反式聚异戊二烯/有机黏土复合材料的形状记忆性能

以反式聚异戊二烯(TPI)为基体,通过加入有机黏土(OC)制备了TPI/OC纳米复合材料(TPICNs)。通过X射线衍射、差示扫描量热、动态力学分析和扫描电子显微镜等手段分别考察了TPICNs的结晶情况、形状记忆性能、力学性能和微观形貌。结果表明,随着OC用量的增加,TPICNs的结晶度、拉伸强度和形状回复率均先增大后减小;当OC用量为1.2份(质量)时,TPICNs的拉伸强度最大且展现出最好的形状记忆行为;TPICNs断面处结晶颗粒分布均匀。

聚磷酸铵表面改性及对天然橡胶复合材料性能的影响

先使用碱性硅溶胶在聚磷酸铵(APP)表面形成一层无机自组装微胶囊化APP(SiO2@APP),再使用硅烷偶联剂3-巯丙基三乙氧基硅烷(KH 580)通过溶胶-凝胶法对SiO2@APP表面进行接枝改性制备了接枝改性APP(KH 580-SiO2@APP)阻燃剂,将其应用到天然橡胶(NR)中制备了NR复合材料,研究了APP表面改性对NR复合材料的疏水性、热稳定性、阻燃性能和物理机械性能的影响。结果表明,已成功对APP表面进行改性。相较于APP,经碱性硅溶胶改性后所得SiO2@APP的水接触角增加了205.7%,热稳定性提高了约25.7%;相较于APP/NR复合材料,SiO2@APP/NR复合材料的拉伸强度提高了43.7%,但是其极限氧指数(LOI)有所下降。SiO2@APP经硅烷偶联剂KH 580改性后,所得KH 580-SiO2@APP的水接触角增加了9.1%,热稳定性提高幅度将近11.6%。此外,KH 580-SiO2@APP/NR复合材料的拉伸强度得以提高,达到了16.2 MPa,扯断伸长率上升幅度达到了539%,而LOI略下降至24.3%。

有机粘土/反式-1,4-聚异戊二烯复合材料的拉伸诱导结晶行为

采用I.44P有机粘土(OC)填充反式-1,4-聚异戊二烯(TPI)制备有机粘土/反式-1,4-聚异戊二烯复合材料,考察有机粘土用量对TPI拉伸诱导结晶行为的影响。采用X射线衍射仪,扫描电子显微镜、透射电子显微镜、动态力学分析仪、差式扫描量热仪等测试表征OC/TPI复合材料的微观结构及动态性能。结果表明:OC用量为1%时,OC/TPI复合材料物理性能最优,拉伸强度达到22.5MPa,较纯TPI的拉伸强度上升11.4%;随着有机粘土的添加,OC/TPI复合材料的临界诱变点(ε0)发生前移,表明拉伸诱变行为逐渐在较低应变下发生,当OC用量为1%时,ε0对应的拉伸应变值最小,这说明有机粘土填加量为1%时拉伸诱导性能更容易发生。

拉伸速率对天然橡胶/有机黏土复合材料力学性能的影响

采用I.44P有机黏土填充天然橡胶(NR)制备天然橡胶/有机黏土复合材料(NRCNs),考察拉伸速率对NRCNs力学性能的影响。结果表明,单轴拉伸测试下,拉伸速率为50 mm/min时,NRCNs的力学性能最优,拉伸强度达到19.50 MPa,较拉伸速率为500 mm/min时的拉伸强度提高了22.64%;随着拉伸速率的提高,NRCNs的结晶度逐渐减小,表明NRCNs在较慢的拉伸速率下降温结晶性能更好。多轴拉伸测试下,当应变为120%、拉伸速率为50 mm/min时,NRCNs的力学性能最优,拉伸强度达到0.38 MPa,较拉伸速率为10 mm/min时的拉伸强度提高了8.57%;在相同的拉伸速率下,经过单轴拉伸的NRCNs的拉伸强度为0.8 MPa,较多轴拉伸的NRCNs的拉伸强度提高了128.57%。

反式-1,4-聚异戊二烯/天然橡胶共混硫化胶的结晶行为

通过控制反式-1,4-聚异戊二烯(TPI)与天然橡胶(NR)的配比制备了具有温度感应效应的TPI/NR共混硫化胶。研究表明,NR的加入降低了共混胶的X射线衍射峰强度,减小了其结晶焓和结晶度。随NR用量增加TPI/NR硫化胶的拉伸强度减小、扯断伸长率增大,断面颗粒物总体呈增多趋势。NR与TPI的相容性良好,共混胶的填料网络分散均匀,储能模量与损耗因子均随NR用量变化而变化。不同配比的共混胶都存在应力作用下的低温固定、高温回弹效应。加入NR对共混胶中β晶型的抑制作用更大,当其用量为30份(质量)时,共混胶中有X射线衍射峰消失,断面颗粒物最少,交联密度达到最大值。

丁基橡胶/有机黏土纳米复合材料的结构和性能

采用溶液插层法制备了丁基橡胶/有机黏土纳米复合材料,并用透射电子显微镜和X射线衍射仪研究了该纳米复合材料的形态结构。结果表明,丁基橡胶/有机黏土纳米复合材料是插层型的纳米复合材料。与丁基橡胶相比,该纳米复合材料具有优异的力学性能和气体阻隔性能,并且这2种性能均随有机黏土用量的增加而增强。填料的形状会对该纳米复合材料的气体阻隔性能产生影响。

质子化处理改性黏土制备NBRCNs的结构与性能

采用经质子化处理后的十八烷基胺改性黏土制备丁腈橡胶/黏土纳米复合材料(NBRCNs)。旨在获得具有更大晶层间距结构的有机黏土(OC)(XRD测试),削弱黏土片层之间的界面作用力,将黏土片层以纳米尺寸均匀分散在NBR中(SEM、TEM表征),最终获得具有优异力学性能的NBRCNs。实验结果表明,当有机黏土含量为10phr时,采用经质子化处理后的十八烷基胺改性黏土制备NBRCNs的拉伸强度、撕裂强度、100%/300%定伸应力及硬度,与采用常规的长链脂肪族季铵盐改性有机黏土制备的NBR/C16-OC纳米复合材料和NBR/S18-OC纳米复合材料相比,分别提高了61.04%、51.79%、30%/26.21%、7.27%和80.28%、49.57%、31.09%/34.72%、11.32%。

黏土含量与结构对天然橡胶拉伸诱导结晶行为的影响

采用熔体法制备天然橡胶/有机黏土纳米复合材料(NRCNs),重点考察黏土片层结构及其含量对拉伸结晶型橡胶拉伸诱导结晶行为的影响。并通过XRD、TEM等测试表征NRCNs的微观相态结构。实验结果表明:随着拉伸形变的增加,NRCNs的定伸应力逐渐增加;当达到某一临界应变值ε_0时,NRCNs的定伸应力快速增加——拉伸诱导结晶行为产生;随着有机黏土含量的增加,NRCNs拉伸诱导结晶行为在较低的应变下产生,这主要是因为纳米分散的有机黏土具有较大的形状系数,对橡胶分子链具有较强的限制作用,刚性平行黏土片层结构有利于促进柔性橡胶分子链在拉伸形变过程中快速取向。

OMMT/IIR纳米复合材料结构与性能的研究

采用熔体插层法制备有机蒙脱土(OMMT)/IIR纳米复合材料。试验结果表明,OMMT/IIR纳米复合材料是插层型纳米复合材料;与无机粘土/IIR微米复合材料及IIR相比,OMMT/IIR纳米复合材料具有良好的物理性能,且其物理性能均随OMMT用量的增大而明显提高;与IIR相比,OMMT/IIR纳米复合材料具有优异的气密性。

PP/黏土纳米复合材料的结构与性能

采用熔体插层法制备聚丙烯(PP)/有机黏土(OMMT)纳米复合材料。XRD和TEM的测试结果表明,采用熔体插层法制备的PP/OMMT复合材料是剥离型纳米复合材料。力学性能实验结果表明,相容剂的加入提高了PP与OMMT之间的相互作用,使其各项力学性能都得到了提高;PP/OMMT纳米复合材料的各项力学性能在有机黏土含量较小的情况下,就可以有较大幅度的提高;与纯PP相比,相容剂含量为10phr、有机黏土用量为1phr的聚丙烯基纳米复合材料具有最好的各项力学性能。

橡胶基体极性对高填充量橡胶/黏土纳米复合材料微观结构与性能的影响

研究了橡胶基体极性对高填充量橡胶/黏土纳米复合材料(RCNs)微观结构及性能的影响,探讨了硫化过程对极性环境不同的RCNs微观结构及性能的影响机理。研究表明:橡胶基体的极性对RCNs近程微观结构和远程微观结构都会产生一定的影响。RCNs中黏土片层会因高压作用(硫化过程)而发生远程聚集,但近程微观结构会因橡胶基体极性的不同而发生不同的变化;有机黏土的加入可以对RCNs的力学性能、气体阻隔性能有显著的改善。RCNs的力学性能与其远程微观结构关系密切;RCNs的气体阻隔性能则因黏土含量的不同而受到近程微观结构和远程微观结构的共同影响;远程微观结构较好的RCNs(如NBRCNs)的气体阻隔性能会在较低的黏土用量下进入增长平台阶段,黏土高用量情况下,相对气体透过率主要取决于近程微观结构。

硫化方法对橡胶/黏土纳米复合材料黏土片层分散状态的影响

通过熔体插层法以及常压硫化法制备了橡胶/黏土纳米复合材料,并与模压硫化法制备的复合材料进行了对比,研究了硫化方法对橡胶/黏土纳米复合材料微观分散状态的影响。结果表明:采用熔体插层法制备的橡胶/黏土混合物,其受限状态的橡胶大分子链在高温、高压条件下,在黏土片层之间处于一种热力学不稳定状态;模压处理会对橡胶/黏土混合物的分散状态产生不利影响。透射电子显微镜和X光衍射分析表明,采用模压硫化、常压硫化得到的丁基橡胶或丁苯橡胶/黏土纳米复合材料中黏土片层的微观分散状态不同;排除压力的影响,常压硫化有利于提高橡胶/黏土纳米复合材料中黏土片层的分散程度。

合成橡胶卤化改性的研究进展

合成橡胶经卤化改性后,具有了许多新的优良特性,从而拓宽了它们的应用领域。当今人们已经对多种橡胶的卤化改性进行了研究,部分产品实现了工业化生产。卤化技术的发展方向是效率高、无污染、连续化、结构可控。本文介绍了国内外合成橡胶卤化改性的研究进展,提出了我国应加强合成橡胶的卤化改进研究。

OMMT/BIIR纳米复合材料的结构与性能研究

采用熔体插层法制备有机蒙脱土(OMMT)/BIIR纳米复合材料。结果表明,OMMT/BIIR纳米复合材料是有序插层型纳米复合材料,在OMMT用量(0～15份)较小的情况下,其物理性能随着OMMT用量的增大明显提高;与BIIR胶料相比,其气密性优异。

聚丙烯交联改性的研究

以过氧化二异丙苯 (DCP)作引发剂 ,松节油和苯乙烯作交联助剂 ,对聚丙烯进行交联改性 .研究松节油和苯乙烯的种类和用量 ,以及DCP的用量与聚丙烯交联体系性能之间的关系 .结果表明 :随着DCP含量的增加 ,交联体系冲击强度、拉伸强度、凝胶率都出现一最大值 ,但当其含量超过一定值时 ,又会下降 ;松节油和苯乙烯都可以作为聚丙烯交联反应的交联助剂 ,但松节油作为交联助剂 ,对性能提高幅度较大 .

高性能橡胶/黏土纳米复合材料的制备与结构

研究了硬脂酸(SA)处理有机黏土(OC)制备橡胶/黏土纳米复合材料的结构与性能,并与未处理的OC制备的纳米复合材料进行了对比。结果表明,SA上的—COOH与OC片层表面的—OH发生了酯化反应,促使SA插层进入OC层间,使层间距扩大。采用SA处理OC制备出分散相态细致均匀、力学性能优异的丁腈橡胶/黏土(NBR/SA-OC)纳米复合材料;当OC与SA的质量比为10∶6时,纳米复合材料的性能最优。用带有极性和反应官能团的橡胶制备橡胶/黏土纳米复合材料,OC的分散性更好,与未处理的OC制备的纳米复合材料相比力学性能更优。

用DCP化学交联聚丙烯的研究

用过氧化二异丙苯（DCP）作为交联剂,以松节油和苯乙烯为助交联剂对聚丙烯（PP）进行化学交联,考察了DCP的用量对交联PP的力学性能、耐热性和凝胶量的影响。

石墨/二硫化钼/丁腈橡胶复合材料的性能

采用机械共混法制备了石墨/二硫化钼(MoS2)/丁腈橡胶(NBR)复合材料,考察了石墨和MoS2用量对复合材料物理机械性能及摩擦性能的影响,并用扫描电子显微镜表征了填料在橡胶基体中的分散情况。结果表明,石墨/MoS2/NBR复合材料的拉伸强度、撕裂强度和邵尔A硬度均高于石墨/NBR复合材料和MoS2/NBR复合材料,当添加10份石墨和7份MoS2时,复合材料的物理机械性能最佳,且填料在橡胶基体中的分散性最好,摩擦因数达到最小值0.7。

跨理论模型联合动机访谈对肝癌介入术后患者应对方式及癌性疼痛控制的影响

目的研究跨理论模型(CTM)联合动机访谈(MI)对肝癌介入术患者应对方式及癌性疼痛控制的影响。方法选取2015年12月至2017年12月于绵阳市中心医院肝胆外科接受肝癌介入术的患者84例,按照随机数字表法分成对照组和试验组,每组各42例。对照组予以常规干预,试验组在常规干预的基础上予以CTM联合MI干预。比较干预前后两组应对方式、癌性疼痛控制、生活质量及并发症发生情况。结果干预6个月及1年后,试验组面对评分明显高于对照组(P<0.05;试验组癌性疼痛控制障碍问卷(BQ)评分、疼痛数字评分法(NRS)评分均明显低于对照组(P<0.05;试验组心理维度、社会维度、生理维度以及总分均明显高于对照组(P<0.05)。试验组干预后,胃肠道反应、发热、肝功能异常以及肝区疼痛发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论CTM联合MI可有效改善肝癌介入术后患者应对方式,同时提高患者癌性疼痛控制效果与生活质量,降低并发症发生率。

改性二硫化钼/丁腈橡胶复合材料的制备与性能研究

采用十六烷基三甲基溴化铵对二硫化钼进行改性,通过乳液法和熔体法制备改性二硫化钼/丁腈橡胶(NBR)复合材料,并对其物理性能和耐磨性能进行研究。结果表明:改性二硫化钼/NBR复合材料的物理性能和耐磨性能好于未改性二硫化钼/NBR复合材料;与熔体法相比,乳液法制备的改性二硫化钼/NBR复合材料的物理性能和耐磨性能更好。