贵州某难选硅质胶磷矿正-反浮选试验研究

对贵州某难选硅质胶磷矿进行正-反浮选试验研究,以GC-4为捕收剂,经过一粗二精一扫正浮选脱硅和一段反浮选脱镁工艺流程,最终获得磷精矿P_(2)O_(5)品位34.65%、回收率92.39%,MER值7.18%的良好指标,该磷精矿可直接用于湿法磷酸的生产,同时获得了P_(2)O_(5)品位19.80%、SiO_(2)含量29.23%、MgO含量1.23%,倍半氧化物含量12.52%的中精矿,该部分可直接用于生产中低端磷复肥。试验结果表明,GC-4是一种多功能捕收剂,泡沫稳定性可控,流动性好,最终指标较好,可以作为单一捕收剂参与正-反浮选,同时避免了因pH不同造成多种捕收剂相互影响的局面,也有利于正-反浮选回水的混合再利用;WFS是磷化工酸性废水,在磷矿反浮选中取得较好效果,可以代替H_(2)SO4作为反浮选的抑制剂,同时节约生产成本,提高社会效益。GC-4和WFS在本试验的成功应用为该类复杂难处理胶磷矿规模化利用提供技术参考。

离子液体反浮选磷石膏脱硅工艺及机理研究

鄂西高硅型磷石膏采用传统的阳离子捕收剂浮选脱硅效果不理想,不利于磷石膏大规模资源化利用。近年来离子液体因其优秀的性能在浮选中被引入作为反浮选药剂,其绿色、稳定的特性符合现代选矿药剂的环保要求,因此,选用2种离子液体为脱硅捕收剂开展浮选试验并通过SEM-EDS、Zeta电位测试、FTIR等测试技术进行了机理研究。浮选试验结果表明:在矿浆p H值为7、MIBC用量150g/t、离子液体MY用量150g/t的条件下,采用1次反浮选工艺流程,得到的浮选精矿产率为83.24%、CaSO_(4)·2H_(2)O品位为93.35%、回收率96.34%,SiO_(2)含量降低至1.94%,实现了磷石膏中硅杂质的高效脱除。Zeta电位测试结果表明:离子液体MY与石英作用后表面电位正移最大可达51.49m V,而与石膏作用后表面电位仅略微增加,导致离子液体MY在石膏与石英之间发生选择性吸附。红外光谱分析结果显示:石英与离子液体MY、MZ作用后都产生了新的特征峰,说明2种离子液体均在石英表面发生了化学吸附。研究结果为高硅磷石膏资源化利用提供了可行的方案。

赤铁矿与含铁硅酸盐矿物浮选分离的应用研究

针对包钢强磁精矿实际矿石样 ,分别以氟硅酸盐、聚合硅酸胶体作为含铁硅酸盐脉石霓石的选择性抑制剂 ,以阴离子脂肪酸磺酸盐为捕收剂 ,在弱酸性条件下进行赤铁矿的直接浮选 ,均取得了较好的分选指标。聚合硅酸胶体完全可以替代有毒且价格较贵的氟硅酸盐等含氟抑制剂 ,降低铁精矿中K2 O、Na2 O等有害杂质含量 ,效果十分明显。以聚合硅酸胶体组合抑制剂进行硅铁浮选分离 ,经过一次粗选、两次精选闭路浮选试验 ,获得铁精矿品位 6 1 42 %、K2 O +Na2 O含量只有 0 2 7% ,铁的作业回收率达 6 9 0 2 %

云南某钙镁质胶磷矿反浮选工艺研究

为解决云南某中低品位胶磷矿因磷灰石与脉石矿物嵌布关系复杂、单体解离困难导致的分选难度大、利用率低的问题,对该矿石进行了主要化学组分和X射线衍射分析,并研究了磨矿细度、捕收剂用量、抑制剂用量、浮选浓度等单因素试验寻求最佳的反浮选条件,最后利用闭路流程试验来探究工业应用的可行性。结果表明,矿石中主要的有用矿物是氟磷灰石,脉石矿物主要是白云石与石英。通过单因素试验获得最佳工艺条件为:磨矿细度-0.074mm占78.16%,WFS用量为0.14m^(3)/t,WF-01用量为0.6kg/t,矿浆浓度28%;通过一粗一精一扫、中矿分级返回的闭路试验流程,获得了P_(2)O_(5)品位为32.80%、MgO含量1.01%、P_(2)O_(5)回收率为92.53%的精矿指标,产品达到酸法加工用优质磷矿石Ⅰ类标准。本次试验使用磷化工酸性废水WFS作为磷矿的抑制剂,在WFS浮选抑制体系下,WF-01表现出了优异的反浮选提磷脱镁性能,将酸性废水运用到浮选流程中不仅降低了硫酸与磷酸的使用量,节约了浮选药剂成本,而且解决了酸废水排放问题,有利于生态环境保护。同时,由于扫选时矿物颗粒过细导致的浮选分离效果差的问题,通过添加一种优良的无机酸类分散剂YL-1,有效降低了扫选尾矿中磷的含量,提高综合回收率,避免资源浪费,实现了对该细粒磷矿石的高选择性分选。研究成果对同类型难选钙镁质胶磷矿的开发利用具有一定的指导意义。

氟硅酸铵在赤铁矿与霓石分离中的作用机理

研究了以油酸钠为捕收剂浮选赤铁矿时,氟硅酸铵对含铁硅酸盐脉石矿物霓石的选择性抑制作用。纯矿物浮选试验结果表明,在pH4～5的弱酸性条件下,氟硅酸铵对赤铁矿浮选的影响较小,而对霓石强烈抑制,从而能够实现两种矿物的浮选分离。通过红外光谱(IR)与光电子能谱(XPS)分析测试,发现(NH4)2SiF6在霓石矿物表面以化学吸附作用为主,并提出了SiF2-6在两种矿物表面的理论吸附模型,首次运用配位化学的观点合理解释了氟硅酸铵选择性抑制含铁硅酸盐矿物的根本原因。

聚合硅酸对含铁硅酸盐矿物浮选抑制作用的机理

水玻璃经H2 SO4 、Al2 (SO4 ) 3、Fe(NO3) 3活化以后 ,在赤铁矿的浮选中对含铁硅酸盐脉石矿物具有良好的选择性抑制作用。红外光谱、光电子能谱的研究结果表明 ,制得的聚合硅酸胶体溶液中荷正电的组分由于静电作用而选择性地吸附在荷负电的硅酸盐矿物表面 。

降低包头铁精矿钾、钠含量的浮选试验研究

为降低包头铁精矿中钾、钠的含量,研究了包头白云鄂博矿山赤铁矿与含铁硅酸盐脉石霓石的浮选行为。以油酸钠为捕收剂的单矿物浮选试验发现,白云鄂博矿体中存在着3种颜色与可浮性不同的霓石矿物,其颜色越深含铁量越高,可浮性越好;氟硅酸铵抑制剂在pH=5左右的弱酸性条件下对霓石具有良好的选择性抑制作用。使用阴离子复合捕收剂S18浮选强磁扫选精矿的试验研究表明,氟硅酸铵作为含铁硅酸盐脉石矿物的抑制剂,对于降低精矿中Na2O、K2O等碱金属的含量十分有效。在小型试验基础上,工业分流试验采用反浮—正浮流程,在给矿铁品位36.91%,Na2O、K2O含量分别为1.29%、0.467%的情况下,获得了铁品位60.58%,Na2O、K2O含量分别为0.414%、0.115%的合格铁精矿。

巯基乙酸对霓石浮选抑制性能的研究

利用小分子有机物巯基乙酸作为含铁硅酸盐脉石矿物的抑制剂 ,在弱酸性介质中成功地实现了赤铁矿与霓石的浮选分离 。

从废弃镍氢电池负极板中回收稀土金属

通过废弃镍氢电池负极板在稀硫酸中的浸出实验,考察了稀硫酸浓度、稀硫酸体积与废弃镍氢电池负极板质量比(液固比)、浸出时间、搅拌转速等因素对稀土金属(RE)浸出率的影响。通过正交实验确定的最佳浸出条件:稀硫酸浓度为2.5 mol/L,液固比为10,浸出时间为60 min,搅拌转速为800 r/min。在此条件下,RE浸出率为92.50%。基于RE的硫酸盐和无水硫酸钠生成RE复盐沉淀的原理,向稀硫酸浸出废弃镍氢电池负极板后得到的硫酸盐溶液中加入无水硫酸钠,得到RE复盐沉淀,通过正交实验确定的最佳沉淀条件为:溶液pH为2.0,无水硫酸钠与浸出液中RE^(3+)的摩尔比为4,反应温度为60℃。在此条件下,RE回收率为94.6%。用X射线衍射仪对RE复盐进行了表征。

氟硅酸铵在赤铁矿与含铁硅酸盐浮选分离中的选择性抑制作用

研究了油酸钠为捕收剂的赤铁矿浮选中,水玻璃与氟化物等抑制剂对含铁硅酸盐脉石矿物霓石(NaFe2SiO6)的浮选抑制行为。单矿物浮选试验结果表明,以氟硅酸铵对霓石的抑制效果最好,在pH=4～5的弱酸性条件下具有最佳的选择性。人工混合矿浮选分离试验结果表明,油酸钠(NaOL)与十二烷基磺酸钠(SDS)组合使用分选效果更佳。通过对矿物表面ζ电位与油酸钠吸附量的测定以及红外光谱分析,初步讨论了氟硅酸铵对霓石选择性抑制作用的机理。

捕收剂N-十二烷基-1,3-丙二胺的合成与应用

根据腈在无水乙醇中被金属钠还原成胺的原理，合成了阳离子捕收剂Ｎ十二烷基１ ，３丙二胺，并详细考察了其对赤铁矿、霓石、石英纯矿物的浮选行为。赤铁矿与霓石人工混合矿的浮选结果表明，Ｎ十二烷基１ ，３丙二胺的选择性比十二胺的更好，对霓石表现出较好的选择捕收性能。

羟基乙酸在赤铁矿与霓石浮选中抑制性能的研究

赤铁矿与含铁硅酸盐脉石矿物由于具有相近的可浮性而难以分选 ,为此采用一种小分子有机抑制剂羟基乙酸作为含铁硅酸盐脉石矿物———霓石的选择性抑制剂 ,在pH值为 4～ 5的介质条件下成功地实现了赤铁矿与霓石的有效浮选分离。通过对矿物在溶液中 ζ电位、药剂吸附量的测定以及理论分析 。

赤铁矿与含铁硅酸盐浮选分离的研究进展与前景

系统论述了赤铁矿与含铁硅酸盐矿物浮选分离的研究意义、理论依据及国内外的研究进展，并分析了解决这一难题的关键因素与前景。

羟肟酸类捕收剂的好氧生物降解性评价

采用振荡培养法和CO_2生成量法对苯甲羟肟酸、水杨羟肟酸和N-羟基邻苯二甲酰亚胺的初级和最终好氧生物降解性进行了评价。采用振荡培养法测得的苯甲羟肟酸、水杨羟肟酸和N-羟基邻苯二甲酰亚胺在降解5 d后的初级好氧生物降解率分别为98.95%、97.55%和93.60%;采用CO_2生成量法测得的14 d后的最终好氧生物降解率分别为80.18%、77.78%和95.80%。依据不同评价标准得出3种羟肟酸都具有良好的初级和最终好氧生物降解性,属于易降解类物质。

水杨羟肟酸捕收剂光催化降解研究

在轻质多孔基体表面复合纳米钛晶体膜,制备成一种可漂浮于液相中并可循环利用的新型光催化材料。以含羟肟酸类浮选捕收剂的模拟废水为研究对象,研究了焙烧温度、负载次数、废水初始浓度以及pH等因素对材料光催化活性的影响。结果表明,负载5次,在700℃下焙烧2 h,可得到光催化性能优异的新型光催化材料。对浓度为30 mg/L的水杨羟肟酸捕收剂光降解3 h,降解率可达83.47%。循环使用10次后,仍可保持良好的光催化活性。

8种典型选矿药剂对小鼠的急性毒性研究

为了解8种典型选矿药剂的毒性,选用小鼠灌胃给药做急性毒性试验。在预试验中确定死亡率为0和100%的剂量后,按改良寇氏法计算其中6种药剂LD_(50),并做出比较。最大耐受量法测定其中2种药剂急性毒性作用。正戊基黄药等6种药剂的小鼠灌胃给药范围为101.7～1611 mg/kg时LD_(50)由大到小的药剂依次为丁胺黑药、十二胺、正戊基黄药、水杨羟肟酸、H_(205)和Z_(200);醚胺GE-601、氧化石蜡皂的最大耐受量分别大于5 000 mg/kg、2 703 mg/kg。根据急性毒性分级标准,醚胺GE-601属于实际无毒的物质,正戊基黄药、丁胺黑药、十二胺、氧化石蜡皂、水杨羟肟酸属于低毒物质,而H_(205)和Z_(200)则属于中等毒物质。

纳米氧化亚铜的制备及其光催化性能研究

通过比较不同的制备方法,选用CuC l水解法制备纳米Cu2O。试验确定了在常压条件下制备纳米Cu2O的最佳反应条件,并利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对制得的纳米Cu2O进行表征。以该纳米Cu2O为光催化剂,对酸性品红溶液进行光催化氧化降解,考察了纳米Cu2O的加入量、废水浓度、降解时间等对降解性能的影响。结果表明,对于浓度为5 mg/L的酸性品红溶液,当催化剂与酸性品红溶液的固液比为5.6g/L时,太阳光辐照6 h后,降解率能够达到97.96%。另外,重复使用催化剂7次之后,其光催化降解率仍能达到70%以上。

小分子有机酸抑制剂的研究

本文研究了四种小分子有机酸抑制剂乳酸、羟基乙酸、巯基乙酸、葡糖酸在赤铁矿正浮选中对含铁硅酸盐脉石霓石的抑制行为 ,纯矿物、人工混合矿与实际矿石浮选实验均证明了它们具有良好的选择性抑制作用 。

从废旧锂离子电池浸出液制备Co_3O_4微球

采用沉淀焙烧法从废旧锂离子电池LiCoO2电极浸出液制备Co3O4。采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(SEM)及ICP-AES对产物进行定性定量分析,表征产物的特性。研究表明:以10%NaOH溶液调节LiCoO2电极超声辅助硫酸浸出液的pH值至5.2去除Al3+,再加入Na2S、NaF溶液去除Cu2+、Ca2+、Mg2+等离子。净化后,通过对比实验得到制备Co3O4的最佳实验条件:即净化液中加入一定量的(NH4)2C2O4,用NH3.H2O调节溶液pH=9.5沉钴,使用20%的无水乙醇作为分散剂。滤渣在55℃条件下真空干燥、在400℃条件下焙烧2.5 h,得到平均粒径小于10μm Co3O4微球。Co3O4的纯度为84.32%,Co的回收率为74.09%。

4种脂肪酸浮选捕收剂的生物降解性能研究

在好氧的条件下,以活性污泥为接种体,使用改良斯特姆法测试脂肪酸浮选捕收剂(油酸钠、9-羟基硬脂酸钠、硬脂酸钠、蓖麻油酸钠)的生物降解性能,并与利用BOD5/COD进行的可生化评价方法进行比较。结果表明:(1)油酸钠、蓖麻油酸钠的BOD5/COD分别为0.54、0.63,属易生物降解物质;9-羟基硬脂酸钠、硬脂酸钠的BOD5/COD分别为0.36、0.37,属可生物降解物质。(2)油酸钠、9-羟基硬脂酸钠、蓖麻油酸钠28d的生物降解率分别为88.6%、62.2%、100.0%,达到了经济合作与发展组织的OECD-301B生物降解性能实验标准,属于易生物降解物质;硬脂酸钠28d的生物降解率为49.8%,没有达到OECD-301B生物降解性能实验标准,属难生物降解物质。4种脂肪酸浮选捕收剂的生物降解性能依次为:蓖麻油酸钠>油酸钠>9-羟基硬脂酸钠>硬脂酸钠。(3)当有机酸中存在碳碳双键和羟基时,有机酸的生物降解性能都会提高,并且碳碳双键的影响要大于羟基的影响;当二者同时存在时,生物降解性能会大幅度提高。