科研型仪器平台共享服务评价框架要素与构建

为推动国家重大科研基础设施和大型科研仪器的开放共享,充分释放共享平台的服务潜能,提高设备使用效率,完善平台的服务评价内涵,本文从科研设备共享平台需求出发,研究科研型仪器共享平台设备和服务效益的评价框架构建,分析框架要素和进行构建初探和讨论。包括绩效量化指标、资源状态、设备信息公开化、满意度调研等关键因素和权重比例等。通过评价框架的构建,以提高平台服务质量,实现需求、服务和评价三者间的有效循环,更好地总结科研设备购置与管理的经验。从这些关键要素分析中,提取相关信息,明确平台特色和发展情况,挖掘深层发展目标和潜在服务能力,为今后加强科研设备的日常管理、提高科研设备的使用效益、未来发展策略提供依据。

共聚焦和超分辨率显微荧光图像的共定位分析浅谈

共定位分析是研究蛋白或分子相互作用的有效工具。荧光显微图像的共定位分析包括定性分析和定量分析两部分。严格而言,共定位分析是使用共定位系数去描述两个或以上的分子间变量关系。目前,许多研究工作者对荧光显微图像的共定位分析需求大。然而,对需要做共定位分析的样品要求、采图要求和分析方法等普遍存在疑问。在本文中,笔者结合多年成像类设备共享服务的经验,基于激光共聚焦和超分辨率荧光显微图像,详细阐述共定位定性和定量分析的方法,以供其他科研工作者参考和借鉴。

小鼠双光子激光扫描显微镜活体成像窗口构建技术

双光子显微成像技术以其组织器官穿透性深、光漂白及光毒性低等独特优势,成为小动物活体光学高分辨显微成像的重要工具;但是活体状态下,由于动物的呼吸、心跳以及一些组织非自主的蠕动等使观察视野无法固定,导致图像失焦,降低实验的可重复性。成像视窗以其支持原位、实时观察及长期成像等优势,已成为双光子活体成像的重要辅助手段之一。本文主要介绍了小鼠不同脏器活体成像固定装置的设计、成像视窗的构建方法以及成像窗口在实际应用中需注意的问题等,旨在为使用者提供更多的方法参考,解决活体成像图像稳定度低、清晰度差等问题,拓宽实验种类,提高观察深度和精度。

共享型医学科研贵重设备使用培训的微课制作——以《全封闭式组织脱水机》为例

为提高高校仪器设备管理的效率和水平,以《全封闭式组织脱水机》为例,设计和开发基于共享型医学科研贵重设备使用培训的微课,实现"移动+交互"式仪器操作使用微课培训教学,推动高校仪器设备的开放共享。

高校病原生物学实验室生物安全体系建设与实施

高校病原生物学实验室不可避免地存在生物安全隐患,对师生生命财产安全和教学、科研工作造成严重威胁。本文通过介绍中山大学医学实验教学中心病原生物学实验室在生物安全管理、生物安全体系建设过程中的成效与经验,指出实验室可能存在的生物安全风险与隐患;并结合国家、省、学校实验室生物安全三级管理规章制度,提出防范隐患、进一步完善实验室生物安全体系建设的建议。

基于高校仪器共享平台的医科人才创新能力培养探索

医科人才培养中,临床技能与科研能力相辅相成、互相促进。而科研能力的培养关键在于创新思维、创新意识和创新能力的培养。科研仪器共享平台作为促进学科发展和人才培养的有效载体,在支撑服务科研的同时,更能成为科研创新能力培养的支点。中山医学院科研仪器平台在十多年的运行中,根据自身特点,积极发挥平台优势,不断探索和创新管理机制,通过全方位的仪器培训服务,鼓励学生尽早开展科研探索,充分锻炼动手操作能力,提升科研创新思维的敏感度,推动新研究技术与手段的引导和实施探索,充分发挥了平台在医学生科研创新能力培养中的促进作用。

运用科研资源开展科普活动的机制研究——以中山大学热带病防治研究教育部重点实验室为例

以中山大学热带病防治研究教育部重点实验室为例,分析实验室通过健全科普管理体系、规范化和专业化科普资源及品牌化科普活动等机制,运用开放交流、社区教育和社会服务等方式,开展具有特色的科普活动,将科研成果以科普信息的方式传播给大众,提高公众的科学素质,增强热带病疾病防控的实效。为进一步完善科研实验室面向公众开放,开展科普活动的相关形式、制度和管理提供经验借鉴。

单细胞蛋白表达定量分析技术在造血干细胞异质性检测中的应用

目的利用单细胞蛋白表达定量分析技术建立研究造血干细胞(HSC)异质性的方法.方法将不表达绿色荧光蛋白(GFP)的小鼠HSC(HSC-GFP-)与表达绿色荧光蛋白的小鼠HSC(HSC-GFP+)按1∶1比例混合,采用单细胞蛋白表达定量分析技术:通过标准孔径芯片捕获HSC单细胞,在单细胞蛋白质分离模块(Milo系统)进行细胞裂解、蛋白电泳及紫外照射激活芯片内交联物质;芯片中的蛋白与相应抗体发生免疫反应,再与荧光标记的二抗结合;最后通过双荧光通道扫描模块采集荧光信号成像、运用Scout软件分析每个细胞中表达β微管蛋白(β-tubulin)和GFP的蛋白条带吸光度值,得到表达蛋白的细胞数及细胞中蛋白水平表达分布以分析细胞异质性.通过表达GFP及β-tubulin的细胞数计算转染GFP的细胞得率,与流式细胞术检测结果相比对验证.结果单细胞蛋白表达定量分析技术检测表达GFP的小鼠HSC比例为44.20%,流式细胞术检测结果为42.528%;细胞中GFP表达水平分布在(0.42~7.35)×10^(5)之间,表明存在细胞异质性.结论单细胞蛋白表达定量分析技术可用于HSC异质性的检测.

高内涵无荧光标记活细胞的运动追踪分析

细胞运动与多种细胞行为及疾病发生治疗等息息相关,通过实时细胞追踪和分析可为揭示细胞行为以及细胞运动的规律、以及疾病发生机制等提供实验依据。当前细胞追踪的常规实验方法多是从群体层面上对细胞迁移进行间接分析,无法追踪迁移过程中单个细胞的形态学以及运动动力学等参数的变化,尤其对于无荧光标记活细胞,常规明场或相差图像的追踪分析,存在图像中背景与细胞间的对比度低、细胞边界不连续等问题,难以实现细胞形态的准确识别和分辨以及自动追踪分析。高内涵细胞成像系统设备结合了活细胞成像模块和多参数的高内涵分析软件,可实现无标记活细胞快速成像以及自动分割识别和追踪分析。本文总结了高内涵成像系统的无标记细胞分析模块在体外细胞运动追踪实验中的应用。

家猫华支睾吸虫感染状况与肝胆管病变观察

目的了解广州市郊区家猫感染华支睾吸虫的现状,探讨家猫感染现状与肝胆管组织病理变化的关系。方法收集家猫,取猫肝检查,获取自然感染华支睾吸虫的阳性猫肝,观察猫肝病变,收集成虫。实验共收集到家猫肝胆组织1283个,取肝胆管组织制作石蜡切片,经三色染色后,观察组织切片病变特点。结果本次检查的家猫华支睾吸虫自然感染率为33.59%(431/1283)。从感染成虫数及肝小叶纤维化程度对感染程度进行划分,感染虫数在20条以下属轻度感染猫肝,胆总管略有肿胀,二级胆管稍粗;感染虫数在21~100条之间属中度感染猫肝,胆囊膨胀,总胆管明显肿胀,二级胆管明显增粗;感染虫数在100条以上属重度感染猫肝,胆囊极度膨胀,胆囊壁变薄,二级胆管明显增粗,可见三级胆管增粗。猫肝胆管组织病理切片显示:轻度感染者肝小叶门管区可见组织纤维化,门管区域内出现淋巴样白细胞浸润;中度感染者门管区严重病变,门管区胆管上皮层组织增生,形成胆管腺瘤样增生的病理变化特征;重度感染者肝小叶坏死后形成组织纤维化区域,区域内可见众多的空白小腔,淋巴样白细胞浸润。结论广州市郊区家猫华支睾吸虫自然感染率仍然较高;成虫早期寄生在二级胆管的门管区,引起胆管扩张和管周纤维化及胆管组织腺瘤样形成;随着病程的发展,病变延伸至三级胆管和末梢胆管。从门管区域的病变观察中发现静脉腔的扩张更为严重,从而使得病变重心向肝小叶发展,病变进一步发展使整个肝小叶形成纤维化。