业报刊、媒体及杂志等相关资料 ,综合分析非典型性肺炎 (SARS)的病机特点 ,中药预防和治疗的最新进展。结果 在预防SARS上 ,针对该病热毒重 ,来势猛 ,很快损伤人体肺气和津液的特点 ,以清热解毒 ,芳香化湿辟秽 ,补气生津为法 ;在非典治疗中 ,中医根据SARS在不同病人和病人不同时期的临床表现 ,进行辨证论治取得了减轻病毒反应症状 ,缩短发热和住院天数 ,加快肺部病变恢复 ,提高治愈率和降低病死率的显著效果。结论 中医药在非典治疗中有较大优势 。

急性有机磷农药中毒治疗的几点认识

急性有机磷农药中毒是临床常见危重疾病。有机磷农药中毒的机制是神经系统胆碱酯酶活性受抑制,胆碱酯酶磷脂化,无法水解乙酰胆碱,导致乙酰胆碱蓄积,从而引起一系列中毒症状。但目前对毒物的清除(包括胃肠道及血液内),对抗胆碱酯酶蓄积、恢复胆碱酯酶活性的药物使用,机械通气等关键问题认识不充分,基层医院死亡率仍高。现就上述问题结合本科救治经验进行总结,以期对提高临床抢救成功率有所帮助。

薄层扫描法测定益元口服液中黄芪甲苷的含量

目的 建立薄层扫描法 ,测定益元口服液中黄芪甲苷的含量。方法 自制硅胶G薄层板 ,以氯仿 -甲醇 -水 (13∶6∶2 )10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂 ,检测波长为 5 10nm。结果 黄芪甲苷在 0 .6 3～ 3.15 μg范围内 ,呈良好的线性关系 ,平均回收率为 98.2 1% ,RSD为 1.0 %。结论 本法用于益元口服液中黄芪甲苷的含量测定 。

HPLC法测定降糖口服液中梓醇的含量

目的建立HPLC法测定降糖口服液中梓醇的含量。方法色谱柱：Discovery C18，（250mm×1．6mm，5μm）；流动相：乙腈-0．1％磷酸水溶液（0．6：99．4）；流速：0．5mL／min；检测波长：205nm；柱温：室温。结果梓醇在0．4—2μg范围内线性关系良好，r=0．9995，平均回收率为94．21％，RSD为1．5％（n=5）。结论本方法操作简便，准确、专属性强、灵敏度高、重现性好，可用于降糖口服液的质量控制。

赖氨匹林不良反应中文文献分析

目的:为临床合理应用赖氨匹林提供参考。方法:对国内近年应用赖氨匹林出现的不良反应报道进行整理、归纳和分析。结果:归纳总结出了赖氨匹林不良反应发生的一般规律和特征。结论:临床在应用赖氨匹林时,应高度关注其不良反应的严重危害。

黄芩茎叶药理作用研究进展

黄芩茎叶具有抗肿瘤、抗炎、抗病毒、保护心肌缺血/再灌注损伤、降血压、降血糖等药理作用,近年来得到了学术界的广泛关注,肯定了其药用价值,尤其是在其心脑血管、高血压、高血脂、糖尿病等方面的应用。本文就近年来黄芩茎叶药理作用的研究概况做一简要综述,以期为黄芩茎叶的进一步研究提供参考资料。

薄层扫描法近年在医药学中的应用进展

本文综述薄层扫描法近年在医药学中的应用进展，简介了该法的基本原理和实验方法，详述了在蛋白质、氨基酸、毒素毒物、抗生素和抗癌药物测定等方面的应用。

连续性血液净化治疗重型颅脑外伤并发高钠血症疗效观察

目的:探讨连续性血液净化(CBP)治疗重型颅脑外伤并发高钠血症的应用效果。方法:回顾分析32例我院ICU的重型颅脑外伤并发高钠血症患者行CBP治疗的临床资料。治疗中动态监测血清钠以调整置换液钠浓度,观察CBP治疗前后血清钠纠正速度、体温、血流动力学的变化。结果:32例患者心率、体温下降,平均动脉压、氧合指数升高,与治疗前相比,差异均有统计学意义(均P<0.01)。治疗24h后血清钠较治疗前显著下降(147.7±3.5mmol/L vs 165.4±8.5mmol/L,P<0.01)。14例好转(伴意识障碍),3例放弃治疗,15例因并发感染、多脏器功能衰竭最终死亡。结论:CBP治疗能稳定患者内环境,平稳有效地纠正重型颅脑外伤并发高钠血症,安全性好,对重型颅脑外伤并发高钠血症应尽早实施。

小粒径盐酸阿霉素白蛋白微球的研制及其含量测定

目的 研制出适宜于静脉注射的小粒径盐酸阿霉素白蛋白微球。方法 采用常温乳化 -化学交联法 ,用正交实验筛选出最佳工艺 ,并对影响因素进行考察 ;建立HPLC -UV法测定其含量及包封率 ,用动态透析法研究其释放度。结果 用该工艺制备出的盐酸阿霉素微球粒径小 ,方法简便 ,反应条件容易控制。制备的微球均匀圆整 ,平均粒径约为 2 μm ,包封率为 82 .87% ,载药量为 9.2 5 %。体外释放表明其具有明显的缓释功能。HPLC -UV法检测盐酸阿霉素含量方法简便、准确 ,含量测定线性范围为 0 .5～ 5 .0 μg·ml-1(r =0 .9992 ) ,平均回收率为 99.16 %± 0 .97%。结论 采用常温乳化 -化学交联法可制备出适宜于静脉注射的小粒径微球 。

反相高效液相色谱法测定肾康口服液中黄柏的小檗碱含量

建立反相高效液相色谱法测定肾康口服液中黄柏的小檗碱含量.采用反相高效液相色谱法,Novapak C18柱(3.9×150mm,5μm)流动相为甲醇-乙腈(0.05mol·L-1)-磷酸二氢钠溶液(20:3S:45),流速为1.0mL·min-1,检测波长为346nm.小檗碱的回归方程为C=1.2616+1821X10-6A,r=0.9992,在4.00～20.00μg·mL-1范围内呈线性关系.平均回收率和RSD分别为101.32%和1.18%(n=5).方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于测定肾康口服液中黄柏的小檗碱含量.

厚朴酚与和厚朴酚在大鼠体内的药代动力学

目的 观察厚朴酚与和厚朴酚在Wistar大鼠体内的动力学过程。方法 用实验建立的RP -HPLC法测定大鼠灌胃给予上述两种成分后不同时间各组织和体液中药物的含量及其蛋白结合率 ,并计算其在血中的药代动力学。结果 建立的方法能够良好分离两种成分 ,浓度 -色谱响应间线性相关系数均 >0 .999,平均加样回收率 >90 % ;两种成分在大鼠体内代谢符合一级消除动力学二室开放模型 ,Cmax 分别为 0 .974和 0 .5 2 2mg·L-1,T1/ 2 β 为 3.136和 3.2 84h ,T1/ 2ka 为 0 .16 0和 0 .2 6 1h ;进入体内后 ,主要滞留于胃肠内 ,其他主要分布于肝、肺、肾组织中 ;血浆蛋白结合率分别为 6 8.5 4 %和 5 3.81% ;以粪排出为主 ,尿和胆汁排出量只有约 5 %。结论 厚朴酚与和厚朴酚吸收较差 ,进入循环后以肝代谢和肾排泄为主。

高效液相色谱法测定咽炎颗粒剂中甘草酸的含量

目的 用反相高效液相色谱法 ,测定咽炎颗粒剂中主药甘草酸的含量。方法 采用十八烷基键合硅胶色谱柱 ,6 .0mm× 15 0mm ,5 μm ,流动相 :甲醇 - 0 .3%冰醋酸溶液 (74∶2 6 ) ,检测波长 :2 5 1nm ,柱温 :45℃ ,流速 :1.0ml/min。 结果 3批咽炎颗粒剂中甘草酸平均含量为 0 .16 6 7mg·g-1,该法平均回收率 10 0 .3% ,RSD 为 1.6 %。结论 本法稳定可靠 。

昂丹司琼鼻腔给药体外释放及体内相关性研究

目的建立具有体内外相关性的鼻腔用昂丹司琼乳膏剂释放度测定方法。方法采用透皮吸收测定昂丹司琼乳膏剂的体外释放度,考察鸡蛋皮内膜、鱼鳔、人造膜等不同膜及转速对释放度的影响。采用高效液相色谱法测定SD大鼠鼻腔给药后的血药浓度,通过Wagner-Nelson方程计算体内吸收速度。结果不同透过膜对昂丹司琼乳膏剂的释放度影响较大。以鸡蛋内膜,转速为100 r/min,250 ml生理氯化钠溶液作为释放介质,可以获得良好的体内外相关性。结论建立的体外释放度方法可以较好地反映体内吸收情况。

高效液相色谱法测定鱼腥草中槲皮素的含量

目的 :建立鱼腥草中槲皮素的反相高效液相色谱法 ,并用该法对不同产地鱼腥草中槲皮素的含量进行测定。方法 :采用AlltimaC18硅胶柱 ,以乙腈 - 0 .4 %磷酸 ( 4 5 :5 5 )为流动相 ;3 70nm波长处检测 ;流速 :1.0ml·min-1;柱温 :3 0℃。结果 :线性范围为 0 .2 4～ 1.2 0 μg ,相关系数 r =0 .9996,平均回收率为 96.3 0 % ,RSD =1.19%。结论 :该方法简便、准确 。

分光光度法测定复方氧化锌洗剂中氧化锌的含量

目的 测定复方氧化锌洗剂中氧化锌的含量。方法 采用分光光度法 ,测定波长为 6 2 0nm。结果 氧化锌在 0 .5 1～2 .5 5 μg·ml-1(r =0 .9999)范围内 ,吸收度值与其浓度呈良好的线性关系 ,方法平均回收率为 99.79% ,RSD为 0 .4 8% (n =6 )。结论 方法简便易行、快速、准确 ,可作为该制剂的质量控制方法。

金银花不同品系氨基酸和绿原酸色谱分析

目的 建立不同品系金银花氨基酸和绿原酸色谱图 ,为金银花品系鉴定和质量评价提供科学依据。方法 用色谱法对金银花两栽培品系氨基酸和绿原酸进行定性定量分析。结果 不同品系金银花氨基酸和绿原酸含量没有明显差别。结论 色谱方法可以准确表现金银花不同品系的质量。

高效液相色谱法测定选奇头痛滴丸中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定选奇头痛滴丸中黄芩苷的含量。方法色谱柱:Chromasil-C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(47∶55∶0.2);流速:1.0ml/min;检测波长:280nm;柱温:室温。结果黄芩苷在24.8～248μg/ml范围内,进样量与峰面积线性关系良好,r=0.9997(n=6),平均加样回收率为100.28%,RSD为0.89%。结论本方法操作简便、准确、专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于选奇头痛滴丸中黄芩苷的含量测定和质量控制。

冠舒滴丸中葛根素的含量测定

目的建立HPLC法测定冠舒滴丸中葛根素的含量。方法色谱柱:SHIMADZU VP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:水-甲醇-乙腈(80∶10∶10);流速:1.0 ml/min;检测波长:250 nm;柱温:30℃;进样量:20μl。结果葛根素在12.8～102.4μg/ml范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=8 644 510.417X-876 895.15,r=0.9998,平均回收率为99.54%,RSD为0.15%。结论方法操作简便、可靠,灵敏度高,重复性好,可用于该制剂的质量控制。