QuEChERS-HPLC-MS/MS法检测蚕砂中氯霉素残留量

本文建立了一种QuEChERS和C18固相萃取柱净化结合液相色谱串联质谱方法测定蚕砂中氯霉素残留。经乙酸乙酯提取,GCB和C18固相萃取柱净化,以甲醇和水为流动相梯度洗脱,C18柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm)分离,在电喷雾离子源(ESI)负离子模式下采用液相色谱-串联质谱仪测定,内标法定量。结果显示,在0.02μg/L~5.00μg/L,氯霉素具有良好的线性关系,相关系数为1.000。氯霉素在4个加标水平(0.1μg/kg、0.3μg/kg、1.0μg/kg、2.0μg/kg)下回收率范围为74.7%~103.0%,RSD在4.36%~9.64%。该方法操作快速简单,且灵敏度与回收率高,可用于蚕砂中氯霉素残留的检测分析。

茶叶中吡咯里西啶生物碱残留量检测方法及研究现状

综述了茶叶中吡咯里西啶生物碱(Pyrrolizidine alkaloids,PAs)残留量的检测方法,包括比色法、毛细管电泳法、免疫学方法、色谱分析法等,并总结了国内外茶叶中PAs残留研究现状,分析了茶叶中PAs的毒性作用以及国内外关于PAs的限量标准。我国目前尚缺乏茶叶中PAs的检测标准,迫切需要制定与欧盟规定相符的21种PAs的检测标准,并展开茶叶PAs污染水平监测与风险评估研究,为确保我国茶叶质量安全,积极应对欧盟贸易壁垒提供强有力的技术保障。

真空玻璃封接撕裂机理的研究

0引言真空玻璃具有良好的隔热保温、隔声降噪、节能减排效果,在建筑门窗、幕墙、家电、汽车等领域有着广泛的应用。真空玻璃主要由平板玻璃和封接材料组成,通过真空加热炉加热至一定温度将封接材料加热熔化从而将两片玻璃焊接在一起。封接材料主要由银粉、低熔点玻璃粉、有机载体组成。银浆在玻璃基板上烧结后,焊接时会与焊接材料中的锡形成银锡化合物,从而使银浆层与焊带焊接牢固,达到密封的效果。在封接过程中玻璃基板和封接材料会产生热膨胀现象,导致封接部位在冷却过程中容易产生应力集中,应力超过玻璃或者封接层的许用应力,会导致玻璃或封接层的破裂与封接界面的断裂,发生漏气,影响其结合强度、气密性等可靠性和安全性而导致真空玻璃无法使用。

黄酒优良糖化菌株的筛选及其酶活性能的研究

以黄酒酒曲和麦曲为研究材料,从中分离出12株糖化菌株。通过透明圈初筛法得到8株糖化菌,并对其纯种培养制得的麸曲进行液化力、糖化力和蛋白酶活力指标测定,从而筛选出1株具有优良糖化功能的菌株,命名为M-16。结果表明,该菌株的液化力、糖化力、蛋白酶活力分别为192.0 g可溶性淀粉/g曲、3102.6 g葡萄糖/g曲、1072.2g酪氨酸/g曲。菌株M-16通过18S真菌鉴定为曲霉属。试验表明,该菌株适宜作为酿制黄酒的优良糖化菌株。

医学检验技术专业分析化学课程教学创新改革

分析化学是医学检验技术专业的一门专业基础课,针对新形势下医学检验技术专业的特点,结合本人在授课过程中的一些经验,本文对分析化学的理论和实验课教学进行了一些创新性改革。

探索疫情下药物分析课程网络教学新模式

药物分析作为药学本科专业一门重要的必修课程,主要讲授的是对药物进行全方面控制。本文探讨在受到新冠肺炎疫情影响下,如何在线上做到从多方面入手,优化以往教学方案,大力建设药物分析网络课程资源,开创线上教学新模式。

降脂通脉胶囊的薄层鉴别

目的建立降脂通脉胶囊的薄层鉴别;方法采用薄层层析法对降血脂胶囊中的西洋参进行鉴别;结果供试品色谱中,在与对照药材、对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。结论本试验所确定的鉴别方法稳定可靠,能较为合理地对处方中各组分进行定性鉴别,重复性强,可作为降血脂胶囊的薄层鉴别。

开展有特色的药物分析课程教学

药物分析课程是一门能够培养学生观察判断问题的能力和精密地进行科学实验技能的学科。在药学教育中,各门专业课都要应用药物分析的理论和方法,以解决该门学科中的某些问题^[1]。例如，药物化学中的原料、中间体及成品分析，理化性质与化学结构关系的探索：药剂学中制剂的稳定性及生物利用度的测定；

药学专业中开展综合性实验的探讨

药学专业是侧重于实验教学的专业。实验科目和实验都很多．特别是专业课程方面实验，每年的实验课占学时量较大比例，学生有很大一部分时间是在实验室里度过的。然而传统的药学实验，按学科划分，实验教学模式为实验教师将实验内容在黑板上写好，然后按照实验目的、原理、步骤、注意事项等步骤给学生讲解，学生按老师规定的内容与步骤操作，这样的实验教学不能反映学科间交叉渗透、相互融合的实际状况，束缚了学生的自主性和创造性，不利于学生综合素质和创新能力的培养。

对乙酰氨基酚的应用

对乙酰氨基酚是目前主要用于解热镇痛的OTC(非处方)药物,本文介绍此类药物常见的复方制剂,不良反应以及使用注意事项,以达到安全有效地使用本药物的目的。

1,4-二[N-(2-(3-吡啶酰胺基)亚乙基)]氨基-5,8-二羟基蒽醌的合成与结构表征

1,4-二[N-(2-(3-吡啶酰胺基)亚乙基)]氨基-5,8-二羟基蒽醌(Ⅲ)可以作为潜在的抗癌候选化合物.本文以1,4,5,8-四羟基蒽醌隐色体为原料,通过与乙二胺反应制得1,4-二(氨基亚乙基胺基)-5,8-二羟基蒽醌(Ⅱ),然后再与烟酸酰氯反应制备1,4-二[N-(2-(3-吡啶酰胺基)亚乙基)]氨基-5,8-二羟基蒽醌(Ⅲ),化合物通过IR、NMR进行了结构表征.

绞股蓝维E口含片中皂苷A的含量测定研究

目的:建立绞股蓝维E口含片的质量控制方法,为其质量标准提供参考。方法:采用紫外分光光度法在全波长范围扫描,确定最大吸收波长为205 nm,在此波长测定绞股蓝维E口含片中绞股蓝皂苷A成分的含量。结果:绞股蓝皂苷A检测浓度在0.042 0~0.252 0 mg/ml范围内与吸光度之间具有良好的线性关系,每片绞股蓝维E口含片中绞股蓝皂苷A的含量约为0.617 mg。结论:本文建立的含量测定方法简便可行、准确、重复性好,适用于绞股蓝维生素E口含片的质量控制。

痛经舒丸的薄层鉴别

建立痛经舒丸的薄层鉴别。采用薄层层析法对痛经舒丸中的丹参、延胡索进行薄层色谱鉴别。本试验所确定的鉴别方法稳定可靠，能较为合理地对处方中的主组分进行定性鉴别，重复性强，可作为痛经舒丸的薄层鉴别。

优化人工虫草有效成分的色谱分离条件

目的对人工虫草中有效成分的色谱分离条件进行优化。方法考察了在高效液相色谱法(HPLC)中不同流动相系统和不同波长等条件对分离效果的影响。结果最佳的色谱条件为流动相采用甲醇(10%～60%in30min)-水(90%～40%in30min),流速为1ml/min;检测波长:260nm。结论用上述的分离条件获得了令人满意的高效液相色谱指纹图谱。

浅谈纳米技术在医药方面的应用

纳米技术在肿瘤、心血管病、传染病等重大疾病的诊治方面显示出广阔的应用前景。近年来,它在医药生产领域也得到了一定的应用,并显示出它的独特魅力。许多发达国家都已将纳米生物技术和纳米医药作为本国国家纳米发展战略一个主要内容。

绞股蓝维E口含片中黄酮类成分含量测定研究

目的:建立绞股蓝维E口含片的质量控制方法,为其质量对照提供参考。方法:采用紫外分光光度法测定绞股蓝维E口含片中黄酮类成分含量。结果:槲皮素、芦丁等成分的检测浓度在一定范围内与吸光度呈良好的线性关系,每片绞股蓝维E口含片中槲皮素的含量约为0.0750 mg,芦丁的含量约为0.0764 mg。结论:本文建立的含量测定方法简便可行、准确、重复性好,适用于绞股蓝维生素E口含片的质量控制。

用色谱技术测定人工蛹虫草中有效成分的含量

目的:建立人工蛹虫草中有效成分虫草素、腺苷、次黄嘌呤、鸟苷、腺嘌呤的含量测定方法。方法:用高效液相色谱法,以C18(250 mm×4.0 mmI.D.,5μm)为色谱柱;以甲醇(10%～60%in 30 min)-水(90%～40%in 30 min)体系为流动相,在流速1 ml/min,柱温25°C,检测波长260 nm,进样量10μl的条件下对样品中有效成分的含量进行分析测定。结果:人工蛹虫草中上述5种含量分别为725.64,1125.58,382.05,26.77,22.32μg/g。结论:该法快速简便、重现性好,能有效测定样品中有效成分。

新版药典实施后药物分析课程改革

该文主要结合新版药典,探讨其实施后对该科药物分析的实验教学带来的一系列的改革,使学生能树立全新的药品质量意识,进一步提高学生的创新能力,适应社会对实用型人才的需求。

(+)-N-苄基氯化辛可宁的微波合成及其在(±)-BINOL拆分上的应用

采用微波常压合成法,控制温度条件下,快速制备了(+)N苄基氯化辛可宁,将其用于拆分1,1′联2萘酚外消旋体(BINOL),得R(+)BINOL收率60%,S(-)BINOL收率70%,效果良好。

微波辐射应用于β,β'-联萘酚的合成与拆分

微波辐射条件下,FeCl3作催化剂,在水溶液中由2-萘酚制得外消旋β,β'-联萘酚(BINOL),反应最佳条件为:微波功率330W,时间2min,产率90%。应用微波合成的拆分剂N-苄基氯化辛可宁拆分了上述外消旋联萘酚,比较了微波状态下的拆分结果与常规加热条件下的拆分结果。微波条件下,不能显著缩短拆分回流时间。